Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью (ее варианты)

Номер патента: 1215602

Авторы: Аугуст, Дитер

ZIP архив

Текст

СС 103 СОВЕТСКИХииэииииииииииииРЕСПУБЛИК ае сги А 01 2 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ПАТЕНТУ эфир 1 ф 1 тиопкарбакислотыНатриевая зопропиповой 5 и%и и продукта конденсации Фено сульфокислоты мочевины и фо де гида 2-10 енин, она в кач стве активно есь 1-фенилона-(6) со сл ым эФиром Й миновой кисл шенин компон вещества содержит смамико-хлор-пириданым 2,3,3-триаппиподиизолропилтиопкарбпри следующем соотнтов, мас.Х: ты 1-Фенип-ами9хлор-пиридаз2, 3-Дихлор апп-(,6 1-Фенил-амина- хпор-пиридазон- (6) 32 5 вый ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС О ДЕЛАМ ИЗОБ ЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(56) Патент ФРГ В 2547968, кл. А 01 И 9/02, выкл.1977. (54) СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛ- ТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ (ЕЕ ВАРИАНТЫ).(57) 1. Суспензия для борьбы снежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основеУ.пиридазона-,(6), диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, имеющего среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил-амико-хлор",пиридазона-(6) со сложным 2,3-дихлораллиловым эфиром Я,Н-диизопропнлтиолкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.Х: Кремни-,евая кислота 0,5-5Укаэанныйблок-сополимер 0,5-5Вода Остальное,причем указанные пиридазоь и эфирвзяты в массовом соотношении 4: 1-1:2и2. Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основепирндазона-(6), диспергатор - натриевую соль продукта конденсациифенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основепопиоксипропиленового блока, имеющего среднюю молекулярную массу3250, и симметрично присоединенныхк нему блоков окиси этилена и воду,о т л н ч а ю щ а я с я тем, что,с целью повьнпения стабильности при1215602щая активное вещество на основе пиридазона-(6), диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенол сульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, имеющего среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил- амино-хлор-пиридазона-(6) с 2- этил-метил-этил-й-(1-метил- метоксиэтил)-хлорацетанилидом при следующем соотношении компонентов, мас.7: 2, 3, 3-Триаллиловыйэфир Ю,11-диизопропилтиолкарбаминовойкислотыНатриевая сольпродукта конденсации фенолсульфокислоты,мочевины и формальдегидаКремниеваякислотаУказанный блок-сополимерВода 20,0 2,3Остальное 1-Фенил-амино 5-хлор-пиридазон- (6)Указанный 21,6-32,5 18,7-33,3 хлор ацет анилид Натриевая соль 1-Фен ил-амикохлор-пиридазонУказанный тиолкарбаматНатриевая сольпродукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегидаКремниеваякислотаУказанныйблок-сополимерВода 23,6-28,933,3-36,4 3,3-4,0 11-1,3 1,65-2,0Остальное,3 е Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основе пиридазона-(6), диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенол. .сульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, имеюще го среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил- амино-хлор-пиридазона-(6) со слож. ным этиловым эфиром Н-этил-М-циклогексилтиолкарбаминовЬй кислоты при. следующем соотношении компонентов, мас.Х: причем указанные пиридазон и эфир взяты в массовом соотношении 1:(1,15- 1,54) .4. Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержапродуктаконденсации фенолсульфокислоты,мочевины иформальдегида 3,0-4,5Кремниеваякислота 1,0-1,5Указанный блоксополимер 1,5-2,3Вода Остальное,причем указанный пирндазон и хлорацетаннлид взяты в массовом соотношении 1,73:1 или 1:1,54.5. Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основепнридазона" (6 диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевуюкислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока,имеющего среднюю молекулярную массу3250, и симметрично присоединенныхк нему блоков окиси этилена, и воду,отличающаяся тем, что,с целью повышения стабильности прихранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил4-амино-бром-пиридазона-(6) с 2,6-.1215602 3,0 1,0 21,4 Указанный 2,6-динитро-анилин 1,0Остальное 21,4 динитро,4-диметил-М-(,1-этил-нпропил - анилином при следующем соотношении компонентовмас,%: 1-фенил-амино 5-бром-пиридазон-(6) Натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевиныи формальдегидаКремниеваякислотаУкаэанный блоксополимерВода15 20 Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, аименно к стабильной суспензии дляборьбы с нежелательной растительностью 5Цель изобретения - повышениестабильности суспензии при хранении.