A01N 1/00 — Консервирование тел людей или животных, консервирование их частей
Камера для низкотемпературного хранения биоматериалов
Номер патента: 1204894
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Никольский, Перков, Пригода, Худзинский
МПК: A01N 1/00, F25D 3/00
Метки: биоматериалов, камера, низкотемпературного, хранения
...Патент, г. Ужгород, ул. Г 1 роектная, 4Редактор К. Волошук Заказ 851338 Изобретение относится к медицинской технике, а именно к установкам для низко- температурного хранения биологических материалов.Цель изобретения - сокращение времени выхода на заданный температурный режим внутри камеры.На чертеже показана камера, разрез.Камера для низкотемпературного хранения биоматериалов содержит холодильную систему 1 с испарителем 2 и теплоизолированный корпус 3, холодоаккумулирующий слой 4, выполненный в виде размещенных вдоль внутренней поверхности стен корпуса 3 параллелепипедов. Внутри камеры па. раллельно боковым стенкам установлены те 1 лоизоляционные перегородки 5, примыкающие к холодоаккумулирующему слою 4. На наружной поверхности 6...
Способ сушки пантов северного оленя
Номер патента: 1205860
Опубликовано: 23.01.1986
Автор: Степанов
МПК: A01N 1/00, F26B 3/02
Метки: оленя, пантов, северного, сушки
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 8565/4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12058Изобретение относится к способам сушки пантов северного оленя и может быть использовано в сельском хозяйстве при их консервировании.Целью изобретения является улуч- . шение качества пантов и повышение равномерности сушки. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. 10Свежезаготовленные панты северного оленя после учета и взвешивания передаются на сушку воздухом, где на первой стадий нагреваются до 35 С и вьдерживаются при этой. температуре 1 ч затем на второй стадии темЭб пературу нагрева повышают до 70 С ,и вновь выдерживают в течение 1. ч, а на .третьей стадии нагрева температуру...
Устройство для замораживания и хранения биологических объектов
Номер патента: 1271474
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Белоконь, Красников, Стегний, Шинкаренко
МПК: A01N 1/00, F25D 3/10
Метки: биологических, замораживания, объектов, хранения
...на кото О рые навешены контейнеры 14, имеющие буртики, опирающиеся на края отверстий, и расположенные строго по окружности, образуя три концентрических окружности, Входы в контейнеры 14 45 при повороте горизонтальной пластины 13 четко совмещаются с стверстиями 5 в крьппке 2. На верхней части отделений с целью их маркировки имеются отбрасываемые Флажки. 5 О На валу имеется кронштейн 15 с подпружиненными Фиксаторами 16, снабженными роликом 17, головкой 18 и штифтом 19, позволяющим удерживать 55 фиксатор в поднятом положении при повороте и упоре его на край отверстия пластины, на которой размещены механические счетчики 20 с зубчатымприводом. Элементы устройства, крепящиеся на кронштейне 15, работают во взаимодействии с диском 21,...
Состав для консервации тканей
Номер патента: 1273043
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Герасимов, Кавешников, Степанова
МПК: A01N 1/00
Метки: консервации, состав, тканей
...калия 1,0 г, новокаин 3,0 г,25 Я-ный раствор сульфата магния 15 мл;40 г-цый раствор глюкозы 50 мл; геларин 0,3 мл; гилрокортизон 0,075 мл; 5 Я-ныйраствор аскорбиновой кислоты 6 мл; су 5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 пероксидлисмутаза 0,4 мл; 1 Я-ный раствор дицатриевой соли АТФ 6 мл; 2 О-цый раст. вор папаверина 1 мл, пенициллин 3000000 ед,После приготовления состав солержит компоненты в слелующем количествег/л воды: сульфат калия 9,1; бикарбонат калия 1,0; новокаин 3,0; сульфат магния 3,7; гепарин 0,3; глюкоза 20,0; гидрокортизон 0,05; аскорбиновая кислота 0,3; супероксиддисмутаза 0,04; АТФ 0,06; папаверин 0,02; пенициллин 3000000 ед.Пример использования предлагаемого состава.Собаке под внутривгцным гексеналовым наркозом производят...
