C22B 11/00 — Получение благородных металлов

Номер патента: 263578

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Абакумов, Еренбург, Николаев, Пещевицкий, Пирожникова

МПК: C22B 11/00

Метки: золота, органической, реэкстракции, фазы

...относ ится реэкстракции золота из ор используемым при гидром кой переработке руд и держащих золото, и в ан Для упрощения процесс органической фазы реэкст лочным раствором сернист являющимся восстановител сообразователем. При это ное золото восстанавливае том натрия до одновапент,в щелочной среде устойчивьяший в органическую фазуоединения одновалентногоупьфит-ионом. извлекают из экстрагентов классов, экстрагируюших зозличным механизмам (киспофор- н серусодержашие соедиеэкстракция протекает коли- в одну стадию. Выделение водной фазы проводят подкиси другими известными мето3 26Пример 1, 0,5 л раствора НАо С 04 и трибутилфосфате с содержанием 40 г/л А 1, встряхивают с 0,5 л раствора, содержащего 90 г/л Йс 130 и 25 г/л МаОН. После...

Номер патента: 283581

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Исакова, Ткаченко, Цефт, Челохсаев

МПК: C22B 11/00

Метки: золото-мышьяковоуглистых, концентратов, переработки

...золота. 20Сущность предложенного способа заключается в следующем.Концентрат подвергают вакуумнотермической обработке при,600-1100 Со (в зависимости от спекаемости концентрата) и остаточном давлении ниже 20 Торр в течение не мЕнее 15 мин для выделения ьыаьяка в воэгоны. Затем вакуум-остаток обрабатывают соляной кислотой при температуре 30 цо 110 оС в течение 1-4 ч, При этомпроисходит практически полн ое из влечение железа в раствор, из которогопри последующей регенерации кислотыгидротермнческим методсм железовыделяется в виде чистой окисижелеза и может быть испольэсванокак сырье для доменного процесса.Кроме того, в раствор при этомизвлекают свинец и цинк, иэ которогоих выделяют в виде сульфидов и направляют на свинцово-цинковое...

Номер патента: 834171

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Амарян, Буслаев, Васильев, Земсков, Митькин, Пещевицкий, Суховерхов, Шипачев

МПК: C22B 11/00

Метки: галогенсеребрянныхфотографических, отходов, переработки

...продукта и 11,95 г жидкости в сборнике. Жидкость представляет собой смесь 38/, пентафторида брома и 62/, трифторида брома (состав определен перегонкой). Выход по брому 99,%. Твердый продукт сплавляют с сойой и бурой. Получают слиток серебра весом 9,421 г с пробностью 998. Выход по серебру 99,27%. Количество фтора в шлаке 1,69 г. Коэффициент полезного использования фтора 39,2/,. Пример 3. 19,74 г твердых фотоотходов обрабатывают в том же реакторе в течение 2 ч при 100 С газообразным трифторидом хлора. Расход трифторида хлора 11 г. В сборнике получают 9,44 г жидкости (трифторид брома) . Выход по брому 99,7 О/О. Твердый продукт обрабатывают аналогично примеру 1. Получено 7,457 г серебра с пробностью 999. Выход по серебру 99,87/О.Таким...

Номер патента: 885312

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Брук, Оксенгойт, Футерман

МПК: C22B 11/00

Метки: золота, пульпы, содержания, твердой, фазе

...Твер(с 20 до паг тить врем ч), что оператив ествить ечения зоего пот цессом извуменьшатсядуктами. э о тения р м Способ о в твердой фа бор пробы пу 3 88531 дую фазу отфильтровывают под вакуумом и измеряют объем фильтрата и концентрацию в нем золота атомно-абсорбцион. ным анализатором, например, "Спектр 1", Остаток на фильтре сушат в титановых противнях короткое время при 550-650 фС, охлаждают, доизмельчают, отбирают в фарфоровые тигли три навески по 4 г, прокалывают их при указанной температуре в течение 20 мин и определяют со О держание золота в твердом и части жидкого, например, с помощью анализатора типа АЗОЛ, Последний позволяет анализировать 1 1 навесок за 30 мнн. Затем рассчитывают содержание золота в твер дом по приведенной...

