159592

Номер патента: 1162795

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балин, Веретенова, Каштан

МПК: C07C 149/12, C10M 135/20

Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры

...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...

Номер патента: 59096

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: C07C 45/51, C07C 47/06, C07C 49/08, C07C 53/08

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...терсодержазакалки щийся и каталиацетон, слоту веВ литературе описан способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты из ацетиленсодержащих га. зов, которые получаются при термическом разложении газов, содержащих метаи. Последние в крэкинг-аппаратах подвергаются разложению при высоких температурах с применением вакуума либо при нормальном давлении. Продукты разложения сразу по выходе из зоны реакции подвергаются закалке непосредственным смешением ихс водои в специальных камерах и далее поступают на синтез ацетона, ацетальдегида и др.Согласно настоящему изобретению, предлагается закалку ацетилена и каталитическое превращение его в ацетон и другие продукты вести при пониженном давлении.Изобретение может быть иллюстрировано...

Номер патента: 906989

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогеновых, аллилоксибензиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противоизносных, смазочным, эфиры

...прелставленв табл. 1. Таблица 1 нне 8, 7. вытвклено 204 Выхоа,еыпература кипения С/мм рт, ст. Ь(айяено айлено вычис лнлоксибензнловыс эфнры ксантотелолых кислот форму 1,1450 78 72 7 ,1335 83,37 8 1,59 4,0 23,б 1 бО -1 бЗ 1,583 вые эфи5839 84,0 1 б Оценочными показ ческая нагрузка эаеда грузка сваривания ш шенный показатель и 3 Результаты против ров ксантогеновых к ном масле ТБ - 20 в ми присадками (при кой ЛЗ - 23 К) приведаблиц 1 ротивоизносные свойства раэ к, кгс сло ТБТБ" 20+ 5%вый эфир этткислоты 4-аллилокс ибенэил ой)илксантогсновой а(ил кои-метил(тл 1 этилкгантогено 0 ТБ 25". 1 Х 11 8 ;53 33 -.) 1 3 906989дают 36,5 г (0,2 моль) аллипоксибензилхло.рид и перемешивают нри 50 -60 С в течение4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют...

Номер патента: 941379

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Сафарова

МПК: C07F 9/173

Метки: качестве, кислот, маслам, ненасыщенные, о-диалкилдитиофосфорных, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...см , соответствующие валентнымколебаниям Р=З и Р - О - В - групп. Широкаяполоса в области 1200 - 1150 см , соответству.ст колебаниям Р - Я-С и С-О - С-связей. Нали Очие концевой двойной (С=С) и тройной (СаС)связей подтверждается интенсивными полосамипоглощения в областях 1650 и 2100 смсоответственно,П р и м е р 1, Получение аллилоксиметилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорнойкислоты.г К 50,5 г (0,2 г-моль) О,О-диизопропилдитио.фосфата калия в 50 мл бензола при комнатнойтемпературе и перемешивании подают 21,3 гт 0,2 г-моль) а -хлорметилаллилового эфира.Реакционную массу перемешивают в течение4 ч при 75 - 80 С, затем промывают водой,фильтруют и перегоняют в вакуууме. Получают51 г (90%) вещества.П р и м е р 2. Получение пропарг 1 ц 1...

Номер патента: 1759836

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 329/16, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...