197461

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый отявлено 11.Х 1.1964 ( 932450/23 присоединением заявкиКомитет по делам С 07 д Приорите зобретений и открытпри Совете МинистраСССР УДК 547.781,07(088.8) бликовано 31,Ч,1967, Бюллетень1та опубликования описания 4.Х 1.1967 Авторыизобретен Иностранцыен Конвер и Рем (Франция)я фирма Рона- (Франция) Лю явитель ост уленк А. 0. ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ТИОИМИДАЗАЛИДИНОВИзвестен способ птиоимидазалидиновдиаминов общей фораК - СН Ив может быть олучения производных 2 взаимодействием этилен.улы место радика Кадика Х ИНКС т - С 1-1ГС Н - С 11Х Х где К - одинаковыекил, арил.Предложен способ2-тиоимидазалидинов ли разные, водород, ал олучения производныхщей формулы С-СН, - КВ,1- Нт - 14 1 5 низших примен где К 1 и Ке - одинаковые или разные, водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, низший циклоалкил с числом атомов углерода более 4 и радикал - СНеОН;Кз - двухвалентный углеводородный радикал с прямой и разветвленной цепью;К 4 и Кв - одинаковые или разные, водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, низший циклоалкил с числом углеродных атомов более 4. где Х - одинаковые или разные, водород или метил.Настоящие соединения используются для ускорения вулканизации полихлоропренов, причем они являются более ценными, чем применяемые иминомочевины, тиурамы, замешенные тиомочевины и производные триазинов, тиополукарбазидов, тиооксамидов и циклических аминов, так как они сокращают потери материалов при вулканизации.В качестве низших алкильных радикалов для К К, К 4 и К; следует использовать метил, этил, и-пропил, изопропил, н-бутил и изобутил.В качестве циклоалкилов для тек же радикалов яют циклопентил, цикло197461 Х Х СБ - СЯ СН-СЯ где Кь Кь Кз, К 4 и Кь имеют указанные ранее значения.П р и м е р. В колбу с мешалкой помещают204 г (2 люль) 2-тиоимидазалидина и 2 л воды. Температура смеси составляет 20 С. Постепенно в течение 1 час к смеси добавляют 180 смз 30%-ного формалина 12 моль). Когда все растворится, быстро добавляется раствор 15 86 г пиперазина 1 люль) в 550 смз воды, затем в течение 0,5 час температуру повышают до 30 С, а затем еще в течение 3 час до 50 С.После этого смесь охлаждают до температуры 20 С, отфильтровывают твердое вещество, 20 промывают и сушат под вакуумом, Получают290 г продукта формулы Нй - К, - 1 НК, К 5 СН,СН Н 2 2 2 1 гкоторое взаимодействует с производным 2-тио- .о с выходом 92,4%.имидазалидина общей формулы Пр едм ет изобретения Н;С - СН111 Я Х Риволи КС18 4 Огде Кь К 2, Кз, К 4 и Кд имеют указанные ранеезначения. НС - СН,НМ ХК, или ВС113 с формальдегидом. Образуется соединениерадикал И С - СН 2, 2ноя,сы жв, , к А Х СН - СН СН - СН Х Х бО гексил, циклооктил, замещенные одним илинесколькими радикалами метила и этила.В качестве радикалов употребляют пиперазин и 2,5-диметилпиперазин. Производные 2-тиоимидазалидина указанной выше формулы получают взаимодействием амина общей формулы с формальдегидом. В результате образуетсясоединение Производные 2-тиоимидазалидинов той же формулы также могут быть получены взаимодействием производного 2-тиоимидазалидина общей формулы которое в свою очередь подвергается взаимо-.действию с амином общей формулы1 Н - К, - КНК, К,Способ получения производных 2-тионмидазалидинов общей формулы Н С - С 11. КС - С 112 11В,И Ь- СН- ХЙ,Ж-СН,-Х ХВ С45 где К 4 и К - одинаковые или разные, водород, ппзший алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5, низший циклоалкил с числом углеродных атомов более 4 и радикал СНОН; К - двухвалентный углеводородный радикал с прямой и разветвленной цепью; К 4 и К;, - одинаковые или разные, водород, низший ал:кил с числом углеродных атомов от 1 до 5, низший циклоалкил с числом углеродныхатомов более 4;и вместо радикала - К - К, - И - может бытьК, К, 197461где Х - одинаковые или разные, водород илиметил, отличающийся тем, что, с целью полу- НгС - СНгчения продукта, пригодного для применения вкачестве ускорителей вулканизации полихлоропренов, амин общей формулы НМ - Кз - ИН111К 4 Кьподвергают взаимодействию,с формальдегпдом и с производным 2-тиоимидазалидина об- где К 1, Кг, Кз, К 4 и Кв имеют указанные выше щей формулы 1 О значения,Составитель ДубальскаяРедактор Т. 3. Орловская Текред Т. П. Курилко Корректор М, П. РомашоваЗаказ 3394/19 Тиравк 535 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшгистров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2