П р и м е р 1. А. Предлагаеиый1 вариант).430 вес,ч. 43 мас.%) 1-фенил 4-амино-хлорпиридазона-(6),60 вес.ч, 6 мас.%) натриевой солипродукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида, 20 вес.ч, (2 мас.% ) синтети-.ческой кремниевой кислоты и 30 вес.ч(3 мас.% ) блок-сополимера со средней молекулярной массой 6500 наоснове полиоксипропиленового блока,имеющего среднюю молекулярную массу3250, и симметрично присоединенныхк нему блоков окиси этилена, размешивают и водой дополняют до 1000 мл.Получаемую смесь измельчают в мельнице до степени тонкости, при которой приблизительно 95 мас.% частицменьше, чем 2 мкм.К 767 мп полученной суспензии,содержащей 330 г указанного хлорпиридаэона, добавляют 220 г сложного2,3-дихлораллилового эфира Й,й-ди-изопропилтиолкарбаминовой кислотыи затем дистиллированной водой дополняют до 1000 мп, после .чего интенсивно размешивают до получениягомогенной смесиПолучают суспензию, содержащую,мас,%: 1-фенил 4-амино-хлорпиридаэон33, сложный 2,3-дихлораллиловый эфир М ,М -диизопройилтиал- г карбаминовой кислоты, 22 натриевая соль продукта конденсации фенол" сульфокислоты, мочевины и формальдегьща .4,6; синтетическая кислота 1,5; указанный блок-сополимер 2,3 вода 36,6, причем массовое соотношение укаэанных хлорпиридаэона и ,тиолкарбамата составляет 1,5:1. Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят 6 ч при комнатной температуре. При этом наблюдается образование 0,08 мн донного осадка. После дополнительного хранения при комнатной температуре в течение 3 мес количество донного осадка не увеличивается. Кроме того, 2%-ный водный препарат хранят прио50 С 3 мес. При этом наблюдается образование 0,08 мп донного осадкаФБ, По известному. Повторяют пример 1 А с той разницей, что 1"фенил-амино-хлор-пиридазон-(6) и сложный 2,3-дихлопаллиловый эфир М,йдиизопропилтиолкарбаминовой кислоты применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2%-ного водного препарата при комнатной температуре в течение 6 ч наблюдается образование 3 мл водного осадка, при комнатной температуре в течение 3 мес - 615 мл донного осадка и при температуре 50 С в течение 3 мес - 8,6 мл донного осадка.П р и м е р 2. А. Предлагаемыйсложного 2,3,3-триаллилового эфира 11,М-диизопропилтиолкарбаминовой кислотыи затем дистиллированной водой дополняют до 1000 мп, после чего интенсивно размешивают до получения гомогенной смеси. Получают суспенэию, содержащую мас.7: указанный хлорпиридазон 32,5; указанный тиолкарбамат 20; натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида 4,5; синтетическая кремниевая кислота 1,5; указанный блок-сополимер 2,3 вода 39,2, причем массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата составляет 1,625:1.Эту суспензию переводят в 2 Х-ный водный препарат, который хранят при 50 С в течение 3 мес, При этомонаблюдается образование 0,09 мп донного осадка.Б. По известному. Повторяют пример 2 А с той разницей, что 1-фенил- -4-амино-хлорпиридазон) и слож" ный 2,3,3-триаллиловый эфир Ю ,М- диизопропилтиолкарбаминовой кислоты применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 27-ного водного препарата при 50 С в течение 3 мес наблюдается образование 8,8 мл донного осадка.П р и м е р 3. А. Предлагаемый 111 вариант).Повторяют пример 1 А с той разницей, что к 672 мл водной суспензии, содержащей 289 г 1-фенил- амино-хлор-пиридазона), добавляют 333 г сложного этилового эфира 8 этил-И-циклогексилтиолкарбаминовой кислоты и дистиллированной водой дополняют до 1000 мл. При этом получают суспензию, содержащую, мас.