Способ получения порошков сплавов платины

(51) 5 В 22 Р 9 30 С 22 В 1 омитет Российской Федерации о патентам и товарным знакам ИЕ ИЗОБРЕТЕ ОП ПАТЕНТУ ВОВ ПЛАТИН (57) Сущность ние платины с твердо фазным дородной кисло дом, а затем в табл л. Йа 39-40рганической химии СО АН СССРБеляев АВГромилов САрганической химии СО АН СССРОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ СПЛА ЬЭ(54) СПОСОБ П изобретения: комплексное соединеобальтом предварительно пспучают смещиванием платинохпористовоты с хлоропентаминкобапьтихпорисстанавливают в токе водорода. 1Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу получения порошков сплава платины с кобальтом, и может быть использовано в создании сплавов с особыми физическими свойствами,Наиболее близким способом-прототипом является способ получения порошка на основе платины с неблагородными металлами 1. Согласно данному способу порошок сплава кобальта с платиной получают восстановлением водородом комплексной соли СоР 1(БСМ)4, которую предварительно выделяют растворным методом на основе хлоридного комплекса платины (П). К водному раствору 1 ммоля К 2 Р 1 С 14 добавляют 4 ммоля роданида калия и нагревают на водяной бане, После чего комплекс высаживают насыщенным раствором неорганической соли. кобальта (П), Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды, спиртом и сушат на воздухе,Недостатками данного способа являются;1) большое число операций по выделению платина-кобальт-содержащего продукта: приготовление растворов, проведение реакции при нагревании, осаждение соли другим раствором, фильтрации, промывание осадка;2) отсутствие 1007 ь-ного коэффициента использования вводимой в процесс платины (П) из-эа растворимости образующегося комплекса в маточном растворе.Целью изобретения является упрощение способа эа счет сокращения операций в получении платина-кобальт-содержащего комплекса. подвергающегося восстановлению водородом; повышение коэффициента использования вводимой в процесс платины,Поставленная цель достигается тем, что комплексное соединение платины с кобальтом получают твердофаэным смешиванием хлороплатиноеой кислоты с хлоропентаминкобальтихлоридом, а затем проводят разложение образовавшегося соединения в атмосфере водорода при температуре 450-470" С.Отличиями предлагаемого способа от прототипа являются;1. Разложение комплексной сопи хлоропентаминкобал ьтигексахлороплатин ы (И)2. Получение хлоропентаминкобальтигексахлороплатины (И) твердофазной реакцией платинохлористоводороной кислоты с хлоропентаминкобальтихлоридом.Такой способ получения порошка сплава состава Р д,бг на Го ат оь в литературе не оп 1 сан.35 40 температуры и взвешивают. Результаты не 45 50 5 10 15 20 25 30 Способ осуществляют следующим образом.Твердофаэной реакцией, путем смешивания в стехиометрических пропорциях твердых солей Н 2 РтСв 6 Н 20 и Со(МНз)5 С 1 С 12 получают комплексную соль платины с кобальтом Со(МНз)вС 1 РсС 1 в, которую восстанавливают в токе водорода при 450-470 С.Реакция восстановления протекает по схеме:Со(й Нз)вС 1 Р 1 Св+7 НфСо Р 1+5 ИН 4 С++2 НО ТСостав сплава контролировали методом контрольного взвешивания, поскольку в данных условиях оба металла нелетучи. Рентгенофазовый анализ полученного порошка показывает, что он является твердым раствором платины с кобальтом, Ячейка кубичеоская с параметром а=3,901 А, прост.пр, ГаЗв, Линии исходного комплекса и чистых металлов на рентгенограмме полученного порошка отсутствуют,Типичный пример,Смешивают 0,5181 г (1 ммоль) Н 2 РсСв 6 Н 20 с 0,2504 г (1 ммоль) Со(МНз)вСС 2. Смесь солей растирают до появления розовой окраски. Для ускорения реакции добавляют при перемешивании несколько капель воды до пастообразного состояния, выдерживают 15-20 мин при комнатной температуре и высушивают на воздухе. Получают 0,59 г Со(й Нз)5 СЯРтС 1 в. Кварцевую лодочку с 0,2532 г соли помещают в кварцевый реактор (кварцевая трубка), устанавливают ток водорода 1 - 2 мл/мин, поднимают температуру до 450-470 С, выдерживают образец 20 мин, охлаждают до комнатной скольких опытов представлены в таблице.Таким образом, использование комплексного соединения Со)МНЗ)5 С 1 Р 1 С 1 в для получения сплава приводит к получению сплава состава 50 ат. платины на 50 ат.(, кобальта, упрощает процесс за счет исключения ряда операций в приготовлении платина-кобальтового продукта; приготовления растворов, проведения реакции при нагревании, осаждения соли другим раствором, фильтрации, промыванияосадка, а также повышает коэффициент использования платины до 100",ь.(56) 1, Авторское свидетельство СССРМ 157112, кл. В 22 Г 9/30, С 22 В 11/02,1963,2, Авторское свидсгельстоо СССРМ 182250, кл, В 22 Е 9/24, С 22 В 11/00,опублик 1975,20017 го Составитель С, ХраненкоТехред М,Моргентал коРРектоР Н, Милюкова Редактор Заказ 3145 Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г Ужгород, ул.Гагарина, 101 да, отличающийся тем, что приготовлениеСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ комплексного соединения осуществляют СПЛАВОВ ПЛАТИНЫ преимущественно твердофазным смешиванием платинохлосплава платины с кобальтом, включающий ристоводородной кислоты с хлоропентаприготовление комплексного соединения 5 минкобальтихлоридом.платины и нагрев его в атмосфере водоро