A61K 9/00 — Лекарственные препараты, характеризуемые специальными физическими формами
Способ изготовления средства для перорального введения
Номер патента: 1722207
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: A61K 9/00
Метки: введения, перорального, средства
...: микрокапсулы, покрытые этилцеллюлозой,подвергают суспендированию в сорбите,растворенном в воде, в соответствии со следующим составом: микрокапсулы. 50 мг;сорбит 45,1 г; вода 19,3 г,Полученная таким образом смесь содержит 70% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата.Данные приведены в табл.9.П р и м е р 8. 0,2 г теофиллиновых микрокапсул, полученных в соответствии с примером 3, суспендируют в различныхрастворах сахара, Данные испытаний приведены в табл,10.Таким образом представляется возможным ограничить утечку смеси только до нескольких процентов спустя периодхранения, равный трем месяцам при комнатной температуре.П р и м е р 9, 65,4 г фармацевтическойсмеси содержат, г: теофиллиновые, воскомпокрытые,...
Способ усиления действия биологически активных веществ
Номер патента: 1780753
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Аксенова, Герчиков, Казанский, Колинько, Ландо, Попов, Смыслов
МПК: A61K 35/64, A61K 9/00
Метки: активных, биологически, веществ, действия, усиления
...начало целого ряда основныхЭкстракт или продукты экстракции из биологически активных веществ селективнасекомых группы шелкопрядов добавляют " . ного действия витаминов, анальгетики, анк препарату, содержащему биологически тибиотики широкого спектра действия, аактивные вещества, в количестве 0,1-50 %, также вещества ранозаживляющего свойст: ". что зависит от конечной формы препарата; 35 ва.Используемый как вспомогательное ве- П р и м е р 3. Кремовая основа, полученщество экстракт -шелкопрядов"содержит ная.традиционным путем, смешивалась с 12шйрокйй круг биологически активных ве- % экстрактом шелкопряда,ществ исамостоятельно обладает выражен- Смесь тщательно эмульгировали без доной бйологической активностью. В 40 бавки эмульгаторов,...
Способ получения состава для экстренной подготовки больного к ректороманоскопии
Номер патента: 1804324
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Арошидзе, Бакрадзе, Джанелидзе, Кемертелидзе, Леквеишвили, Чурадзе, Явич
МПК: A61K 9/00
Метки: больного, подготовки, ректороманоскопии, состава, экстренной
...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 добавляют 70 - 110 мг натрия-калия винокислого и перемешивают в течение 20 - 25 мин, а после растворения 500 - 900 мг ксилита - в течение 30 мин и 70 - 150 мг глицерина либо масла растительного в течение 1 ч. Состав получают в виде жидкой смеси объемом одной дозы до 10 мл, Состав при введении в количестве 5 - 10 мл оказывает действие через 5-15 мин,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 1 мл воды смешивают с 5 мг пенящегося вещества с 70 мг натрия - калия винокислого, 500 мг ксилита и 70 мг глицерина или масла растительного, Время...
Антгельминтно-кормовая гранула для собак
Номер патента: 1812992
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Аминджанов, Иргашев, Насимов, Яблочкина
МПК: A61K 31/00, A61K 9/00
Метки: антгельминтно-кормовая, гранула, собак
...он обладает стойким и сильным-запахом, вкусом, при- "0влекает собак и способствует вольной пое-даемости лекарства животными, К тому же полученный порошок не теряет свои свойства в течение 5-6 месяцев, что увеличивает срок хранения гранул.Антгельминтно-кормовая гранула для собак состоит из 3 частей антгельминтика, 0,02 ч. полимерной пленки и 1 ч. кормового носителя и в среднем весит 0,08-1 гр.Пример, Попринципузналоговотобраны 6 собак, которых держали 8 часов нз голодной диете. После чего собакам были даны 5 шт, гранул, в 2-х из которых был введен лечебный препарат - ареколин, а в остальных содержался только наполнитель, Собак разделили на 3 группы, по 2 в каждой.Собакамгруппы были даны гранулы . без покрытия антгельминтика полимерной...
Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни
Номер патента: 1825314
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Дьердь, Ева, Йожеф, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/135, A61K 9/00
Метки: болезни, морской, противорвотное, профилактики, средство, успокаивающее
...для детей - жевательная резинка, сироп и сухой сироп).Добавки определяются внешней нормой композиции. Таким образом могут быть использованы традиционные и обычно применяемые добавки кондитерского производства (т.е, сахароза, крахмальный растоор). Композиции согласно изобретению готооят известными методами кондитерской промышленности).Активный ингредиент общей формулыобычно диспергирован в теплой композиции,Изобретение иллюстрируется следующим примером,Испытания активности,Испытания на людях проводили на здоровых молодых мужчинах в возрасте 18 - 23лет, Физическое состояние кандидатов контролировали соответствующими основными тестами (давление крови, пульс, тест наиспытание внимания, во время которых кандидатов стимулировали по...
Способ прогнозирования развития начальной возрастной катаракты
Номер патента: 1827628
Опубликовано: 15.07.1993
Авторы: Дрожжина, Кравченко, Красновид, Леус, Метелицына, Пучковская
МПК: A61K 9/00, G01N 33/50
Метки: возрастной, катаракты, начальной, прогнозирования, развития
...коэффициент экстинкции;т - время инкубации;в - масса ткани в пробе,Активность ) -глутамилтранспептидазысоставила 1,66 мккат/л. Снижение ферментатрансферазы от 31,26 пкат/мгдо 22,6 пкат/мг белка, у -глутамилтранспептидазы от 1,72 мккат/л до 1,534 мккат/л позволило установить диаметр начальной медленно прогрессирующей возрастной катаракты.При биомикроскопическом исследовании хрусталиков обоих глаз интенсивность и площадь помутнения оставалась на прежнем уровне, Лишь через три года отмечалось незначительное снижение остроты зрения левого глаза вдаль с 0,85 до 0,7, зрение для близи сохранялось на прежнем уровне - штифт М 6 с корр.сфера+ 1,5 дитр, Подтвержден диагноз - медленно прогрессирующая возрастная катаракта.Способ позволяет...
Способ получения лекарственного средства на носителе с повышенной скоростью растворения
Номер патента: 1837868
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Мария
МПК: A61K 9/00, A61K 9/70
Метки: лекарственного, носителе, повышенной, растворения, скоростью, средства
...через сито 60 и затем перемешивался,Пример 4.5 гмегестролаи 10 г кросповидона просеивались через сито 60, смешивались и помещались в помольную камеру высокоэнергетической коллоидной мельницы вместе со средством для помола, Затем камера насыщалась паром метиленхлорида путем открывания клапана, соединяющего мельницу с емкостью, содержащей метиленхлорид, после чего осуществлялся помол в течение 4 ч. По окончании помола полученный порошок имел размер. частиц в пределах 1 - 100 мкм. Он высушивался при 30 С под вакуумом в течение 3 ч, просеивался через сито 60 и затем перемешивался.П р и м е р 5. 3,5 г мегестрола ацетата и 10,5 г мелкоизмельченного кросповидона просеивались через сито 60, перемешивались и помещались в помольную камеру...
Способ приготовления средства для лечения заболеваний типа псориаза
Номер патента: 1837877
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Клеменс, Хансиерг, Юрген
МПК: A61K 31/13, A61K 31/685, A61K 9/00 ...
