Способ получения пирогенала
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169198
Авторы: Будницка, Мушкатблат, Планельес
Текст
Союз Советских Социалистических Республик.зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.И 11. 1957 ( 581571/31-16) инением заявкипри Государственны омитет по дел изобретений и открытий СССиоритет УДК 615.779.90,002,2 (088,8) пу бликовано 11.111,196 етень а опубликования описания 17.111.196 Авторы зобретен Х, Х. Планельес, П, 3. Будницкая и С катблат. Ф . аус ,Е ител УЧЕНИЯ ПИРОГЕН СО к способамемого в кач Подписная группа13 Изобретение относится получения пирогенала, использу естве пирогенного препарата,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что микробную массу культур Яа 1. 1 урйозе и Рз. аегцрпоза гидролизуют, надосадочную жидкость отделяют и упаривают с последующим многократным переосаждением целевого продукта органическим растворителем,Для выращивания культур в реакторе отбирают гладкие формы колоний, крупные, серые, не образующие пигмента, Посевной материал готовят в матрицах на мясопептонном агаре. Культуру из чашек пересеивают в пробирки, через двое суток смывают водой и засеивают матрицы. Реактор засеивают двухсуточной культурой. Выращивание проводят при 37 С, постоянном перемешивании и аэрации в течение 40 - 42 час,Полученную микробную массу суспендируют в дистиллированной воде из расчета 0,5 л воды на 10 г сухой массы и доводят рН среды до 7,8 - 8,0 добавлением 2 н. щелочи. К смеси добавляют 0,025 г фермента и проводят гидролиз в бутыли емкостью 10 л в течение 5 суток. Для предохранения смеси от прорастания добавляют 30 - 40 мл толуола. Во время гидролиза рН среды поддерживают на исходном уровне добавлением щелочи, Через 2,5 суток добавляют еще 0,025 г фермента. Поокончании гидролиза осадок отделяют от гидролизата сепарированием или центрифугированием,5 Гидролизат упаривают в вакууме при 45 -50 С до /6 первоначального объема. Концентрат осветляют центрифугированием и приэнергичном перемешивании вливают в десятьобъемов 96-градусного этанола, содержащего10 0.5% ацетата натрия, Выпавший осадок после18 - 20 час отстаивания отделяют центрифуированием, четыре - пять раз растворяют внебольших порциях (по 20 мл) нагретой докипения воды, каждый раз отделяя раствор15 центрифугированием. Нерастворившийся осадок отбрасывают, а водные растворы, соединенные вместе, вливают при энергичном перемешивании в шесть объемов 950/,-ного фенола,нагретого до 60 - 65 С. Выпавший осадок че 20 рез 18 - 20 час отделяют центрифугированиеми вновь несколько раз обрабатывают горячейводой.Соединенные водные вытяжки вливают вшесть объемов 95%-ного фенола при 60 - 65 С.25 Выпавший осадок отделяют центрифугпрованием, многократно обрабатывают нагретой докипения водой и диализуют против водопроводной воды до полного удаления фенола, После дополнительного диализа против дистил 30 лированной воды в течение суток диализат169198 Предмет изобретения Составитель В, А, Таратута Редактор А. И. Байнова Техред Т. П. Курилко Корректор О, Б. ТюринаЗаказ 470/17 Тираж 975 формат бум. 60)(90/в Объем О, изд. л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 центрифугируют. Осадок отбрасывают, а активное вещество выделяют вливанием надосадочной жидкости в десять объемов 9 б-градусного этанола, содержащего 0,5% ацетата натрия. Выпавший пирогенал отделяют центрифугированием, промывают спиртом, ацетоном, эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе. Способ получения пирогенала, отличающийся тем, что микробную массу культур Яа 1.1 урйозе и Рз, аегцрпоза гидролизуют, надосадочную жидкость отделяют и упаривают с последующим многократным переосаждением целевого продукта органическим растворителем,
СмотретьЗаявка
581571
Планельес, П. Будницка, С. М. Мушкатблат
МПК / Метки
МПК: C12P 39/00
Метки: пирогенала
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169198-sposob-polucheniya-pirogenala.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пирогенала</a>
Способ подготовки воды для полива сельскохозяйственных культур
Номер патента: 1165638
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Бахир, Володин, Даниелова, Джалилов, Духовный, Мамаджанов, Спектор
МПК: C02F 1/46
Метки: воды, культур, подготовки, полива, сельскохозяйственных
...с,солесодержанием 10-1,5 г/л. Использование воды с Финералнзацией более , 551,5 г/л приводит к снккению урожай-ности сельхозкультур и засолениюпочвы, Причем, особенно большие поте 56382, РИ Урожая наносят содержащиеся вводе токсичные ионы магния и хлора,которые являются наиболее врелнымидля сельхозкультур, При обработкеминерализованных вод н электролизереЪоли магния в ниде гидроокиси ныладают в осадок. Удаление магния происхоДит при значениях показателя рН-в.пределах 9,3-11, которые достигаются обработкой коллекторно-дрЕнажныхвод, в катодной камере диафрагменногоэлектролизера- Если же ионы магнияиэ минерализованных вод удалять щми.ческим путем, например добавлениемв .воду гидроокиси натрия то послеотстаивания минерализованная...
