Лелле

Номер патента: 567409

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Агнеш, Аттила, Золтан, Иштван, Лелле, Петер

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4375, C07D 471/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных

...- 1, 4 . дигидро .1,8.нафтиридина, 10 мл хинолина и 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным метод ам.Таким образом получают 1- этил . 7 - метил . 4 оксо, 4 - дигидро . 1, 8 . нафтиридин - 3-карбонил - (циклогексилметилхинолиний) . йодид.Пр и мер 24.Смесь 1,56 г 1- этил- метил.-3- цнклогексилацетил - 4. оксо,4- дигидро, 8 нафтиридина, 10 мл изохинолинаи 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным методам.Таким образом получают 1- этил - 7 - метил - 4-.оксо - 1, 4 . дигидро . 1, 8 - нафтиридин - 3 карбонил - (циклогексилметииизохинолиний)йодид.реакционную смесь обрабатывают по известнымметод ам.Таким образом получают 1- этил. 7. метил. 4 оксо...

Номер патента: 566524

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: 2-а)-пиримидина, пиридо(1, производных, солей

...с т. пл. 228-229 С растворяют в 700 млэтанола при нагревании, затем добавляют 10,0 гникеля Ренея и реакционную смесь кипятят с45обратным холодильником до прекращения выделе.ния газообразного аммиака (3 ч - 3 ч 30 мин).Катализатор отфильтровывают и фильтрат выпаривают,Получают белый кристаллический 3 . (карба 50 моилметил) . 4 оксо 6,7,А 9 - тетрагидро 4 Н-пиридо - 1,2-а пиримидин, После перекристаллиза.ции из этанола т.пл. 182 183 С; выход 95%,Вычислено,%: С 57,96; Н 6,32; М 20,28Найдено,%: С 57,68; Н 6,02; М 20,34 Получают 4,3 г ("5,5%) белого кристаллического3(карбоксиметил)- 6,8. диметил4 оксо 6,7,8,9тетрагидро - 4 Н . пиридо - 1,2-а.пиримидина ст.пл. 120 С (при 144 С декарбоксилирование),Вычислено,%: 061,00; Н 6,83; М...

Номер патента: 506298

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Золтан, Илона, Иштван, Ласло, Лелле, Петер

МПК: C07D 473/08

Метки: изихинолинтеофиллина, производных

...1(3,4 -диэтоксибензил) .6,7- диэтокси -1,2,3,4 -тетрагидро. изохинолинтеофиллин -7- ацетата. После перекристаллизации из 15-кратного количества спирта т.пл.181 - 182 С.Вычислено,%: С 62,15; Н 6,78; М 10,98.Найдено,%: С 62,82; Н 6,70; М 10,80. 8О СН -СОО2 н СН -СОО О сн получают известным Исходнь способами.В качест зовать соедин сигруппа, н бутоксигру связь. соединен олин. 20 поль- алкокагентов можнохВ - С - С --, зтокси-, пропазуют вместе вал исходнь ения, в которьример метоксиа, а Хи Еобр 0 О СН окси сн ппа;разуючто, со гдеЯ,Хи одвергают вз ислотой форм твию с тео иллинуксусн аимодеулы СН ст ителя.о тли чаю щи й в присутствии 2. Способ в качестве ра лоту.п,1 орит тем, что ую кис. ля используют уксус аказ 1311/247 Тираж 553 Подписно...

Номер патента: 479294

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Агнеш, Агоштон, Вера, Габор, Золтан, Иштван, Лелле, Марианне

МПК: C07D 39/10

Метки: 8-нафтиридина, производных

...из нефти, имеющего температуру 340 Спосле чего растворперемешивают прн 340 - 350"С в течениег1 О мин и охлаждают до комнат 11 ой темпера 5 туры. По охлаждснни выпадают кристаллы,,11 ля полного осаждения кристаллов добавляют 60 мл бснзшш. Кристалль 1 отфильтровывают, промывают бензином. Получают 145 г- 0(9( 1 о) темно-коричневого 3-фенил-метилоксо,4-дигидро,8-нафтирндипа с т. пл.293"С. При нерекристаллизации из 30-кратного количества диметплформамида т. пл,315 в 3 С.Вычислено, %: С 76,13; Н 5,12; М 11,86.15 Найдено, 7 о, С 75,85; Н 5,10; Х 11,63.При использовании в качестве исходногосоединения З,б-днметил-оксо Н -пиридо(1,2-а) -ниримидина получают 3,7-диметилоксо-,4-дигндро,8 -пафтнридин (т. пл.20 280"С).При использовании в качестве...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...