Патенты с меткой «препарата»

Номер патента: 47865

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Дашкевич

МПК: A01N 43/40

Метки: анабазина, борьбы, вредителями, препарата, приготовления, сельского, хозяйства, целей

...до 50% чрезвычайно устойчив и при долгом стоянии не выделяет угольного ангидрида,АВТОРСКОЕ СВИ Предлагаемое изобретение касается способа приготовления препарата анабазина для целей борьбы с вредителями сельского хозяйства.Алкалоид анабазин был открыт проф. Ореховым в дикорастущем растении АпаЬаз 1 з арЫ 11 а в 1926 г, Уже в 1929 г, его сернокислая соль (анабазин.сульфат) начала применяться для борьбы с вредителями в системе защиты растений.Поставленные автором настоящего изобретения .исследования в Институте защиты растений показали, что токсичность солей анабазина не одинакова и связана со степенью диссоциации той кислоты, которая входит в состав соли, причем слабо диссоциированные соли оказались даже более токсичными, чем, ана...

Номер патента: 48138

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Бухин

МПК: C09B 67/00, D06P 1/64

Метки: волокнистых, замасленных, окрашивания, препарата

...растворителей требует специальных знаний, опытности н также мало приемлемо. Для крашения указанных волокнистых материалов предлагалось уже применить смесь из красителя, мыла и мыльного корня.Автором настоящего изобретения установлеко, что если в вышеуказанню смесь добавить еще желчь и щавелевую кислоту, то она может с успехом применяться для окрашивания замасленных волокнистых материалов. Наилучший арата для окрашиваниюистых материалов,результат дает смесь из 87 в. ч. мыла, 5 и, ч. желчи, 5 в. ч. мыльного корня (в виде концентрированного настая), 3 в. ч. щавелевой кислоты и нужного количества красителя. Препарат может изготовляться в форме таблеток и в таком виде поступать в продажу. Кращение замасленного материала производится...

Номер патента: 48307

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07D 219/12

Метки: антималярийного, препарата

...широкое практическое применение.В большинстве случаев этого типа соединений акридиновое кольцо, на ряду с другими заместителями, имеет в положении б-хлораминонитро. или алкильную группу (см,. герм. пат,553072, 571449, Вег 1 сЫе с 1. Ь. СЬе 1 п. Сев. 193 б г.2). Явторы настоящего изобретения нашли, что если в акридиновом ядре в положение б ввести циан - группу, то получается ярко выраженный противо" малярийный препарат, не обладающий токсичностью. Общая формула такого рода соединений может быть написана в следующем виде иалкиламиноалкильная группа о алкильная.м е р 1. Получение 2-метокси бИ-диэтиламино-а-метил-бутил)ридин,5 г 2-метокси-б циан-хлоракридина конденсируются с б г 1-диэтиламино.4. аминопентана в среде 10 г фенола при...

Номер патента: 48315

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Шабалов

МПК: A61K 35/12, A61K 38/46

Метки: лизоцима, препарата, приготовления, сухого

...в воде лизоцим легко переходит в раствор,При этом коллоид удерживает в себе белки, пептоны и другие высокомолекулярные вещества, которые неспособны диффундировать через него в воду. Вещества эти, обычно, являются вредной примесью к лизоциму и уменьшают его активность, поэтому применение предлагаемого способа в значительной степени делает излишней предварительную сложную очистку лизоцима.Прим ер 1. Содержащую лизоцим природную жидкость, как например, белок куриного яйца смешивают в равных пропорциях с раствором желатины содержащим 1 часть желатииы иа 10 ча-.стей воды при температуре около 35 - 40, После тщательного размешивания полученную смесь разливают в формы и охлаждают до температуры около У.После застудевания полученный сту-, день...