433206
Номер патента: 433206
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Гущин, Дешсенко, Зшгин, Косжов, Лопшов
МПК: G01N 33/531
Метки: 433206
...смещение рН до любых значений в пределах ь,5-7,0.Добавляют к полученной после диализа массе по каплям 10 Б-ный раствор лимонной кислоты до установления рН 5,5-5;5,Испытывают приготовленные моно- и полиантигены на активность1 О 15 2 О 55 5и специфичность с агглютинирующими групповыми сыворотками в реакции макроагглютииации на стекле и на самоагглютинацию - с физиологическим раствором. Уоноантигены считают активными, если го:,:олог 1 чная сыворотка с титром до 1: 10000 не разведенная и разведенная 1:5 и раскапанная по 0,04, 0,02, 0,01 и 0,005 мл вызывает во всех случаях агглютина цию не менее, чем на три креста. Специфичность антигенов проверяют с гетерологичными лептоспирозными сыворотками. Антигены из лептоспир серологическ 1 х групп...
241620
Номер патента: 241620
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: A61K 38/26, A61K 38/28
Метки: 241620
...остаток суоспендируют в восьмикрапном объеме дистиллированной воды в течение 3 час, отфильтровывают и отбрасывают нерастворившуюся часть. Объединенные фильт 1 раты нодвергают электродиализу через целофановую мембрану в течени 1 е 6 час,противев дистиллированной воды. К образовавшейся белковой суспензии добавляют треп ел или кизелыгур (10 г/л), перемешивают 30 мин и. фильтруют. К прозрач 1 ному охлажденному до 5 С,фильтрату добавляют 0,5 объема спирта, 1 подкисляют до рН 2 - 2,5 и отстаивают 3 - 5 час.К,профильтрованному раствору медленно ври перемешивании добавляют 5 объемов спирта и опстаивают сутки при 0 - 5 С, вновь фильтруют и добавляют еще 5 объемов спирта, Осадок, образовавшийся после выдерживаяния смеси в течение...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 793375
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Андре, Бернар, Жейм, Мишель
...обработки подвергают доочистке солью железа или алюминия и известью. П р и м е р 1.В резервуар вводят 100 мчистой воды, 20 мзбуровых раст воров и обрабатывают серной кислотой до рН 5. Происходит флокуляция глин, присутствующих в сточной воде. Отделяют осадок, а воду нейтрализуют до рН 6,8 вводят биогенные добавки в виде соединений азота и фосфора, и адаптированные к лигносульфонатам микроорганизмы. Если необходимо довести конечное значение БПКбиологическое потребление кислорода) до минимального, равного 10-20 02/л, воду подвергают доочистке солями железа или алюминия и известью.В табл. 1 представлены сравнитель ные результаты эксперимента на трех различных сточных водах, содержащих лигносульфонаты, без доочистки воды солями железа...
Способ получения полиэфиров арилполисульфокислот
Номер патента: 257499
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 303/26, C07C 303/28, C07C 309/72
Метки: арилполисульфокислот, полиэфиров
...так, чтобы температура реакции не преВзамен ранее азоанного257499257499 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренко Техред Е. Борисова Корректор Е, Н, Миронова Редактор Л, Ильина Заказ 2635/1 Изд, Уз 1134 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3натрия. Бензол отгоняют под вакуумом. В колбе остается маслянистая жидкость - диэтиловый эфир 1,3-бензолдисульфокислоты. Выход диэфира 5,6 г (95,2% от теории).Найдено, о/в: С 40,78; Н 4,84; Я 21,68.С гоН 4085 гВычислено, %: С 40,85; Н 4,79; Ь 21,77.П р и м е р 3. 1,4-Диметиловый эфир 1,4- бензолдисульфокислоты получают в условиях примера 1. В смесь из 5,5 г (0,02 г люль)...
Предыдущий патент: Аппарат для культивирования тканевых клеточныхкультур
Следующий патент: Питательная среда, применяемая для биосинтецд, •• •: а
Случайный патент: Самоочищающийся фильтр