Метки: заболеваний, лечения, приготовления, псориаза, средства, типа
...из эфиров акриловой и метакриловой кислот и триметиламмонийметакрилата (например, Епгэцй" ВЯ): поливинилацетат, жиры, масла, воск, жирные спирты, фталат или ацетатсукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетатфталаты целлюб озы крахмал или поливинилацетатфталат, карбоксиметилцеллюлоза, фталэт, сукцинат, фталатсукцинат метилцеллюлозы, а также метилцеллюлозный полуэфир фталевой кислоты, этилцеллюлоза и ее сукцинат щеллак, глютен, зеин этилкарбоксиэтилцеллюлоза, сополимер этакрилата и ангидрида малеиновой кислоты: сополимер винилметилового эфира и малеинового ангидрида, сополимеризаты стирола и малеиновой кислоты: ангидрид 2-этилгексилэкрилатмалеиновой кислоты, сополимер, винилацетата и кротоновой кислоты, сополимер глютаминовой...
Способ получения производных пиперидина или их солей с кислотами
Номер патента: 1838299
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Жан-Клод, Жерар, Жилль, Эрве
МПК: A61K 9/00, C07D 211/14
Метки: кислотами, пиперидина, производных, солей
...и 330,0 г (0,810 моля) 6-фтор/1-(3-фталимидопропил)-4-пиперидинил/-1,2-бензизоксазола в 4,7 л этанола, Выход204,6 г(91%). Т.пл, 59 - 62 С,5 в) К-Циано-К -/3-/4-(б-фтор,2-бензизоксазол-ил)-1-пиперидинил/пропил/-К"- метилгуанидин.Раствор 130,2 г (0,469 моля) 3-/1(3-аминопропил)-4-пиперидинил/-б-фтор,2-бензизоксазола в 450 мл этанола прибавляютпо каплям к раствору 64,5 г (0,441 моля)метил-К-цианокарбонимидодитиоата в 1,2 лэтанола, Продолжают перемешивание в течение 22 ч при комнатной температуре, про 15 исходит выделение метилмеркаптана,Затем в реакционную среду вводят 520 мл(4.176 моля) 33%-го раствора метиламина вабсолютном этаноле и 3 ч нагревают при60 С, Снова происходит выделение метил 20 меркаптана. После охлаждения доС...
Способ получения кристаллического циклоспорина в несольватированной орторомбической форме
Номер патента: 2002754
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Даниэл, Мартин, Фридрих, Ханс, Ясуиуки
МПК: A61K 9/00, C07K 7/64
Метки: кристаллического, несольватированной, орторомбической, форме, циклоспорина
...растворения в большинстве случаев должна составлять 70 С, например, приблизительно 75-130 С, Соответствующим образом полученный раствор должен включать5 предпочтительно 10 ф 6, например, вплоть до примерно 40- 60=,ь, предпочтительно вплоть до максимального 20 мас,о Циклоспоринэ в расчете на общую массу раствора. Затем оставляют10 15 . жет быть легко инициировано при темпера 35 40 50 55 20 25 30 протекать кристаллизации циклоспорина с охлаждением в течение относительно продолжительного периода времени, например, порядка 10-35 мин или более в зависимости от желательного роста кри. сталлов.Если необходимо могут быть использованы приемы создания центров кристаллизации, например, ультразвуком или затравкой. Когда применяются содержащие...
Противоопухолевое средство местного действия
Номер патента: 1571826
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Белых, Давыдов, Ильина, Кешелава, Ольшынский, Фирсова, Щитков
МПК: A61K 9/00, A61L 15/00
Метки: действия, местного, противоопухолевое, средство
Противоопухолевое средство местного действия, представляющее собой носитель, выполненный из биосовместимого полимера с внесенным в него биоактивным веществом, отличающееся тем, что, с целью сокращения количества рецидивов опухоли за счет длительного поддержания местной терапевтической концентрации препарата, носитель имеет дополнительное защитное покрытие, выполненное из того же или другого биосовместимого полимера, имеющего срок биодеструкции больше срока выделения лекарственного вещества, причем толщина дополнительного слоя составляет 0,1 - 0,8 толщины слоя исходного носителя.