Компаунд

Номер патента: 1092151

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Баратов, Костенко, Мысык, Перепичка, Потоцкий, Сивченкова

МПК: C07C 121/64

Метки: 4-цианофлуорены, замещенные, замещенных, карбазолильных, мономеров, основе, полимеров, сенсибилизаторы, фотопроводимости

...конденсируют с малононитрилом в присутствии основных катализаторов с образованием 9-дицианометилен,7-динитро-цианофлуорена., Строение амида 2,7-динитрофлуоренон-карбоновой кислоты, 2,7-динитро-цианофлуорена и 9-дицианоме",тилен,7-динитро-цианофлуорена1 подтверждают данными ИК-спектроскопии,П р и м е р 1. Получение амидаФлуоренон-карбоновой кислоты.Смесь 14 г Флуоренон- карбоно"вой кислоты, 122 мл ксилола ( сухого) 5513 г пятихлористого фосфора нагреваютч на масляной бане при 9000 С. Затеи отгоняют ЬО мл ксилола и добавляют к остывшей массе 31 мл аммиака. Осадок отфильтровывают, суспендируют в 150 мл воды, нагревают до 40 С; отфильтровывают, промывают водой 1,00 мл) и сушат, Выход амида Флуоренон-карбоновой кислоты 12,2 г...

Номер патента: 1154288

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Белогородская, Береславский, Иоффе, Крыжановский, Николаев

МПК: C08C 19/12, C08F 132/06

Метки: олигомеров, основе, циклопентадиена

...мономера) ТФУК. Реакционную смесь выдерживают 300 с прио,0 С, Затем непрореагировавций мономер и 1 ФУК отгоняют при 35 С и давлении 1,5 ИПа до достижения постоянного веса. Полученный мономер представляет собой маслянистую жидкость,по цвету и вязкости аналогичнуюхлопковому маслу.П р и м е р 2, Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,1 мас.ч. ЦГЩдобавляют 3,5 мас.ч, (25 мол.7. отколичества мономера) ТФУК, Получаютмаслянистую жидкость. ЦПД 8,0 мас.ч,(987).П р и м е р 3. Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,0 мас.ч. ЦПДдобавляют 5,5 мас.ч. (40,0 мол, .от количества мономера) ТФУК. Получают маслянистую жидкость. Прореагировало ЦПД 8,0 г (100%).П р и м е р 4, Процесс проводят(.25 мол от количества мономера)в 55 мас.ч. толуола...

Номер патента: 1666507

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Брагина, Казанский, Калиневич, Низовцев, Подгорнов

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистого, бурового, карбоксилсодержащего, минерализованного, основе, приготовления, раствора, реагента, целлюлозы, эфира

...кислоты для обработки 1 гшлам-лигнина, найденное экспериментально, равно 0,1 - 0,4 г, Гри этом соотношении образуется 0,09 - 0,38 г А 1 Сз, что 40вполне хватает для сшивки карбоксильныхгрупп эфиров целлюлозы в предлагаемомбуровом растворе (например, для сшивкиреакционноспособных грпп 1 г КМЦ со степенью полимеризации 700 и степенью за 45мещения 85 достаточно 0,09 г А 1 С 1 з, дляКМОЭЦ - 0,08 г), Избыток ионов. Аэ+необходим для присоединения к образованнойалюминиевой соли КМЦ (КМОЗЦ) лигносульфонатов, Таким образом, оптимальное 50соотношение шлам-лигнина. едкого натра исоляной кислоть, составляет 1;(0,16 0,64):(0,1 - 0,4),При взаимодействии активированною 55шлам-лигнина с водорастворимыми эфирами целлюлозы происходит пространственная...

Номер патента: 1763447

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Дрюк, Курочкин, Онищенко, Соколова, Шекун

МПК: C08G 59/02

Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофталевого, олигомеры, основе, эпоксидсодержащие

...смолы:.35степень полимеризации (и) 3 - 10; кислотноечисло 76,4 мг КОН/1 г вещества; бромноечисло 65 . В реактор вносят 500 мл хлороформа, 210 мл 30 -ной перекиси водорода (1,8 моль в пересчете на чистую Н 202), 407,56 г (0,09 моль) гидрокарбоната натрия ипри интенсивном перемешивании и температуре 35 - 40 С в течение 1 ч добавлякт212,3 мл (2,25 моль) уксусного ангидрид,Смесь перемешивают при той же температуре еще 4 ч, Водный слой отделяют от45хлороформенного и в реакционную смесьвводят новую порцию 30 ф -ной перекисиводорода - 115 мл (1 моль) и 3,78 г (0,045моль) гидрокарбоната натрия. Реакцию завершают через 3 - 4 ч после установленияпостоянной концентрации Н 202 в водномслое,Водный слой отделяют, а хлороформенный раствор полимера...

Номер патента: 138606

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кафарова, Мамедов, Низкер, Рзаев

МПК: C08K 5/103

Метки: диэтиленгликолевых, кислот, нафтеновых, основе, пластификаторов, эфиров

...смесь охлаждают до 80, нейтрализуют 0,5 г безводной соды, фильтруют через стеклянный фильтр и разгоняют под вакуумом из колбы Кляйзена. Получают 900 г светло-желтого продукта, представляющего собой дн. этиленгликолевый эфир нафтеновых кислот.138606 Темп. кип.Уд. весПоказатель преломления при 20Кислотное числоЧисло омыленияТемп, замерзания нижеТемп, вспышкиЛетучесть при 100 за 48 час 200 - 240/3 мм,1,009 1,480 1,2 228- 60 выше 210 0,06%Предмет изобретения Способ получения пластификаторов на Основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замены дефицитного сырья и снижения стоимости пластификатора, в качестве исходного сырья применяют дистиллированный асидол, взаимодействием которого с...