Номер патента: 939576

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Беленький, Голомзик, Грейвер, Елин, Камарь, Корешкова, Навасардян

МПК: C22B 11/00

Метки: благородных, извлечения, медеэлектролитных, металлов, шламов

...14 А 9+ +э Ю МКО+М ( ) 6 А 90 а,+бйаСО+СНБОН= 12 А 9+6 йа 0, +8 СО+3 НО (2)3 939576Нижний предел отвечает необходимости проведения восстановительных реакций, верхний - связан с нежелательным процессом восстановления меди в силикатных шлаках.П р и м е р 1, Обожженные шламы, содержащие 8,0 окисленного А 9 при выгрузке из обжиговой печи имеют 4Продолжение табл,оаержание серебра Ф Плавка обожжен- % ного шлама плавильная пыль кисле силикатое в ный шлак гарке обработанногоглицерином Оэ 14 О 01 Оь 03 2 вОэО Кроме того, проведены плавки обожженного шлама без восстановителя и с 1 ь угля, Сравнительный анализ приведен в таблице.2 Содержание серебра, Ф ли,о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,с целью повышения степени извлеченияблагородных металлов,...

Номер патента: 945214

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бавдик, Зырянов

МПК: C22B 11/00

Метки: золотои, концентратов, переработки, серебро-содержащих

...г/т: золота260, в том числе 30 (78)в виде хлорида и 70 у(182) в виде металлического; серебра 320, в том числе 804 Выщелачивание пыли проводят попримеру 1. В качестве растворителяиспользуют оборотный раствор из сис"темы улавливания возгонов, содержа 4(256) в виде хлорида и 20 у. (64) в виде металлического,Проведено выщелачивание пыли оборотным раствором из системы улавливания возгонов, содержащим 200 г/л.Условия выщелачивания: отношение ж:т=3: 1, температура 333 К, продолжительность 2 ч. В раствор извлечено 70 г/т золота (27) и 200 г/т серебра (62). В кеке остается 190 г/т золота и 120 г/т серебра. Выход кека 80, влажность 203.С влагой кеком удерживается 3,2 кг:80 200 20100 100 10 Уили3,2 100в щ - =кк,0/ к весу кека.Пр и м е р 2, В...

Номер патента: 1611959

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Белоусов, Сычкова, Хитров

МПК: C22B 11/00

Метки: выделения, металлов, платиновых, руд

...во влажный осадок на фильтре0,1 г угольного порошка с размерамичастиц,0,05+0,2 мм. Фильтр с осадкомозоляют, прокаливают при 525+25 С,. продукт охлаждают, растирают и анализируют эмисаиоиным спектральным методом вдувания - просыпки в дугу переменного тока. Вследствие сниженияпотерь платиновых металлов с летучими соединениями хрома степень ихконцентрирования увеличивается в10 раз.Результаты испытаний даны втабл. 1,20П р и м е р 2. Навеску 10 г хромитовой руды сплавляют с 30 г пероксида натрия при 575+25 С в течениео40 мин. Перед сплавлением руду дополнительно обрабатывают плавиковойкислотой при нагревании для удалениякремния, Далее процесс .ведут как впримере 1, увеличивая объем растворапри осаждении соответственно массе30,...

Номер патента: 1643624

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Белоусов, Долгих, Коваленко

МПК: C22B 11/00

Метки: восстановления, металлов, платиновых, растворов, щелочных

...ден в автоклаве без ограничения материала (кварц, тефлон) вследствие отсутствия явления полимеризации. ного аммиака. Автоклав герметизируют и подвергают действию сверхвысокочастотного (СВЧ) поля в течение 140 с при мощности 500 Вт и частоте 2,410 Гц. После остьвания авто-:,9клав открьвают, осадок металла извлекают. Степень восстановления родия. 1007.Аналогичным образом можно получитьметаллы при разложении других соединений: трихлорида родия, трихлоротриаммина родия, гексаиридата калия, хлорида палладия, хлоридтетраамминплатины .(П) .1643624 Извлечение металлов не зависит от материала стенок автоклава. Сущность способа заключается в том, что в прой цессе нагревания раствора до 180 С под действием (СВЧ) электромагнитного поля быстро...