Номер патента: 48933

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Львов

МПК: A61K 31/185, A61P 33/02

Метки: блау, лекарственного, препарата, приготовления, трипан

...расчета 5 л на 1 грамм-молекулу исходного о-толидинТрипан-блау (1 гурап-Ыац) - тетран оная соль диазо-о-толидин.би,8 амнафтол,6 дисульфокислоты я Львова, заявленномрв.161765),ано 31 августа 1936 года препаратом в ветери против пираплазмозов мула его таковаоснования, хорошо перемешивают мешалкой в течение 15 - 20 минут и дают смеси выстояться в продолжение 12 ча. сов, после чего смесь центрофугируют, причем в осадке получают готовый продукт, в спиртовом же фильтрате немного трипан-блау, загрязненного не прореягировавшими компонентами и не активными в лечебном отношении изомерами (фугование продукта идет быстро, так как трипан-блау от спирта коагулируется).После отжатия продукт заливают небольшим количеством спирта, сушат, как обычно, в...

Номер патента: 48961

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Шарков

МПК: B01F 17/52

Метки: препарата, приготовления, эмульсирующего

...эмульсии.Дальнейшие наблюдения автора показали, что корагуминовйя кислота может быть также получена пз торфа, мхов, лишайников, соломы и тому подобных растительных материалов, если нх обработать по вышеописанному способу,Так называемая корагуминовая кислота обладает хорошими эмульгирующими свойствами и может быть применена для эмульгирования масел, асфальтов, гудронов и т. и., для чего на эти веще- ства действуют солью корагуминовой кислоты одновременно с серной или иной кислотой, выделяющей свободную корагуминовую кислоту из ее солей.кислотой для выделения свободной корагуминовой кислоты.При заготовке эмульгатора в больших количествах он может быть выпарен досуха. Еоличественные соотношения компонентов могут быть равлйчными в...

Номер патента: 49051

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Синельников

МПК: A61K 35/32

Метки: лечебного, препарата

...жира и фас-ций, раздробляется на мелкие кусочкии подвергается варке сначала в 2%-мрастворе соды в течение 5 - б час азатем - в автоклаве с дестиллированной .водой в течение 1 - 2 час. при давлениив 5 - б атм., после чего кость становится хрупкой, легко раздавливаемоймежду пальцами. Обработанную озва-ченным образом кость растирают в мел-,кий порошок,.просеивают и, в смеси слюбым из применяемых для внутри мы-шечных инъекций масел, готовят обыч-,ным образом 15/о-ю суспензию (в на- .стоящее время для приготовления озна-ченнои суспензии применяется подсол-,нечное масло). Полученная суспензия разливается в ампулы по 5 см, стерилизуется при 1/ - 2 атм. в течение 6 часа, ампулы запаиваются и в таком виде суспензия готова для применения....

Номер патента: 50389

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Колосов

МПК: H01M 10/28, H01M 4/26

Метки: аккумулятора, активной, кадмиевого, массы, отрицательного, препарата, щелочного, электрода

...кадмиевый препарат получается путем осаждения щелочью из раствора соли.Электролитический способ получения препарата имеет ряд существенных трудностей - сложность электролиза и дальнейшей обработки губки, недостаточная однородность получаемых препаратов, применение больших количеств вспомогательных материалов (вода и кислота).Недостатками химического способа получения препарата являются неизбежные потери препарата при отмывке и прессовке, большое число опе. , рации, через которые проходит препарат, применение больших количеств вспомогательных материалов (вода, соли, щелочи).Этих недостатков не имеет предлагаемый способ получения дисперсного препарата кадмия путем возгонки расплавленного металла. В зависимости от среды, в которой...

