Боресков

Страница 4

Колонна синтеза под давлением с hacftftkoh

Загрузка...

Номер патента: 256734

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анохин, Боресков, Казакова, Кернерман, Коваль, Макеев, Мухленов, Олевский, Савилов, Слинько, Хитерер, Чехов, Щв, Щекун

МПК: B01D 3/26

Метки: hacftftkoh, давлением, колонна, синтеза

...псевдоожижаемым катализатором установлен змеевиковый котел для отвода тепла.Согласно такои конструкции колонны интенсифицируется процесс синтеза аммиака, синтеза метанола и другие аналогичные процессы.Колонна синтеза показана на чертеже. В корпусе 1 размещена насадка 2. В верхней ее части установлены полки 3 с кипящим слоем катализатора, образующего первую реакционную зону. Поверх полок находится фильтр 4, а снизу - перегородка Б, отделяющая первую реакционную зону от второй с неподвижным слоем катализатора. Насадка заканчивается днищем 6 с неподвижным слоем катализатора.Над насадкой расположен поверхностный теплообменнпк 7. Газ распределяется по сечениям колонны и реакционным зонам в первой зоне отдувочнымп трубами 8, соединяющими...

Способ получения диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 222375

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Нов, Пилипенко, Соболев, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 11/12, C07C 5/48

Метки: диеновых, углеводородов

...О циклов пои 550, ,560 и 580 С.П р и м ер 3, Катализатор разогревают до640 - 660 С и проводят так нм образом, чтобы температура его повышалась на 100 С в 1 час. До 300 С вместо воздуха подают азот с 15 объемной скоростью 480 час 1, начиная с300 С подают азотно-паровую смесь с объемной скоростью по азоту 480 час 1 и по водяному пару 4000 час,Дальнейшую разработку катализатора про водят прп 650 С в течение 4 час азотно-паровой смесью с теми же ооъемнымп скоростями.П р и м е р 4. Разогрев и акгивацио катализатора проводят одновременно. Катализатор нагревают до 600 С со скоростью 25 100 С(час, До 300 С подают воздух в количестве 1450 час , с 300 С подают наро-воздушсную смесь с объемной скоростью по воздуху 1450 часи по водяному пару 4000...

Смесительное устройство для газов

Загрузка...

Номер патента: 220228

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Венгерска, Иностранка, Лахмостов, Слинько, Смирнов

МПК: B01F 3/02, B01F 5/06

Метки: газов, смесительное

...ешивающихся поток Смесительноставляющее сония, отличаюитфикации процеполнен в видеду движения с зов, предого сече.интенсиканал выли по хоИзвестно смесительное устроиство, представляющее собой канал квадратного сеченияв виде прямоугольника,Недостатком этого устройства является небольшая степень турбулизации потоков и малая эффективность смешения.Для интенсификации процесса ния предлагается смесительное канал которого выполнен в вид щейся спирали по ходу движени щихся потоков.На чертеже показано предлагаемое устройство.Оно представляет собой канал квадратного сечения в виде расширяющейся спирали 1 по ходу движения смешивающихся компонентов.Устройство работает следующим образом.Горячий и холодный потоки газа, поступающие сверху и сбоку...

Способ получения диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 218878

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Вениаминов, Нов, Пилипенко, Соболев, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: диеновых, углеводородов

...дегидрированця позволяет получать довольно высокие выходы дценов прц одновременном получении олефинов (бутены, изоамилены), которые могут быть превращены в диены на той же каталитической системе в аналогичных условиях. Прц однократном пропускании и-бутана через катализатор суммарный выход дивинцла и и-бутенов достигает 844 при конверсии и-бутана 13 - 28/о, прц этом соотношение дивинила и бутенов составляет примерно 3: 2.П р и м е р 1. Дегидрирование проводят в кварцевом реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора, В реактор загружают 20 слав катализатора, бутан подают в реактор сверху в смеси с воздухом ц инертным разбавителемв качестве которого используют водяной пар, Реакцию проводят прп температуре 575 - 630 С....

Способ приготовления железомолибденового

Загрузка...

