Гербицидsctco03h-gt; amp; i1а1тш-п: лн: ;: ibvib• (ti; ri

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВКДНЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Сопиалистическиа РеспублиеЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 12.Х.1970 ( 1482275. 30-15)с присоединением заявкиМ. Кл. А 01 п 9/36 ПриоритетОпубликовано 08,11,1973. Бюллетень10Дата опубликования описания 18.1 Ч.1973 Комитет по делам изобретений и открмтий при Совете Министров ССОРУДК 632.954,2(088.8 торыобретения нко, Ю. Н. фадеев, Н. А. Тихонова,ина, В. А. Русакова, О. В. Климов,ев, Р, В, Стрельцов и Н. К. Близнюкательский институт фитопатологии явител ГЕРБИ при- рил- РмуВ 0 Хи Аг 0 С Б С ИНСК СН БР Ю, В, Щеглов, Ю, Н. Иваиче Ю. Я, Спиридонов, Л. С, Коз . С. Спиридонова, В. Д, ТкачВсесоюзный научно-исследов Изобретение относится к новым химическимсредствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.В качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорняками в посевах возделываемых злаковых растений используют фосфорорганические соединения, например Я-(гидразинокарбонилметил) - 0,0 - диалкилдитиофосфиты.Известные гербициды указанного классамало активны по отношению к отдельныат:видам двудольных сорных растений и имеютнедостаточно высокую избирательность действия,по отношению к возделываемым злаковым растениям.Цель изобретения - повышение гербицидной активности фосфорсодержащих производных арилоксиалкилкарооновых кислот, повышение избирательности их действия по отношению к злаковым растениям в сравнениис известньгми близкими по строению соединенияъти,Для борьбы с двудольными сорными растениями,в посевах возделываемых злаковых растений в качестве гербицидов предлагается,менять фосфорсолержащие этиламиды аоксиалкилкарбоновых кислот общей фолы 1 где Аг - замещенный фенил;К - Н или СНЗ)К - низший алкил, циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил,5 аралкил;Х и т - кислород или сера.Предлагаемые соединения получают реакцией эфиросолей фосфорной и тиофосфорной кислот с хлорангидрилами арилоксиалкилкар О боновых кислот и этиленимином. Формулысоединений приведены в табл. 1.При плервичной оценке на трех видах растений в условиях теплицы в дозе 5 кг/га предлагаемые соединения проявили свойства высо коактивных гербицидов избирательного дейст, вия. При допосевном внесении в почву они неповреждают тест-растений или оказывают на них слабое действие. При обработке вегетирующих растений соединения вызывают угне тение роста, деформацию листьев и стеблейи гибель двудольных (фасоль, редис) и практически не повреждают злаковые (овес,в примере 1). При изучении в тех же условиях на восьми видах растоний в 6 - 8 дозировках 25 (от 0,05 до 10 кг/га) соединения по действиюна двулольные растения были близки к эталонам и значительно слабее эталонов,повреждали злаковые. При обработке вегетирующих растений соединения 8 и 29 значительно силь- ЗО нее эталонов подавляли рост торчицы и подсолнечника, соединения б, 19, 20, 28, 33 и 39 действовали на двудольные растения в равнойС 1И И1ОСНсСМНСН 1 эБР ОС эН 9)2С 1. О О Б 11 И 11 ") осн,синс,н,ьР=(",1,С 1368842 Продолжение Продолжение Сое- дине- ние Сое. дине- ние формула формула степени с эталонами, остальные несколько уступали эталонам в актввности. При допосевном внесении в почву соединения в равнойстепени с эталонами действовали на двудольные растения и значительно меньше повреждали злаковые (пример 2).