Х: указанный хлорпиридазон 28,9; указанный тиолкарбамат 33,3; натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида 4; синтетическая кремниевая кислота 1,3; указанный блок-сополимер 2; вода 30,5, причем указанные хлорпиридазон и тиолкарбамат взяты в массовом соотношении 1:1,15.Эту суспензию переводят в 27-ный водный препарат, который хранят при комнатной температуре в течение24 ч, При этом наблюдается образование 0,05 мп донного осадка.Б. По известному, Повторяют пример ЗА с той разницей, что 1-фенил-амино-хлорпиридазон) и ука 5 10 5 20 25 30 35 40 45 50 занное производное тиокарбанавойкислоты применяют в массовом соотношении 1:2,5, При этом после хранения 2 Ж-ного водного препарата прикомнатной температуре в течение24 ч наблюдается образование 4,8 млдонного осадка.П р и м е р 4. Предлагаемый(111 вариант). Повторяют пример ЗАс той разницей, что к 549 мл воднойсуспензии примера 1 А, содержащей236 г 1-фенил-амико-хлор-пиридазона-(6), добавляют 364 г сложного этипового эфира Н -этил-циклогексилтиолкарбаминовой кислоть 1 идистиллированной водой добавляютдо 1000 мп,Получают суспензию, содержащую,мас,7; указанный хлорпиридазон 23,6;указанный тиолкарбамат 36,4; натриевая соль указанного продукта конденсации З,З; синтетическая кремниеваякислота 1,1; указанный блок-сополимер 1,65; вода 33,95, причем указанные хлорпиридазон и тиолкарбамат взяты в массовом соотношении1:1,54.Эту суспензию переводят в 2 Е-ныйводный препарат, который хранятпри комнатной температуре 24 ч Приэтом наблюдается образование 0,1 мпдонного осадка.П р и м е р 5. А. Предлагаемый(1 У вариант),Повторяют пример 1 А с той разницей, что к 756 мл водной суспензии,содержащей 325 г 1-фенил-аминохлор-пиридазона-(6), добавляют187,5 г 2-этил-метил-этил-Й(1-метил-метоксиэтил)-хлорацетанилида и дистиллированной водой дополняют до 1000 мп. Получают суспензию содержащую, мас.%: указанный хлорпиридазон 32,5; указанныйхлорацетанилид 18,7; натриеваясоль указанного продукта конденсации 4,5; синтетическая кремниеваякислота 1,5; указанный блок-сополимер 2,3; вода 40,5, причем указанныехлорпиридазон и хлорацетанилид взяты в массовом соотношении 1,73:1Эту суспензию переводят в 27,-ныйводный препарат, который хранят прикомнатной температуре 24 ч. Приэтом наблюдается образование 0,04 мл донного осадкаБ, По известному,Повторяют пример 5 А с той разницей, что указанные производные пи 12156025 10 5055 ридазона-(6 и хлорацетанилида применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2 .-ного водого препарата при комнатной температуре в течение 24 ч наблюдается образование 6 мл водного Осадка.П р и м е р 6. А, Предлагаемый (1 У вариант).Повторяют пример 1 А с той разницей, что к 505 мп водной суспензии, содержащей 216 г 1-фенил-амина- хлор-пиридазона-(6, добавляют 333 г 2-этил-метил-Й- (1-метил- метоксиэтил) -хлорацетанилида и дистиллированной водой дополняют до 1000 мп.Получают суспензию, содержащую, мас. : указанный;хлорпиридазон 21,6; указанный хлорацетанилид 33,3; натриевая соль указанного продукта конденсации 3; синтетическая кремниевая кислота 1; указанный блок-сополимер 1,5; вода 39,6, причем указанные хлорпиридазон и хлорацетанилид взяты в массовом соотношении 1:1,54. Эту суспензию переводят в 27-ный водныйпрепарат, который хранят при комнатной температуре в течение 24 ч, При этом наблюдается образование О,1 мл донного осадка,Б, По известному.Повторяют пример 6 А с той разницей, что указанные хлорпиридазон и хлорацетанилид применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2 Е-ного водного препарата при комнатной температуре в течение 24 ч наблюдается образование 4,5 мл донного осадка.П р и м е р 7. А. Предлагаемый (Ч вариант).Повторяют пример 1 А с той разницей, что к 498 мл водной суспензии, содержащей 214 г 1-фенил-амино-бром-пиридазона-(ь), добавляют 214 г 2,6-динитро,4-диметил-М- (1-этил-н-пропил) -анилина и дистиллированной водой дополняют до 1000 мл.Получают суспензию, содержащую, мас. : указанный брсмпиридазон 21,4; указанный анилин 21,4; натриевая соль указанного продукта конденсации 3; синтетическая кремниевая, кислота 1; указанный блок-сополимер 1,5; вода 51,7, причем указанные бромпирццазон и анилин взяты в массовом соотношении 1:1. Эту суспензию переводят в 27-ный, водный препарат, который хранят при комнатной температуре 24 ч. При этом наблюдается образование 0,1 мл донного осадка.