C07C 13/18 — с циклогексановым кольцом

Номер патента: 695998

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Абаляева, Козуб, Хидекель

МПК: C07C 13/18

Метки: насыщенных, углеводородов, циклических

...сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере и сушили в вакууме. В 1 г угля содержалось 0,19 10 моль (Мо).Получение катализатора - переносчика У-О - ЧС 1 з 1,2 г окисленного угля марки СКТЕ,= 5,5 мг - экв/г помещали в 50 мл СС 14,МаОН,продували К 2 и затем прибавляли 0,7 г ЧС 14.грели до кипения в течение 5 ч, после охлаждепл уголь промывали несколько раэ декацта.цией сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере.п сушили в вакууме. В 1 г углясодержалось 1,45 ф 10моль (У),П р и м е р 1. В "утку" загружаот 112,5х 10 моль СбНб, 2,210" металлического Ргкатализатора, 0,2 г У - О - ТС 1 з 1452 10" моль(Т 1) 3, За 8,5 ч поглотилось 119,4 10 мольН 2. Продукт реакщги - циклогексац. Конвер.сия бензола - 31,2%. Удельная активность...

Номер патента: 724490

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник

МПК: C07C 13/18

Метки: фенилциклогексана

...на окислы, вес,Окись никеля 2,3-7,1Окись кальция 1,1-2,8Окислы редкоземельных элементов 7,5-13,5. Окись натрия 0,1-0,2Окись кремния +окись алюминия Остальное,В качестве окислов РЗЭ испытывают смеси окислов Ха Се,"Рг и 8 п,при содержании окислов Еа 92.Приготовление катализатора.500 г синтетического фожазита ЧаМ,сформованного с 25 % -А 1 О в гра-нулы размером 4 х 4 мм, загружаютв автоклав вместимостью 3 л, заполненный 2 л раствора, содержащего220 г СаС 0 . Автоклав нагревают втечение 8 ч при 170-190 С, периодически пропуская через раствор токМ под давлением 20 атм. Полученный .цеолит промывают в автоклаве 3 раза по 2 л воды при 150 ОС и "достигают степени обмена ионов Ба на.ионыСа95, Промытый цеолит помещают в 2 л водного...

Номер патента: 740737

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Ермакова, Максимов, Маслаков, Проскурнин, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...(числый циклогексан)направляют на склад, а гаэ из сепараторас помощью компрессора циркулирует в.контуре второй стадии,Часть циркуляционного газа для предотвращения накопления инертов (озота)отдувают со второй стадии, дросселируюти направляют в качестве гидрирующегогазо на первую стадию.Преимущества предлагаемого способаполучения циклогексона на высокой чистоты (не ниже 99,99%) при полном использовании водорода состоят в том, что получают требуемую степень превращения бензола при равномерном тепловыделении послою катализатора, отсутствуют рециркуляция жидкого продукта, увеличиваетсяпроизводительность реакционной аппаратуры, возможно легко регулировать стадиипроцесса изменением количества газа (иликонцентрации водорода в газе),...

Номер патента: 689117

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Атамановская, Бескова, Дронова, Ермакова, Казарновская, Проскурнин, Смолянский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...побочных реакций, протекающих при перегревах, получают циклогексан высокой степени чистоты. Степень превращения бензола составляет более 0,999, Чем больше количество зон с частицами катализатора переменнойактивности, тем селективнее протекает процесс,П р и м е р 1. Водород и бензол в молярном соотношении 8:1 подают в два последовательно соединенных реактора, работающих под давлением 30 атм, при температу 200 С и нагрузке по бензолу 0,5 ч-, В каждый реактор загружают по 50 см никелевого контакта, причем в первый реактор загружают катализатор, средняя активность которого в два раза меньше активности катализатора, загруженного во второй реактор (см. таблицу). При использовании частиц катализатора с возрастающей активностью при...

Номер патента: 791716

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Асхабова, Леонтьев, Лунин, Романовский, Хаджиев

МПК: C07C 13/18

Метки: алкилпроизводных, парафинов, циклогексана

...скоростью 0,2 л/ч.Температура реакции 120 С, давлениеатмосферное, соотношение водород:бензоле 40:1. Выход циклогексана 70,селективность близка к 100.П р и м е р 2. Навеску 0,7 г силикагля с удельной поверхностью200 м /г, фракция 0,2-0,3 мм, помещают в реактор, чтобы выход капилляра находился в слое силикагеля,затем сверху насыпают гидрид сплавациркония с никелем состава 2 г - 51,4;В 1 - 37,8, Н,8. Через катализаторЕгйН пропускают водород со скоростью2 0,9 л/ч, а через силикагель - толуолв токе водорода со скоростью 0,2 л/ч.Температура реакции 120 С, давлениеоатмосферное, соотношение водород:толуолв 40:1. Степень превращения 100.Щ Выход метилциклогексана 75, бенэола24, метана 1.П р и м е р 3, Навеску О;7 г цеолита йаУ, не активного в...