Соединения формулы 1 обладают значительно более четко выраженной избирательностьюдействия по отношению к злаковьгм растениямв сравнении с существующими гербицидамиэтого класса,Предлагаемые соединения не уступают эталонам или превосходят их по действию надвудольные сорные растения. В условиях теплицы соединение 27 сильнее эталона подавляет рост пикулыников, мари белой и мокрицы,соединения 42 и 45 сильнее эталонов действуют на мокрицу (пример 3). В полевом мелкоделяночном опыте соединения 3 и 11 сильнееэталона подавляли рост группы многолетнихдвудольных сорняков, в том числе осота желтого (пример 4) .П р и м е р 1. Соединения общей формулы 1растворяли в ацетоне, растворами опрыскивали рассыпанную тонким слоем почину, тщательно ее перемешивали, насыпали в бумажныестаканы и высевали в нее семена фасоли, овса и редиса. Через месяц после посева визуально определяли гербицидную активностьвеществ по степени подавления роста растений. Параллельно десятидневные растения фасоли, овса и редиса опрыскивали растворамипредлатаемых соединений в 75%-ном этаноле.Гербицидную активность оценивали через3 недели после опрыскивания по степени подавления роста растений.Опыты проведены в условиях твплицы, повторность двухкратная, соединения испытывалив дозе 5 кг/га. Оценка гербицидных овойствпроводилась по шестибалльной шакале: 0 -нет заметных повреждений растений, 1 -очень слабое повреждение, 2. - слабое, 3 -среднее, 4 - сильное, 5 - очень сильное, 6 -гибель растеканий. Результаты опытов приведены в табл, 2. 5 10 С 1 0 5 - ы- С 1ОСН 2 С-ИН 2 С 1Опыты показали, что при допосевном внесении в почву в дозе 5 кг/га соединения не повреждали тест-растения или оказывали на них слабое действие. При обработке вегетирующих растений соединения вызывали угнетение роста, деформацию листьев и стеблей и гиоель растений фасоли и редиса, практически не повреждая овес. Соединения проявили овойства высокоактивных гербицидов избирательного действия. П,р и м е р 2. Соединения формулы 1 растворяли,в 75%-ном этаноле и опрыскивали растворами десятидневные растения семи различных видов при 6 - 8 дозировках (от 0,05 до 10 кг/га), В качестве эталонов использовали бутиловые эфиры 2,4-Д, 2 М.4 Х, 2,4,5-Т и 2,4,5-ТП (соединения 49, 50, 51 и 52). Параллельно шесть веществ растворяли э ацетоне, опрыскивали раствором почву при тех же дозировках и выраптивали в ней растечия восьми различных видов, В качестве эталонов использовали амиды 2,4-Д, 2,4,5-Т и 2,4,5-ТП (53, 54 и 55). Растения выращивали в бумаж. ных стаканах в условиях теплицы, повторность опытов пятикратная. Через 4 недели после закладки опытов растения срезали и взвешивали, По снижению веса растений в сравнении с контролем определяли мстодом номограмм дозировки, сниькающие вес растений па 500/0 (ЕЭьо) Результаты опытов нриведены в таол. 3,Опыты показали, что изучаемые соединения по действию на двудольные растения близки к эталонам. Соединения 8 и 29 значительно сильнее эталонов действовали на горчицу и подсолнечник, соединения 6, 19, 20, 28, 33 и 39 подавляли рост двудольных растений в равной степени с эталонами, остальные соединения несколько уступали эталонам в активности. На злаковые растения изученные соединения действовали значительно слабее эталонов. Так, если Е 1 Э 0 эталонов для злаковых растепий составляет 2,2 - 8,4 кг/га, тодля соединений формулы 1 - больше 10 кг/га.368842 10 Таблица 2 Показатель гербицидной активности, балл Соединение послевсходовая обработка довсходовая обработка или фасоль фасоль овес редис редис овес препарат Предлагаемые соединения обладают более резко выраженной избирательностью действия по отношению к злаковым.Г 1 ри допосевном внесении в почву предлагаемые соединения в равной степени с эталонами угнетали рост двудольных растений и значительно слабее эталонов действовали ча злаковые. 