Устройство для хранения биологических объектов в жидком азоте
Номер патента: 1326215
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Красников, Мажар, Муслимов, Стегний, Шинкаренко
МПК: A01N 1/00
Метки: азоте, биологических, жидком, объектов, хранения
...ОфРЫУстрой.тзо 1 дбгтает следующим обРГ (3 СМЗд",) гжецнР бмдтеридгОГ контей 23с(ры ввэцятсц. и:1 роы 2, Где они фксирую.Ся зд Чит притяжения сер,счцикд 9 к "дгиту 8. Загруженное снтсйцердми ус-р йство опускается ; .3 жиДкий дзс 1. З 1 счет ин 1 Рнсивно 0х(.пения жидкого ;зотд в местах соприкоснонсц:1.". с. устройством п 1)оис .:;дит пос:тоя:цс. ос.туплецие Газа н (гк)ытлО по 1. : Нкс 1;( камер", ПОР,Р:дляРтся чс ;,зз; "ускцэе стверстиечтс с"иждег (. - :,:3,чесгь ее и обеспечивает бслее 1;:1:ОР кре 3:(-ние кон - . ЕйНЕРа В ПДТОСЦС. ГОЛИ НОЗИКДЕг НЕ)О бходГость бо пес сильного и эитяГиЗДНИЯ МДГЦИТД К С ДсгНКУ., ЗЛЮЧаЕТ- ся питаце 06:отк электрома-нита 12 гдк,тобы :. Них созддвдлдсь разноя ецндя полярцост-.,В кр:обис.)(с 1 чгский сосуд с...
Способ контроля насыщения биологической ткани жидким криопротектором
Номер патента: 1335238
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Карпенко, Линник, Назарова, Новиков, Чуйко
МПК: A01N 1/00, A01N 1/02
Метки: биологической, жидким, криопротектором, насыщения, ткани
...оптической плотности от концентрации (фиг.1).Спектры снимают на ИК-спектрофотометре н 8 ресогй" в кюветах из СаГ толщиной слоя 0,08 см (в зависимости от концентрации она варьирует в пределах 0,08-5,0 см). В качестве рабочей принимают полосу поглощения валентных колебаний СН -группы(2980- ) в ИК-спектре ДМСО.Кусочки ткани после инкубации промывают путем быстрого погружения вфизиологический раствор и промываютфильтрованной бумагой. Затем взвешивают, определив изменение массы ткани после инкубации, и расчитываютпроцентное содержание ДМСО в тканипо формуле (1).Результаты приведены в табл,1.Из табл,1 видно, что через 15 мининкубации в ткань проникает только3,77. ДМСО, что недостаточно дляконсервирования, через 30 мин в ткани 9,0 Х...
Способ консервирования спермы человека
Номер патента: 1355212
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Грищенко, Калугин, Паращук
МПК: A01N 1/00
Метки: консервирования, спермы, человека
...5-7 с.П р и м е р 1. Для опыта взяли сперму со следующими показателями; объем эякулята 2,4 мл, общее количество сперматозоидов 136 млн в 1 мл, 40 иэ них активно подвижных 65 Х, подвижных форм 713, нормальных форм 807, лейкоцитов 1-2 в поле зрения, простатические тельца изредка, вязкость нормальная. 45К 2 мл спермы после ее разжижения добавили 2 мл среды, содержащей,мас,Е:Глюкоза 4,0Натрий лимоннокислый 1,2Желток куриного яйца 26,0Глицерин 5,0203-ный растворхолинахлорида 2,0Вода дистиллированная ОстальноеЧерез 45 мин после этого спермой заполнили подключичные катетеры диаметром 1,4 мм по 0,3 мл и заморозилиСкорость охлаждения на 11 этапе Подвижность спермов после размораживания, 7 замораживания,С/мин90 48,81+1,48 100 46, 13+3,42...
Способ криоконсервирования ткани
Номер патента: 1393382
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Аненко, Моисеев, Осецкий, Чуйко
МПК: A01N 1/00
Метки: криоконсервирования, ткани
...состоит в дегидратации инкубируемых в них тканей, 45Потеря тканью слабо связанной водытакже приводит к заметному уменьшению объемного эффекта при ее кристаллизации, что позволяет и в этом слуопт максчае определять Снк по кривым ДЧ = 50-Е .П р и м е р 3. Щитовидную железубыка разрезают на фрагменты размером2 х 4 х 12 мм и составляют из них образцы для исследований объемом Чо ск 55ф 1 смкаждый,Эти образцы инкубируют раздельно в пробирках, содержащих по 10 смз 307-ного водного раствора ПЭО-ЗООО, который является непроникающим криопротектором. После инкубации вновь замеряют объем образцов Ч и снимают с них дилатограммы в процессе охлаждения от +10 до -80 С по указанной методике. Из полученных дилатограмммаксопределяют МУ как функцию...
