Способ получения крупноблочных пластмассовых сцинтилляторов

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ЯО ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ИЗОБРЕТЕНИЯ ОПИС ЕТЕЛЬС А ВТОРСНОМ(72) В.Б,Битеман,Ю,М,Галич и Н.И.В шин В.Г,Сеноронкина Патент ПНР В 100719, 08 Г 2/44, опублик. орское свидетельство 182, кл. С 01 Т 1/20 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРУП МАССОВЫХ СЦИНТИЛЛЯТОР зобретение относится ологии полимеров и м зовано в доэиметрии лучений, Изобретение ть крупноблочные пла лляторы с повыщенной 979.СССР1985.ОБЛ ОЧНЫХ к химиижет быть низир позволяет тмассовые при табл, танавени Изобретение относится к химии итехнологии полимеров, а именно к способу получения крупноблочных пластмассовых сцинтилляторов и может бытьиспользовано для регистрации и дозиметрии ионизирующих излучений,Целью изобретения является увеличение восстанавливаемости световоговыхода сцинтилляторов, снижение количества остаточного мономера и ускорение процесса,При выполнении способа в качествелюминесцирующих добавок можно использовать любые соединения, применяемыедля этих целей: п-терфенил (РТ), 2,5"дифенилоксазол (РРО), 2,5-дифенил 1,3,4-оксадиазол (РРД), 2-фенил-,получсцинт С 08 Г 212/06, 220/14,С 09 К 11/06//С 01 Т 1/2 ливаемостью светового выхода, пониженным количеством остаточного моно мера и ускорить процесс, что достига ется двухстадийной радикальной сополимеризацией смеси винилароматическй или виниловых сополимеров, люминесци рующих добавок, наполнителя и О, 1 - 0,5 мас.Ж от смеси модификатора - од ноосновной органической насыщенной кислоты, выбранной из группы, состоя щей из каприловой, ундекановой, тридекановой, пальмитиновой, стеариновой, каприновой и нонадекановой кислот, а также проведением стадии допо лимериэадии смеси до твердого состояония нагреванием 140-200 С в течение 15-50 ч. фенилстильбен (ДФС), триф лпиразолин (ТфП), 1,4-бис-(4-метилнилоксазолил)бензол (ТОРОТ) и В утяжеленных пластмассовых сцинтилляторах могут быть использованы раст воримые в полимере соединения, содер жащие олово, свинец, ртуть, бром и другие элементы. Например, в качестве утяжелителей можно использовать дийодобензол, трибутилоловокапрон трифенил-п-этилфенилсвинец и другКонцентрация люминесцирующих добавок и утяжелителей выбирают в зависимости от требований, предъявляемых к сцинтилляторам.В качестве модификатора может быть использована кислота, поглощающая свет в области 200-250 нм и не влияющая на перенос энергии от ос вы к люминесцетной добавке, выбран 3 146096 ное из группы, состоящей иэ каприловой, каприновой, ундекановой, тридекановой, пальмитиновой, стеариновой и нанодекановой кислот.П р и м е р 1. В форму иэ нержа веющей стали размером 750 к 500 ф ЭО мм заливают 20 кг раствора стирбла, содержащего 1 Ж РРД, 0,01 Ж ТФБ и О,13 пальмитиновой кислоты. Форму помеща ют в термостат и выдерживают 12 ч при 70 С, затем температуру новьппают до 140 С и при этой температуре выдерживают еще 50 ч. После этого форму извлекают нз термостата. щВыходные данные полученного сцинтиллятора. Световой выход его состав- . ляет 1003 по отношению ксцинтиллятору по прототипу такого же состава, но беэ кислоты, Количество остаточ" ного мономера составляет 0,93, а в сцинтилляторе по прототипу - 1,33. Термостабильность сцннтиллятора характеризуется временем ), в течение которого световой выход уменьша ется на 103 при 65 С, Термостабнль" ность предлагаемого сцинтиллятора -, 25 сут, а в сцинтилляторе по прототипу 18 сут (т.е, термостабильность увеличивается в 1,4 раза). Восстанав" щ 0 ливаемость светового выхода (3) сцнн" тилпятора определяется по восстанов" лениюсветового выхода через 6 мес после облучения б,-источником Со при дозе 12 кГр. Для предлагаемго сцинтиллятора восстанавливаемость.703, для прототипа - 50 Й, т,е. но 8 4сравнению с прототипом она увеличи=, лась в 1,4 раза. Для получения сцинтнллятора потребовалось 62 ч, а для получения сцинтиллятора по прототипу - 142 ч, т.е. производительность оборудования увеличивается в 2,3 раза,Данные по примерам 2-29 приведеныв таблице.формула и з о б р е т е н и яСпособ получения крупноблочных пластмассовых сцинтилляторов путем радикальной (со)полимеризацин смеси виниловых .и (со)мономеров, люминесцирующнх добавок, наполнителя и модификатора при нагревании при 60-80 С в течение 10"15 ч и последующей дополимериэацни форполимера, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью, увеличения восстанавливаемости светового выхода сцинтилляторов, сниже ния количества . остаточного мономера и ускорения процесса, в качестве мо дификатора используют 0,1-053 от., массы смеси одноосновной насыщенной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из каприловой, каприновой, ундекановой, тридекановой, пальмитиновой, стеариновой и нонадекановой кислота дополимеризацию форполимера до твердого состояния осуществляют нагреванием при 140- 200 С в течение 15-50 ч.о ь 5 х О о о о о о о о о Ж ф ао 1О Ио ао ьов . оо но ьо оВ ф- Д фф Я 1 ф е.о но но о О ОО О ОДО ЬО и аи. О О .Ф 1 Р а,е . О е 1 Ч (Ч Р О О В ом а ЕМНИ е.1 о оыхоо.а энниоцН о омФ Ц Ммоор оЮооФЧ ф Иооо ИфИ о с, Ы,а Иоцо о сч 1 фь.в й.4 3 ы е 1йфй 1О о о И- ИИо Ио йоо о риЫсЧ" ЫСч"М" . б цм 6 а о 1 оЙ ь ф5 о О м МФ ЮО ою це о Я Я Фвй Нцл цл мы мФана ф л ф мо Ц Ч о О к 6 (Ча эо у.ОРО- ОРОМщ щ Юфщо и о оОаОр Ор.ер О о О р О Ф ООО ОО ОО ЬО00 е О ф Й ф м О ОЭ фО.ОО О (Ч 3 Гщ СЧ О 1 .ФЧ 00 00 АО О О О О. О О ОФщ ющ ь О О В Р 3ф МК ОЯ вй О Х О й О Р М ф / Ф О Ы Орм фЬ О Ж ф О О ЬО ЮР О РаОР ф-ф РООй 9 ф О л щОО -ОР.О"О Р 4 фО О щ О Ое И О В АДж р э Ю В Ч Щ ф О ф СЧ Рю СЧ Ъ сЧ ф Ю Р О