Номер патента: 50408

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Резник

МПК: B22C 1/20

Метки: земель, препарата, приготовления, связывания, стержневых, формовочных, цементирования

...достаточно глубоко, дополнительногоокисления не требуется. Решающее значение здесь имеет падение редуцируюшей способности. В случае не обходимости производится дополни-тельное окисление соляной, уксусной , и другими кислотами до 6 - 7 рН.Уваренный до воздушного сухого состояния препарат при растворении имеет более высокие связующие свой-ства, чем полученные по другим ме-тодам препараты из сульфитнойбарды.П р и м е р 1. Если сульфитная барда с рН=5, упаренная до удельного веса 1,3, заданная в количестве ЗМ по 1чистому кварцевому песку, дает послеотформования и высушки при 180 с - 0,5 кг/см, то та же барда, обрабо-танная кальцинированной содой дорН=9, отфильтрованная от емкого, осадка и обработанная после вы. парки до удельного веса 1,3 в...

Номер патента: 50612

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гершгорн, Голицин, Добромыслов

МПК: A01N 59/22

Метки: арсенита, борьбы, вредителями, магния, препарата, растений, целей

...способуосновано на реакции взаимодействиябелого мышьяка с водной основнойсолью углекислого магния в воднойсреде, в результате которой (реакции)получается высокотоксичный комплексарсенита и карбоната магния.Производство препарата состоит издвух стадий:1. Приготовление водной основнойсоли углекислого магния действиемраствора соды на раствор хлористогоили сернокислого магния, по обыч. омуметоду, причем в качестве магниевогосырья могут быть применены отходыпереработки карналлита.2. Приготовление препарата арсенита магния полусухим способом действием в водной среде белым мышьяком на суспензию водной основнойсоли углекислого магния без подогрева, В этом процессе белый мышьякможет быть заменен серым не рафинированным...

Номер патента: 51437

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Пипик

МПК: C10G 53/14

Метки: бензина, дестиллатов, других, нефтяных, препарата, приготовления, стабильности

...варианту перекисный катализатор" вырабатывается следующим образом: бензольная (или крэкинговая) головка с концом кипения 55" обрабатывается 50 , (весовыми) 75 в,.й серной кислоты; при этих условиях легкие углеводороды переходят в кислый гудрон, из которого выделяются обратно отгонкой водяным паром и последующей ректификацией. Полученная при этом легкая фракция до 70 подвергается по предыдущему окислению, от нее отсасываются в вакууме легкие фракции и выделяется на дне колбы перекисный катализатор".Перекисный катализатор" прибавляется к фракции 1-й (по первому варианту) в количестве 2 - 4 объемных процентов, и таким образом получается основной реактив в активная" амиленовая фракция.Отличием активной" амиленовоБ фракции от обгячной...

Номер патента: 51660

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Зельдин

МПК: C09D 189/00

Метки: закрепления, казеиновых, коже, красок, покрывных, препарата, приготовления

...до получения однородностии приобретения зеленоватого цвета. Затем вводится еще 300 частей воды; при этом масса принимает беловато- желтый цвет. Затем вводится остальное количество каустической соды, т. е. 14 объемных частей, масса тщательно перемешивается, становится при этом прозрачной и принимает желтовато-зеленый (соломенный) цвет,Полученный щелочной раствор канифольного мыла разбавляется водой в отношении 1:1, и из разбавленного таким образом раствора осаждается резинат алюминия постепенным вве. дением 25 ОО-го раствора сернокислого глинозема при помешивании до полного осаждения. При вводе первых порций глинозема масса силь. но пенится, при дальнейшем вводе раствора сернокислого глинозема пена начинает пропадать, и масса...

Номер патента: 55069

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Михеев

МПК: C14C 1/08

Метки: барды, кож, мехов, мягчения, овчины, препарата, приготовления, сухого, шубной

...в этом случае он должен вводиться непосредственно в раствор мягчителя при обработке им овчины, меха или кожи.В приготовленный таким образом раствор барды добавляют сухие опилки из расчета 10 - 20% от веса сырой барды, в зависимости от ее консистенции, до получения достажание в нем органической кислоты в пересчете на уксусную. Температура рабочего раствора перед загрузкой обрабатываемого материала 39, причем в процессе мягчения она поддерживается на уровне 35 - 37, жидкостный коэфициент 1;4. Продолжительность обработки для овчи ны от 2 до 4 суток при вращении барабана через каждые два часа по 5 минут. Конец мягчения узнается по ослаблению эпидермиса в паху, а также по некоторому ослаблению волоса, который при выдергивании его с некоторым...

