C07C 149/14 — C07C 149/14

Страница 2

Способ получения алкил(арил)оксиметилзамещенных диэфиров тиоэтиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 1154274

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин, Саркисов, Телков

МПК: C07C 149/14

Метки: алкил(арил)оксиметилзамещенных, диэфиров, тиоэтиленгликоля

...эфира и 45,9 г(0,6 моль) хлористого аллила. Смесьперемешивают в течение 3 ч. Продуктведеляют так же, как в примере 1.Получают 14,3 г (70,6 Ж) 6-метокси-окса-тиоундецадиен,10,Т.кип. 86 С (9 мм рт.ст,); 64 0,978;пф 1,4818; ИК 58,93 (вычислено5 Р,73).Найдено, 7.: С 60,0Н 9,08;Б 15,2.СН 08Вычислено, 7.: С 59;373 Н 8,97;15 ь 84П р и м е р 4, 6-Метокси-фенокси-тиогептен,В прибор, описанный в примере 1,загружают 100 мл метанола и добавляют 24,6 г (0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при20 С добавляют смесь 16,6 г (О, 1 моль)4 енилтиоглициднлового эфира и 45,9 г(0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при комнатной температуре добавляют смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтиоглицидилового эфира и 45,9 г...

Способ получения 2-метил-2органотиолпропаналей

Загрузка...

Номер патента: 1168553

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07C 149/14

Метки: 2-метил-2органотиолпропаналей

...111. Мгеспуайдоп апй дойдпай 1 оп оЕапдопз", ТеггаЬедгоп Яегг.30, р. 2817.Патент СА 9 4кл. 260 - 601, оп 197 ен оват га "А 1- ЯцИеИеЬуде 1979,096187,ублик,диПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ 801168553 Агде К " алкил; арил или аралкил, с использованием 2-метилпропаналя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, 2-метилпропаналь подвергают взаимодействию с органодисульфидом и сульфурилхлоридом при их малярном соотношении равном 2-2,5: 1:, в среде инертного органического растворителя при температуре кипения реакционной массы.2. Способ по п, 1, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качестве инертного органического растворителя используют пропилхлорид или четыреххлористый углерод.,2 Составитель В....

Способ получения 2-метил-2-органотиолпропаналей

Загрузка...

Номер патента: 1214661

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07C 149/14

Метки: 2-метил-2-органотиолпропаналей

...2 ч, пропилхлорид отгоняют, остаток лерегоняют в вакууме и получают б г(20 мм ), и, 1, 4750.Найдено,.: С 56,83; Н 10,16,Б 21,50Су НОБВычислено,: С 57,09, Н 10,29Б 21,77.П р и м е р 2. Получение 2-метил-этилтиолпропаналя.К раствору 14,4 г (0,2 моль) 2-метилпропаналя и 13,6 г(0,22 моль) этантнола в О мл пропилхлорида нри перемешивании прибавляют 27 г (0,2 моль) сульфурилхлорида, пер 0вую половину при 10-15 С, а вторую -.при кипении смеси, Реакционную массу кипятят 1 ч, растворитель отгоняют, остаток перегоняит в вакууме и получают 22 г (83%) вещества, т.кип, 63-65 С (18 мм), и 1,4750. Найдено, %: С 54,21 Н 9,05 фБ 24,06НОВычислено, 7.: С 54,49, Н 9,12,Б 24,24,П р и м е р 3. Получение2-метил-метилтиолпропаналя.К раствору 7,2 г (О,...

Способ получения дивинилового эфира тиодигликоля

Загрузка...