Способ консервации трупа
Номер патента: 1395251
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Гайворонский, Конкина, Кузьмина
МПК: A01N 1/00
Метки: консервации, трупа
...включает формалин, тимол, глицерин, карболовую кислоту и воду. Сосудистое русло вмещает 27 л консервирующей жидкости.Данный способ позволяет сохранить препарированный труп на 60-80 сут дольше, чем при обработке известным способом. Изобретение относится к медицине.Цель изобретения - увеличение сро-.ка хранения распрепарированного трупа,Способ осуществляется следующимобразом,В бедренную артерию трупа вставляют в кранильном и каудальном нап" .равлениях канюли, через которые вводится 1-27-ный раствор цитрата натрия 10в количестве 0,03-0,035 мл/кг веса,до физиологической температуры 3742 С, в течение 20-30 мин экспонируют, после этого проводят инъецирование консервантом. 15П р и м е р. У трупа в бедреннуюартерию вставляют в краниальном...
Способ консервации трупа
Номер патента: 1395252
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Баринов, Лавриненко, Сокрут, Чиганенко
МПК: A01N 1/00
Метки: консервации, трупа
...с указанием в кли ническом диагнозе на атеросклероз сосудов нижних конечностей. В морге в области бедренного треугольника трупа скальпелем делают вертикальный разрез и выделяют бедренные со суды с двух сторон. Под бедренные артерии, при пальпации в которых определяются атеросклеротические бляшки,подводят лигатуру и завязывают, темсамым изолируя от сосудистой системытрупа артерии нижних конечностей.В бедренные вены вводят катетеры. Натыле стоп препарируют тыльные артериии вены, в которые также вводят катетеры. Артериальное русло нижних конечностей через тыльные артерии стоп заполняют 8-97-ным раствором солянойкислоты. В венозное русло нижних конечностей через катетер в тыльнойвене стопы вводят раствор фибринолизина в дозе 300 ЕД...
Способ консервации периферического нерва
Номер патента: 1397014
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Галич, Когут, Чайковский, Яценко
МПК: A01N 1/00
Метки: консервации, нерва, периферического
...кроьи, 45 г глюкозы,0,05 г гидрокортизона, 50 ЕД инсулина среды 199 до 1000 мл,Нервы пеоеносят в контейнер сосредой этого же состава, который510 тизируют и переносят в жидкий азотпри в 1 С.Через 4 недели хранения образцыс нейротрансплантатами отогреваютв водяной бане при +42 С в течение30 мин, отмывают в растворе Хенкса и 50отрезки нервов длиной 6 см трансплантируют в дефекты одноименных:нервов четырех собак в реципиент,Последних умерщвляют через 1 мес, и оценивают состояние нейротрансплантатов.Процессы вторичной дегенерации иневротизации трансплантатов происходят равномерно по всей их толще,Количество жизнеспособных нейролеммоцитов составило 73+1,17. 15 20 30 35 40 герметизируют и помещают в жидкийазот при в 1 С.Через 4 недели...
Способ приготовления тотальных препаратов трематод
Номер патента: 1454338
Опубликовано: 30.01.1989
Автор: Звержановский
МПК: A01N 1/00
Метки: препаратов, приготовления, тотальных, трематод
...желточников, семенников и присосок становится оранжевым, окраску прекращают, трематод вынимают и промывают в воде.После кратковременной промывки водой (в течение 1-2 мин) препарат помещают в квасцовый кармин 3%-ной концентрации и выдерживают до выявления темно-фиолетовой окраски внутренних органов под контролем бинокуляра.При окраске семенников в темно-фиолетовый цвет трематод вынимают и промывают в воде. Затем пропускают через спирты возрастающей концентрации 50, 60, 70, 90, 96, 100. Далее просветляют трематод в диметилэстере фталевой кислоты, при помощи фильтровальной бумаги удаляют остаток просветляющего раствора, переносят на предметное стекло и заливают канадским бальзамом.П р и м е р 3. Консервированный материал мацерируют в...
