Фунгицидное средство

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Сеюз Советсиик Социалистических Республик(23) Приоритет - (32) 11.03.77 А 01 И 9/20 С 07 С 87/30 С 07 Р 295/04оеун;цквеиный комиег ссср но лелям изобретений и открытийДата опубликования описания 15,0380 ИностранцыСтанислав Витек, Дамян Гробельний, Янина Пташковска,Анджей Белецкий, Эдмунд Бакуняк, Стефан Фулдеи Ядвига Горска-Почопко,( 54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО В - метил или этил;Н- метил, гидро ксиэ тилили В и Н вместе с атомом азота составляют цикл фоРму- лы кт 0 и) В яИзобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидному средству на основе производных бензиламмония,Известен фунгицид, действующимвеществом которого является метил-М - ( 2-бен зимидазолил) -кар бамат карбендазим 1,Кроме того, известен фунгицид,действующим веществом которого является И-тридецил,б-диметилморфолинтридеморф 2).Однако, указанные фунгициды обладают недостаточной активностью прималых концентрациях.Целью изобретения является изыскание новых фунгицидных средств, об.ладающих высокой фунгицидной активностью.Для достижения этой цели предлагается испольэовать в качестве производных бензиламмония соединенияобщей формулы ОМС = Сн г г О 25Сн,-и ез х 1 (1)0 СН 3)ов которой н - водород или метил; 80 в котором 2 - водород или метил;Й 4 - нормальный алкнл С - Си = 0 или 1Х - ХЛОР, бр ОМт йОд, в количестве 0,001-100 вес,%.Соединения общей формулыМожно получить при взаимодействии третичных аминов в которых В, Вз и В 4 имеют указанные значения,и соответственно замещенных галогенметил-Р-нитро-Р-алкилстироловили галогенметил-(в.-нитростиролов.Реакцию можно проводить в растворе,применяя такие растворители, как7224 б 0 формулы Таблица 1 Эффективность действия соединений Формулы (111) трация, задержив аюорастание спор,млн а Вогу 1 я с 1 пегеа+ 10 Н-СН г г с 10 бензол, ацетон, диметилформамид либо их смеси, Третичные амины получают алкилированием вторичных аминов известными методами. Производные 2- -оксоморфолина получают реакцией алкилирования и циклизации соответствующего моноалкил-аминоэтанола с эфирами хлоруксусной кислоты.Кроме того, соединения Формулы (1) можно получить взаимодействием галогеналкилов с соответствующими И,М- -диалкил-(Р-нитроалкен) -бензиламинами Соединения .Формулы (1) имеют типичные химические свойства аммониевых солей, растворяются в воде, что облегчает их применение.формы применения соединений (1) обычные: водные растворы, порошки, суспензии, концентраты для опыления, эмульгированные растворы, пасты и таблетки. Эти препараты получают известными методами: биологически 2 О активное вещество смешивают с соответствующими минеральными или органическими носителями, такими как каолин, рудничный или синтетический кремнезем, бентонит, тальк, хлебная 25 мука, мука из древесной коры или из скорлупы грецких орехов, разбавителями или растворителями, такими как вода, метиловый или этиловый спирт, этиленгликоль, а также поверхностно- активными веществами, эмульгаторами, диспергаторами и.увлажнителями, такими как аммониевые соли, соли щелочных металлов или окиси щелочноз емел ьных мет аллов, л игн инсул ьфоновых кислот, алкил- либо арилсульфоновые производные, производные И-метилтаурина,либо продукты присоединения окиси этилена к жирным спиртам.П р и м е р. Фунгицидная активность соединений общей формулы (1) установлена при проведении исследований 1 п 1 го со спорами грибка АВТегпаг 1 а 1 епц 1 з, полученных после 4-дневной культуры, и со спорами грибка Вогу 1 з с 1 пегеа 14-дневной культуры. Величины минимальных концентраций, задерживающих прорастание спор, представлены в табл.1 для соединений формулы в табл. 2 для соединений формулы вИзбо 1,Н,М - ВзОго,Е: СНи в табл. 3 для соединенийоган,О,НгНз1 ЗцОги -= бяТридеморф (известное 100 Т а бл иЭФфективность действия соединений формулы (9) 2 Концентрация, з адерживающая прорастаниеспор, мин Е.егпаг 1 а Во 1 гу 11 зепц 1 з с 1 пегеа 1 000 Н з Н се 100 -СН -СН 0 -сн -снг 2 0 - СН - СН2 Лр ЛЛ Л 2 гб ЛЛ ге л 6 337224 бо ТаблицаЗЭффективность действия соединений формулы (Ч) В 3 онцентрация, задержиающа я прор ас т ан и е пор, мпн1 1 1 егпаг 1 а Вогу 1 эепц 1 э с 1 пегеа-СН СН3 100 Н СН СН ОН -С Н-СН 10 1000 1000 СН СН ОН С Н-СН - сн - снсн Карбендаэим си сн 1 2 с 100 1000)10001000 етилтиофана 1 00 идеморф- метил, гидр этил или В 2 и В вместе с составляют цикл форму ъпредложенные со ысокой фунгицид и невысоких кон 3 томо. аэ в котором водороц ил 1,:.стал; нормальный апкил С,-С,ьО или 1;хлор, Гром или йод ие дейстчую 1 щего на составляет О. 001 ииержаств- водород или метил- метил или этил;Таким образом, единения обладают вной активностью прцентрациях,формула изобретенияфунгицидное средство, содержащее,действующее начало на основе производных бенэиламмония, а также вспомогательные вещества из группы твердых или жидких носителей, о т л ич а ю .щ е е с я тем, что, с цельюповышения фунгицидной активности,оно содержит в качестве производныхбенэиламмония соединение общей форо,мС =Сн .8 1 0 Н-М - В 3 Х (1 1 1 Зц 0 СН,)причем сод нчала в сред е100 вес.Ъ.Источники информации,принятые во внимание гр:1 зкспе;.х1. Шамшурин А.А., Криммер И,З.физико-химические свойства пести 1.11.дов. и Химия 197 б, с, 154-155.2. Там же, с. 82-83 (прототип) .Тираж 723 Подписное