Номер патента: 1669994

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Болотова, Грабовский, Грабчак, Зайцева, Иванова, Романенко

МПК: C22B 11/00, C22B 3/24

Метки: золота, извлечения, металлы, растворов, серебра, содержащих, цветные, цианистых

...составляет, мг/г: золото 8,12; серебро 3,28; медь2,03; цинк 87,13; никель 0,91; кобальт 0,16;сумма металлов примесей 90,23,П р и м е р 3. Отличается от примера 1тем, что активированный уголь перед сорбцией металлов обрабатывают 0,025-нымраствором конго красного в воде до установления адсорбционного равновесия, Впроцессе обработки углем сорбировалось8,0 мгlг конго красного,После сорбции обработанным углем изцианистого раствора его емкость составляет, мг/г: золото 8,12; серебро 3,10; медь1,90; цинк 68,2; никель 0,75; кобальт 0,10;сумма металлов примесей 74,05,В таблице представлены данные по степени сорбции благородных и цветных металлов предложенным сорбентом,1669994 Формула изобретения Способ извлечения золота и серебра...

Номер патента: 1700075

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ивлева, Корсак, Шохин

МПК: C22B 11/00

Метки: золота, извлечения, металла, преимущественно, содержащего, тяжелого

...0,01 г/т, Крупнозеэонистую фракцию плотностью 2590 кг/м обрабатывают в центробежном гидросепараторе диаметром 120 мм при факторе разделения 80 (350 об/мин), выде 1700075ляют осауок (концентрат) плотностью 3750 кг/м с содержанием золота 39,4 г/т в обезвоженном виде и фугат (слив) с содержанием золота 0,06 г/т. Мелкозернистую фракцию плотностью 2560 кг/м обрабатывают в гидроциклоне, выделяют пески плотностью 3750 кг/м с содержанием золота 20 г/т и слив с содержанием золота 0,06 г/т.При известном способе. содержание золота после обесшламливания и флотации , повышается с 0,67 до 5-7 г/т, т.е. в 7,5-10,4раза, при предложенном способе после обработки в классификаторе и гидроциклонес 1,2 до 20 г/т, т.е, в 17,5 раз, а в классификаторе и...

Номер патента: 1721108

Опубликовано: 23.03.1992

Автор: Швецов

МПК: C22B 11/00, G01N 1/28

Метки: анализу, подготовки, пробирному, пробы

...массы (25 - 50 г) и анализируют. Из второй частиматериала каждой фракции сначала отбирают аналитические навески одной массы (25-50 г) до полного расходования материала, затем индивидуально измельчают каждую навеску до крупности зерна - 0,071 мм и анализируют. Оценивают минимальную представительную массу аналитической пробы по формуле (2),Данные анализа и расчетов сведены в табл.1,Из полученных данных следует, что для этой партии проб представительная масса аналитической пробы равна 93,4 г, При измельчении пробы в пределах (-1) - (-0,077) мм ее однородность изменяется не значимо, поэтому аналитические навески могут быть отобраны непосредственно из лабораторной пробы, дробленной до -1 мм, а затем измельчены до необходимой степени. При...

Номер патента: 1733488

Опубликовано: 15.05.1992

Автор: Романов

МПК: C22B 11/00

Метки: воды

...органической фазы при попутном движении, Дисперсные частицы воды греют до температуры насыщения и1733488 40 50 Составитель И. ДицентТехред М,Моргентал . Корректор Т, Малец Редактор А, Огар Заказ 1840 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 испаряют. В процессе движения двух контактирующих жидкостей экстрагируют благородные металлы. Выделившийся из слоя экстрагирующей органической фазы пар используют в энергетических целях или получают дистиллят. Остаточный рассол и шлам отводят в отвал. Органическую экстрагирующую фазу отводят в нагреватель, нагревают до температуры...