Номер патента: 217380

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боресков, Дзисько, Итенберг, Коловертнов, Накрохин, Попов, Скоморохова, Скуэ

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, приготовления

...аммония быстро охлаждают до комнатной температуры.20 Длительное время такой раствор хранитьнельзя, из него начинают выпадать кристаллы парамолибдата аммония. К охлажденному раствору парамолибдата аммония при перемешивании из форсунки прибавляют ра нее приготовленный охлажденный растворазотнокислого железа. После прибавления раствора железа вся масса через 10 - 15 ман застудневает, образуется гель молибдата железа. При сливании вышеуказанных коли честв растворов азотнокислого железа и паРедактор М. Дегтярева Заказ 1957714 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рамолибдата аммония получают 255,3 г геля, в котором...

Способ низкотемпературной конверсии окисиуглерода

Загрузка...

Номер патента: 202884

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боресков, Институт, Поповский, Чигрина, Юрьева

МПК: B01J 23/86, C01B 3/48

Метки: конверсии, низкотемпературной, окисиуглерода

...Т, М. Юрьева и В. А. Чигрина Институт катализа СО АН ССС Заявител СОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНВЕРСИИ ОКИСИУГЛ ЕРОДА рнои окирисутствии нный ката балы, чт дмет изобретени котем пер атурнои конверсии с водяным паром в присутра на основе меди и хрома, м, что, с целью интенсифии уменьшения содержания в водороде, в катализатор 1, от гичаюгаийся соотношении Со: - 0,94): 2. м, что :Сг= Известен спосоо низкотем пер ат си углерода с водяным паром в п медноцинкохромового катализаторВ предлагаемом способе в указа лизатор вместо цинка вводят ко позволяет повысить его активностПроцесс конверсии окиси углеро ным паром проводят при темпера 160 С в присутствии меднокобальт катализатора в мольном с Сц: Со: Сг = (0,5 - 0,94): (0,5 -...

Со ан ссср и новосибирский химическийзападно-сибирского совнархоза». lt;: i gt; amp; шаиа

Загрузка...

Номер патента: 168649

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белугина, Боресков, Дзисько, Итенберг, Коловертнов, Накрохин, Попов, Скуэ, Тарасова

МПК: B01J 23/881, B01J 37/03

Метки: новосибирский, совнархоза, ссср, химическийзападно-сибирского, шаиа

...марки ч.д.а, (ХН 4)Мо,024 4 Н 20 в смеси 550 л 25%-ного раствора аммиака марки ч.д.а. и 3388 лил дистиллированной воды.В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 200 лил дистиллированной воды, нагревают до 70 С и медленно в течение 40 мин при перемешивании одновременно сливают 293 мл раствора (Н 4)2 Мо 04 0,270 г/лл(Н 4) Мо 04 и 267 лл раствора азотнокислого железа, в который по кривым потенциометрического титрования прибавлено 4 мл 65%-ной5 НХО,. При этом рН образующейся смесидолжен быть равным 2,0+0,1. Полученный желтый осадок перемешивают в течение 1 час при температуре осаждения, после чего отфильтровывают и промывают на фильтре 10 2 л дистиллированной воды, подкисленнойНХОФ до рН - 2,0. Влажность полученного катализатора - 70%....

Способ получения технически чистого циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 138244

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Боресков, Ефремова, Колосков, Любарский

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: технически, циклогексана, чистого

...с форконтактом, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективносги процесса, в качестве форконтакта применяют никелевые катализаторы например никельхромовый, никель-сплавной или никель на носителях.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что адсорбцию сернистых соединений на форконтакте проводят при атмосферном давлении и температуре 100 в 1 при молярном соотношении бензола к водороду 5: 1, а гидрирование проводят на контактах того же состава при давлении 30 в 2 атм и температурах 100 в 2 при молярном отношении бензола к водороду 1: (20 в 1). Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. Камыщникова Корректор В, Полякова формат бум.,70)(108/а Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Способ проведения ионообменных двухтемпературных процессов разделения смеси

Загрузка...

Номер патента: 138226

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреев, Боресков, Катальников

МПК: B01D 15/04

Метки: двухтемпературных, ионообменных, проведения, процессов, разделения, смеси

...потокебудет выше равновесной для температуры Т, в колонке В. Вследствие этого в колонке В будет идти процесс в сторону установления нового равновесия. Этот процесс будет вести к десорбции из потокаобогащаемого катиона и переводу его в поток Л,.Противоточный обменный процесс осуществляется без специального обращения фаз, Концентрация Хн выделяемого иона в потоке У; идущем в отвал, стремящаяся при бесконечно большом числе ступеней к - " -(Игп У= ц,Х) будет меньше концентрации в питающемиа,растворе - Х(1 пп У=аХ). За счет разности концентраций во входящем и уходящем потоках происходит обогащение и отбор продукта.На фиг. 2 изображен графически процесс, происходящий в колонке рассмотренной схемы в системе координат Х - У,М 13822 б у 1 - хф...

