Способ определения меланоцитстимулирующей активности гормональных препаратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 953567
Авторы: Бурлакова, Голиченков, Калистратова, Попов, Соколова
Текст
и 953567 ОЛ ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветсиизСоциаиистичесимз Республик 1(51)М. Кл. Я 01 Й 33/48 Ьеуаоротеаииый комитет СССР ао делом изобретеиий и открытиЯ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮШЕЙ АКТИВНОСТИ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПРЕ ПАРАТОВмакоп Изобретение относится к фар огии, а именно опредепению активностигормональных препаратов.Известен способ определения меланоцитстимулируюшей активности гормонапь 5ных препаратов путем оценки. биологической реакции лабораторных животных навведение испытуемого препарата 1,Однако известный способ трудоемоки длителен (5 сут) и требует дорогостояших животных,цепь изобретения - ускорение способа.Цепь достигается тем,что согласноспособу определения мепаноцитстимулирующей активности гормональных препаратов путем оценки биологической реакциилабораторных животных на введение испытуемого препарата, в качестве пабораторных животных испопьэуют личинки травяной лягушки ЙОВО 1 евогсц 1,при этом Юих помешают в темноту, дапее отбираютпосветлевших личинок, раэдепяют их нагруппы и погружают в водные растворыиспытуемого препарата разных концентраций, эатем вновь помещают в темноту на 30-35 мин и по степени потемнения кожи в отдельных группах пичинок опредепяют активность препарата.П р и м е р 1. При определении активности препарата кортикотропина берут головастиков травяной лягушки, приготавливают ряд водных раэведений препарата разной активности, Ед./мп: 2; 1,75;1,50; 1,25; 100, исходя иэ того, что исходная активность кортикотропина маркирована как 40 Ед/мп.Головастиков помещают в темноту и посветлевших пичинок погружают в приготовпенные растворы по 7-9 штук в каждый и снова помешают в темноту, Через 30 мин после начала опыта гоповастиков просматривают, Потемнение пичинок происходит только в группе, погру женной в раствор, где активность кортикотропина составпяет 2 Ед./мп. Отсюда делают вывод, что порог активности, вы-, эываюший потемнение гоповастиков, 1,82,0 Ед/мп.озволяе Составитель С, МалютинаТехред М,Э;йвес Корректор И Муск дактор А. Коз Заказ 6269/7 87 Подписное ственного комитетабретений и открытийЖ, Раушская наб,аж 8 судаиз НИИПИ по делам 35, Мос 4 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп, Проектная,3 9535Б р и м е р 2, При определении мепаноцитстимулирующей активности субпимированного сырья (цельные свиные гипофизы) приготавливают экстракты сублимированного сырья разной концентрации. 5,Вля этого измельченный порошок сублимированного сырья перемешивают в воде на магнитной мешалке в течение,1 ч.Объем воды и навеску порошка подбираюттаким образом, чтобы концентрация исследуемого вещества составила 100 О мг/мл,Через 1 ч экстракт фильтруют через дваслоя марли и готовят растворы, концент- .рация исследуемого сырья в которых составляет мг/мл; 10; 5 2,5; 1. Головастиков, предварительно посветлевшихв темнбте, разделяют на группы по 79 шт. ь каждой и помещают в приготовленные растворы. Через 30 мнн головастиков просматривают, 20Показано, что потемнение происходит врастворах с концентрацией 2,5 и 1,0 мг/мл.Отсюда делают вывод, что активностьпрепарата 3-5 мг/мл,Предложенный способ п т умень шить затраты на содержание и приобретение экспериментальных животных. Рабочее время на проведение одной пробысокращается примерно в 25 раз. Форм ула изобретения Способ определения меланоцитстимулируюшей активнОсти гормональных пре паратов путем оценки биологической реакции лабораторных животных на введение испытуемого препарата, о т л и ч аю ш и й с я тем, что, с целью ускорения способа, в качестве лабораторных животных используют личинки травяно лягушки Кона Ейрогао,при этом их п мешают в темноту, далее отбирают по светлевших личинок, разделяют их на группы и погружают в водные раство испытуемого препарата разных концентраций, затем вновь помешают в темноту на 30-35 мин и по степени потемнения кожи в отдельных группах пичинок опрецеляют активность препарата.Источники информации, принятые во внимание прй экспертизе 1. Биологический метод определения АКТГ. Государственная фармакопея СССР, изд, 1 Х, Медгиз, 1961, с. 837.