Способ подготовки сердца к трансплантации
Номер патента: 1491428
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Лапкина, Розвадовский, Тельпухов, Тренин
МПК: A01N 1/00
Метки: подготовки, сердца, трансплантации
...- Хензеляйта,вкоторый дополнительно вводят мочевину из расчета 1-4 г/л. Применениеданного раствора позволяет в 1 О разускорить срок нормализации функцийорганов, быстрее устанавливается нормальный ритм, частота сердечных сокращений и их эффективность, создается приближенное к норме артериальноедавление в аорте. Кребса - Хенэеляйта,в состав которо- Эфффф го дополнительно включают мочевину в вфВ количестве 1 г/л жидкости. Сердеч ные сокращения восстанавливаются на фюзи 8,41.2,1 мин перфузии, на 12,413,6 мин ф, рни становятся ритмичней, а на ЬФ 14,24,4 мин достигают максимальной частоты. На 20-й мин перфуэии частота сердечных сокращений (ЧСС) равна 280+23,4/мин,а артериальное давление (АД) в аорте 42 ф 4,3 мм рт.ст.П р и м е р 2....
Способ определения пригодности трансплантата к пересадке
Номер патента: 1496740
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Баринов, Грин, Калинин, Серняк, Чернобривцев
МПК: A01N 1/00
Метки: пересадке, пригодности, трансплантата
...консервиоуют н термостятиронанцом контейнере16 ч. Перед пересадкой определяютскорость снижения ОВП через 40 с после дополнительной перфузиц консервирующим раствором н количестве 150 мл,Показатель рассчитывают по кривой,записанной ца самописце Н 338, Величина скорости снижения ОБП составляет 0,39 мВ/с. Выполняют аллотрацсплацтдццю почки ца подвздошные сосуды справа реципиецту, цаходиншеМусяца диализной терапии н отделении гемодиализа, После восстановления кровотока моча появилась через б мин. 25В первые сутки после операции диурезсоставил 6,5 л. Концентрация креатицица плазмы - 0,45 (при исходной- 0,90) ммоль/л, На 2 сутки креатининплазмы - 0,25 ммоль/л, клубочконая 30фильтрация 57,8 мл/миц, диурез 4,5 лза сутки, Креатициц...
Устройство для деминерализации фрагментов костных трансплантатов
Номер патента: 1556614
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Борский, Григорьев, Зюзьгин, Кривощеков
МПК: A01N 1/00
Метки: деминерализации, костных, трансплантатов, фрагментов
...12-24 ч после смерти при условии хранения трупа-донора при темпе-ратура 4 С,Костную ткань забирают с нижнихконечностеи, для этого производят5линейные разрезы кожи, препарируют ее,делают разрезы в мышечном Футляре и. выделяют кости. С помощью пилы удаляют костные фрагменты, очищают ихот мягких тканей и костного мозга,распиливают на модели различной величины,После забора костную ткань помещают в таз с холодной водой,15Готовится деминерализуюцая среда 9,для этой цели стандартную 37-ную соляную кислоту разводят до 0,6-4,2 н,раствора.Подготовленную демтщерализованнуюсреду 9 заливают в емкость 1 и опускают костные фрагменты 10. Соотношениеббъема костного матрикса и деминерализующей жидкости 9 должно быть 1:5.Включают источник 6 сжатой...
Способ электрофоретического разделения белков гемолимфы насекомых в полиакриламидном геле
Номер патента: 1620070
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Жукаускене, Ширвинскас
МПК: A01N 1/00
Метки: белков, геле, гемолимфы, насекомых, полиакриламидном, разделения, электрофоретического
...и улучшает качество их разделения, 1 табл. исследованию в полиакриламидномобщепринятым методикам сразу жесле длительного хранения в холодпри +4 С до -17 С, например 75 идней.В таблице приведены результатыдований старших гусениц большовки,Самые высокие результаты доскогда содержание натрия серноватилого пятиводного в гемолимфе сосот 0,01 до 0,04 М, так как фракциивыражены четко, а общее их число дос Берут гемолимфу насекомых по протипу (таблица 1. п.б), к ней добавляютсколько кристаллов фенилтиомочевинперемешивают стеклянной палочкой,как она труднорастворима, и так обработную гемолиму подвергают электрофореческому исследованию, Получают в средн12 недостаточно четко разделенных белвых фракций,1620070 Берут нативную гемолимфу насекомых...
