C12N 9/02 — оксидоредуктазы (1.), например люцифераза

Номер патента: 1693048

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Морткович, Рыльцев, Стекольников

МПК: A61K 38/44, C12N 9/02

Метки: билирубиноксидазы

...еще один раз, осадок растворяют в 1 л воды (отношение массы исходного сырья и воды 1:1), фильтруют, к фильтрату добавляют равный объем 7 М водного раствора йаС, смесь выдерживают при 5 С 11 ч, осадок отделяют фильтрованием, растворяют в 100 мл воды, диализуют против воды при 4 С 16 ч, диализат сушат сублимацией и получают 10 г порошка билирубиноксидазы (выход 1 от исходной массы сырья), к которому добавляют 15 мгглицина (0,15 от массы целевого продукта), При добавлении к образцу крови с высоьим содержанием билирубина (более 20ммоль/л) фермента в концентрации 0,075 мгlмл происходит расщепление 90 били- рубина. Билирубиноксидаза сохраняет активность при 4 С в течение 2-4 мес.го до ОС через 4 ч осадок отделяют, операцию повторяют еще...

Номер патента: 1752766

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Бокша, Данилов

МПК: C12N 9/02

Метки: аммония, ионов, количества, растворе

...на жидкостном сцинтилляционном спектрофотометре интегрального свечения смеси, который целесообразно взять эа прототип.Недостатками известного способа являются длительность, недостаточная чувствительность, узкий диапазон измерений и неэкономичность.Целью изобретения является ускорение, повышение чувствительности, расширение границ измерений и достижение экономичности способа.Способ заключается в том, что готовят смесь следующего состава (мас.7 ь): ФМ1752766 Время анализа Способ Пороговая чувствительность к аммиаку, пределы измерения, мас. Известный П е ложенный5 мин30 с 8,5 10 -32,0 103,410-1,010Составитель И,Бокша Техред М.Моргентал Корректор О.Юрковецкая Редактор В,Петраш Заказ 2734 . Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1754713

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ахмеджанов, Бакибаев, Новожеева, Саратиков, Тигнибидина, Филимонов

МПК: C07D 209/46, C12N 9/02

Метки: индуктор, монооксигеназной, печени, системы

...полученного соединения на мышах по методу ВосЬЬу (1963),Микросомальную фракцию печени крыс получали. дифференциальным центрифугированием (Арчаков и соавт 1968), Цитахрам Ропределяли по методу Оаога и . Яа 1 о (1964) на двухлучевам спектрафатометре Хитачив сканирующем режиме, Метаболизм анилина определяли па уровню п-аминофенола, метаболизм амидопирина по скорости образования формальдегида (Каруэина, Арчаков, 1977). Электрофарез микросом в полиакриламидном геле проводили как описано ранееаваеву 1970, Содержание микросомального цитохрама Ри активность ферментов метаболизма рассчитаны на мг микрасомального белка, Белок определяли па микрометоду Лаури (Кочетов, 1980). Полученные результаты обработаны статистически по критерию...

Номер патента: 1763487

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Васильева, Нечаев, Портяной, Шлейкин, Шляхецкий

МПК: C12N 9/02, G01N 33/68

Метки: дезадаптации, населения, окружающей, среды, условиям

...После этого пробы выдерживают точно 30 мин при 37 С и повторно измеряют оптическую плотность при той же длине волны.Расчет; Аммоль Д 3 л.сек где 3 - объем пробы в мл; 1800 - время в с;6,22 - коэффициент малярного светопоглощения; 0,2 - объем гемолизата в мл.2. Определение активности супероксиддисмутазы (5)Реактивы; 1. Буферный раствор К-фосфатный 5 мМ, 10 мкМ трилон Б, рН 7,8,2, Буферный раствор глининовый 0,1 М,0,3 мМ трилон Б, рН 10,4.3. Раствор адреналина 0,041;-ный, готовится за 1 ч до определения и подкисляется Н С (1:2) до рН 2,5.Смесь этанола и хлороформа (2,5:1,5).Ход определения,0,2 мл гемолизата и 0,2 мл охлажденнойсмеси этанол-хлороформ вносят в пробиркус предварительно замороженным К-фосфатным буферным раствором (0,3 мл)...

