Способ получения раствора фосфата аммония

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ДетОРСКОМ СВИДЕтЕЛЬСтВЮ 1925921(5 Й, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ФОСФАТА АММОНИЯ 15 20 Изобретение относится к техноло,гии минеральных удобрений, а именнок получению раствора Фосфата аммония,Известен способ получения раство 5ра Фосфата аммония амонизациеи зкстракционной Фосфорной кислоты споследующим отделением нерастворимых примесей введением в растворглины или Флокулянта 1.Недостатком этого способа является необходимость введения коагулянтов, не являющихся компонентом удобрений,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением нерастворимого осадка фильтрацией2 . Недостатком способа является крайне низкая Фильтруемость осадка, что затрудняет использование данного раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.Цель изобретения - повышение Фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения раствора фосфата аммония путем раство" рения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией .полученной водной суспензии аммиаком, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.Азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кг на 100 кг аммофоса.Осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, состоит из двух частейОдна часть образует925921 3ся в результате нейтрализации водной суспензии аммиаком. Втораячасть - нерастворимые в воде примеси, присутствующие в исходном сырье .аммофосе. Нерастворимые примеси ваммофосе образуются в процессе егополучения при аммонизации экстракционной фосфорной кислоты.Процесс аммонизации экстракционной фосфорной кислоты проводитсяв условиях, не оптимальных для получения хорошо Фильтрующегося осадка.В результате нерастворимые в водепримеси, присутствующие в аммофосе,характеризуются крайне низкой Фильтруемостью,Поэтому осадок, отделяемый отводного раствора фосфата аммония,также плохо фильтруется.Добавка азотной кислоты при растворении аммофоса приводит к тому,что осадок примесей аммофоса частично или полностью растворяется. Припоследующей нейтрализации воднойсуспензии аммофоса аммиаком эти примеси осаждаются уже в виде хорошофильтрующегося осадка,Предлагаемый способ предусматривает по сравнению с известным дополнительный расход азотной кислотыи аммиака,Однако это не является недостатком способа, так как азотная кислота и аммиак превращаются в нитратаммония, который вместе с целевымпродуктом - раствором фосфата аммония - в конечном итоге войдет всостав аммиачной селитры,П р и м е р. Опыты проводят с образцом аммофоса, имеющим следующий состав, мас,3: РО 49,2; Р О в 47,6; Са 1,1;, Ге 0,4;100 г аммофоса обрабатывают 300 г воды, К водной суспензии добавляют 54 г 553-ной азотной кислоты, перемешивают в течение 30 мин,затем суспензию нейтрализуют аммиоаком при 60 С до рН 6 и выдерживаютсуспензию при перемешивании в течении 1 ч,Полученную суспензию профильтровывают на обогреваемой вакуумнойФильтровальной воронке с поверхностью фильтрования 23 см. Фильтровальная ткань " лавсан, арт. 56038.10 Получают 41 г осадка примесей и490 г Фильтрата - раствора фосфата фаммония.Продолжительность фильтрования14,3 мин.15 Производительность фильтрования890 лlм ч (по Фильтрату, без учетавспомогательных операций) при толщине осадка 20 мм,Расход азотной кислоты 30 г2 о (в расчете на 1003-ную) на, 100 гаммофоса,Состав целевого продукта, мас.3:РО,0; Ге 0,002; А 1 0,004;Са 0,035; Г 0,03; Н ам 6,3; 50, 1,5д Зависимость Фильтруемости осадкаот количества ввоимой кислоты представлена в таблице.Как видно из таблицы, предложен-ный способ позволяет существенно повысить фильтруемость осадка. Приосуществлении способа в оптимальныхусловиях производительность фильтро-.вания увеличивается в 7-10 раз посравнению с опытом известным. НижЭ 5ний предел добавки азотной кислоты,который обеспечивает заметный поло- .жительный эффект, 10 кг 1003-нойазотной кислоты на 100 кг аммофоса,оптимальный верхний предел равен50 кг 1003-ной азотной кислоты на100 кг аммофоса, так как дальнейшееповышение добавки азотной кислотыне приводит к увеличиванию Фильтруемости осадка45увеличение фильтруемости осадка,достигаемое предложенным способом,позволяет существенно упроститьпромышленную реализацию способа.925921 Формула изобретения 1. Патент США У 36962331 О кл. 23-2938 (В 01 0 21/01, С 01 В 25/28) ) 1.972 Составитель Т, Докш наРедактор Н, Киштулинец Техред М. Гергель Корректор М, Пожо Тираж 441 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2874/4 Филиал Г 1 ПП Г 1 атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1, Способ получения раствора Фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением нерастворимого осадка фильтрацией, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту,2. Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кгна 100 кг аммофоса.5 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе