Способ получения активного гидроксида алюминия
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1556524
Авторы: Анциферова, Исупов, Чупахина
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий обработку гидраргиллита водными растворами реагентов при нагревании, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, в качестве водных растворов реагентов используют растворы неорганических солей лития с концентрацией 15 - 30 мас.%, обработку гидраргиллита ведут при атомном отношении лития к алюминию 0,7 - 2 с последующей отмывкой гидраргиллита от солей лития.
Описание
Целью изобретения является удешевление процесса.
П р и м е р 1. 15 г технического гидраргиллита с удельной поверхностью 0,1 м2/г обрабатывают 50 мл 30%-ного раствора хлорида лития при 90оС в течение 6 ч. Атомное отношение лития к алюминию равно 2. После последующей отмывки хлорида лития водой при Ж:Т=5-10 получают тригидроксид алюминия с удельной поверхностью 10 м2/г. Удельная поверхность активного мелкодисперсного гидроксида алюминия, полученного по известному способу, составляет 6 м2/г.
П р и м е р 2. В условиях примера 1 обработку проводят 20%-ным раствором хлорида лития. Атомное отношение лития к алюминию равно 1,2. После промывки и сушки удельная поверхность гидроксида алюминия составляет 8 м2/г.
П р и м е р 3. В условиях примера 1 обработку проводят 15%-ным раствором хлорида лития. Атомное отношение лития к алюминию равно 0,9. Удельная поверхность полученного после отмывки и сушки гидроксида 4 м2/г.
П р и м е р 4. В условиях примера 1 обработку проводят 12%-ным раствором хлорида лития. Атомное отношение лития к алюминию равно 0,7. Удельная поверхность полученного после отмывки и сушки гидроксида алюминия составляет 8 м2/г.
Верхнее значение концентрации солей лития 30 мас.% обусловлено пределом растворимости хорошо растворимых солей лития. Уменьшение концентрации солей лития менее 12 мас.% и атомного отношения лития к алюминию менее 0,7 приводит к получению гидроксида алюминия с низкой удельной поверхностью. Увеличение атомного отношения лития к алюминию выше 2 ведет к повышению объемов используемых растворов без улучшения свойств получаемого гидроксида алюминия.
Способ позволяет удешевить процесс в 2-2,5 раза за счет возможности повторного использования солей лития после отмывки их от гидраргиллита для обработки исходного гидраргиллита.
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения активного гидроксида алюминия, применяемого в качестве сорбентов, наполнителей. Цель изобретения - удешевление процесса. Для этого исходный гидраргиллит обрабатывают растворами солей лития с концентрацией 15-30 мас.% при атомном отношении лития к алюминию, равном 0,7-2. Обработанный солями лития гидраргиллит отмывают от этих солей водой. Данный способ позволяет в 2,0-2,5 раза снизить затраты на реализацию способа за счет возможности повторного использования отмытых от гидраргиллита солей лития для обработки исходного гидраргиллита.
Заявка
4372879/02, 01.02.1988
Новосибирский государственный университет им. Ленинского комсомола, Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья СО АН СССР
Исупов В. П, Анциферова В. В, Чупахина Л. Э
МПК / Метки
МПК: C01F 7/02
Метки: активного, алюминия, гидроксида
Опубликовано: 15.11.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1556524-sposob-polucheniya-aktivnogo-gidroksida-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного гидроксида алюминия</a>
Способ получения солей алюминия
Номер патента: 123151
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C01F 7/20
...соли, сствуют выходам: АзОз -юминия разложвтоклавах подостаток этогоосиликатногосолей алюминиюмосиликаты поислотами илиы или ангидри ят в получении - 90% временным снижением й алюминия до миниа состо с одно зх солеиям.одерж без пр (25% вЗатем аствор Оз - 28,16% ьной термотобы молярнагревают остаток отанием А 1 едварител ес.) так, ч эту смесь ившийся123151 Предмет изобретени Способ получения солей алюминия из природных алюмосиликатов путем разложения их минеральными кислотами (или их ангидридами, или веществами, выделяющими кислоты или ангидриды) под давлением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что непрокаленные алюмосиликаты подвергают разложению (растворению) в автоклаве при 160 - 250. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ определения талых количеств алюминия в солях бериллия
Номер патента: 69608
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Мервель
МПК: G01N 21/29
Метки: алюминия, бериллия, количеств, солях, талых
...лакмусовой бумажке и затем еще 10 капель.Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем фильтруют в пробирку вместимостью 35 л 1 л с притертой пробкой и дважды промывают осадок 5 мл горячей воды.Фильтрат вместе с промывной водой нейтрализуют по лакмусовой бумажке 1 М раствором соляной кислоты, прибавляют 1 каплю избытка ее, доводят объем до 20 л 1 л, прибавляют 0,5 мл 5-процентного раствора оксихинолина в 2 М уксусной кислоте, перемешивают, прибавляют 1 мл 2 И раствора ацетата аммония, снова перемешивают и прибавляют еще 2 мл того же раствора ацетата аммония.После тщательного перемешивания прибавляют 10 мл химически чистого бензола и перемешивают до получения бесцветного водяного слоя.Окраску отстоявшегося...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 961557
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Карл, Кел, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей
...для измерения наиряжения. Изометрическое напряжение устанавливалось на 50 г (напряжение в положении покоя) и 500 г (максимальное напряжение).На большеберцовом нерве близ камбаловидной мышцы устанавливался биполярный платиновый электрод. Неполные тетанические сужения измерялись при помощи стимулятора типа Грасс 5 48. Длительность пульсовой волнЬ составляла 0,05 мс при частоте 8- 12 Гц и напряжении 5-8 В, Каждые 20 с проводилась стимуляция в течение 1,8 с. В трахею вставлялась канюля и легкие продувались комнатным воздухом при помощи аппарата Брауна. Частота составляла 15-20 в мин и приливно-отливный объем равнялся 8- 10 мл/кг. Изменения приливно-отливного объема, вызываемые дачей агента сужения, измерялись как количество разности...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в форме рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1011046
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Карл, Кйель, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, форме
...Н,о,8 (8 Нато 1 и 2 получают Аналогично примера следующие соединения: 1- 4- (4-Метилбензо(2,м),3 1011046 4б/Получение 1-(4"оксифенил)-2- вой продукт выделяют в виде гидрохло,1-диметил-(2-метоксифенил)про- рида.пипамино 1-этанола. ЯМР. (ч/мин). 1 55 (6 Н, с), 1,90(2 Н, м), 2, 77 (2 Н, м)3, 20 (2 Н, м),Раствор 3,1 г 1-(4"бензилоксифе-.3,85 (ЗН, с), 4,85 (ООН), 5,05 (1 Н,м),нил) -2- 1,1-диметил-(2-метоксифе,32 (8 Н, м),нил)пропилаиино-этанола в 40 мл изо- Масс-спектр: (М) м/е 4311.пропанола гидрируют при комнатной Производное ди-ТМС М м/е=473+температуре и атмосферном давлении (М) м/е=458,в присутствии 0,05 г 10 Рд/с. После 10 П р и м е р 2, Получение сульфатапоглощения рассчитанного количества 1-(4-пивалоилоксифенил)-2-11, 1-димеводорода...
Способ получения производных феноксиаминопропанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1194270
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Питер
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12, C07C 217/34
Метки: антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей, феноксиаминопропанола
...перемешивают 30 минпри 25 С в 20 мл 48 .-ного раствора бромистого водорода в ледяной уксус ной кислоте. Затем раствор упаривают досуха и полученный остаток распределяют между 2 н. раствором гидро- окиси натрия и диэтиловым .эфиром. Вод" ную Фазу подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 6 и производят экстрагирование этиловым эфиром уксусной кислоты. Непосредствен-, но после этого органическую фазу промывают водой, сушат над сернокис лым натрием, фильтруют и упаривают, В результате получают 2,06 г (7 б ) 2-хлор-(2-фенэтилоксиэтокси)-фено" ла в виде маслообразного вещества,которое пь данным хроматографии яв"ляется однородным,П р и м е р 3, По аналогии спримером 1 из 2-метил-(2-фенэтил-...
Предыдущий патент: Дискретно-аналоговая линия задержки
Следующий патент: Устройство для подачи сварочной проволоки
Случайный патент: 199613