Номер патента: 56277

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Хаин

МПК: C23C 22/18

Метки: препарата, фосфатирования

...Растворение производится прибавлением небольших порций порошка силикомарганца в кислоту при постоянном помешивании. При этом происходит сильное разогревание раствора, что способствует образованию дис персной кремневой кислоты, По окончании прибавления силикомарганца раствор нагревают в течение 1 - 2 часов (при этом кремний переходит в растворимую коллоидальную кр 6 мнекислоту), затем отфильтровывают от нерастворившегося остатка (углерода) и кристаллизуют на холоду; выделяющиеся при этом кристаллы фосфата увлекают с собой большую часть кремнекислоты, После кристаллизации отделяют кристаллы от маточного раствора центрофугированием и, подсушив кристаллы, получают готовый фосфатирующий препарат, который употребляется для приготовления...

Номер патента: 57854

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Мозговой

МПК: A61K 33/42

Метки: кальциевого, препарата, приготовления, противотуберкулезного

...поднимается до 180 к выше. При температуре ниже 180 кислой фосфорнокальциевой соли не получится, так как за счет средней фосфорнокальциевой соли при указанном действии серной кислоты образуется только гипс, что изменит химический состав препарата и лишит его активности. При выполнении указанных условий кислая фосфорноизвестковая соль получится, хотя и в малом количестве, но этого будет достаточно для придания препарату эффективности,Весовое соотношение сернокислогораствора и извести зависит от качества извести. Обычно берут 30 - 40% раствора от количества извести.Реакция гашения происходит в течение 4 - 6 часов, после чего сосуд открывают, полученную пушонку просеивают через сито в фасуют в плотно закупоренные сосуды. Пс 1 осеива ние и...

Номер патента: 59665

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Шерпенак

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина, препарата

...действие еще более усилено добавкой белка,Автор настоящего изобретения предлагает получать препарат инсулина протрагированного действия путем добавки к цинк-инсулину гексоновых оснований, как-то: лизина, аргинина и гистидина или любой смеси их.Источником этих аминоокисей могут служить отбросы фабрик органотерапевтических препаратов, не используемые в настоящий момент.Пример, К 120 мл соляно кислого раствора инсулина, содержащего 50 единиц в 1 мл, прибавляют 0,3;й трикрезола. Раствор фильтруют через свечу Чемберлена и к фильтрату добавляют 1,25 мл 5-го раствора серно-кислого цинка. После 4-часового стояния к реакционной массе прибавляют 0,125 г дихлоргидрата лизина, жидкость размешивают и оставляют на 24 часа. изобретений...

Номер патента: 59942

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Чукичев

МПК: A61K 38/17

Метки: лечебного, препарата

...эффект, подобный эффекту симпатического возбуждения.Продукты кисло:1 ного гидролиза желудочных и поджелудочной).Возбудимость и другие функциональные свойства центральных нервных образований, управляющих безусловно рефлекторной,и условно рефлекторной деятельностью, также изменяются п,ри введении в организм продуктов кислотного гидро- лиза фибрина. Получение описываемых препаратов производится путем гидролизафибрина серной кислотой, причем, в зависимости от условий проведения процесса, можно получить целый ряд препаратов различного химического и лечебного характера,Автор настоящего изобретения предлагает получать лечебный препарат путем гидролиза фибрина серной кислотой при наг ванин Эта универсальность действия служит объяснением...

Номер патента: 60090

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Виленкин

МПК: A61J 3/00, A61K 31/132, A61K 31/194 ...

