Способ получения стафилококкового энтеротоксина типа а

Номер патента: 1290703

Авторы: Бобкова, Мельников

Формула

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем выращивания штамма-продуцента Streptococcus aureus FRI 722H в питательной среде в присутствии стимулятора токсинообразования с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве стимулятора токсинообразования используют кофеин-бензонат натрия в концентрации 5 50 мкг/мл питательной среды.

Описание

Изобретение относится к микробиологии и касается получения токсина, используемого в качестве антигена для получения иммунных препаратов.
Цель изобретения повышение выхода целевого продукта за счет использования нового стимулятора токсинообразования.
П р и м е р 1. В качестве продуцента используют штамм Sr.aureus FRI-722H. Культуру хранят в сухом состоянии в запаянных под азотом ампулах.
Маточную культуру готовят путем разведения содержимого 1 ампулы в 2 мл питательной среды, содержащей следующие компоненты панкреатического гидролизата казеина (аминный азот 200-250 мг%), г/л:
l-Цистин 0,02-0,03
l-Триптофан 0,07-0,08
Тиамин HCl 0,00004-0,00005
Никотиновая
кислота 0,001-0,0015
Кальция панто-
тенат 0,0005-0,0006
Натрия ацетат 6,5-7,5
K2HPO4 3H2O 0,8-1,2
KH2PO4 0,8-1,2
MgSO4 7H2O 0,18-0,2
Дрожжевой
экстракт 10-12
рН среды перед
автоклавированием 6,7
25 мл маточной культуры вносят в 2-литровую колбу с 0,5 л стерильной питательной среды указанного состава, содержащей кафеин бензоат натрия в количестве 0,005 г/л среды (0,25 мл 1%-ного стерильного раствора кофеина на 0,5 л среды). Культивирование проводят в течение 48 ч при 37оС в условиях шюттелирования. В культуральной жидкости, освобожденной от микробных клеток, содержится 25 2,5 мкг/мл СЭА (энтеротоксин типа А).
П р и м е р 2. 25 мл маточной культуры вносят в 2-литровую колбу с 0,5 л стерильной питательной среды, содержащей кофеин бензоат натрия в количестве 0,01 г/л среды (0,5 мл 1%-ного стерильного раствора кофеина на 0,5 л среды). Культивирование проводят в условиях, аналогичных условиям, приведенным в примере 1. В освобожденной от микробной массы культуральной жидкости содержится 55 2,5 мкг/мл энтеротоксина.
П р и м ер 3. 25 мл маточной культуры вносят в 2-литровую колбу с 0,5 л стерильной питательной среды, содержащей кофеин бензоат натрия в количестве 0,05 г/л среды (2,5 мл 1%-ного стерильного раствора кофеина на 0,5 л среды). Культивирование проводят в условиях, аналогичных условиям, приведенным в примере 1. В культуральной жидкости, освобожденной от микробных клеток, содержится 27 2,5 мкг/мл СЭА.
Выход СЭА при использовании в качестве стимулятора токсинообразования Твин=60 составляет 9 мкг/мл.
Изобретение относится к микробиологии. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. 25 мл маточной культуры вносят в 2-литровую колбу с 0,5 л стерильной питательной среды, содержащей кофеин. Культивирование проводят в течение 48 ч в условиях шюттелирования.

Заявка

3827878/14, 19.12.1984

Уфимский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова

Бобкова Е. В, Мельников Н. В

МПК / Метки

МПК: C12P 1/04

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

Опубликовано: 10.04.1996

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-1290703-sposob-polucheniya-stafilokokkovogo-ehnterotoksina-tipa-a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стафилококкового энтеротоксина типа а</a>

Похожие патенты