Средство борьбы с вредителями

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ ц 679107 Союз Советских Социалистических Республик(6) Дополнительный к патенту- (22) Заявлено 130674 (21) 2032111/05 (23) Приоритет - (32) 14.06.73 1) М. Хз,А 01 И 9/22 С 07. 0 249/1 С 07 П 231/О Госуда комитет рственныйСССР елам изобр н открыти 520 73(3 ейцария енин УДХ 632 ,2(088,8 Оп блнкова у но ОЮ 8.79.Бюллетень,% 29ата опубликования описания 080879 И Венер (Шве Мейер (Шв т Рюфенахт(54) СРЕДСТВО БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛ Изобретение относится к средствамборьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к использованию инсектицидного, акарицидного и нематоцидного средства на основе производ- .ных азолила сложных эфиров сульфокислоты,Известно инсектоакарицидное средство, содержащее 1-фенил(О, 0-диэтилтионофосфорил)-1,2,4-триазол и обыч- . Оные добавки (.1,Однако указанное средство характеризуется малой активностью противнекоторых видов вредителей.Целью изобретения является усиление инсектицидного, акарицидногои нематоцидного действия средствана основе производных азолила сложныхэфиров сульфокислоты,Цель достигается использован в фкачестве производного аэолила сных эфиров сульфокислоты соедин яобшей ФормулыБОя - (1) елл,алл тенилержает 1-изо танием лож ени О-К2,3-три орметил, 3 тил,ил;2 4 где В- хлорпропВякоторого дится во аэ олильно нии 1 или тил, этил ядро, нахолож про(72) Авторы НЭОбРЕтЕННЯ Вилл и Купил, изопропил, вт ор . - бут ил, 1 тил, 2 -диметилпропил, хлор, ф фенилэтил, дифенилметил, м-мет фенил, цианоэтил, диметиламин, метилкарбамоил, этом серы, свя ный с радикалами: метил или эт н-пропил, изопропил, н-пентил, лил, фенилэтил-цианометил, мет и-фторбензил- м-метилбензил, б нил, хлорбутенил, тиозтил, 5-ф -1,2,4-тиодиазолил, 5-изопропи -1,2,4-тиодиазолил, причем сод ние активного вещества составл 0,1-95. Получение сложного эфирапропил, 2, 4-триазолил-(3) -ме сульфокислоты.29,4 г 1-Изопропил-З-окси,2,4- -триазола и 27, 6 г карбоната калия в 500 мл метилэтилкетона нагревают 2 ч до температуры дефлегмации. После прибавленияпо каплям 22,9 г хлор ангидрида метансульфокислоты при комнатной температуре смесь нагревают еще 1 ч до температуры дефлег-. мации и затем ее охлаждают. Нерастворимые соли отфильтровывают, прозрачный фильтрат концентрируют в ва- кууме, остатоквзмучивают в абсолют679107 ном простом эфире, нерастворимые составные части отфильтровывают и сно-(ва концентрируют в вакууме, В качестве остатка получают соединение (1) Т а б л и и 1,4871 20 Хлорангидридметансульфокислоты 1- (1-Фенилэтил) - То же-скси"1,2,4-триазол Хлор ан гидр идметансульфо-.кислоты в виде прозрачного желто-оранжевого масла. РеФракция: пй =1, 4736.Аналогично можно получить соединения, приведенные в табл, 1. 1-Этил "5-хлор- .-5-метилтио,2,4-триаэол 1-Метил-окси-пропилтио,2,4-триаэол 1 1,5106 р 1, 5087 1-Метилв окси-иэопрспилтио,2,4-триаэол и 1 5035 э1-Метил-окси-изобутилтио,2,4-триаэол Хлор ан гидр идметансульфокислоты э 1,5051 И и 1,5304 й 1-Метил-окси- -5-аллилтио,2,4-триазол Хлорангидридхлорметилсульфокислоты1, 5261 Хл оран гидр ид метансульфо-кислоты г, 1, 53891, 5603 1-Метил-ц анометилтио, 2, 4-триазолил-(3) -метансульфонат-окси-этилтно,2,4-триазол 1-н-Бутил-дикси-метилтио,2,4-триазол 1- (1-фенил) -3-окси2, 4-,триазол 5-Иэ опр опил" 3"окси, 2, 4 ок сади аз ол 1-Метил-металлилтио,2,4-триаэолил-(3) -метансульфонат-метан сул ьф онат(Р 39) То же Хлорангидридметансульфокислоты 1-втор;Бут ил- -1, 2, 4-триаэолил- - (3) -метансульфонат (Р 40) 1-втор:Бутил-З-окси,2,4 триаэол 1-Неогексил,2,4-триаэолилв(3)-метансульфонат (Р 41) 1-Неогексил-З-окси, 2, 4 гриаэол То же 1-(м-метилфенил) -(Р 43) 1-Метил-хлорбутилтио,2,4-триазолил- (3) - метан суль фон ат (Р 44) ФчПосле каждого соединения в скобках указан номер соединения Формы применения препаратов на основе соединений формулы (1) обычные: дусты, эмульсии, грануляты, растворы.Содержание активного вещества в препаратах О, 1-95,Нижеследующие примеры иллюстрируют биологическую активность предложенных соединений.П р и м е р 1, А) Инсектицидное 55 желудочно-кищечное действие.Растения картофеля опрыскивают 0,05-ной водной эмульсией действующего начала (полученной из 10-ного эмульгируемого концентрата) . После бО просыхания покрытия на эти растения помещают личинки картофельного жука (йерЦОойагза дьсетй(пеона )Опыт проводят при 24 С и относительной влажности воздуха 60, 65Б) Системно-инсектицидное действие. 