Инсекто-акарицид

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства-явлено 11.Х 11.1967 ( 1203614/30-15) 451, 9/2 заявкиоедине Приоритет 0 Комитет по делам зобретений и открытий632,951.2 (088,8) 111.1969, Бюллетень25 убликовано при Совете Министров СССРата опубликования описания 7.1.1970 Авторы изобретения К. Унтербергер, Ю. Н. Фадеев, М. Н, Юрлова, 3, Д. КарН. К. Близнюк, 3, Н. Кваша и О. В, КлимовВсесоюзный научно-исследовательский институт фитоп ви атолог СЕКТО-А ИД орьбы разныащиты их со 5 сокоэфктицидов ловека и тиловые щей фор Р,ЯС,Н,1 х 1 рода н аил да ктва а та з- же 2 осили етлей аносим брабат инят х 1 .з ой ыло. 30 Изобретение относится,к способам с насекомыми-вредителями и пауко ми 1 при помощи химических средств растений, в частности фосфорорганиче единений. Для расширения ассортимента в фективных фосфорорганических инсе и акарицидов, малотоксичных для че животных, предлагается брать амина эфиры тритиофосфиновых кислот об мулыгде 1 т, - алкил с числом атомов угл свыше шести,К и К" - низший алкил или фен честве инсекта-акарици Инсектицидные и акарицидные сво учались в лабораторных условиях,в открытом грунте,П р и м е р 1. Амбарный долгонос 1 апс 1 га дгапаг 1 а 1). Раствор соединений в ацетоне нан переднеспинку жуков проволочной п неокисляющегося металла, Объем н капли 0,3 лтл. В каждом варианте о вали по 20 жуков. За эталон был пррофос. В контрольном варианте жуков обрабатывали ацетоном.П р и м е р 2. Непарный шелкопряд (Рогйе 1 г 1 а Йзраг 1).Трехдневных гусениц непарного шелкопряда обрабатывали ацетоновыми растворами веществ путем нанесения 0,3 лл раствора на спинку грудного отдела гусеницы, В каждом варианте обрабатывали по 15 гусениц. За эталон принимали хлорофос, В контрольном варианте гусениц обрабатывали ацетоном. Количество погибших насекомых определяли через сутки после обработки.П р и м е р 3. Табачная тля (Мукос 1 ез регз 1 сае Яц 1 к).Для опыта использовали табачную тлю (личинок и взрослых особей), разведеннук) в теплице на растениях картофеля. Листья картофеля, зараженные тлей, обрабатывали эмульсиями веществ путем погружения в них листьев на 10 сек. В каждом варианте обрабатывали по 3 листа. За эталон был приняг метилэтилтиофос. Учет гибели тли проводили через сутки после обработки. Эффективность вещества определяли по средней концентрации, вызывающей 50%-ную гибель насекомых.Пример 4. Растения фасоли в фазе двух листьев заражали двух-четырехдневными самками клеща (Те 1 гапус 1 тцз 1 е 1 агцз 1.,). На каждый лист подсаживали 35 - 40 самок клеща.Через сутки после подсадки проводили подсчет живых клещей на листьях фасоли. Зараженные растения. фасоли обрабатывали водными эмульсиями веществ путем погружения растений в эмульсию на 3 сек. В контрольном Таблица 1 Амбарный долгоносик Непарный шелкопряд Паутинный клещ Тля табачная Ыбо мг/югдля белыхмышеййи о,оооо о Соединение или препарат 1 Сап 1-Сь 0Тля капустная ЕРпп мг/агдля белых мышей (подкожно) Соединения или препарат(30% -ный концентрат эмульсии)Контроль (вода) 15 - 20 83 100 92 98 10 - 15 98 98 300 - 350 18 98 - 100 100 84 98 98 Б-бутил-Ь - (р - диизобутиламиноэтил) тритиометилфосфо- нат Хлорофос технический, 90% (эталон) Я-бутил-Я - (р - этиламиноэтил)тритиометилфосфонат) варианте растения не подвергали обработке.Учет гибели клещей проводили на вторые сутки, принимая первоначальное (до обработки) количество клещей за 100%. Путем обработки 5 самок паутинного клеща эмульсиями Я-этил249399 бП р и м е р 5. Изучение инсектицидной активности 8-бутил-Ь- (р-диизобутиламиноэтил)тритиометилфосфоната против капустной тли(Вгеисог 1 па Ьгазз 1 са 1.) проводили в откры том грунте.Эмульсией Я-бутил- (р-диизобугиламиноэтил) тритиометилфосфоната в концентрации0,1 и 0,05% опрыскивали растения капустыпротив капустной тли.10 Результаты представлены в табл. 2.Была получена высокая гибель (98%) капустной тли по сравнению с контролем (без обработки). 20 где Кроме того, изучаемые соединения оказались малотоксичными для человека и теплокровных животных, 25 Составитель Л, ШелестенкоТехред Л. К. Малова Корректор Г. П. Шильмай Редактор Яровенко Заказ 3779/19 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 58 - (р-диэтиламиноэтил) тритиометилфосфината, 8-бутил-Б- (р-диэтиламиноэтил) тритиометилфосфината, 8-гексил-Я- (р-,диэтиламиноэтил) тритиометилфосфината или 8-бутил- (р -метилфениламиноэтил) тритиометилфосфоната в различных концентрациях выявляли акарицидную активность предлагаемых соединений.Результаты испытаний приведены в табл, 1 и 2. Приведенные в таблицах данные показыва. ют, что предлагаемые соединения по акарицидности превосходят метилэтилтиофос илп равны малотиону, принятым за эталон, а также обладают значительной инсекцидной активностью. Например, в результате обработки пестицидом в концентрации 5 г/л была получена высокая гибель жуков (83 - 98%), близкая или равная эталону - хлорофосу (табл. 2),Предмет изобретения Применение соединений общей формулыК - алкил с числом атомов углерода не свыше шести,К и К" - низший алкил или фенил в качестве инсекто-акарицида.