Способ получения полилцетиленл
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О й-МС -,А Й й Ей ЗО БРЕТ Е Н МЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЗФ 2 О 74 СО 03 Сс встс(нх ОЦНЯ отея Н (Р" губги( Зависимое от авт. свидетельства 81 9/00 19711650433/23-5) аяв,те осудврствеииый ;оитеСовета Мветров СССРое делам иеебретеийи открытий 1 риор цтет -публиковя но 2.711.1973. БОгсС ь Ъте 32,1,ята Ои бликования Описания 1.5 и Ц:. ,Г 1 ОСОБ ПОЛУ"1 Б 1-1 ИЯ ПОАИАЦЕТИЛЕИЛ ом, трубкой длл мешалкой, Рсак, который 10 1 н ем его нагревают бавляют катали- в лают ацетилен ром ышлсциости ется полученияа именно пос 70.г М-мет;л- скают ацетилен, 20 - 130 С и приш кель-этилацеот со скоростьюпревращаетсл В вацил полимераполучается 23 я оставляет 97,85 в ьнос количество вается из мстаастворим в толуцо растворим ь с зимстц форм ментарный внялгзеновую структуру Ос сопротивление и (-си с1 одтвсрждполимера.1,4 10" - 1,Получегвиде смсте И 51 Ц ЭЛС иацетцл с объемен хлорируется в Хлорироваииы" г 1)исосдиисцисм зялВКП Ъ 11 зоорстеиис относится к пполимер ых материалов и касасэгани Сск;.( Полупроводниковлияцзт 1:Сця.Полиацетцлец -- весьма перспективный пол:мс 1 и Явл 5 лсь хорошим иол прОВОдигком, с; В то же Время Оолядаст ысооЙ еплоустойчивостыо, Известен способ полимерпзациц ац.тлеця В растворе в присутствии комплексных соед(щений перехозных метал ,ОВ В СОЕТЯИ И И С СОЕДИИЕИИЛМИ ТТЯНЯ, НИКЕ. ля ил;1 кобальта. гогот способ характеризуется цизкиз выходом полимера. Г 1 оэтому до сих иор полня,стлен не полночи; шиоокого про- ЛЫШЛСЦН 01.0 ПРИМСНЕЦИ 5С целью уьел :ения выхода полимера в КЯ 1 ССТВС КОЪИ;ЕКСИОГО СОСнС 1 ня ПЕРСХОДИО:,стал;я приСняОт хелятцос соедицегНс ни(сл;1, Выбранное из Гр ипы, состояцеЙ из пипирцдииата никель-этилацетоацетата, дифе ииламината никель-этилацетоацетата, хино;1 ииятя иКель-этиляцетояцетятя и иирцдииятя цикел-ацетилацетоцатя.В качестве раствор;теля применяют -хе. тилпирролдо;. Катализатором берется внут рикомилексцсс соедцце;ис никеля. Рсакцю ведут при 90 в 130 С и атмосферном давлении, Прсцссс идет с одинаковым успехом как с о Нисццым, так и с сухим техническим ацети П 01 В стыре (т 05 сОм реакторе. Оц сия о, ,жеи обратным холодильник подачи газа, термометром и тор заполняют растворителе насыщается ацетиленом. Зат до нужной температуры, пр затор и в теис:1;е 2 час про со скоростью 10 л, час.П р и м с р 1. Через колбу пирролцдоця 10 лии прону затем смесь нагревают до 1 ОЯВ,15110 т 1,1 г пипиридиатЯ тоацетята. Лцстилсн пода 10 л,час, и через 2 час он цолиацет;ле:. После промы :стяцолэм, 11 С 1 и его сушки полимера. Выход полимера с Получают также цезнаитсл олигомера, который высажи ольцого раствора водой.Полученный полимер не р Олс, г(.асан(, ацетоне, чястич шридице, М-метилпирролидо 1 М1;С.Заказ 5492 Изд. М 1790 Т 1 а г 51 Подписное ЦНИИГ 1 И Гос 1 дарствспного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 Г 1 осква, )К, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 3белый продукт растворяется в СС 14, тетрагидрофуране.П р и м е р 2. К 50 мл Х-метилпирролидона прн 120 - 125 С добавляют 0,5 г хинолината никель-этилацетоацетата. Ацетилен, подаваемый со скоростью 10 л/час, превращается в черный полимер, выход которого за 2 час составляет 43% (10 г полимера),Пр имер 3. К 50 мл 1 ч-метилпирролидона при 120 - 125 С добавляют 1 г дифениламината никель-этилацетоацетата. Ацетилен подают со скоростью 10 л/час. Получают 23 г черного полимера, что составляет 97,9%.П р н м е р 4. К 50 мл Х-метилпирролидона пр 120 - 125 С добавляют 0,6 г пиридината никель-ацетилацетоната. Ацетилен, подаваемый со скоростью 10 л/час, превращается в 4полиацетилен за 2 час, Получают 5 г полиацетилена, что составляет 21,3 о/о. Способ получения полиацетилена путем полимеризации ацетилена в растворе в присутствии комплексных соединений переходных металлов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода полимера, в качестве комплексного соединения переходного металла применяют хелатное соединение никеля, выбранное из группы, состоящей из пипиридината никель-этилацетоацетата, дифениламината никель-этнлацетоацетата, хинолината никель-этилацетоацетата и пирндината никельацетилацетоната.
