Способ переработки никелевого файнштейна

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 2 В 110 5)5 ЯМИЕ ИЗОБРЕТСВИДЕТЕЛЬСТВУ ИЯ ИС ВТОРСКО О ОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИ РИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЕВОГО фАЙНШТЕЙНА(57) Изобретение касается извлечения благородных металлов,. в частности серебра изникелевого файнштейна, полученного окисИзобретение относится к металлургии тяжелыхцветных металлов и может быть использовано для переработки окисленных никелевых руд, содержащих благородные металлы.Известен способ переработки никелевых файнштейнов, заключающийся в окислении кисл ородсодержащим газом; восстановительной плавке огарка с последующим электролитическим рафинированием анодов.Недостатком способа является его мно гооперационность и высокие зксплуэтаци-. оннйе затраты, кроме того, при атом способе переработки не извлекается серебро, содержащееся в окисленных никелевых рудах, а также в других компонентах рудной шихты.Известен способ переработки никелевого файнштейна, включающий его окисление кислородсодержащим дутьем,лением никелевых руд, содержащих благородные металлы. Сущность способа. файн- штейн, содержащий 780 никеля, 0,43% кобальта, 1,9% меди и 40 мг/т серебра подвергают окислительному и хлорирующему . обжигу, Огарок выщелачивают серной кислотой. В раствор вводят анионит АНв количестве 1 г (в пересчете на сухой) на 2 мг серебра. После водной промывки насыщенный анионит обрабатывают солянокислым раствором тиомочевины, Иэ серебросодержащего раствора серебро выделяют гидролизом в виде серосульфидного осадка. Сквозное извлечение серебра из файнштей-. на составляет 92,6%. 5 табл.ф обработку огарка при 650-750 С хлорсодержащим реагентом (хлористый натрий, сильвинит или хлористый магний), выщелачивание огарка раствором серной кислоты, плавку остатка выщелачивания на .товарный никель, переработку раствора с выделением меди и никеля в виде карбона тов и кобальта в виде гидроокиси.Недостатком способа является безвозвратная потеря серебра, содержащегося в сырье, из которого производится файнштейн, Серебро теряется вследствие того, что, переходя в растворы выщелачиванйя огарка, оно при их переработке распределяется между полупродуктами цветных металлов.Целью изобретения является извлече. ние серебра из никелевых файнштейнов,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки никелевого файнштейна, включающему его окислениекислородсодержащим газом, хлорирующийтак как количественное осаждение серебраобжиг, выщелачивание огарка с получением достигается только при полном осаждениираствора цветных металлов и последующим меди,выделением их в твердые продукты, из рас- Известно также, что хлоридные комптвора извлекают серебро и часть меди сор лексы серебра прочно удерживаются аниобцией на ниэкоосновном анионите, . нитамивширокомдиапазонеконцентрацийнапример АН, затем проводят последа- минеральной кислоты (для НС: 0,1-6вательно десорбцию меди водой, а серебра. мольл) и практически не десорбируется.- слабокислым раствором тиомочевины, да- Возможна лишь десорбция серебра смесьюлее путем термической обработки серебро сульфата аммония и аммиака,содержащего раствора получают Недостатком способа является сложсеросульфидный осадок, содержащий се- ность переработки аммиачно-сульфатныхребро и медь (в сопоставимых по содержа- злюатов.нию количествах). Из полученного Результаты осаждения серебра по изве серосульфидного осадка известным спосо стному способу из раствора выщелачивабом получают товарный концентрат сереб-ния огарка Файнштейна ( содержание вра, например, .путем окислительного растворе медь 13,8 гlл,серебро 36,7 мг/л)обжига, :приведены в табл. 1,Исследованиями установлено; что при Десорбцию серебра ведут слабокислымхлорирующем обжиге никелевого файнш раствором тиомочевины, а не аммиачнотейна в раствор выщелачивания огарка пе-, сульфатным раствором.реходит наряду с цветными металлами, Тиомочевину берут в количестве 150 также серебро. При сорбции на низкооснов г-молекул на 1 г-атом серебра, При этомном анионите серебро сорбируется количе- получают серебросодержащий раствор, изственно,а медь и никель - частично, 25 которого путем высокотемпературного гидВследствие большей лабильности ком-ролиза выделяют богатый по серебру проолексы меди и никеля легко удаляются иэ . мпродукт, Из последнего легко получитьфазы анионита при обработке последнего известными способами, например окисли:водой, Полученный при этом нейтральный: тельнымнизкотемпературнымобжигом,бомедь- и никельсодержащий раствор приго гатый серебряный концентрат.ден для использования на операции выще- Результаты десорбции серебра в завилачивания огаркалибо для выделения из симости от расходатиомочевиныприведенего(раствора) меди и никеля. Способ прак- ны в табл. 2.