Патенты с меткой «гидроксида»

Номер патента: 1787941

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Выговский, Григорьева, Захаров, Коровин, Кудряшов, Майоров, Матвеев

МПК: C01F 7/34

Метки: алюминия, гидроксида

...и осаждение образующихсяколлоидных частиц гидроксида алюминияна поверхности затравки, в результате чегоформируется малообводненкый хорошофильтруемый осадок.При температуре ниже 130 С, расходезатравки менее 25 от растворенного А 20 зи скорости подачи аммиака выше 0,3 г/часна 1 г НКОз свободной и связанной в нитраты алюминия и железа образуется гелеобразная реакционная масса, т,е. осадокгидроксида алюминия сильно гидратирован, в результате чего фильтруемость суспензий значительна ухудшается. Болеетого, в процессе промывки происходит дополнительное обводнение осадка гидроксида и ухудшение фильтруемости,Увеличение температуры выше 180 С,расхода затравки более 150 и уменьшениескорости подачи аммиака менее 0,075 г/часне...

Номер патента: 1793369

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Арбатский, Рыбакова, Хвощева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксида, карбонатов, количественного, натрия, фосфатов

...гальваническими покрытиями по предлагаемому способу и по известному способу, Содержание компонентов в растворе отвечало ГОСТ 9.305-84"Покрытия металлические и неметаллические органические",П р и м е р 1. Титрование смеси гидрокс да натрия, карбоната натрия и тринатри фосфата известного состава.В стакан вместимостью 150 см отбирают 5 см испытуемого раствора известного со тава, добавляют 15 см дистиллированно воды и 15 см ацетона. Стакан помещают на магнитную мешалку, погружают в ра твор стеклянный и хлоридсеребряный эл ктроды. подсоединенные к универсально у иономеру Э В, Титрование осуществл ют 0,15 моль/дм растворомпикриновой ки лоты в водно-ацетоновом растворителе с с отношением воды и ацетона 1:2 по объем, Титрант добавляют иэ...

Номер патента: 1817850

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина

МПК: G01N 31/16

Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе

...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...

Номер патента: 1823884

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Атсуси, Есио, Кодзи, Тетсуги

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроксида, металла, щелочного

...щелочного металла посредством фторсодержащей катгонообменной мембраны согласно данному изобретению может осуществляться в известных условиях. Так, например, электролиз осуществляется путем ввода в анодный отсек водного раствора хлорида щелочного металла вплоть до насыщенной концентрации, предпочтительно от 2,5 до 5,0 нормальной концентрации, и, при необходимости, путем ввода в катодный отсек воды или разбавленного гидрата окиси щелочного металла для поддержания концентрации гидрата окиси щелочного металла на желаемом уровне, предпочтительно при температуре в пределах от 50 до 120 С, при плотности тока от 10 до 100 А/дм . Образуется водный раствор гидрата окиси ще.5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лочного металла, таких как ионы кальция...

Номер патента: 1838239

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Волкова, Давыдов, Козин, Телятников, Тесля

МПК: C01F 7/14

Метки: алюминия, гидроксида, мелкодисперсного

...растворителя нетолько алюминатных, но щелочных идругихрастворов.Использование пересыщенных алюминатных растворов повышает массовый выход измельченной затравки, т.е, в нихпрактически не растворяются никакие другие формы гидроксида алюминия кромепсевдобемита, хотя возможно использование и других реагентов, например, растворов щелочей и кислот,Сравнение данных многократных экспериментов дает основание утверждать,что нагрев. гидроксида алюминия со скоростью 500 - 1500 С/с до температуры 300 -500 С/с последующей обработкой полученного материл алюмийатным раствором притемпературе 70 - 105 С в течение 5 - 30 чпозволяет разрушить агрегаты гидроксида.алюминия на отдельные монокристаллы, которые обладают высокой дисперсностью изатравочной...