Способ отбора проб внутренних органов птиц для бактериологического, вирусологического и серологического исследований
Номер патента: 1651811
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Голубев, Мартиросян
МПК: A01N 1/00
Метки: бактериологического, вирусологического, внутренних, исследований, органов, отбора, проб, птиц, серологического
...кости), сразу обнажаются печень, селезенка, легкие, трахея. Затем обожженными ножницами брали кусочки органов для бактериологического и вчрусологических исследований. Для серологических исследований брали смыв из органов грудной пол и.Для этого иссекали сердечно-сосудис1651811 10 Способ отбооа проб внутренних органов птиц для бактериологического, вирусологического и серологического исследований, включающий подготовку тушки, обеззараживание ее 60-70 спиртом, вскрытие и взятие кусочков органов, о т л и ч а ю щ.и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, вскрытие производят со стороны спины, при этом разрезают кожу, мьапцы и ребра по обе стороны вдоль позвоночника,Составитель Б.ГолубевТехред П,Олийнык Редактор П.Павлова...
Устройство для замораживания биологических объектов
Номер патента: 1655426
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Гальченко, Грищенко, Калугин, Лучко, Паращук, Тарасов, Черныш
МПК: A01N 1/00
Метки: биологических, замораживания, объектов
...иэ пищевой фольги толщиной0,03 мм, заполняют водой и погружают впорошок А 120 з размером частиц 5 - 200 мкм,Температура - 50 С достигалась эа 0,95 с,Контрольный образец вносили в камеру, заполненную жидким азотом, время достижения температуры - 50 С 1,87 с,Результаты, полученные с другими материалами, представлены в табл. 1,Полученные результаты показывают,что при помещении внутрь охлаждающегореагента сосуда с порошком, который является охлаждающим агентом, уменьшаетсявремя затвердевания в 2 - 15 раз, что позволит применять зто устройство в криобиологии,Данные по величинам дисперсности ивремени охлаждения контейнеров при использовании в качестве порошка А 1 приведены в табл, 2, а при использовании Еп - в5 табл, 3,Порошки с...
Способ консервирования спермы человека
Номер патента: 1660651
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Гальченко, Грищенко, Калугин, Лучко, Паращук, Тарасов, Черныш
МПК: A01N 1/00, A61B 18/02
Метки: консервирования, спермы, человека
...частиц 5-200 мк,(54) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМ Ы Ч ЕЛОВ ЕКА(57) Изобретение относится к криомедицине и позволяет повысить выживаемость спермиев. Сперму после разжижения смешивают с глюкоэо-цитратно-желточной средой, содержащей 1,5 - 2,5 глицерина. Контейнеры с разбавленной спермой погружают в порошок окиси алюминия, охлажденный до температуры жидкого азота, и хранят в жидком азоте. Способ обеспечивает выживаемость спермиев после размораживания до 80 - 86%. 1 табл. в течение 5 - 10 с, после чего ихжидкий азот для хранения. ораживание проводят через 3 нед. оконсервации путем погружения . ра в водяную баню при 40 С. Пораживания рН 7,5, общее количемиев 52 млн. в 1 мл, подвижность вно подвижных 51 0/ нормальных ваемость определяют...
Раствор для фиксации биологических объектов
Номер патента: 1681805
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Брель, Краюшкин, Складановская, Ширяева
МПК: A01N 1/00
Метки: биологических, объектов, раствор, фиксации
...сроков фиксации, приближения окраски и консистенции биологических тканей к естественным и получения препаратов, пригодных для длительного хранения, содержит смесь моно- и динатриевых солей метиловых эфиров фосфористой кислоты, получаемых в процессе. обработки диметилфосфита щелочами, и натриевую соль фосфористой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас. :Смесь моно- и динатриевыхсолей метиловых эфировфосфористой кислоты 8,0-10,0 Натриевая сольфосфористой кислоты 1,5-3,0 Вода 87,0 - 90,5 30 35 40 45 Составитель А. Древаль Редактор О. Юрковецкая Техред М.Моргентал Корректор А. ОсауленкоЗаказ 3354 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва. Ж, Раушская наб.,...