Метки: иод, лечебного, препарата, приготовления, содержащего, уротропин

...органической кислоты, например, салициловой, лимонной и т. и, Кислота, введенная в раствор в незначительном количестве, повышает концентрацию водородных ионов (Р раствора), Рас. т вор остается прозрачным и не наблюдается выпадения осадка.Химическое исследование водного раствора уротропина и малых доз иода с добавлением незначительного количества кислоты, показало, что иод в таком растворе находится в свободном состоянии, а уротропин не разлагается. Как указано выше, иод, находящийся в растворе в свободном состоянии, действует в том же направлении, как и уротропин.П р и и е р. Для приготовления препарата берут указанные выше компоненты, примерно, в следующем количестве: на 300 мл дестиллированной воды берется 0,01 г чистого...

Номер патента: 61725

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Плановский, Штерн

МПК: D06P 1/62

Метки: 9-ди-бензирен-5, волокнистых, печатания, препарата, хинона

...на ткани пов.шенную интенсивность окраски вследствие более легкой фиксации красителя при запаривании в зрельнике. Благодаря повышенной спОсОбнОсти к фиксации Возможно также получение Оолее надежных результатов и при колебаниях парового режима в зрельпике.При приготовлении из пасты печатных красок краситель равномерно распределяется в загустке простым размешиванпсм.П р и м е р 1. Препарат для печатания приготовляется пу смешения: пасты красителя с содержанием сухого продукта 100 - 15, натриевой соли метаниловой кислоты 100 г, ализариа кислотного 1 с 30 г, глицерина 325 г, воды 445 - 395 1 л.П ри мер 2. Препарат для печатания приготов ся путем смешения: пасты красителя с содержанием сухого про а 100 - 150 г,У с 1725 натрисвой соли...

Номер патента: 64114

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Казанская, Соколов

МПК: C09D 199/00

Метки: бурых, красильного, препарата, углей

...окисление бурых углей. Продукт действия серной кислоты на бурые угли не растворяется в воде, но требует для своего растворения значительно меньшего расхода щелочи. В результате проведения предлагаемого способа получа 1 отся глубокие изменения гуминовых веществ бурого угля и образованне крас 51 шего Вецества Высокои светопрочности, Зти препараты окрашивают хлопчатобумажную ткань в черные цвета, а после дополнительного окисления на волокне хромпиком окраска становится особо прочной, чего нельзя сказать об окраске продуктами обычной щелочной экстракции углей.П р и м е р 1. Бурып уголь нагревается 2 - 3 часа при температуре выше 200 с 3 - 5-кратным количеством серной кислоты уд. веса 1,84. По окончании реакции продукт выливается...

Номер патента: 64309

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Сыхра

МПК: A01N 61/02

Метки: препарата, протравливания, семян

...последних из вышеперечисленных веществ,Согласно изобретению, сульфированное шпалопропиточное масло, нейтрализованное аммиаком и частично пиридиновыми основаниями, смешивают с сульфированным и аналогично нейтрализованным нафталином.П р и м е р 1. Сульфирование жидкой части шпалопропиточного масла. Зб 0 г жидкой части шпалопропиточного масла (антраценовый погон) при 90 смешивают по частям в течение 50 мин, с 450 г моногидрата серной кислоты. Затем смеси дают выдержку при этой же температуре в течение 1 часа, Массу выливают в 250 мл насыщенного раствора поваренной соли, кислую жидкость сливают, а массу нейтрализуют аммиаком и пирндиновыми основаниями.В эту массу добавляют просульфированный нафталин.П р н м е р 2. Сульфнрование...

Номер патента: 64477

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Измаильский

МПК: A61K 31/125, A61K 31/60, A61K 47/10 ...

