C07C 51/235 — -CHO или первичных спиртовых групп

Номер патента: 1246889

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Коуити, Муцуми

МПК: C07C 51/235, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...26=8,0; 15 8,9; 9,3 и т.д. благодаря гетерополикислоте, в основном состоящей из Фосфованадомолибденовой кислоты, и нечеткие дифракционные пики 26=26,6;10,8 и т.д. благодаря соли гетеро поликислоты. При этом каждый из катализаторов представляет собой смесь из гетерополикислоты, в основном состоящей из Фосфованадомолибденовой кислоты и ее соли. 251П р и м е р ы 23 -30 (сравнительные). Методики примеров 23-30 повторяют за исключением того, что в реактор не вводят изобутилен.П р и м е р ы 23" -30" (сравнительные) . Методики примеров 23-30 повторяют за исключением того, что в реактор не вводят метакролеин.Результаты испытаний по приме - рам 23-30 23.-30 и 23 -30 приве 35 дены в табл, 2.П р и м е р ы 31-35. Катализаторы получают...

Номер патента: 1263693

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Алексеева, Бондаренко, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/124

Метки: изомасляной, кислоты

...равный 0,50. Через32 мин окисление прекращают, получают1188,29 г реакционной массы состава, г:Иэомасляный альдегид 1,44Изомасляная кислота 1141,2Побочные продукты. 45,65из которой выделяют 1118.,18 г иэомасляной кислоты. Выход 94,6 Х.Конверсия изомасляного альдегида99,8 мол.Х, селективность 94,8 мол,7.П р и м е р 6. Процесс осуществляют по примеру 1 с той лишь разницей, 25что изомасляную кислоту берут в коли честве 507 от реакционной массы(720 г), окисление проводят при 60 С,давлении 14 атм в присутствии 1,5 Хпропионата аммония, отношение кислорода к иэомасляному альдегиду поддерживают равным 0,61. Через 27 мин окисление прекращают, получают 799,0 греакционной массы состава, г:Изомасляный альдегид 0,72Изомасляная кислота 784,3Побочные...

Номер патента: 1549945

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Алиев, Бабаева, Кулиев, Мамедов, Меджидова, Нараевская, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...отка,5 либрован методом абсолютной калибровки еП р и м е р . Катализатор Сц-Мп-Рдклиноптиллолит (содержание Сц 0,25; Ипг0,053, Рй -0,053 от массы, цеолита) загружают в реактор, Объем катализатора 3,0 смз. Удельный вес катализатора 0,9 г/см , используемаязфракция 0,25-0,63 мм. Опыт проводят при 220 С, объемной скорости подачи реакционной смеси 4800 ц -, молярном соотношении СгНОН:О."И= 1,0:4,5:4,5, Этиловый спирт (96,0/-ной концентра" ции) подают из сатуратора с помощью инертного газа (Б) в смеситель. Туда же отдельно подают кислород и после смешения исходная смесь поступает в реактор, Реакционную смесь, выходящую иэ реактора, проводят че" 25 рез пробоотборную петлю и собирают в охлаждаемой ловушке, В этих условиях получены следующие...

Номер патента: 1727877

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Герман, Гида, Дубовой, Кит, Ковальская, Левуш, Мартыненко, Моисеев, Паздерский, Присяжнюк, Редько, Стерлин

МПК: B01J 31/04, C07C 51/235

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...окисления ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности. Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксаперфторалкенсульфонат щелочного (К, Гча, О) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусная кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820,. Оксаперфторалкенсульфонат указанных металлов имеет ф-лу -С Ез-СЕ 2-О-(СЕ 2-СЕ/СЕз/-О)п-СЕ 2- СЕ 2-Я(0)20-Ме, где п=а=1 или 2; Ме - см, указанные металлы, Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность, Так, в указанном процессе конверсия возрастает с 14,7 до 20,3, селективность - с 61,96 до 66,63 производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. О, йа, К, Мд, Са. Ва с концентрацией 20 г/л и...