Способ низкотемпературного консервирования эмбрионов
Номер патента: 1683621
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Грищенко, Калугин, Лучко, Черныш
МПК: A01N 1/00
Метки: консервирования, низкотемпературного, эмбрионов
...до температуры жидкого азота ( - 196 С). Затем контейнеры переносят для хранения в жидкий азот. 5,250 ь, а холина-хлорида 0,4/ Время разбавления составляет 15-20 мин и является 0 временем эквилибрации. Все указанные 00 процедуры осуществляют при 4-8 С. После (д) эквилибрации эмбрионы разливают в кон-; (с тейнеры, изготовленные из пищевой фольги, объемом 0,1 мл, которые д завальцовывают и погружают на 5-10 с в порошок цинка, охлажденной до температуры жидкого азота ( - 196 С), а затем переносят в жидкий азот для хранения. , ф Размораживание осуществляют в водяной бане при 40 С в течение 5 - 10 с.П р и м е р 1. 60 эмбрионов разделяют на 6 групп по 10 эмбрионов, В каждую из групп внесли по 5 капел фосфатно-солевой среды Дюльбекко,...
Устройство для перфузии изолированного органа
Номер патента: 1687262
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Альтер, Трещинский, Якуб
МПК: A01N 1/00, A61M 1/10
Метки: изолированного, органа, перфузии
...а камер, 8 рдсполдгаюг в рабочей камере 9 с подогГетой водой между исто ником лул,- сируо,цео давления и гибкой огрдничи тельной пластиной, Такая ко 1 струкция позволяет мягко )лассл ровать изолирован. ный орган. , Ил кость коргуса 1 являетс рабо,ей камерой 9 для заполнения рабочей жидкостью перфузионцдя камера 8 рдсцоложенд между огра ничительцой пластиной 5 держиваемой "барашками" 10, установленными нд шпильках 6, и эластичной камерой 4, установлен. цой на осцо дции рабочеи камеры 9 корпуса 1, под которым закреплено реле 11 терморегуляторд,Устроиство рдбогает следук)щим образом,Изолированный орган, например селезенка, с сосудами помещается в перфуэионцую камеру 8 заполнен ус стерильным физиоогическим раствором. Перфуэионную камеру 8...
Электролитический декальцинатор костной ткани
Номер патента: 1709973
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Петросов, Пономаренко
МПК: A01N 1/00
Метки: декальцинатор, костной, ткани, электролитический
...электродов, а также наличие вращающегося и периодически встряхивающегося стержня с крючками 6, на которых фиксируется испытуемый материал, позволяют после декальцинации кости получать хорошо окрашиваемые гистологические срезы, Так, при окраеке гематоксилином и зонином на гистологических препаратах хорошо определяются цитоплазма. ядра остеоцитов, гранулы элементов костного мозга, зоны в различной степенью обызвествления и т.п, Никаких посторонних вкраплений, ак при использовании угольных и графитовых электродов, обнаружено не было;Таким образом, в отличие от известных электродекальцинаторов предлагаемый аппарат не требует при его изготовлении использования дорогостоящих материалов; позволяет за счет увеличения площади электродов и...
Способ размораживания клеточной суспензии и устройство для его осуществления
Номер патента: 1732900
Опубликовано: 15.05.1992
Автор: Тодрин
МПК: A01N 1/00
Метки: клеточной, размораживания, суспензии
...стенок теплообменной емкости достигала 40 С, включилась система дозированной подачи гранул с объемной скоростью расхода 0,5 см /с, Время размораживания всего объема гранул 20 мин. После отогрева сохранность клеток, определенная по показателю гемолиза, составила 80 ф 20.На чертеже изображено устройство для реализации способа.Устройство включает отогревающую емкость в виде теплообменного стакана 1, в верхней части которого выполнена канавка 2 с отверстиями для предварительного сбора размороженного материала и слива его в сборник 3 размороженного материала. В нижней части стакан 1 соединен с электродвигателем 4. Для нагрева теплообменного стакана 1 вокруг него расположен нагреватель 5 с отражателем 6,Над теплообменным стаканом 1 расположен...