Метки: водорастворимого, камфоры, препарата

...и обладает сойкостью при стоянии. Концентрация салицилата натрия может быть снижена до 15 - 35 ов в зависимости от дозы камфоры. Концентрация спирта 20 - 809.Препарат камфоры готовится либо растворением ее в растворе салицилата натрия с последующим добавлением спирта, либо растворением камфоры в спирте и сливанием этого раствора с водным раствором салицилата натрия.Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:П р и м е р 1. 7,81 г салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и добавляют в раствор 0,5 г камфоры в 7,50 мл спирта. Общий объем доводят до 25 мл, Содержание камфоры в 1 мл - 0,02 г,П р и м е р 2. 6,25 салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и раствор вливают в раствор 0,375 г камфоры в 6,00 мл спирта. Объем...

Номер патента: 64701

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Халецкий

МПК: A61J 3/02, A61K 38/16

Метки: препарата, таннальбина, типа

...отделяют, промывают и высушивают.П р и м е р, К 1000 мл жидкого экстракта таннидов ивы, содержащих 159 дубильных веществ и предварительно профильтрованных через марлю и нагретых до 80, прибавляют 500 мл 25-процентного раствора желатозы. Через 24 часа раствор декантируют, осадок промывают 3 раза водой по 50 мл, подвергают сушке 3 часа при 118" и растирают в порошок; при этом получается 180 г препарата, т. е. 65,45 оо от теоретического количества.Раствор, отделенный путем декаитации, подвергают концентрированию на воляной бане и лекантиции, а выделеиный оспдо, про. мывают и сушат; при этом получается дополнительно 91 г препарага, т, е. 33,09,";.Общий выход иреш 1 рит составляе: 98,54" теории.Получаемый по предлагаемому спосо у...

Номер патента: 65102

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Гордон, Лихман

МПК: C11D 1/12

Метки: моющего, препарата

...раствора сульфокислот хлором в присутствии хлорного железа приводит продукты осмоления в такое состояние, при котором ониМ 65102 Отв. редактор Д. А. Мнхайлов Техн. редактор М, В. Смольякова Л 43624. Подписано к печати 18/11-1947 г. Тираж 500 экз. Цена 65 коп. Зак. 351. Типография Госпланиадата, им, Воровского, Калуга,большей частью осаждаются при обработке солей сульфокислот известью.К обработанному паром растворусульфокислот прибавляется раствор хлорного железа из расчета 1 процента к весу исходного количества масла, подвергающегося сульфированию, а затем при комнатной температуре через раствор пропускается ток хлора с таким расчетом, чтобы привес раствора составлял 1 %. Обработка хлором и хлорным железом может быть опущена,...

Номер патента: 65110

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Митягина

МПК: A61K 35/78, A61K 38/00, A61K 38/38 ...

Метки: белкового, вяжущего, препарата, приготовления

...вытяжке, кроме дубильных веществ, содержится еше целый ряд продуктов способных оиисляться при титровании пермапганатом, то приходится производить два титрования, При первом титровании определяют количество перманганата, идущее на окислеь 1 ие дубильных и недубильных вешеств. При втором титровании определяют количество перманганата, идушее на окисление недубяльных веществ, и во раанице между первым и вторым титрованием узнают количество перманганата, идушее на окислсние дубильных веществ.Количественное определение дубильных вешеств в полученной дубильной вытяжке можно провести ивессвым путем по официальному международному методу, ло методуШредера и дрМетод Левенталя предпочтигельнее, как более быстрый и легко выполнимый в лабораторных...

Номер патента: 65768

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Игнатьев

МПК: A01N 65/00

Метки: инсектицидного, препарата

...усовершенствованных способов изготовления эффективных инсектицидных средств из высушенных и измельченных стеблей Анабазис путем настаивания сухого порошка на воде или растворе углекислых щелочей с последующим возможным добавлением растительной золы, высушпванием и измельчением п роду кта.На основании проведенных автором опытов могут быть рекомендованы следующие три варианта:Вариант первый: порошок растения настаивается на воде, затем добавляются различные растительные золы. Смесь просушивается, измельчается и просеивается. В а р и а н т в т о р о й: порошок растения настаивается на растворе поташа илп соды, затем просушивается, растирается и просеивается.В а р и а н т т р ет и й. порошок растения настапвается на воде и подвергается...