Номер патента: 1804478

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Атанесян, Багдасарьян, Давтян

МПК: C12N 9/02

Метки: л-аминокислот, оксидазы

...15 0,017 0.015 0.017 0.015 0,17 0.086 0.099 0.86 0.099 о.овб 0.099 1:38 1.ЗЗ 1:38 1:ЗЗ 1:38 1:ЗЗ 20 23 20 23 го 23 1 22.536,00 21,7 27.15 следы1 Б,5 29 60 1 Б 0 22 9 вирования дрожжей удельная активность фермента составила 38,5 мкмоль/мг белка.П р и м е р 2, Способ осуществляли как в примере 1, но использовали ОЕ-аланин в количестве 3,55 г/л. Количество осадка дрожжевого автолизата 23 мл/л. Соотношение общего азота осадка автолизата 5,65:1, аминного 33:1. Удельная активность фермента - 32,8 мкмоль/мг белка.П р и м е р 3. Способ осуществляли как в примере 2, но в качестве источника азота (индуктор оксидазы-аминокислот) в среде использовали ОЕ-Валин 4,77 г/л. Удельная активность фермента 18,9 мкмоль/мг белка.П р и м е р 4, Способ...

Номер патента: 873686

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Логинова, Соколов, Троценко

МПК: C12N 9/02

Метки: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ, предусматривающий культивирование бактерий на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и метанол в качестве источника углерода, дезинтеграцию клеток с последующим получением бесклеточного экстракта, хроматографическую очистку и концентрирование ферментного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения активности конечного продукта и упрощения процесса, культивируют штамм Methylomonas. sp. 79, а хроматографической очистке подвергают непосредственно бесклеточный экстракт, при этом проводят аффинную хроматографию на Blue Sepharose CL=6В.

Номер патента: 1706211

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Вдовина, Ковалева, Козлов, Молчанова, Темина

МПК: C12N 9/02

Метки: биомассы, выделения, дрожжей, цитохрома

...буферным раствором рН 6,8 - 7,3,При добавлении окислителя менее 1 мгна 100 мг цитохрома С наблюдается неполная сорбция на ионообменнике, а добавление более 1,5 мг экономическинецелесообразно (см. табл,) и ведет к нежелательной сорбции сопутствующих белков.Таким образом, добавление окислителяв белковый раствор, содержащий цитохромС, перед хроматографической очисткой позволяет снизить потери на стадии сорбциицитохрома С, а применение ионообменойсмолы КБТ в качестве сорбента в данномспособе позволяет ускорить процесс хроматографической очистки за счет повышенияскорости сорбции и снизить потери эа счетповышения степени десорбции цитохромаС,П р и м е р 1. Дрожжи РснагпегпЬгапа 1 асепз штамм 8 КМ Увыращивают на минеральной среде...

Номер патента: 1800841

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Казанина, Панченко, Селезнева, Симонова

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, супероксиддисмутазы

...изобретения является упрощение способа вытделеййя СОД.П р им,е,р, Полученную влажную био.- массу продуцента Яаспагвпусез сегеч 1 з ае замораживали при -24 С и размораживали в комнатных условиях, после чего экстрагировали 0,05 моль/л калийфосфатным буферным раствором, рН 7,8, в течение 24 ч при 7 С. По окончании процесса суспензию подкисляли концентрированной уксусной кислотой до рН 4,4, Снижение рН ведет к инактивации фермента, при рН более 4,4 снижается выход фермента на стадии ионообменной хроматографии, Отработанную клеточную биомассу удаляли центрифугиро 4ванием. Получали экстракт, который в ральнейшем последовательно очищали сначалас помощью ионообменной хроматографиина КМТ, затем гельфипьтрацией на сефа 5 дексе 6-75....

Номер патента: 1766067

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Краева, Смирнова

МПК: C12N 9/02

Метки: atrum, l-лейциноксидазы, preuss, ulocladium, гриба, продуцент, штамм

Штамм гриба Ulocladium atrum Preuss ВКПМ F-409 - продуцент L-лейцин- -оксидазы.

Номер патента: 1044043

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Смирнова, Чекунова

МПК: C12N 9/02

Метки: harzianum, rifai, trihoderma, лизиноксидазы, продуцент, штамм

Штамм Trihoderma harzianum Rifai (Центральный музей промышленных микроорганизмов ВНИИгенетика, коллекционный номер ЦМПМ F - 180) - продуцент L-лизин- -оксидазы.

Номер патента: 1218676

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев

МПК: C12N 9/02

Метки: l-лизин-оксидазы

Способ получения L-лизин- -оксидазы, включающий экстракцию культуры - продуцента из рода Trichoderma, осаждение фермента сульфатом аммония, растворение осадка в буфере, хроматографию на диэтиламиноэтилцеллюлозе с элюированием буфером, содержащим NaCl, и гель-фильтрацию, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве продуцента используют культуру Trichoderma harzianum Rifai, элюирование при хроматографии на диэтиламиноэтилцеллюлозе осуществляют 0,02 М Na-фосфатным буфером с рН 7,0 - 7,5, содержащим 0,40 - 0,45 M NaCl, после чего проводят хроматографию на диэтиламиноэтилсефацеле с элюированием тем же раствором,...