Способ получения сульфоароматических жирных кислот

Класс 12 о, .23 Ж 1577 Т НА Е О А ати 1патенту Г. С. Петрова, заявленному30439 выдаче патента опубликовано 30 июня 1930 пространяется на 15 лет от 30, Ф ие патента рас- а ода, Дейс ня 1930 го или же в масле при нагревании раство" ряются твердые ароматические углеводороды, как, упример, нафталин, антрацен, фенантрен или смесь их. На,смесь касторового масла с ароматическими углеводородами, где количество. ароматических углеводородов по отношению к тлицериду колеблется от 30 до 100%, действуют концентрированной серной кислотой (уд. в, 1,82 - 1,84) при обыкновенной температуре или- при охлаждении так, чтобы температура не поднималась выше 80 С. 1(оличество,серной кислоты берут от 50 до 100%, й зависимости от исходных материалов. После окончания процесса сульфирования в реагировавшую массу, содержащую свободную серную кислоту, при легком нагревании вводят крезолы или технический фенол в количестве от 25 до 50% от веса взятого глице рида, Затем свободную серную кислоту вымыв ают водой, реакционную массу высушивают продуванием воздуха или тщательным отстаиванием при подогревании и снова обрабатывают 50 - 100 Юо крепкой серной кислоты или серной кислоты, содержашей .свободный ангидрид (ЯОз), В некоторых случаях можно после первого сульфирования не вымывать своособа получения. сульфо Предлагаемое изобретение имеет цельюполучение так называемых сульфоароматических жирных кислот тина реактиваТвитчеля, могущих найти применение пригидролизе жйров, изготовлении специальных сортов мыла и,специальных препаратов, способствующих смачиванию водой, . волокнистых материалов в присутствиисолей кальция, магния и т п т.-е.в жесткой воде. Исходными материалами. для изготовления указанных сульфоароматических жирных кислот служат масла,содержащие глицериды ненасыщенныхкислот и имущие гидроксильную группу,как, например, касторовое масло ,илиискусствейно окисленные высйхающиеили полувысыхающие масла,В предлагаемом способе приготовлениясульфоароматических жирных кислот, вышеуказанные глицериды или их кислоты. подвергаются двойному воздействиюкрепкой серной кислоты, т,-е. двойномусульфированию со всеми сопутствующимиобразованиюсульфогруппы реакциями.. Операция сульфирования заключаетсявЫм, что касторовое масло смешиваютс жидкими ароматическими или гЮдроароматинескими углеводородами,. как, начпример, бензолом, ксилолом, толуолом еских жирных кислот.юля 1928 года (заяв, свид, бодйую серную кислоту, а непосредственно второй раз сульфировать сернойкислотой, содержащей некоторое количество свободного ангидрида.После второго сульфирования реакционной массе дают стоять при обыкновенйой температуре около 4 - 6 часовзатем 4 - 6, часов - при 50 - 60 С, и2 - 4 часа - при 80 - 90 С. Далее из суль,фированной смеси тщательно отмываютсерную кислоту сйачала одной водой,а затем водой в присутствии сернокислыхсолей металлов, соержащйх щавелевуюкислоту, для удаления железа. Промытыетехнические сульфоароматические жирныекислоты в присутствии 2 - 10% этиловогоили метилового спирта или глицеридапромывают последовательно бензиномФсмесью бензина с бензолом и затемснова одним легко кипящим бензином дляудалениянепрореагированных жирныхкислот и образовавшихся оксикислот,частично непрореагированного крезола иразличных смолистых веществ. Растворители из полученных сульфоароматических жирных . кисЛот отгоняются подуменьшенным . давлением продувкой воз 1духа или другого инертного газа.Пример 1, 50 частей касторовогомасла и 30 частей бензола.сульфируются30 частями серной кислоты при температуре не выше 40 С. После промывкиводным раствором Иа,504 к обработанному серной кислотой маслу на 100 ч.промытого масла беру: 100 ч, технического трикрезола и смесь сульфируют150 ч. серной кислоты уд, в, 1.84. Сульфированную и высушенную при различных температурах реакционную смесь принагревании до 70 - 80 С промывают20 - 25 оо-иым водным раствором Ма 304содержащим 1 оо щавелевой кислоты,После промывки и отстаивания получают жирноароматические сульфог 4 ислотыв виде густой, массы, в тонком слоеокрашенной в светло-коричневый цвет,без заметных смолистых веществ, 11 "(П,р и ме,р 2. 100 частей оксидированного подсолнечного масла уд. в. 0,954принагревании смешивают с 15 ч. нафталина, прибавляют 20 ч, толуола и смесь при охлаждении обрабатьчвают 50 ч, сер-;ной кислоты уд. в, 1,82. Затем, в отстоявшуюся впродолженйе 10 - 12 часов при обыкновенной температуре смесь при- бавляют 100 ч, фенола и смесь притемпературе не выше 40 С сульфируют сначала 100 ч, серной кислоты, содер."кащей 1)% свободного ангидрида "(БОз) После стояния при обыкновенной температуре в продолжение 20 - 24 часов, реакционную массу тщательно промывают от серной кислоты, как было указано в примере 1.Полученные сульфокислоты дают почти.басцветный, прозрачный, раствор, при, встряхивании хорошо пенятся в, жесткой .воде и их растворимые в воде соли,обла" дают в водныхрастворах хорошими смачивающими и . моющими свойствами, (в смысле удаления загрязнений с волокнистых материалов и тканей). В. безводлном состоянии они, благодаря прочности своей сульфогруппы и высоой эмульги-рующей и растворяющей способности(могут найти, применение как катализаторы при конденсации фенолов с альдегидамипри получении неплавких продуктов отливкой в формах или прессове-.нием. Точно так же они могут найти, себе применение при различных этерифика-.циях, например, ацетилировании, облег(чаяи смягчая действие серной кислоты.. П р е д м е т и а т е н т.а.Способ получения сульфоароматическихжирных кислот, отличающийся тем, чток сульфированной смеси ароматическихуглеводородов с жировыми оксйкисАотами,или их глицеридами прибавляют(фенолы,крезолы или нафтолы, после чего полу-,ченную смесь сульфируют вторичнО,"Е4.ФвТипография Первой Артели Советоиий Печатппи, Молевая, 40.