Консервант для анатомических препаратов
Номер патента: 1768104
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Беньяминов, Биктимиров, Гриценко, Гуминский, Ковальчук, Палий, Роменский, Сорокоумов, Швырев
МПК: A01N 1/00
Метки: анатомических, консервант, препаратов
...тканей.Препарат малотоксичен, ЛДБ 0 для белыхмышей при пероральном введении составляет 385 мг/кг. Растворы декаметоксина нелетучи, не образуют паров, химически стойки, не обладают раздражающим действиемна слизистые верхних дыхательных путей.Биологическая активность водных растворов вещества не снижается на протяжении 8 лет. Декаметоксин приказом МЗСССР М 701 от 12.09.1988 г. разрешен кприменению в медицинской практике в качестве антисептика.Сущность предлагаемого изобретенияиллюстрируется следующими примерами,которые приводятся ниже,П р и м е р ы 1-15. Для экспериментальной проверки заявляемого вещества былиприготовлены водные 1%, 2,5%, 3,5%, 5%декаметоксина, в которые помещали фиксируемые анатомические препараты (мозг, печень,...
Способ ультрафиолетового облучения крови и устройство для его осуществления
Номер патента: 1768182
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Васин, Кокарев, Таников
МПК: A01N 1/00, A61N 5/06
Метки: крови, облучения, ультрафиолетового
...иглу 5, сосуд 6 для сбора крови, соединенный с кварцевой трубкой 1 гибким трубопроводом, отличается тем, что оно дополнительно содержит капельницу 7, соединенную через тройник 8 с зажимом 9 с насосом 10, вход которого соединен с инъекционной иглой, второй вход тройника 8 через второй зажим 11 соединен со вторым входом сосуда 6 для сбора крови, второй конец кварцевой трубки 1 соединен с входом капельницы 7, при этом внутри кварцевой трубки 1 расположен по крайней мере один вертикальный стержень 12, закрепленный с обоих концов в рассекателях 13 струй, а шторка 4 выполнена в виде телескопической спиральной ленты, установленной коаксиально относительно источника 2 излучения. Диаметр стержня 12 равен 1-2 мм, расстояние между стержнями...
Контейнер для охлаждения и хранения биологических объектов
Номер патента: 1777758
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Гоптарев, Долбин, Зиземский, Мойсюк, Писаревский
МПК: A01N 1/00
Метки: биологических, контейнер, объектов, охлаждения, хранения
...и внутренней оболочками 1 и 2 соответственно, между которыми заключена теплоизоляция 3, например, пенопласт. Теплоиэолированный корпус состоит иэ двух одинаковых половин, соединенных между собой замками 4.В корпусе размещены источник холода 5 и сосуд 6 для биооргана, Источник холода 5 выполнен в виде сосуда с замороженной водой. Внутри корпуса размещен теплопровод-радиатор 7, выполненный в виде ради ально установленных-образных пластин 8, соединенных между собой бандажами 9. Источник холода 5 и сосуд 6 для биооргана размещены с образованием теплоизолирующего зазора 10, 10Контейнер используют следующим образом. Сосуд 5, заполненный водой (источник холода). заблаговременно эамораживают в испарительной камере бытового холодильника, В...
Способ консервации воды
Номер патента: 1789163
Опубликовано: 23.01.1993
Автор: Киселев
МПК: A01N 1/00
Метки: воды, консервации
...основанном на поддержании разрушенных полем ассоциатов молекул воды, на весь период хранения, в воду опускают1789163 40 нения, обработанную магнитным полем воду помещают в оптически непрозрачный сосуд и добавляют в нее кремний массой неменее 1 от количества воды. Формула изобретения Способ консервации воды путем обработки магнитным полем, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения срока храСоставитель С.МалютинаТехред М. Моргентал Корректор И,Шулла Редактор Т,ШаговаЗаказ 309Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 кремний и хранят ее в оптически непрозрачном сосуде,...
Способ консервирования трупов
Номер патента: 1403399
Опубликовано: 27.09.1996
Автор: Скорынин
МПК: A01N 1/00
Метки: консервирования, трупов
Способ консервирования трупов, включающий наливку головы через сонные артерии, консервацию внутренних органов, блокировку швов разрезов, тампонацию всех естественных отверстий, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени консервации, обработанную внутреннюю полость выстилают воздухонепроницаемой пленкой, в которую заворачивают обработанный органокомплекс, а заключительную обработку кожного покрова производят путем нанесения легколетучего раствора.