тйчески не снижает извлечения цветных ме- Аниойит после десорбции промываютталлов в твердые продукты из растворов 35 водойийовторноиспользуют,тогдакакпривыщелачивания огарка по сравйению с про- ведении десорбции по известному способутотипом:потребуется, кроме промывки, еще одна доПри последующей обработке анионита полнительная операцйя - зарядка анионитаслабокислым раствором тиомочевйны иэ . в СГ-форму.него количественно извлекаются серебро и 40 Расход анионита по предлагаемомуостаточная медь (в исходном растворе вы- способу должен составлять не менее 1 гщелачивания соотношение СкАд = 400:1, в (сухой вес) на 2 мг серебра, Это следует изэлюенте - растворе тиомочевины СкАд = результатов определения емкости анионита2:1)..(на примере АН.31) по серебру при сорбцииИз элюата серебро можно выделить пу в статических условиях из растворов выщетем высокотемператрного гидролиза тио- лачивания огарка файнштейна.мочевинных комплексов, При этом . 10 кг файнштейна, содержащего, : Сцрбразуется серосульфйдный осадок, содер,1; М 78,0; Со 0,434; Ад 30 мг/т, подвергаютжащий серебро и медь, из которого извест- . обжигу в атмосфере воздуха при 1050 С вными способами можно легко получить 50 течение 1 ч. Полученный огарок шихтуют с .богатый концентрат серебра, например, пу г йаС (х.ч,) и обжигают в течение 30 минтем окислительного обжига.в атмосфере воздуха обогащенного кислоИзвестен осадительный способ выделе- родом (до содержания 02 = 30 об.). Полния серебра из хлоридных растворов со- ученный огарок массой 10,03 кг помещаютвместно с медью в одну стадию 55 на лабораторный нутч-Фильтр и промываютсероводородом или воднорастворимыми теплой водой(40 ОС)вдва приема(5 л, затемсульфидами металлов при рН2, 7 л),Однакотакоеосаждениедля растворовПервый фильтрат содержит, гУл: медьвыщелачивания файнштейна приводит к20,7; никель 8,5; кобальт 0,8; хлорид-ион 103получению бедного по серебру продукта, (170 г в пересчете на хлорид натрия), его1749280 Таблица 1 блицэ 2 Содержание серебра в осадке, полученном при высокотемпературком гидролизе элюата,% Количество .тиомочевины,гмоль на 1 г-атом(из ра 95%- го чения се об. на о анионКоличество воы для отмывк меди и никеля из аниовита, об. на обьмсорбента Содержание серебра в концентрате,полученномокислительнымобжигом серосульфидногооса ка,юентачетаизвле-.ебра),бьемитэ 25,8 31,2 400 300 150 20 0,3 0,5 1,1 5 9 10 7 используют в опытах по сорбционому из- .влечению серебра.П р и м е р 1. В 1,0 л раствора, содержащего, г/л: медь 20,7; кобальт 0,8; никель 8,5;серебро 58; йаС 170, вносят 5,0 г анионита 5АН(на сухой вес),Результаты даны в табл,3.Емкость анионита по серебру составила2,1 мг/г.- 47,51П р и м е р 2. 1 л раствора, содержащий,г/л. медь 20,7; никель 8,5; кобальт 0,8; серебро 58, контактируют в статических условиях с 120 г(или 200 см сухой вес) анионита,при нормальных условиях (25 С, атмосферное давление)..Остаточное содержание серебра в растворе 0,6 мг/л, т,е. извлечение в фазу анионита составляет 99,0%,Результаты промывки анионита водой 20приведены ниже в табл.4. Далее анионит обрабатывают 8,17 г тиомочевины, растворенной в 1,4 л солянокислого раствора (5 г/л НС 1), т,е, расход:25тиомочевины составляет 200,г-моль на 1 гатом серебра,Результаты опыта приведены в табл.5,Из 1400 мл полученного раствора гидролизом при 150 С в течение 1 ч выделяют 306,49 г серосульфидного осадка, содержащего 0,83% серебра (53,9 мг серебра, т,е. извлечение из злюента составило 93,74%).После обжига в атмосфере воздуха при600 С получают 0,175 г концентрата, содержащего 30,7% (53,7 мг серебра). Сквозное извлечение серебра из раствора выщелачивания огарка файнштейнасоставилох 100% =92,6%.53,7Приведенные результаты свидетельствуют, что предлагаемый способ переработки никелевых файнштейнов обеспечиваетпо сравнению с известными извлечение втоварную продукцию серебра, ранее полно-стью терявшегося при переработке никелевого файнштейна.формула изобретенияСпособ переработки никелевого файнштейна, включающий его окислительныйобжиг, хлорирующий обжиг. с получениемогарка, его кислотное выщелачивание с йолучением раствора. содержащего цветныеметаллы и серебро, его последующую переработку, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, сцелью повышения комплексности переработки файнштейна за счет извлечения серебра, переработку раствора проводятпутем обработки его низкоосновным конденсационным айионитом в хлор-формеимеющим полизтиленаминовую матрицу,активные имидо- и иминогруппы при егорасходе не менее 1 г на 2 мг серебра сполучением насыщенного анионита И отработанного раствора с последующей обработкой насы щен ного анио нита вначалеводой с получением раствора цветных металлов и анионита и затем слабокислым раствором тиомочевины с последующимвыделением серебра, полученного после обработки анионита растворамй известнымиспособами,1749280 Таблица 3Таблица 4 Составитель А.КрупенкоТехред М,Моргентал Корректор О,Кравцова едактор нько Заказ 2566 ВНИИПИ Государс Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,рина, 101 нного комитета 035, Москва, Ж, .Подписное .зобретениям и открытиям при ГКРаувская наб., 4/5