5 10П р и м е р 3, Растворами предлагаемых соединений в 757 е-ном этаноле опрыскивали растения пшеницы и сорные растения трех ви 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 Цинеб (эталон) фигон(эталон) 0 0 О О О 0 О 3 0 0 0 5 0 0 0 0 0 О О О О О О 0 О 0 0 2 О 2 0 О 0 0 0 О 0 0 4 2 2 0 0 0 0 0 О О дов (пикульник, марь белая, мокрица), выращенные в условиях теплицы в бумажных стаканах до двухнедельного возраста. Дозы соединений - 0,25; 0,5; 1 и 2 кгга по кислотному эквиваленту, повторность опыта пятикратная. В качестве эталонов использовали кислоты 2,4-Д, 2 МХ и 2,4,5-Т (соединения 56, 57 и 58). Через месяц растения срезали и взвешивали. По результатам учета определяли методом номограмм дозы, снижающие вес растений на 50% (Е 05 О). Результаты опыта приведены в табл, 4.368842 12 Таблица 3 Дозы, к%а, снижающие вес растений на 50 ОО (ЕО) Соединение горох горчица подсол пшенипечник ца куку- руза соя овес ячмень Опрыскивание вегетирующих растений 0,50,50,250,10,511 10 10 13 6,1 8,2 10 12 10 10 12 10 0,5 0,5 0,4 0,2 0,5 0,9 0,5 О, 5 О , 2 О , 06 О, 3 О , 6 О , 5 О, 4 10 9,510 109,310 12 10 0,8 О,б 0,5 0,2 0,4 0,4 0,4 5,0 0,7 0,6 0,5 0,2 10 10 10 10 46 47 48 4910 5,0 8,4 0,2 0,2 0,2 Допосевное внесение соединений в почву 10 10 10 10 10 8,3 10 10 10 10 10 11 23,2222,62 10 10 10 10 8,2 10 6 8 28 33 39 53388842 13 Таблица 4 Дозы соединений, снижающие вес зеленой массы растений на 50% (ЕР),к%а Соединение марь белая пикульникимокрица пшеница 3 3 3 3 3 3 1,5 2,5 3 1,2 1,7 3 2,9 2,2 3 1,2 07 1,1 0,4 0,6 0,6 1,5 2,5 0,9 0,6 0,5 1,2 0,3 0,5 0,3 0,1 0,4 0,7 0,8 0,7 0,5 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 0,2 2,6 10 0,5 0,6 0,5 1,9 10 Вес контрольных растений, г 4,5 7,2 10,9 7,3 25 Т а блица 5 Снижение веса зеленой массы сорных растений в ч, к контролю общее количество сорных растенийосот марь белая многолетние однолетние желтый 82 87 76 43 75 3 11 19 31 5674 91 61 67 58 90 84 92 22 91 81 92 77 66 87 95 99 95 24 98 80 69 93 Вес сорняков в контроле, г/мф 668 321 347 30 331 Из данных таблицы видно, что предлагаемые соединения в равной степени с эталоном или сильнее его подавляют рост однолетних и многолетних двудольных сорных растений. Наиболее активны соединения 3 и 11, превосходившие эталон по действию на многолетние сорняки. В 0 ХАГОСБС МНСН 2 СН;5 Г(7 К )235 Предмет изобретения Применение фосфорсодержащих этиламидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы Составитель Л. Шелестенко Техред Л. Грачева Редактор Е. Хорииа Корректоры: С. Сатагулова н И. БожкоЗаказ 1024/17 Изд.1265 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, 5 К, Раушская наб., д. 4/5Из приведенного в табл. 4,кдно, что подействию на сорные растения соединения формулы 1 близки к эталонам. Соединения 27, 28,42 и 45 сильнее эталонов подавляли рост сор 5 ных растений, соединения 11, 18, 22 и 31 действовали на них в равной степени с эталона.ли, остальные соединения - немного слабее. Растения пшеницы предлагаемые соединения практически не,повреждали.10 П р и м е р 4. Соединения 3, 11, 19 и 31растворяли в ксилоле и добавляли в растворэмульгатор (ОП). Из полученного концентрата эмульсии, содержащего 10% действующего вещества, приготавливали водные эмуль 15 сии соед 1 гнений и обрабатывали п 11 делянкиразмером 1,5 н с естественной засоре 1 ностью. Повторность опыта четырехкратная,дозы соединений 2 кг/га. В качестве эталонаиспользовали кислоту 2,4-Д (соединение 56).20 Через месяц растения взвешивали отдельно,по группам (однолетние, многолетние) и повидам и определяли онижение их веса посравнению с контролем в процентах. Результаты опыта приведены в табл, 5,в которой Лг - замещенный фенил;К - ,водород или метил;К - низший алкил, цпклоалкил,незамещенный или замещенный фенил, аралкил;Х и Ъ - кислород или сера,в качестве гербицида избирательного действия в посевах злаковых культур.