Номер патента: 1740471

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Зеленцов, Наумов

МПК: C22B 11/00

Метки: золота, извлечения, иодидного, раствора

...к предлагаемому по технической сущности является способ выделения золота из иодидного раствора, включающий его обработку реагентом с д 9).БО по 1 740471 А 1(57) Изобретение касается извлечения золота из иодидных растворов. Сущность изобретения; в раствор, содержащий иодид золота, добавляли раствор концентрированного пероксида водорода. выпавший осадок элементарного иода отделяли. В раствор, содержащий золото, вводили анионитовую смолу марки АВ - 17 - 84 С, которую предварительно обрабатывали раствором, содержащим аминокислоту, в частности диметилформамид и аммиак. Смолу с золото- содержащим раствором перемешивали в течение 1 ч, затем отделяли, промывали, сушили, прокаливали при 950-1000 С. Безвозвратные потери золота сократИлись,...

Номер патента: 1745906

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Петров, Спирин

МПК: C22B 11/00, C22B 3/04, E21B 43/28 ...

Метки: выщелачивания, геотехнологического, металлов, раствор, руд

...ки известного раствора следуния - окисления, но и на разложение гипохлоритэ натрия, катализируемое некоторыми находящимися в жидкой фазепримесями, например ионами меди,Цель изобретения - повышение эффективности выщелачивания за счет сниженияуровня накопления балластных примесей ирасхода гипохлорита натрия.Поставленная цель достигается тем, чтораствор для геотехнологического выщелачивания металлов из руд, включающий гипохлорит натрия, хлористый натрий и воду,дополнительно содержит кэрбонат натрияпри следующем соотношении компонентов,г/л: 15Гипохлорит натрия 0,5 - 1,5Хлористый натрий 200-300Карбонат натрия 5-60Вода ОстальноеПри введении в раствор выщелачивания карбоната натрия первоначально образующиеся. карбонатные...

Номер патента: 1749280

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Калинин, Крупенко, Рябко, Хохлов

МПК: C22B 11/00

Метки: никелевого, переработки, файнштейна

...на операции выще- Результаты десорбции серебра в завилачивания огаркалибо для выделения из симости от расходатиомочевиныприведенего(раствора) меди и никеля. Способ прак- ны в табл. 2.тйчески не снижает извлечения цветных ме- Аниойит после десорбции промываютталлов в твердые продукты из растворов 35 водойийовторноиспользуют,тогдакакпривыщелачивания огарка по сравйению с про- ведении десорбции по известному способутотипом:потребуется, кроме промывки, еще одна доПри последующей обработке анионита полнительная операцйя - зарядка анионитаслабокислым раствором тиомочевйны иэ . в СГ-форму.него количественно извлекаются серебро и 40 Расход анионита по предлагаемомуостаточная медь (в исходном растворе вы- способу должен составлять не менее 1...

Номер патента: 1766998

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Ермаков, Климентьева, Пильдон, Попова, Шанина

МПК: C22B 11/00

Метки: золота, извлечения, иодидных, растворов

...результЭтэм осэждение золотанеколичественное (92 98%), Возможно зтосвязано с обратимостью реакции (1) или образованием неизвестных соединении золота.Экспериментально установлено, что пероксид водорода в количестве 1-20 г/дмпри рН 12,8 ускоряет процесс выделениязолота, позволяет количественно садить золото из иодистого травителя, при этом практически исключаются потери иода. В предлагаемом способе пероксид водородаиграет роль катализатора. ускоряющегопроцесс (1) восстановления золота иодидионом, Степень осаждения золота не зависит от исходной концентрации пероксидаводорода (не влияет соотношение Н 202:Ао),При увеличении количества пероксида водорода, когда проявляются его восстановительные свойства (25-60 г/л),...

Номер патента: 1785537

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Козак, Котур, Пыриг, Срибный, Черняк