Б. По известному.Повторяют пример 7 А с той разницей, что производные пиридаэона и анилина применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 27-ного водного препарата прикомнатной температуре в течение24 ч наблюдается образование 4,8 млдОннО го Осадка еП р и м е р 8 (1 вариант),Повторяют пример 1 А с той разницей, что готовят водную суспензию,содержащую, мас,7.: 1-фенил-амино 205-хлорпиридазон-(Ь) 20; сложный2,3-дихлораллиловый эфир МГ,-дииэопропилтиолкарбаминовой кислоты 40;натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевиныи формальдегида 2; синтетическаякремниевая кислота 0,5; указанныйблок-сополимер 0,5; вода 37. Приэтом массовое соотношение указанныххлорпиридазона и тиолкарбамата равно 1:2,30П р и м е р 9 (1 вариант).Повторяют пример 1 А с той разницей, что готовят водную суспензию,содержащую, мас.7: 1-фенил-амино"5-хлорпиридазон-(6)50; сложный2, 3-дихлораллиловый эфир И, И-днизопропилтиолкарбаминовой кислоты 12,5;натриевя соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевиныи формальдегида 5; синтетическая40кремниевая кислота 5; указанный блоксополимер 5; вода 22,5. При этоммассовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата равно 4:1.45 П р и м е р 10 (1 вариант) .Повторяют пример 1 А с той разницей, что готовят водную суспензию, содержащую, мас,7.: 1-фенил-амино-5-хлорпиридазон-(6) 25; сложный 2,3- дихлораллиловый эфир М,И-диизопропилтиолкарбаминовой кислоты 45; натриевая соль указанного продукта кон. - денсации 5; синтетическая кремниевая кислота 0,5; указанный блок-сополимер 0,5; вода 24. При этом массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата составляет 1:1,8,1215602 Таблица 1 Стабильно стьсуспензин прикомнатной темСуспензия попримеру пературе в течение 24 ч,образованиедонного осадка, мл 0 0,1 Сравнение 2,80,05Таблица 2 1 А 78 90 80 85 2 В 96 ЗА 3 В 94 5 В П р и м е р Х 1 1 вариант),Повторяют пример 1 А с той разницей, что готовят , водную суспензия, содераащую, мас.Е: 1-фенил- амико-хлорпиридазон 20; сложный , 2,3-дихлораллиловый эфир И,Й-диизопропилтиолкарбаминовой кислоты 5; натриевая соль указанного продукта конденсации 1 О синтетическая кремниевая кислота 2; укаэанный блоксополимер 2 вода 61, При этом массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата составля.ет 4 ф 1,.Данные по стабильности суспензии в виде 2 Х-ного водного препарата при комнатной температуре в течение 24 ч по примерам 9-11 приведены в табл.1,ф Данные по гербицидной активности суспензий по примеру 1-11 приведены в табл.2. Эти данные были получены после обработки почвы до засева растений,Ж-ной водной суспеизии, Опы ты были проведены в открытом грунте ф О 95 92 88 0 96 92 90 О 97 95 90 О 98 96 90 0 96 96 90 0 98 96 90 О 98 95 90 О 95 95 90 0 95 96 90повторение соответствующегоопыта при применении активных веществ в соотношении1:2,5 согласно прототипу); юф повторение соответствующегоопыта при применении активныхвеществ в соотношении 5:1согласно прототипу),95 90 90 0 93 95 0 95 95 90 0 100 100 95 95 92 6 Б 3007 А 100 Б 100 300 100 1 О 100 90 90 0 96 90 100 100- суспензия примера 9, содержащая активное веществов соотношении 5:1;Ф%- суспензия примера 11, содержащая активное веществов соотношении 5:1. Составитель Н.ГолубеваТехред Т.Тулик Корректор В.БутягаПодписное Редактор Н. Киштулинец Заказ 94/62 Тираж 679ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 0 100 100 95 96 0 100 300 100 100 0 100 100 100 100 0 100 100 100 100 Сравнение 0 100 100 100 100 Сравнение 0 95 90 90 90 96 96 96 96 100 100 100 100 100 100.100 100 300 100 95 96 100 100 95 95

Смотреть

Заявка

2888999, 04.03.1980

БАСФ АГ

ДИТЕР КЛОЙЗЕР, АУГУСТ ВИГГЕР

МПК / Метки

МПК: A01N 25/22

Метки: борьбы, варианты, ее, нежелательной, растительностью, суспензия

Опубликовано: 28.02.1986

Код ссылки

<a href="https://patents.su/7-1215602-suspenziya-dlya-borby-s-nezhelatelnojj-rastitelnostyu-ee-varianty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью (ее варианты)</a>

Похожие патенты