Способ получения сероуглерода из метана и серы в присутствии катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 77417

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков

МПК: C01B 31/26

Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы

...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...

Способ получения хлора и сульфатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 65085

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Боресков, Гуминская

МПК: C01B 7/03, C01D 5/00

Метки: металлов, сульфатов, хлора, щелочных

...калия),К основному продукту реакцли - пиросульеату, выдаваемому из реакционного аппарата в расплавленном состоянии, добавляется эквивалентное количество хлсрдда и в результате реакции (3) получаются сульфат и смесь х;Еора с сернистым газом, свободная от и;ерте:ьх избавите)ей,2 Мя 820 у+ 2 М С 1 = ЗМя ЯО-, - ЯОе+В случае пиросульфата натрия реакция осуществляется, при 400 - 450 С, в случае пиросульфата калия - при 550 - 600 С, Эта смесь может перерабатываться на хлористый сульфурил или раздс,Еяться на ооставные компоненты. Пример, Газовая смесь (10% 80 е, 8% кислорода), получаемая при обжиге колчедана в воздухе, осушенном серной кислотой, освобождается в циклоне от оснсвного колчестна пыли и поступает при температуре 600 - 650 в...

Способ получения хлористого сульфурила

Загрузка...

Номер патента: 61994

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Боресков, Илларионов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...конденсации и ВВ 1 хода ля газов того уке состава ири дзвле 1 и 11 х 10 и 5 атм,э 11 а и се- ангири 1 акоторьи ящей оиеемперд О 30 20" метры Давтенис0,89471ргсре 63,5 О 7 т 777 д 936(85,5085 0,92 76 70 Степень конверсииПроцент конденсацииепосрсдстве 17 ный выход в ко О п 1 89 57,8 4 гМ 61994 Предмет изобретения Способ получения хлористого сульфурила из хлора и разбавленного сернистого газа, например печного, о т л и ча ющ пй с я тем, что, с целью интенсификации процесса и снижения расходов на охлаждение реакццонпоц аппаратуры, реакцию ведут под давлением, недостаточным для конденсации сернистого газа при температуре реакционного пространства. КОмитет по делам изобретений и отирытий ири Совете д 51 иниетров Сс СР Редактор В. М,...

Способ регенерации отработанной ванадиевой контактной массы

Загрузка...

Номер патента: 55615

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Боресков, Гуминская, Научный

МПК: B01J 23/22, B01J 23/92

Метки: ванадиевой, контактной, массы, отработанной, регенерации

...(щелочи, кремневая кислота),Регенерация контактной массы, потерявшей активность, должна поэтому заключаться в перераспределении основных компонентов катализатора, с целью достижения вновь необходимых дисперсности и взаимодействия.Было установлено, что этого можно достигнуть кипячением или спеканием отработанной контактной массы с различными щелочными солями. Наилучшие результаты были получены при обработке карбонатамн, силикатами или хлоридами щелочных металлов.П р и м е р 1, 100 вес, ч, отработанной ванадиев ой контактной массы прогреваются при 500 в течение 4 час. для удаления избыточной трех- окиси серы, После этого масса измельчается, просеивается через сито 80 меш., обрабатывается раствором карбоната калия, содержащего 3,5 вес....

Способ ведения газовых каталитических реакций

Загрузка...

Номер патента: 28207

Опубликовано: 30.11.1932

Автор: Боресков

МПК: B01J 8/08

Метки: ведения, газовых, каталитических, реакций

...применяемой контактной массы. Способ заключается в том, что свежая смесь газов подводится по трубе к вертикальному .конкаталитических реак Борескова, заявленному 6 дека перв,98996). публнковано 30 ноября 1932 года тактному аппарату, имеющему форму усеченного конуса, обращенного широким основанием вверх и содержащему определенное количество раздробленного катализатора, удерживаемого во взвешенном состоянии скоростным напором газового потока, Благодаря конусной форме аппарата скорость газа при прохождении снизу вверх уменьшается в несколько раз и соответственно этому поперечник частиц, удерживаемых газовым потоком,:.; лежит в довольно широких пределах. Более крупные частицы располагаются в нижней части аппарата, и размер их по...