Способ получения препарата инсулина

Номер патента: 1505972

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Вайнерман, Гавриленко, Егоров, Лозинский, Рогожин, Семенова

МПК: C12N 11/04, C12N 9/16

Метки: cerevisiae, sасснаrомuсеs, дрожжей, кислой, препарата, фосфатазы

...4 С сборник в течение 64 ч. Фермецтцый препарат осаждают прибавлением холодного (-20 С) ацетона при соотношенииабьемов осадителя и элюата 1,5; 1.Осадок отделяют цецтрифугировациемзысупивдют в вакууме (0,1 ммрт.ст) цлд лктивировлцным углем иПРОКДЛЕЦЦЬМ ХЛОРИСТЫМ 1;ДЛЬЦИЕМ.ВЫХад 90 МГ Г)ЕЛ), "дСЛЬцая ФОСфатлзцля мстит)а т 5 т)д/ь г бенка,зыход в расчел. Ил с хаццуо биомасЭсу (цр. дутвцост 3,8 ец, дкт/10клеток.П р и м е р . 100 мп стуспецзиЛОТОК ДРажжсй Б. ССГЕттЗ.ЭЗЛЕ Шт,38 - 1 Г - П 188, садерж.тщей 2,8 109 кле -ток цлмл, смеппвлит с 100 мч157.-ИО 0 рлств )рл 1 Вт; готовят равн.)мерцуи суспецзшо, которую рдсфдсс)вы 13;тоГ пат)ци 5 ьт ИО 75 мкл Р 1 замарлжз 13 пог образны при -70 С в течепе 7,5 миц. Далее, клк в примере1, с той рдзцитей,...

Номер патента: 249329

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Орещенко, Спиртовой, Фролова

МПК: C12N 9/58

Метки: кислой, препарата, протеазы, ферментного

...экстракт охлаждают до 5 С 5 и вносят охлажденный этанол до концентрации его в смеси, равной 75 - 76%, для осаждения ферментов и центрируют для отделения образовавшегося осадка. Последний растворяют в воде в состношении 1: 15 и вновь 10 центрифугируют для удаления из него нерастворимых балластных веществ.Доводят рН центрифугата до 4,5 и обрабатывают 0,1 н, щавелевокислым аммонием при 30 С в течение 24 час. В результате такой 15 обработки происходит почти полная инактивация амилолитических ферментов (а-амилазы, декстриназы).Затем добавляют сульфат аммония до 0,6насыщения от полного для высаливания кис лой протеазы. Полученный осадок выдерживают 11 - 12 час, отделяют и растворяют в воде, обессаливают на колонке с сефадексом 6...

Номер патента: 1388773

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Вайстух, Григорьев, Громнацкий, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: водном, карбокромена, препарата, растворе

...способа составП р и м е р 1, Точную навеску ляет 0,001/мл. порошка мелкоизмельченных таблетоккарбокромена помещают в мерную кол"бу на 100 мл, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, встряхивают Способ определения карбокромена 3-5 мин и доводят до метки. К 0,5 мл в водном растворе препарата, о т " данного раствора (аликвотная часть) л и ч а ю щ и й с я тем, что, с прибавляют 9,5 мл Н 50 (концентри"целью повышения чувствительности рованной), перемешивают и измеряют 15 способа, анализируемую пробу обрабафлюоресценцию по отношению к стан- тывают концентрированной серной дартному раствору, содержащему кислотой с последующим измерениемУ 10 мкг/мл карбокромена в концентри- интенсивности флюоресценции растворованной Н 50 привозбуждения...

Номер патента: 163327

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Волковинска, Пожарска

МПК: A61K 31/5415, A61K 9/08

Метки: аминазина, препаратов, производных, пропазина, растворов, стабилизацип, фенотиазина

...при хранении очень быстро окисляются. Сначала они приобретают окраску, а затем выпадает осадок.Для стабилизации этих растворов обычно применяют смесь аскорбиновой кислоты (0,2%), безводного сульфита натрия (0,1%), метабисульфита натрия (0,1%) и хлористого натрия (0,6%). Однако такой способ стабилизации растворов приводит к снижению величины рН.Предлагается в качестве стабилизатора использовать формальдегидсульфоксилат натрия (ронгалит) и соль лимонной кислоты. Ронгалит, взятый, например, в количестве 0,5%, обеспечивает пеокисляемость раствора, а лимоннокислый натрий (взятый в том же количестве) - устойчивое значение рН раствора в пределах 6,0 - 6,2. Стабилизированные предлагаемым способом растворы после пятилетнего хранения остаются...

Номер патента: 535345

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ашомко, Величко, Калунянц

МПК: C12D 13/10

Метки: пектолитических, препаратов, растворов, ферментных

...до О - 4-С, добавляют пред варительно охлажденный органический растворитель, такой как ацетон, пропанол, этанол, до достижения рН смеси д,5 - 4,0, смесь выдерживают в течение 2 - О мин, полученную сусиензию разделяют на твердую и жидкую фазы,1 вердую промывают органическим растворителем, сушат и измельчаюг, иолучая при этом препарат, преимущественно содержащий пектинэстеразу (б 0% от исходного количества 5 в растворе), другие же ферменты, входящие враствор, такие, как полигалактуроназы, переходят в осадок до 20%.535345 Формула изобрстения Составитель Ь. Величко Техред М, Семенов 1(орректор Е. Хмелева Редактор Г. Новожилова Заказ 2489/15 Изд. Мо 1776 Тираж 575 Подписное Ц 1-ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...