СмотретьЗаявка
1650433
Г. Л. Чухадж Ж. И. Абрам, В. Г. Товмаспн
МПК / Метки
МПК: C08F 138/02
Метки: полилцетиленл
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392074-sposob-polucheniya-polilcetilenl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полилцетиленл</a>
Способ получения модифицированных полимеровизвестен способ получения модифицированных полимеров со структурой блок сополимеров обработкой линейных полимеров или сополимеров, содержащих гетероатомы в глав-ной ил
Номер патента: 309022
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 283/06, C08G 2/28
Метки: блок, гетероатомы, глав-ной, линейных, модифицированных, обработкой, полимеров, полимеровизвестен, содержащих, сополимеров, структурой
...Корректор О. С. Зайцева Заказ 2197/4 Изд,965 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Можно применять также бисвиниловые эфиры другого строения, например 2,3-дигидропиранилметиловый эфир 2,3-дигидропиран-карбоновой кислоты Количество бифункционального олигомерасоставляет 0,01 - 1 мол. % в случае полученияразветвленных полимеров и 1 - 50 мол. /о приполучении трехмерных полимеров.Катализаторами полимеризации служаткислоты Льюиса, их комплексы, а также протонные кислоты, Концентрация катализаторасоставляет 1 1 О - и - 0,4 моль/л. Процесс полимеризации -проводят в интервале температурой 80,до "+ф 250 С с применением подходящего...
Раствор для химического осаждения сплава на основе никеля
Номер патента: 1507864
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Бычков, Гуськов, Казаковцев, Чернова
МПК: C23C 18/50
Метки: никеля, осаждения, основе, раствор, сплава, химического
...1-2 мин.Аноды изготавливают из нержавеющейстали. После этого промывают волно-воды сначала в горячей проточной водев течение 5 мин, затем в холодной проточной воде в течение 5 мин и в холодной дистиллированной воде окунанием.После промывки волноводы декапируютв растворе соляной кислоты (1:1 ) ипромывают в холодной проточной водев течение 1 мин и в холодной дистил"лированной воде окунанием, Поверхность волноводов активируют при комнатной температуре в течение 2-3 мин в растворе следующего состава: 4 г/л Ы ВН; 80 мл/л 1 НОН; НО дистил. до 1 л промываот в холодной дистиллированной воде очень осторожно окунанием и погружают изделие в предварительно нагретый до 85-90 С раствор для химического осаждения сплава. Покрытые волноводы...
Всесоюзная патентно-тх1н4е: кайбиблиотека
Номер патента: 337996
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Даниель, Иностранна, Карел, Огюст
МПК: C08J 7/04, D06M 15/233, D06M 15/267, G03C 1/85
Метки: всесоюзная, кайбиблиотека, патентно-тх1н4е
...раствором сополимера из Ж-акрилоилоксиэтилпиридинового хлорида, Р-хлороэтилового акрилата и акрилата натрия в отношении 2 г твердого сополимера на квадратный метр основы, после чего ее сушат сперва при 30 - 40 С, а затем - при 100 С, Общее время высушивания составляет 2 - 15 мин без вредного влияния на фотографические результаты.20 г фотопроводящей цинковой окиси, 25,цл воды и 1 мл 10% -ного раствора сополимера из малеинового ангидрида и М-винилпирролидона (51,7:48,3) в концентрированном растворе гидроокиси аммония смешивают в течение 10 мин при помощи смесителя высокой скорости, например миксера Котгоффа. Потом дисперсию прибавляют к раствору 2,5 г сополимера из винилового ацетата и кротоновой кислоты (94,4:5,6) в 25 мл воды и 0,2...
Способ получения фурфуролокетоновых конденсатов
Номер патента: 192402
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Данилова, Итинский, Каменский, Козин, Кроленко
МПК: C08G 6/02
Метки: конденсатов, фурфуролокетоновых
...фурфурола и ацетона. Количествакатализатора, взята в виде 10% -ного раствора едкого натра, составляет 0,2 - 0,4 сгс, считая на 00%-ный едкий натр, Температура реакции 70-С, ее можно менять в широких 20 пределах - в зависимости от температуры подаваемой жидкости в рубашку колонку. Время пребывация смеси в колонке 7 - 10 лшн, Дальше продукт нейтрализуют водным раствором кислоты (например, серной до рН 4 - 6) 25 ц сушат непрерывно ( можно этц стадии осуществлять ц периодически).Полученный мономер представляет собойжидкость темного цвета с уд. весом при 20 С 1,09 - 1,3; рН водной вытяжки в пределах 4 - 6;30 скорость полцмеризации (с Зс 7 с бензолсульфо 192402кислоты) 40 в 1 сек; вязкость по внскозиметру (системы Пинкевича) 17 - 40 сстокс;...
422135
Номер патента: 422135
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Винфрид, Георг, Иностран, Курт, Рма, Хайнц
МПК: C07C 51/44, C07C 57/07
Метки: 422135
...и флегмовом числе, равном 2. Для стабилизации содержимого третьей перегонной колонны и предотвращения полимеризации акриловой кислоты добавляют .и-хинон в растворе акриловой кислоты.Выход очищенной акрилоВой кислоты составляет 98% (из расчета на цоИользованное количество неочищенной кислоты), со степенью чистоты 99,8%.П р и м е р. В перегонную колонну непрерывно подают 1 кг/час зодной неочищенной акрилоВо кислоты следующего состава, вес.%: Неочищенную акрцловую кислоту перегоняют в присутствии ТМЦ при давлении 40 мл рг. ст. и флегмовом числе - 2, ТМЦ вводят В начале процесса перегонки в перегонную колонну с последующей циркуляцией. ТМЦ используют как в качестве эксърагируОщего агента для удаления воды (азеотропное обезвоживание), так...
Предыдущий патент: Резиновая смесь для изготовления пористых изделий
Следующий патент: Спосоgt; amp; получение ионообменных полидерое,
Случайный патент: Устройство для упаковки изделий в полимерную пленку