Дефолиирующее средство

(54) ДЕФОЛИИР (57) Изобретени кому хозяйству, гулирующим сред ния - повышениеазолмочмас.7:зиазолиНС-И-(Р) винь 80 пр -5-моч М-С= Хансйорголькерт Кремер, Шют, 0 Е (53) 63 (56) Ме и Пылов щиты ра 1980, с 1. 811(088. 8)льников Н.Н., НоТ.Н. Химическиестений. Справочн С-алкил илиС -С -алкенил7 3ьфоната кальцетил-И-олеилника обрабатдии 4-6 лист ожиловсредствк. М.: ставила через 52-907 три н ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ УЮЩЕЕ СРЕДСТВОе относится к сельсв частности к рострествам.Цель изобретедеформирующей актива основе 1,2,3-тиадиредство содержитизводного 1,2,3-тиавины формулы10 15 20 25 ЭО 35 40 45 50 55 П р и м е р 3. 3-(2-Этил,2,3-тиадиазол-ин-илиден)-1-фенилмочевина,А. 11,0 г (0,05 моль) 1-фенил-(1,2,3-тиадиазол-ил)-мочевинысуспендируют в 200 мл безводного этиленгликольдиэтилового эфира. Сначала добавляют 2,6 г (0,01 моль)18-крон, затем осторожно смешивают с 2,4 г (0,05 моль) 503-ной дисперсии гидрида натрия в масле, причем температура реакции не должнаопревышать 30 С. Затем продолжаютперемешивать еще 2 ч при комнатнойтемпературе. К ставшему тем временем прозрачному раствору в течение15 мин прикапывают раствор 4,9 мл(0,06 моль) этилиодида в 20 мл этиленгликольдиэтилового эфира, при25 С. По окончании добавления дополнительно перемешивают еще 8 ч прикомнатной температуре. Почти прозрачный раствор выпаривают в вакууоме при 40 С. Остаток растворяют в200 мл метиленхлорида, органическую фазу затем промывают растворомиз 2 г гидрооксида натрия в 20 млводы. Промытый 100 мл воды метиленхлоридный экстракт сушат над сульфатом магния, отфильтровывают ивыпаривают в вакууме, Получают13,0 г слабо-желтого цвета кристаллов, которые перекристаллиэуются иэдиизопропилового эфира,Выход = 6,38 г = 51,57 от теории3-(2-этил,3,3-тиадиазол-ин-илиден) - 1-фенилмочевины, Т,пл. 123 о124 С; ТСХ: растворитель-уксусныйэфир, К - значение: О, 6 10.Рассчитано, 7: С 53,21; Н 4,87;М 22,56. Найдено,Ж: С 53,46; Н 5, 11;М 22,58,Б 11,0 г ),05 моль) 1-фенил- -3-(1,2,3-тиадиазол-ил)-мочевины растворяют в растворе из 5,92 г (0,09 моль) гидроксида калия в 30 мл воды. К полученному растворуо в течение 30 мин примерно при 30 С прикапывают 9,82 мл диэтилсульфата. Реакционную смесь сначала в течение 30 мин перемешивают при комнатной температуре. Затем еще 30 мин наогревают при 60 С. После этого ее трижды экстрагируют по 200 мл метиленхлоридом. Высушенные над сульфатом магния отфильтрованные метиленхлоридные экстракты концентрируют в вакууме. Получают 11,4 г желтоватых кристаллов, которые перекристаллизовывают из диизопропилового эфира.Выход: 4,96 г = 40,07 от теории 3-(2-этил,2,3-тиадиаэол-ин- -илиден) - 1-фенилмочевины. Т,пл. 123 о124 С. ТСХ: растворитель = уксусный эфир, Р - значение: - 0,610,Аналогичным образом можно получать другие, предлагаемые согласно изобретению соединения.Производные 1-фенил-(1,2,3-тиадиазол-ил-илиден)мочевины представлены в табл.1. Следующие примеры служат для пояснения возможностей примененияпредлагаемых соединений, которые используют в форме укаэанных композиций,П р и м е р 4. Молодые хлопковыерастения в стадии 4-6 развившихсясобственно листьев обрабатывают композицией по изобретению (повторениечетырехкратное), Наносимое количество бульона для опрыскивания соответствует 500 л/га. Растения как правило выдерживают в теплице при 19 о22 С. Спустя 3 недели после нанесения устанавливают процент сброшенныхлистьев.Дефолиирующее действие композицийпо изобретению представлено в табл,2,П р и м е р 5. Молодые хлопковыерастения в стадии 5-6 развившихсясобственно листьев обрабатывают, какописано в примере 4, и спустя 7 днейоценивают, т,е. устанавливают процент опавших листьев (см.табл.3).П р и м е р Ь. Молодые хлопковыерастения в стадии 5-6 развившихсялистьев обрабатывают, как описано впримере 21, и выдерживают в теплицепри 20-25 С. Спустя ) дней и три недели после нанесения устанавливаютпроцент опавших листьев, Определенные значения показывают, что благодаря предлагаемым соединениям достигается быстрая дефолиация (см.фиг.4). формула изобретения Дефолиирующее средство на основе производных 1,2,3-тиадиазол- -илмочевины,содержащее носитель и поверхностно-активное вещество, о т1371490 наурина - натриевая соль Таблица 1,пл. 14 ин 2-(2-Флорэтил)- ин-илиден 1-1 Т,пл. 13 2,3-тиади нилмочеви л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения дефолиирунзщей активности, в качестве производного 1,2,3-тиадиазолил-мочевины оно содержит соединение формулы МРЪСОЪНС 6 Н 5-тиадиазол-ин-илчевина а в качестве поверхностно-активного вещества - смесь лигнинсульфоната кальция и натриевой соли И-метил- -И-олеилтаурина при следующем соот.)ношении компонентов, мас.7.:Активное вещество 80 Носитель 15 Лигносульфонаткальция 4 М-метил-М-олеилУ Соединения согласно изобретению г Дефолиация5 дней ществана га 9 3-(2-этил,2,4-тиадиазол-З-ин-илиден)-1-фенилмочевина, гидро- хлорид 80 100 57 3 3-(2-этил,2,3-тиадиазол-З-ин- -илиден)-1-фенилмочевина 80 100 38 1 3-(2-пропил,2,3-тиадиазол-З-ин-илиден-фенилмочевина-мочевина (прототип) 80 90 10 Составитель И. ЮдинцеваТехред К.Иоргеитал Корректор И. Эрдейи Редактор О. Спесивых Заказ 433/58 Тирах 455 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5