МПК: C22B 11/00

Метки: композиция, серебросодержащего, слоя, снятия, фотопластин, эмульсионного

...добавкц роданцда щелочны гчетапп;иИПЦ аГЕГЧОНИЧ, а та 1 Ь 1 гЕ ДРУГОЙ ЬОГЧПОНЕНТ -едк 1 й натригч - в цно е процентноге соотношенииДостигаегеый эффеьт от дбав 1-е роданцдон щепачныь геетаппов ипц а 1 егеонцч враствор едь ого натрцч н воде представленн таблицеПрцготанпцвают рагтвор спедующегосостава, мас ,ьгЕдьцй натрцц 1:),4 - 0,5Раданцд натрич)или 1 апцч, ипц агчгчоыьчч) 0,0)-0,05Дцстиппиронанначвада 11 стзпьнзеТегчперчтура рабочегораствора 31)-35"В раствор пог 1 щаот ппэсп 11 ы с ФотоЭМуЛЬСЙОННЫМ Свребр;Пцр Ь ащ 1,1 М СПОЕГ 1,Фотоэгеу 11 ьпчнь 1 ыг серебрздер ь ащццслои огпепчесц в вцде ь епеобра:111.ьч пленки и собцраетсп на спецыапьной сат 1 е1 остав и резупьтать 1 прьч 1 не 11 ч ь Огеп 1 з 1 чцьч 1 ч дпч снчтцч змупьсцо 11...

Номер патента: 1786158

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Атеева, Берковский, Вульферт, Гетман, Думанов, Кузнецов, Ляшенко, Макотченко, Новоселов, Романова, Соловьева, Чучалин

МПК: C22B 11/00

Метки: благородных, извлечения, металлов, отходов, переработки, руд, сульфидных, цветных

...фазу после обработки отфильтровывали, промы вали водой и подвергали мокрому измельчению в шаровой мельнице до крупности 80 окласса - 0,074 мм, Измельченное твердое отделяли фильтрацией, репульпировали водой до достижения отношения Т;Ж=1:3, вво дили соду в количестве 2 кг на 1 т твердого (до рН 6,2) и флотировали сульфиды в открытом цикле в присутствии бутилового ксантогената (120 г/т) и вспенивателя Т(25 г/т) в течение 5 мин, Пенный продукт перечист ками не подвергали, из камерного продукта доизвлекали ценные компоненты, осуществляя контрольную флотацию при расходе бутилового ксантогената 80 г/т, вспенивателя Т15 г/т, продолжительности 8 мин. 35 рН пульпы на стадии основной флотации (после введения флотореагентов) равнялся 7,85....

Номер патента: 1786159

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Говорова, Нагирный, Приходько

МПК: C22B 11/00

Метки: извлечения, отработанных, растворов, серебра, электролитов

...первой стадии - по резкому увеличению интенсивности побочного выделения водорода (бурное газовыделение).4. На второй стадии, не прерывая тока электролиза, вводят в раствор небольшими порциями дисперсный порошок цинка из расчета 8 - 12 г/л и при перемешивании воздухом или механическом воздействии продолжают процесс до полного растворения цинка, что определяют по прекращению газовыделения в объеме раствора,На этой стадии серебро выделяется электролитически на катоде и в объеме раствора за счет реакции контактной с цинком. Остаточное количество серебра после завешения второй стадии составляет 0,01.0,1 г/л.5, На третьей стадии повышают плотность тока до 2 - 3,5 А/дм и продолжают2процесс электролиза еще 10 - 15 мин, После этого...

Номер патента: 1527917

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Антокольская, Данилова, Ефремов, Кириллова, Кошманов, Мясоедова, Сорокин

МПК: C22B 11/00, C25C 1/20

Метки: извлечения, металлов, платиновых, промышленных, растворов, сложного, солевого, состава

...ними будет находиться55 очень тонкий слой сорбеита, который быстро отрабатывается, что приведет к Необходимости частой его замены. В табл. 2 приведены реэулзтаты сорбционно-электрохиззического извлечения платиновьзх металлов при различном расположении сорбента относительно электродов.Как видно иэ табл. 2, максимального извлечения платиновых металлов можно достичь по предлагаемому способупри расстоянии между электродами 610 мм и расположении сорбента над электродами. После сжигания сорбента получены концентраты, содержащие 8591 Х благородных металлов (табл. 3).Пример. Над электродами электрохимической ячейки устанавливают кассету, заполнеиную сорбентом. В нижнийпатрубок электрохимической ячейки подаетсл промышленный раствор с...