Номер патента: 1834884

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: "пьер, Режин

МПК: C07C 51/235, C07C 59/153

Метки: глиоксалевой, кислоты

...поверхностью 1450 м /г в течение 24 ч при температуре 50 С в 10 объемах 2 н хлороводородной кислоты. Эатем суспензию фильтруют и полученный осадок промывают водой до полного удаления хлорид-ионов.Этот осадок подвергают частичному выгоранию в течение 3 часов при температуре 500 С в.токе воздуха с расходом 120 мл/мин. После охлаждения до комнатной температуры получают активированный уголь, обладающийудельной поверхностью 1800 м/гВ инертной атмосфере растворяют 1 г (1,93 ммоль) гексахлорплэтиновой кислоты, закристаллизованной с 6 молекулами воды, в 20 г дистиллированной воды, затем этот раствор в инертной атмосфере вводится в перемешиваемую суспензию, содержащую 7,2 г полученного выше активированного угля, и полученную суспензию...

Номер патента: 1306071

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Денисова, Кобзаренко, Ковалев, Куликова, Манзуров, Морозов, Федосова, Школьникова

МПК: C07C 51/235, C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления кротонового альдегида кислородом или кислородом воздуха, выделения целевого продукта из оксидата кристаллизацией и перекристаллизацией продукта из воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, кристаллизацию целевого продукта ведут при температуре от -2 до +2oС и разбавлении реакционной смеси водой при массовом соотношении реакционной смеси и воды 1 : (0,5 - 1,5) или маточным раствором, содержащим 1,5 - 4,18 мас.% кротоновой кислоты, при массовом соотношении реакционной смеси и маточного раствора 1: (1 - 2,5).

Номер патента: 1732638

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Высокинская, Кацнельсон, Миронов, Ремнев, Школьник

МПК: C07C 51/235, C07C 53/128

Метки: 2-этилгексановой, кислоты

Способ получения 2-этилгексановой кислоты путем жидкофазного окисления 2-этилгексаналя кислорода или кислородсодержащим газом при 40-50oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии, повышения селективности по целевому продукту и снижения количества низкомолекулярных карбоновых кислот, процесс проводят в присутствии изобутилизобутирата или бутилбутирата при массовом соотношении 2-этилгексаналя и изобутилизобутирата или бутилбутирата, равном 1:(0,5-5,3).

Номер патента: 1697381

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Безворотный, Быков, Кагна, Кацнельсон, Пантелеймонов, Тюкавин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/128

Метки: 2-этилгексановой, кислоты

Способ получения 2-этилгексановой кислоты с использованием жидкофазного окисления 2-этилгексаналя кислородом или кислородсодержащим газом при 40 - 50oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения технологии процесса и снижения энергозатрат, 2-этилгексен-2-аль-1 гидрируют водородсодержащим газом при 80-130oС и давлении 0,1-5 МПа в присутствии в качестве катализатора палладия, нанесенного на оксид алюминия, и добавок алкилбутиратов с получением гидрогенизата, содержащего 2-этилгексаналь, который после сепарации разделяют на газовую фазу, содержащую водород и легколетучие компоненты, которую рециркулируют на стадию гидрирования вместе с водородсодержащим газом, и жидкую фазу, содержащую...

Номер патента: 1767839

Опубликовано: 20.08.2006

Авторы: Климочкин, Куликов, Кумеров, Моисеев, Трофимов, Хлебников

МПК: C07C 51/235, C07C 61/135

Метки: адамантан-1-карбоновой, кислоты

Способ получения адамантан-1-карбоновой кислоты обработкой адамантанового производного муравьиной кислотой в среде серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, упрощения процесса и улучшения его экологических характеристик, в качестве адамантанового производного используют адамантол-1 или смесь адамантанола-1 с 1-нитроадамантаном с содержанием до 30% последнего и процесс проводят с использованием муравьиной кислоты 80-100%-ной, серной кислоты 90-100%-ной концентрации в присутствии соединения одновалентной меди при массовом соотношении исходное : муравьиная кислота : серная кислота : соединение меди, равном 1:(0,5-1,5):(5-12):(0,001-0,02)...