Номер патента: 1838240

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Батракова, Маслов, Садыков, Спивак, Черманова, Чернова, Щербань

МПК: C01F 7/44

Метки: алюминия, гидроксида, кальцинации, подготовки

...3. В водную суспензиюгидрата Волховского алюминиевого заводавводили облученное в течение 5 - 30 с вещество 1 Ф 3 в условиях примера 1. Результатыопытов приведены в табл,3.1838240 Таблица 1 С добавкой нео- блученного ве- щества Опыт 10 20 25 12,2 21,8 13,5 13,5 9,340,4 14,47,7 12,4 20,5 14,19,6 532,13804,5 628,14490,5 588,83866,8 540,85 3866,8 405,6 2900,1 6154337 Таблица 2 Облучение гидрофобных веществ меньше 5 с не улучшает показатели технологического процесса обезвоживания гидроксида алюминия при фильтрации, больше 20 с - нецелесообразно из-за лишнего расхода энергии излучения,Как следует из приведенных в таблицах данных, при введении в водную гидратную пульпу предварительно облученных моно- хроматическим когерентным излучением в...

Номер патента: 1277552

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Болдырев, Винокурова, Исупов, Коцупало, Менжерес

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, аморфного, гидроксида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, используемого в качестве сорбента лития из растворов, включающий механическую активацию кристаллических форм гидроксида алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционной способности гидроксида алюминия к ионам лития, механическую активацию ведут с одновременным охлаждением гидроксида алюминия до 20 - 60oС.

Номер патента: 1556524

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Анциферова, Исупов, Чупахина

МПК: C01F 7/02

Метки: активного, алюминия, гидроксида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий обработку гидраргиллита водными растворами реагентов при нагревании, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, в качестве водных растворов реагентов используют растворы неорганических солей лития с концентрацией 15 - 30 мас.%, обработку гидраргиллита ведут при атомном отношении лития к алюминию 0,7 - 2 с последующей отмывкой гидраргиллита от солей лития.

Номер патента: 1586056

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Задко, Ирисова, Кипнис, Смирнов, Титов

МПК: C01F 7/02

Метки: активного, алюминия, гидроксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий механохимическую активацию гиббсита, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта, после механохимической активации проводят пластификацию в присутствии минеральной кислоты и добавки гидроксида алюминия, взятого в количестве 0,5 0,7 мас. в пересчете на оксид алюминия от массы смеси.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки гидроксида алюминия используют продукт после пластификации.

Номер патента: 1490873

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Варламова, Горожанкин, Карвовский, Рудник

МПК: C01F 7/42

Метки: алюминия, гидроксида, псевдобемитной, структуры

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ ПСЕВДОБЕМИТНОЙ СТРУКТУРЫ, включающий электроэрозионное диспергирование алюминия в водном растворе с неорганической добавкой и последующее кипячение продуктов эрозии, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта, в качестве неорганической добавки используют диоксид углерода.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диоксид углерода добавляют в количестве 0,3 1,6 кг на 1 кг продиспергированного алюминия.

Номер патента: 1771174

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бутин, Задко, Ирисова, Матвеев, Салата, Смирнов, Федотов, Хабло

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, гидроксида, псевдозоля

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПСЕВДОЗОЛЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ путем обработки водной суспензии гидроксида алюминия кислотой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения качества продукта, гидроксид алюминия берут в форме псевдобемита с концентрацией его в суспензии 4 20 мас. по Al2O3, а в качестве кислоты используют азотную в количестве 0,05 - 0,15 моль/моль Al2O3.

Номер патента: 1721990

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Ирисова, Кипнис, Молодыка, Привалов, Салата, Смирнов, Суслова

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, гидроксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий гидротермальную обработку гиббсита в присутствии гидроксидов металлов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, гидротермальную обработку ведут при pH 2 11, а затем полученную массу подвергают репульпации в воде до получения суспензии с концентрацией 5 20 мас. и последующей распылительной сушке.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидроксидов металлов используют гидроксиды кальция, магния, алюминия, или их смеси.

Номер патента: 1807606

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Вольхин, Онорин, Ходяшев

МПК: B01J 20/06, B01J 41/08

Метки: анионообменника, гидроксида, основе, титана

...гранул,йазРО 4, НЗРО 4, обеспечивая мольное атно- Проведение термической обработки.шение Р(Ч) к Т(И), равное 0,7-1,4, и рН гидроксида титана с добавкой железа в сосуспенэии впределах 1,5-3,5(корректиров- левой форме необходимо для повышенияка рН добавлением 1 М раствора НС). Сус- химической устойчивости получаемого анипензию выдерживают при периодическом онообменника при его работе в повторяюперемешивании 2 - 3 ч. щемся сорбционном цикле.Второе этап - гранулирование осадка в Режим термообработки гидроксидногофосфатной ионообменной форме - может осадка в фосфатной ионообменной формеосуществляться любым известным мета- определен из экспериментов, в ходе котодом, например замораживанием или высу- рых оценивалось влияние температуры...