Номер патента: 819079

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Жанабаев, Картбаев, Печенкина, Рустембекова, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...до 5 атм 121. Недостатком способа являются жесткие условия проведения процесса,Цель изобретения - упростить технологию процесса за счет проведения его в более мягких условиях,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения циклогексана путем жидкофазного гидрирования бензола в присутствии катализатора - водного раствора соли рутения а концентрацией рутения 0,04 - 0,3 вес. % при 40 - 80 С и давлении 20 - 60 атм. Отличие способа состоит в проведении процесса в присутствии в качестве катализатора водного раствора соли рутения с концентрацией рутения 0,04 -Ниже предсрования бензолацентрации ка Р0,04 вес Ъ.Температураопыта, С 40 50Скорость гидрирования, мл/мин 30,0 100,0 2Пример 2. Ниже преныс по гидрированию бензконцентрации...

Номер патента: 1004333

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Батенива, Жанабаев, Кучапина, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...0,2 до 15 мл. Результаты представлены в табл.3.Как следует из табл,3 при гидрировании 15 мл бензола время реакции на промотированных катализаторах сокращается в 2,5-3 раза. Скорость процесса гидрирования на родиевой,черни при степени превращения бензола 33 - в 2,5 раза, а при степени гидрирования бензола 66 - в 35-40 раз ниже чем на родиевой черни, промотированном 5-10 вес. окиси РЗЭ, что свидетель" ствует об их, высокой стабильности. Об этом также свидетельствует и тот факт, что после двухлетнего хранения сплавов их активность падает всего на 10-15.Таким образом, использование предложенного катализатора позволяет по сравнению с известным получать в мягких условиях циклогексан высокой сте пени чистоты.1 Таблица 1 Катализатор "...

Номер патента: 1377274

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Бурлакова, Земсков, Липович, Полубенцева, Ратовский

МПК: C07C 13/18

Метки: 1-метил-1-фенилциклогексана

...как выход моноциклоалкилбензолов, так и селективность 1, 1 изомера, так как количества нитрометана недостаточно для замедления реакции полимеризации.Дальнейшее увеличение концентрации СН ИО и бенэола выше малярногосоотношения 25;25:10:1 не приводит кувеличению выхода моноциклоалкилбенэолов и связано с дополнительным расходом растворителя нитрометана, чтоэкономически нецелесообразно. При продолжительности процесса менее 20 мин снижаются конверсия 3-метилциклогексанола и выход катализата вследствие того, что спирт не успевает прореагировать, При продолжительности процесса более 30 мин снижаются выход и селективность 1, 1-изомера, так как параллельно протекаютреакции окисления и сульфирования.Способ осуществляют...

Номер патента: 1532553

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бурлакова, Земсков, Липович, Ратовский

МПК: C07C 13/18, C07C 2/70

Метки: 1-метил-2-фенилциклогексана

...Н ЯО+ 96807 существует два сольватированных+ +протона НЯО и Н О. Причем, первогов 4 раза больше в 967-ной Н ЯО,1, чемвторого. В 807-ной Н ЯО 4 НО больше,чем НЯО, также в 4 раза. Так какосновным видом ионизации для этих реакций является протонирование, то каталитическое действие комплекса определяется соотношением сольватирован1532553 ных протонов. Комплекс нитрометан: 0%-ная Н 801, является более селекивным катализатором в процессе алкиирования за счет того, что он сниает скорость внутримолекулярных гидрдных переносов в промежуточно обФразующихся вторичных метилциклогексилкатионах, Поэтому, при взаимодействии 2-метилциклогексанола с каталитическим. комплексом образуется стабипьный 2-метилциклогексилкатион, ко" торый алкилируя беизол,...

Номер патента: 1467952

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Лесик, Локтев, Микая, Яценко

МПК: B01J 23/84, C07C 13/08, C07C 13/18, C07C 2/74 ...

Метки: дии, полициклических, сочлененного, типа, углеводородов

Способ получения ди- и полициклических углеводородов сочлененного типа путем гидродезоксигенирования кислородсодержащих производных циклоалканов при 250 - 350oC, давлении водорода (1,5 - 10) 105 Па, объемной скорости водорода 103 ч-1, удельной скорости подачи сырья 160 - 320 г/кг катализатора в 1 ч в присутствии восстановленного водородом железного плавленного катализатора на основе сплава магнетита с промоторами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, в качестве кислородсодержащих производных циклоалканов используют циклопентанон или циклогексанон, а в...