Номер патента: 1361140

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Брацлавская, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 149/14

Метки: дивинилового, тиодигликоля, эфира

...(характеристические 45полосы поглощения нинилоксигруппы),ПМР-спектр (СС 1, 3 , м.д.):(5 мол.) 50 ,-ного водного раствораакатамина АБ нагревают при 60 С втечение 5 ч, получают 0,4 винилхлорэтилового эфира и 7,9 г (90,8 от теории) целевого продукта. Выход94,3 . на вступивший в реакцию винил 2-хлорэтиловый эфир.П р и м е р 3, 5,3 г (0,05 моль)винил-хлорэтилового эйира, 12,0 г(5 мол, ) триэтилбензиламмония хлоаристого нагревают при 90 С 5 ч, получают 0,9 г винил-хлорэтиловогоэфира и 3,4 г (78,2 от теории) продукта. Выход 94,2 на вступивший винил-хлорэтиловый эфир.П р и м ер 4. 5,3 г (0,05 моль)винил-хлорэтилоного эфира 9,0 г(5 мол, ) триэтилбензиламмония хлористого нагревают при 60 С Зч, получают 0,5 г винил-хлорэтиловогоэфира и 3,4 г...

Способ получения 2-окси-3-хлорпропилалкилсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1384574

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Держинский, Калугин, Конюшкин

МПК: C07C 149/14

Метки: 2-окси-3-хлорпропилалкилсульфидов

...Выход 927,П р и м е р 3. К 5,1 г (0,056 М) эпихлоргидрина при 0 С и перемешивании прикапывают смесь, полученную из 4,5 г (0,05 М) бутилмеркаптана, 2.г (0,05 М) гидроксида натрия и 8 мл воды, так, чтобы температура не превышала 0-5 С, охлаждение снимают и температура самопроизвольно поднимается до 15 С ( 20 мин). Органический слой отделяют, высушивают над МАМБО и получают 8,60 г 2-окси-хлорпропилбутилсульфида с т.кип, 70-72 С/йо/01 мм рт,ст., и =1,4967, Выход 94 7,П р и м е р 4, К смеси 5,1 г (0,056 М) эпихлоргидрина и водного раствора гидроксида натрия (приготовлен из 0,2 г (0,005 М) гидроксида натрия и 1 мл воды) при 5 С и перемешивании прибавляют 4,5 г (0,05 М) бутилмеркаптана так; чтобы температура не превышала 5-7 С осаждение...

Способ получения 3-этилтиобутаналя

Загрузка...

Номер патента: 1384575

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Волков, Долинко, Зенюк, Куксо, Лахвич, Марочкин, Мельник, Рубинов, Ускова, Ухова, Цветкова

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-этилтиобутаналя

...см ; ПИРспектр: (СДС 1 ), сф, 1,26 (т, ЗН,СНз-СН); 1,36 (д, ЗН, СН-СН)р 2,64-СН-)р 9,77 (с, 1 Н-СНО) м,д,П р и м е р 2, Взаимодействием1300 г (18,01 моль) кротонового альдегида с массовой долей основного ве 75 2щества 977 с 1279 г (19,81 моль)этилмеркаптана с массовой долей основного вещества 967 в присутствии1,5 мл (0,010 моль) триэтиламина при34-. 37 С в течение 5 ч в условиях примера 1 получают 2402 г(17,29 моль)тиоальдегида (1) с массовой долей основного вещества 957. Выход целевогопродукта на взятый кротоновый альдегид 96%,П р и м е р 3Из 1536 г (21, 28 моль)кротонового альдегида с массовой долей основного вещества 97 и 1250 г.(19,3.5 моль) этилмеркаптана с массовой долей основного вещества 96% вприсутствии 0,6 мл (0,004) при 32...

Способ получения 1-метокси-1-этилтиометана

Загрузка...

Номер патента: 1439097

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 149/14

Метки: 1-метокси-1-этилтиометана

...1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 г п-ТСК, Выделяют192,9 г (91%) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 загружают 0,5 г п-ТСК. Выделяют 207,8 г(98%) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 загружают 0,6 г п-ТСК, Вьщеляют 190,8 г (90%) 1-метокси-этилтиометана,П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 загружают 0,4 г п - ТСК. Выделя -ют 207,9 г (987) 1-метокси-этилтиометана.На основании примеров 1, 10-14 выбрано оптимальное количество катализатора п-ТСК, равное 0,2-0,5 г на1 моль ДЭД.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 загружают 15 г хлорида кальция. Выделяют 205,6 г (977) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 16. Аналогично примеру 1 загружают 1 О г хлорида...