5-фенил,2,4-тиадиазолил-(3)-метансульфонат(Р 37)1-Изопропил,2,4-триазолил - (3) -3, 3, 3)-трихлорпропенсульфонат (Р 38) Дляопределения системного действия растения Фасоли с корнями ,(У 1 со 1 о.ьа)помещают в водный раствор ядохимиката, полученного из 10-ного эмульгируемого концентрата, Через сутки на надземные части растений помеШают тли (Орй(Я УаЬае ) . С помощью .особого приспособления вредителей защищают от действия газа и контактного действия, Опыт проводят при 24 С и относительной влажности воз 6духа 70П р и м е р 2, Действие против личинок Ои Го жанр ргеБзаГБ,В пластиковые вегетационйые сосуды с верхним диаметром 17 см помеща.ют по б растений риса сорта Калоро и выращивают их до высоты приблизительно 60 см. Через 2 дня после обработки ядохимикатом в виде гранулята (норма расхода 8 кг ядохимика-р-(0 С Н,) приведены в табл, 2. аблица 2 ная концентрация, ч. млн, для 100-ной смертности гЮа еаза 2010 20 7 100 0 1000 100 100 200 100 та на 1 га) растения заражают личинками СЬ 1 о вирргеязи( И, Ядохимикат добавляют в воду рисовой культуры, Инсектицидное действие оценивают через 10 дней после добавлениягранулята.П р и м е р 3, А) Действие против клещей (ЭЬ р(се рЬа 1 и 8 ЬигВо,По 5 экземпляров взрослых клещей .или 50 личинок этого вредителя помещают в стеклянную трубочку, послечего их погружают на 1-2 мин в 2 мл 10водной эмульсии разбавленных веществпо 100; 10; 1 и 0,1 ч. на 1 млн, испытуемого вещества. Затем трубочкузакрывают ваткой стандартного размера и переворачивают ввеРх дном дляпропитывания эмульсией действующегоначала пробки из ваты.Оценку производят у взрослых клещей через 2 недели, у личинок через2 дня, Каждый опыт осуществляют с дву мя повторениями.Б) Действие против личинок ВоорЬ 1 ид глсгор (и,Опыты проводят с использованиеманалогичного ряда разбавленных веществ, как в опыте А, на 20 чувствительных или ОР-устойчивых личинкахв каждом случае (устойчивость касается совместимости относительно диапаэона) .П р и м е р 4, Акарицидное действие,На обыкновенную кустовую фасольРИоро(и 8 и 1 Цом,1 за 12 ч до начала опыта на акарицидное действие кладут зараженный лист из массовой культуры Теги л ис п и в иг(сое, Перебежавшие особи клеща опыляют с помощью хроматографического распылителя эмульгированными испытуемыми препаратами так, чтобы раствор для опрыскивания не стекал с листьев. Через 2-7 дней личинки, адультные и яйца определяют с помощью бинокуляра на число живых и погибших, экземпляров и результаты выражают в процентах, Во время опыта растения выдерживают в кабинах теплицы при 25 фс.П р и м е р 5. Действие против почвенных нематод.Для определения действия против почвенных нематод действующие начала добавляют в соответствующей указанной концентрации в зараженную поражающими корни нематодами (Ме(.о(доуе Ьчелапа ) почву и тщательно перемешивают. В одной серии опытов в обработанную таким образом почву непосредственно после этого сажают саженцы помидоров, а в другой серии через 8 дней сеят помидоры, Для определения нематоцидного действия через 28 дней после рассады и после посева подсчитывают количество вредителей на корнях.Данные опытов, указанных в примерах 1-5, а также данные сравнительных испытаний по биологической активности предложенных соединений с известным соединением (1 , формулы.50 формула изобретения 60 Таким образом, предложенные соеинения обладают высокой пестицидной ктивностью. Средство борьбы с вредителями на основе производных азолила сложных эфиров сульфокислоты и добавки, вы-.бранной из группы: наполнитель, .разбавитель, диспергатор, о т л и ч а к щ е е с я тем, что, с целью усилени инсектицидного, акарицидного и нематоцидного действия, оно содержит вкачестве производного азолила сложных эфиров сульфокислоты соединениеобщей формулыя - яо - о - в,С 2где К, - метил, хлорметил, 3, 3, 3-трихлорпропенйл,В - 1,2,4-триазолильное ядро, укоторого в положении 1 или 5находится водород, метил, етил, я-пропил, изопропил, втор,-бутнл, 1-метилЭаказ 4408/52 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5-2, 2-диметилпропил, хлор, фенил, феИилэтил, дифенилйетнл, м-метилфенил, Мианоэтил, диметиламин, диметилкарбамоил, атом серы, связанный с радикалами: метил или этил, н-пропил,.изопропил, н-пентил, аллил, фенилэтф, цианометил, металлил, м-фторбензил, 5 м-метилбензил,бутенил,хлорбутенил,тиоэтил,5-фенил,2,4-тиодиаэолил,5-иэопропил,2,4-тиодиазолил,причем содержание активного вещества составляет0,1-95,Источники инФормации, принятые вовнимание при экспертизе1. Выложенная заявка ФРГ 1299924,л, 459/Зб, 1970.