Номер патента: 1805636

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Давыдов, Тесля

МПК: C01F 7/14

Метки: алюминия, гидроксида

...продукционный гидроксид алюминия содержит повышенное содержание примесей, повышение выше 120 г/л нецелесообразно из-за роста затрат на фильтрацию.При температуре на второй стадии ниже 60 С образуется большое количество мелких фракций; повышение температуры выше 85 С нецелесообразно из-за появления дополнительных затрат на нагрев суспензии.Результаты опытов приведены в таблице, В отличие от известных способов установлено, что проведение карбонизации в две стадии, с подачей на первую стадию мелкодисперсной затравки в количестве, обеспечивающем отношение перенасыщения и величине затравочной поверхности 8-16 г/м и содержание твердого в суспензииз30-50 кг/м, а на вторую стадию карбонизации и затравки, в количестве 50-120 г/л и проведение...

Номер патента: 1788705

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Безкоровайный, Блинова, Болышев, Глушко, Обухов, Хохлов

МПК: C01G 45/02

Метки: гидроксида, марганца

...в предлагаемом способе, Скорость подачи сухой извести рассчитывали, исходя из соотношения к Мп(ХО,)равного 1,10 от стехиометрии, т.е. 350 ф 0,31281,10 = 121 кг/м ч,Температуру осаждения поддерживали в пределах 30+5 С.Получающуюся суспензию отводили непрерывно в приемник, а затем на фильтрацию. После выхода процесса на установившийся режим через каждый час отбирали пробы суспензии гидроокиси марганца для определения коэффициента фильтрации, после промывки осадка - для измерения линейного размера частиц осадка, определения содержания марганца в фильтрате и в сухом осадке из расчета степени выхода марганца, После отбора четырех-пяти проб опыт заканчивался и рассчитывались средние за опыт значения вышеуказанных показателей, помещенных в...

Номер патента: 1644452

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Боровинский, Давыдов, Тесля

МПК: C01F 7/14

Метки: алюминия, гидроксида

Способ получения гидроксида алюминия, включающий введение в алюминатный раствор затравочного гидроксида алюминия, подачу полученной суспензии в батарею декомпозеров, выдержку суспензии при перемешивании с последующим выводом и разделением ее на затравочный и продукционный гидроксид алюминия, подачу затравочного гидроксида алюминия в виде суспензии в алюминатный раствор, а продукционного на классификацию, возврат мелкого отклассифицированного продукта в виде затравки в алюминатный раствор, промывку крупного отфильтрованного продукта и вывод его из процесса, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта за счет повышения его крупности и снижения содержания примесей, продукционный гидроксид алюминия перед классификацией...

Номер патента: 1380276

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Банников, Воробьева, Дружинин, Кубасов

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроксида, концентрированного, металла, раствора, хлора, щелочного

1. Способ получения концентрированного раствора гидроксида щелочного металла и хлора путем электрохимического разложения раствора хлорида щелочного металла в электролизере с фильтрующей диафрагмой при повышенной температуре, включающий подачу раствора хлорида щелочного металла, подкисленного соляной кислотой, в анодную камеру электролизера, вывод раствора гидроксида щелочного металла из катодной камеры, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа при получении раствора с концентрацией до 7,5 - 10 моль/м, электролиз ведут при поддержании отношения скорости подачи раствора хлорида щелочного металла к скорости вывода раствора гидроксида соответствующего металла, равного 1,84 - 1,89,...

Номер патента: 1672751

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Бобрин, Львович, Мазанько, Отрошко

МПК: C25B 1/16

Метки: гидроксида, концентрированного, натрия, раствора, хлора

Способ получения концентрированного раствора гидроксида натрия и хлора электролизом насыщенного раствора хлорида натрия в анодном пространстве мембранного электролизера с подачей в катодное пространство воды, заключающийся в том, что при увеличении напряжения в ходе электролиза на 0,1 - 0,15 В концентрацию щелочи в катодном пространстве уменьшают до 10 - 50 г/л, а в анодном пространстве концентрацию хлорида натрия уменьшают до 100 - 150 г/л на 24 - 48 ч, а затем вновь подают в анодное пространство насыщенный раствор хлорида натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода по току, электролиз насыщенного раствора хлорида натрия в первые 24 - 48 ч ведут при pH 2 - 3, а затем при pH 3,5...