Номер патента: 66137

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Умиков

МПК: A61K 39/04

Метки: лечебного, препарата

...М 2 готовится из раствора М 1 с таким расчетом, чтоб,д содержание апатуберкулидда в ддеь было 10%. К 1 см раствора Лд 1 прибавляется 4 смз стерилизованного 0,85%-ного раствора хлористого натрия с 0,25% карболовой кислоты. Приготовленный 10%-иый раствор апатуберкулцна пропускается через фильтр ТТТамберлеца и разлдпдается и стерилизованные ампулы ло 1 смз для употребления. Разлитый и ампулы 10%-цый раствор анатуберкулдша сохраняется долго.Раствор Лг 3 приготовляется уже ех 1 епзрога цз раствора Ж. 2 дгрибавлепием к 1 съдз этого раствора 9 схдз стеридшзовацного раствора хлористого натрия с карболовой кислотой. В растворе Лд 3 содержане анатуберкуллпа составляет 1%.66137 ГЕ р од м е т и зоор от ения Способ получения лечебного...

Номер патента: 67127

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Рафанова

МПК: A61J 3/04

Метки: лечения, препарата, ран

...в течение нескольких часов в присутствии полимеризующих катализаторов или без них, после чего катализаторы отделяются, отгоняется легко летучая фракция и в остатке получается лечебный препарат в виде прозрачной желтоватой густой жидкости с приятным запахом, напоминающим запах сосновой смолы.Полученный препарат действует на раны подобно лучшим бальзамическим средствам, как перувианский и пихтовый бальзамы, быстро очищает раны, не раздражает их и вызывает усиленный рост здоровых грануляций и краевого эпителия. Препарат может применяться также в виде растворов его в масле, рыбьем жире или цедрольной фракции эфирного масла можжевельника.Пример, Эфирное масло, содержащее а -пинен, подвергают разгонке при нормальном давлении или в вакууме в...

Номер патента: 67337

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Робинсон

МПК: A61J 3/00

Метки: лечебного, препарата

...кровяных телец, что обусловлено кислотами желудочного сока,Действие введенного в рану одного желудочного сока непродолжительно, Его кислотность быстро теряется благодаря нейтрализации, Одновременно прекращается действие пепсина и образование протеоз. В ране вновь создаются условия, благоприятные для развития микрофлоры,Добавление к желудочному соку бактериостатических средств (стрептоцида) ухудшают условия для размножения микробов в ране. При этом усиливается действие не только желудочного сока, но и самого67337 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга стрептоцида, бактериостатическое действие которого в кислой среде желудочного сока переходит в бактерицидное. Одновременно полностью сохраняется стимулирующее действие протеоз,...

Номер патента: 67338

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Геращенко

МПК: A61K 35/78

Метки: алкалоидов, барбариса, лечебного, препарата

...Проведенные опыты показали, что танниновые соли алкалоидов барбариса также разлагаются плесневым грибком, причем этот грибок не действует на алкалоиды барбариса; на этом основан описываемый нике способ гзготовления галловых солей алкалоидов барбариса.Водную суспензию танниновых солей алкалоидов барбариса подвергают самопроизвольному сбраживанию, в результате чего получается безвкусный, нерастворимый в воде, но растворимый в щелочной среде (кишечный сок) препарат, более рассыпчатый, чем исходные танниновые соли.Пример. К 300 г мелкой стружки барбариса прибавляют 4,5 л горячей воды. Смесь кипятят в течение часа, охлаждают, процеживают через ткань и отжимают. Получают около 2,6 л жидкости. В эту жидкость при помешивании вливают 500 мл...