Номер патента: 1822436

Опубликовано: 15.06.1993

Автор: Россовский

МПК: C22B 11/00

Метки: арсенопиритовых, золото-серебряных, концентратов, переработки, пирит, упорных

...концентрата зависит, в основном, от содержания в нем мышьяка и находится в соотношемыыьякнии 1:1,5-2 50едкий натрийПри переработке концентратов с невысоким содержанием мышьяка (до 2 Ф) или безмышьяковистых, в предлагаемом способе, установлена воэможность применения вместо едкого натрия болеедешевых реагентов - смеси сода + известь в соотношении 1:1, что значительно сокращает стоимость реагентов100 г 600 мл на разложение при неизменной эффективности процесса.Достоинством предлагаемого способа является также простота технического выполнения, все основные операции процесса осуществляются е стандартной аппаратуре - флотационных машинах.Предлагаемый способ был опробованна концентратах ряда месторождений.П р и м е р 1. Исходный...

Номер патента: 2001133

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Василенко, Ивашов

МПК: C22B 11/00, C22B 7/00

Метки: благородных, извлечения, конструкций, металлов, промышленности, узлов, электронной

...чистоту технологического процесса, отделяя различные драгметаллы друг от друга и основной массы деталей и узлов конструкции, что и позволяет решить задачу повышения эффективности восстановления драгоценных металлов иэ отходов драгсодержащих компонентов.Сопоставительный анализ предлагаемого способа переработки и прототипа по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 казы вает, что предлагаемое техническое решение соответствует критерию изобретения "новизна",Сравнение предлагаемого решения не только с прототипом, но и с другими техническими решениями в данной области техники, позволило выявить в них совокупность признаков, отличающих заявляемое решение от прототипа, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию "существующие...

Номер патента: 2001720

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Беляев, Громилов, Храненко

МПК: B22F 9/30, C22B 11/00

Метки: платины, порошков, сплавов

...способа от прототипа являются;1. Разложение комплексной сопи хлоропентаминкобал ьтигексахлороплатин ы (И)2. Получение хлоропентаминкобальтигексахлороплатины (И) твердофазной реакцией платинохлористоводороной кислоты с хлоропентаминкобальтихлоридом.Такой способ получения порошка сплава состава Р д,бг на Го ат оь в литературе не оп 1 сан.35 40 температуры и взвешивают. Результаты не 45 50 5 10 15 20 25 30 Способ осуществляют следующим образом.Твердофаэной реакцией, путем смешивания в стехиометрических пропорциях твердых солей Н 2 РтСв 6 Н 20 и Со(МНз)5 С 1 С 12 получают комплексную соль платины с кобальтом Со(МНз)вС 1 РсС 1 в, которую восстанавливают в токе водорода при 450-470 С.Реакция восстановления протекает по схеме:Со(й Нз)вС 1 Р...

Номер патента: 2002835

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Иконин, Крупенко, Меламед, Романов

МПК: C22B 11/00

Метки: извлечения, отработанных, серебра, фоторастворов

...произ. вольном соотношении, путем подкислениясмеси фоторастворов любой сильной минеральной кислотой (или смесью кислот) дозначения показателя рН1 (например, вслучае серной кислоты зто отвечает. ее концентрации 30 г/л) с последующей выдержкой при температуре 95 - 100 С в течение 30мин.Доведение кислотности до рН1 создает необходимые условия для внутрисферного разложения тиосульфатноголиганда во внутренней сфере серебра, Температура 95-100 С обеспечивает максимально быстрое иколичественноепротекание кислотного гидролиза тиосульфатных комплексов серебра в условиях наличия в растворах комплексообразующихкомпонентов, например хелатов, производных зтимидиаминполиуксусной кислоты,Временная выдержка в течение 30 минобеспечивает максимальную...

Номер патента: 2003713

Опубликовано: 30.11.1993

Автор: Васильев

МПК: C22B 11/00, C25C 1/20

Метки: извлечения, кинофотоматериалов, отходов, серебра

...Гряз 11 я 101 цих осадок. Осакде 11 е и переработка хлаг 1111 а сеРебРа осУЩегг Гвл ЯетсЯ так же, как описана10 20 25 30 35 40 45 50 выше для отбеливающего раствора, Для осаждения достаточно добавить 0,1 моль/л МаС 1.Примесь хрома (111) из обессеребренного осветляющего раствора удаляется добавлением раствора соды (МагСОз) до величины рН 8 с последующим отстаиванием и фильтрованием гидрата окиси хрома (1). Сульфит-ионы, остающиеся в полученном растворе, можно доокислить до сульфата простым отстаиванием раствора на воздухе, Возможно также использовать отработанный осветляющий раствор как источник сульфит-иона для переработки отбеливающего. в таком случае проблема его утилизации решается, соответственно описанные здесь операции над ним не...