Номер патента: 1389332

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Банников, Дружинин, Кубасов

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроксида, металла, раствора, хлора, щелочного

Способ получения хлора и раствора оксида щелочного металла путем стереохимического разложения раствора хлорида щелочного металла, содержащего соляную кислоту, в электролизере с фильтрующей диафрагмой при поддержании вакуума, отличающийся тем, что, с целю снижения затрат на проведения процесса при получении раствора гидроксида щелочного металла концентрацией 600 - 660 г/л, процесс ведут при поддержании вакуума на уровне, определяемом по формулеh = (989 - 995) - (1,0598 - 0,604)t - (0,0898 - 0,0905)t2,где h - вакуум, мм рт.ст.;t - температура электролиза, oC,причем в раствор вводят соляную кислоту концентрацией 31 - 33 мас.%, в количестве 0,04 -...

Номер патента: 1718616

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Антонов, Воробьев, Исмагилов, Коротких, Корябкина, Симонов, Талис, Шкрабина

МПК: F27B 15/00

Метки: алюминия, аморфного, аппарат, гидроксида, кипящего, слоя

1. Аппарат кипящего слоя для получения аморфного гидроксида алюминия, содержащий вертикальный корпус переменного сечения, устройства для ввода порошка гидроксида алюминия и топлива, устройство для подачи воздуха и основную решетку, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса термообработки и повышения производительности аппарата, он снабжен дополнительными двумя решетками, верхняя из которых расположена над устройством для ввода порошка гидроксида алюминия, а нижняя в нижней части аппарата между устройством для ввода топлива и основной решеткой, устройство для ввода и распределения гидроксида алюминия расположено в средней части аппарата между верхней дополнительной и основной...

Номер патента: 1363919

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Антонов, Воробьев, Исмагилов, Коротких, Симонов, Талис, Шкрабина

МПК: C01F 7/02, F27B 15/00

Метки: алюминия, аморфного, аппарат, гидроксида, кипящего, слоя

1. Аппарат кипящего слоя для получения аморфного гидроксида алюминия из гиббсита, содержащий камеру тепловой обработки, дозатор обрабатываемого вещества с приводом, камеру каталитического сжигания топлива со слоем дисперсной насадки, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта, он снабжен датчиком температуры, размещенным в камере тепловой обработки, и регулирующим прибором, электрически соединенным с приводом дозатора, выполненным в виде вертикального винтового питателя с коническим бункером, переходящим внизу в трубчатый цилиндр со шнеком, размещенным в цилиндре соосно ему, причем трубчатый цилиндр расположен концентрично цилиндрическому корпусу камеры тепловой обработки и...

Номер патента: 1407106

Опубликовано: 20.06.2000

Авторы: Мазанько, Мулина, Ромашин, Рябов, Сафронова

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроксида, лития, хлора

Способ получения хлора и гидроксида лития путем электрлиза раствора хлорида лития в электролизере с разделенными электродными пространствами, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта при сокращении расхода энергии и материалов, процесс ведут с использованием ионообменной мембраны, а концентрацию хлорида лития в очищенном растворе поддерживают на уровне, определяемом выражениемгде Хр - концентрация хлорида лития, мас.;N - водонероницаемость применяемой мембраны, моль/Ф.

Номер патента: 1344044

Опубликовано: 27.11.2001

Авторы: Бочарин, Василевич, Привалов

МПК: G01N 25/00

Метки: гидрида, гидроксида, жидком, концентрации, натрии, натрия, оксида

Способ измерения концентрации оксида, гидрида и гидроксида натрия в жидком натрии, заключающийся в том, что поток жидкого металла разделяют на два потока, доводят каждый из них до определенной температуры, при которой выдерживают в течение 50 - 60 с, затем проводят измерение концентрации одного из компонентов в каждом из потоков и по результатам измерений рассчитывают концентрации остальных двух компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерений и расширения нижнего предела измеряемых концентраций, один поток доводят до 140 - 150oC, другой - до 575 - 600oC.