СмотретьЗаявка
3236695, 12.01.1981
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА, ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГОЛИЧЕНКОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, БУРЛАКОВА ОЛЬГА ВЛАДИМИРОВНА, КАЛИСТРАТОВА ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА, ПОПОВ ДМИТРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, СОКОЛОВА ЗОЯ АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, гормональных, меланоцитстимулирующей, препаратов
Опубликовано: 23.08.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-953567-sposob-opredeleniya-melanocitstimuliruyushhejj-aktivnosti-gormonalnykh-preparatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения меланоцитстимулирующей активности гормональных препаратов</a>
Способ получения полуфабриката из эндокринного, ферментного и специального сырья животных для производства биологически активных препаратов
Номер патента: 1837784
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Душичкина, Ларцев, Пак, Потапов
Метки: активных, биологически, животных, полуфабриката, препаратов, производства, специального, сырья, ферментного, эндокринного
...водопоглошения и активного начала.Таким образом, полученный заявленным способом полуфабрикат сохраняет биологическую активность в течение длительного времени (1,5 - 2,0 года), легко обводняется и поддается дальнейшей обработке для получения из него высокоочищенных биопрепаратов, таких как пепсин, холестерин, гиалуронидаза, катепсин, тиреоидин и т.д. ученный фильтра затем лиофильно высушиСпособ иллюстрируется нижеприведенными примерами,П р и м е р 1. 1,0 кг ЭФС северного 5оленя, например щитовидной железы, охлаждают до температуры минус 3"С, измельчают сырье до состояния фарша, кфаршу добавляют 1 л холодного, имеющеготемпературу ООС изотонического раствора, 10и при помощи микроразмельчителя ткани втечение 3 мин при температуре...
Способ определения антигепариновой активности препарата протаминов
Номер патента: 1803875
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Григорова, Ефимов, Макаров, Розкин, Рыбин
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, антигепариновой, препарата, протаминов
...оценивали по критериюСтьюдента. Остальные коэффициенты вуравнении были статически незначимы и нами не учитывались, Была также построенамодель процесса на основании полученногбуравнения, которая адекватно описывалаэкспериментальные данные. Адекватностьмодели проверяли по критерию Фищера,Расчетная формула для определения антигепариновой активности протаминов имеетследующий вид:А = 1/О (236 Са + 77 СЬ + 26,4 СаСЬ127,5 С + 24 Сь + 4,9), (1) Таким образом, сочетание двух методов- обращеннофазовая ВЭЖК и математическое моделирование позволяет достаточно бь 1 стро оценить концентрацию индивидуаль ных компонентов и, на основе полученных ф результатов, рассчитать антигепариновую активность препаратов протаминов.Изобретение описывается...
Устройство для исследования активных движений животных
Номер патента: 1130319
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Бобкова, Романов, Фоломеев, Харитонов
МПК: A61B 5/10
Метки: активных, движений, животных, исследования
...при увеличении скоростивращения барабана 5 - выше центральной изолинии, а при уменьшении (отставание в скорости барабана 5 отскорости вращения выходной оси 15 )скорости вращения - ниже центральной изолинии. То же производят при повороте барабана против часовой стрелки.Включают электродвигатель 2 и регулируют изолинию на записывающемустройстве электронного потенциометра так, чтобы она вычерчивалась по1130319 3центру. для этого поводок 21 потенциометра 20 фиксируют в выходнойоси 15 с таким расчетом, чтобы приравномерном вращении барабана 5создавались разноплечные сопротив 5ления в потенциометре 20.После калибровки сигналов устройства в барабан 5 через дверцу 7сажают исследуемое животное, Приотключенном электродвигателе 2...
Устройство для введения жидких препаратов животным
Номер патента: 1404071
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Глебов, Горлова, Тимофеев
МПК: A61D 7/00
Метки: введения, животным, жидких, препаратов
...рефлекса сосания и глотания при искусственном кормлении.На фиг, 1 изображено устройство для введения жидких препаратов животным, общий вид; на фиг. 2 - то же, при кормлении животного.Устройство содержит цилиндрический корпус 1 с консольно расположенным на нем трубчатым стволом 2, верхняя часть свободного конца которого выполнена в виде дугообразного прилива 3 с выпуклой 4 и вогнутой 5 поверхностями, и рукоятку 6. На корпусе 1 крепится емкость 7, к горловине которой присоединен ремень 8. От емкости 7 отходит гибкая трубка 9, которая, проходя через корпус 1, оканчивается у свобод ного конца трубчатого ствола 2. В специальном пазу О рукоятки 3 расположен дозатор 11, закрепленный на оси 12. Дозатор 11 снабжен пружиной 13 и выступом 14....
Способ выделения ферментных препаратов из технического ферментного препарата -амилоризин п10х
Номер патента: 1265216
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Амирханян, Горячев, Еланян, Миневич, Степанов, Субботин
МПК: C12N 9/00
Метки: амилоризин, выделения, п10х, препарата, препаратов, технического, ферментного, ферментных
...проводятаналогично примеру 1, с той разницей, что высушивание препаратов осуществляют этанолом,Для этого мокрые ферментные препараты из центрифужных стаканов переносят в гомогенизатор, добавляют охлажденный (-8 С) этанол из расчета 30 мл на 10 г препарата и гомогенйзируют в течение 5 мин, фильтруют на воронке Бюхнера и сушат на воздухе в течение 12 ч,Активности ферментных препаратов составляют 26, 410, 6000 ед/г, а выход 52, 97, 94%,1265216 3П р и м е р 4. Получение ферментных препаратов на опытных установкахв производственных условиях. Экстракцию проводят водопроводной водой,осаждение осушествляют непрерывно при 5о7 С, препараты выделяют на сепараторе-кларификаторе при 4170 об/мин ипосле лиофильной сушки подвергаютдроблению.В...
Предыдущий патент: Способ искусственного светового старения неметаллических материалов
Следующий патент: Способ определения уробилинов в моче
Случайный патент: Фиксатор позвоночника