Номер патента: 1616159

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Петухова, Хомутов, Червонин, Чернов

МПК: C22B 11/00, C22B 3/00

Метки: глинистых, золота, извлечения, руд

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ГЛИНИСТЫХ РУД, включающий их измельчение, гидравлическую классификацию с получением иловой фракции и песков, доизмельчение песков с получением кристаллической фракции и ее сорбционное цианирование с получением хвостов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и снижения потерь золота с хвостами кристаллической фракции, классификацию ведут с выделением иловой фракции с дисперсностью 0,071 мм, с последующим ее сорбционными цианированием.

Номер патента: 1741436

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Калмыков, Лолейт, Панченко, Потапова, Стелькина, Сухоплюева

МПК: C22B 11/00

Метки: золота, извлечения, растворов, солянокислых, царсководочных

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЦАРСКОВОДОЧНЫХ И СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий экстракцию золота дибутиловым эфиром диэтиленгликоля, отмывку золотосодержащего экстракта соляной кислотой и реэкстракцию золота, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и степени извлечения золота, экстракцию ведут при концентрации соляной кислоты 1,8 - 2,0 М в присутствии высших жирных спиртов, содержащих 6 - 10 атомов углерода при объемном соотношении дибутилового эфира диэтиленгликоля и спирта, равном 1 : 1, и реэкстракцию золота осуществляют при массовом соотношении золота и сульфита натрия 1,0 : 1,5 и при концентрации соляной кислоты 0,5 - 1,0 моль.

Номер патента: 1185861

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Веревкин, Гудков, Марочкина, Торгов, Шульман, Яценко

МПК: C22B 11/00

Метки: материалах, осмия, природных, технологических

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ В ПРИРОДНЫХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ, содержащих золото, включающий облучение исходного материала, сплавление облученного продукта с перекисью натрия с получением плава, содержащего осмий, выщелачивание плава водой с получением раствора, содержащего осмий, экстракцию осмия из полученного раствора органической фазой, содержащей толуол, в присутствии азотной кислоты, реэкстракцию осмия из органической фазы, отделение реэкстракта от органической фазы и последующую регистрацию осмия в реэкстракте нейтронно-эктивационным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности определения, перед экстракцией осмия в органическую фазу вводят раствор олефинов до содержания олефинов в толуоле 1-10%...

Номер патента: 1767900

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Бывальцев, Гудков, Дементьев, Емельянов, Рязанова, Семенова

МПК: C22B 11/00, C22B 11/08

Метки: золота, золотосодержащих, извлечению, концентратов, подготовки, сульфидных, цианированием

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ К ИЗВЛЕЧЕНИЮ ЗОЛОТА ЦИАНИРОВАНИЕМ, включающий бактериальное выщелачивание исходного материала в присутствии сульфидсодержащего реагента, отделение золотосодержащего кека и его щелочную обработку с получением золотосодержащего остатка и серощелочного раствора, отличающийся тем, что, с целью интенсификации подготовки концентратов, содержащих пирротин, в качестве сульфидсодержащего реагента используют серощелочной раствор от щелочной обработки золотосодержащего кека бактериального выщелачивания.

Номер патента: 1782041

Опубликовано: 30.04.1995

Автор: Амбаров

МПК: C22B 11/00, C22B 3/24

Метки: металлов, пульп, сорбции

1. СПОСОБ СОРБЦИИ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПУЛЬП, включающий последовательное непрерывное ступенчато-противоточное контактирование пульпы с сорбентом, отделение сорбента от пульпы на каждой стадии контакта с передачей части выделенного сорбента на предыдущую ступень контакта и регулирование противоточного количества сорбента, передаваемого по ступеням контакта в зависимости от концентрации извлекаемого металла в жидкой фазе пульпы последней ступени контакта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения металла, выделение части сорбента для подачи на предыдущую ступень контакта проводят из равной объемной доли пульпы, выводимой с каждой ступени контакта, а регулирование противоточного количества сорбента осуществляют временем его...