360730

г О и И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 360730 Союа Соастских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентат.ф М, Кл, Л 01 п 9 Заявлено 08.Х 11.1968 (М 1288048/30-15)Приоритет 08,Х 11,1967,49417, ФранцияОпубликовано 28,Х 1,1972, Бюллетень36 Конитет по полам изобретений и открытий ггри Соееге Мииистроо СССР632.951(088,8) ия 5.1 Ч.1973 та опубликования опи Авторыизобретени Иност иель ПийоннцыВан Ки Тринхия) Заявитель ая фирмаС. А. ци ЕСТИЦ Эти соеди идными св ользоватьфармаколог касается приов, фунгицидомидов трихлорменение для эор-нитротиоучения соединером действияматривается ий формулы,монения в в и нематиофена. тих целей фена.ний, обла и высокои спользова качест- оцидов напри дающихактивние со 1 - Сс, алкенил замещенный рилалкоксил,где К, арил (а М 02, С К - водород, алкил С алкоксиалкил, ,арил рилалкил, арилгалоид,И), гетероцикл; К, К - могут образовыва гетероциклы. Эти соединения могут быть модействием хлорангидрида 3 тиофенкарбоновой кислоты с а формулы ХНКК (где К и К значения), Тиофенкарбоновую чают из тетрахлортиофена чер ническое соединение в тетраги В таблице .приведены значен полученных соединений, ь замешенные 2 тив Ледеч,иум е р . Активность и ший 20 мг/л акт личинки Асеев ывают число по.2, 3, 4, 5, 7 5 приводят к тя я30 Изобретение ве инсектицид производных а Известно при мер, 2,3,4-трих,г С целью пол широким спект ностью, предус единений общеполучены взаи 4, 5-трихлорминами общейимеют те же 25 кислоту полуез магнийоргадрофуране.К К гения обладают хорошими пестийствами, которые позволяют исх в сельском хозяйстве и в фито.и. Исходя из природы радикалов К и К и применяемых доз и концентраций, предлагаемые соединения могут применяться как пестициды в борьбе с носителями ипфекцшг для людей и животных против вредителей растений и урожая и для защиты семенного материала, или как нематоциды, или фунгициды.Формы применения соединений, дозы и условия обычные для пестицидных препаратов,Для сравнения используют известные оединения:2, 3, 4-трихлортиофен (А), 2, 3, 4.трихлор- нитротиофен (Б),сектицидные испытания В водный раствор, содержа твного соединения, помещаю едцр(1 и через 2 дня подсчит ибших и живых личинок.В этих условиях соединени 9,10,15, 16,19,25,27 00 оуо -ной смертности личинок360730 Нематоцидные испытания 30 С-;, /-Со - м в в Составитель Г. НикишоваТскред А. Евдонов Корректоры: В, Жалудеваи Н. Аук Редактор Д. Пинчук Заказ 741/2 Изд.1863 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м ер 2. Активность против мучноймоли,Пропитывают чашечки из хлеба 3 каплямиацетонового раствора активного соединения,содержащего 2 г/л. После испарегпзя растворителя помещают на дно 10 яичек Ер 1 ез 11 а1(ц 1 п 1 е 1 а и закрывают чашечки стекляннымипластинками.Через 7 дней определяют процент смертности. Соединения2, 4, 7, 8, 9, 10, 15, 1 б, 35в этих условиях вызывают 100%-ную смертность (или невылупляемость) личинок. Соединение Б вызывает 50%-ную смертность, соединение Л не оказывает инсектицидного действия.Соединение36 вызывает 100%-нуюсмертность уже при концентрации 0,5 г/л. П р и м е р 3. В песочницы емкостью 250 сиз с навинчивающейся пробкой помещают 10 сла раствора испытуемого продукта. Вводят 3 - 4 капли концентрированной суспепзип нематод (Сое 1 огЬаЫШз е 1 едапз) четырехдневного возраста. Через 48 час проверяют под бинокулярной лупой, определяя процент смертности,В этих условиях соединения3, 7, 8, 9, 10, 15, 17, 25, 35 и 37 вызывают смертность у 100% нематод при концентрации 0,1 г/л.В этих же условиях но при дозе, меньшей в 10 раз, соединения7, 9, 10, 15 также вызывают полную смертность нематод. фунгицидиые испытания на живых растениях П р и м е р 4, В опытах, которые соответст. вуют профилактической обработке, на растение наносят кашицу, содержащую 2 г/л активного соединения. Затем растение заракают 8спорами определенного грибка. Через 5 - 15дней (в зависимости от грибка) проверяют егоразвитие.Мучнистая роса. В этих опытах соединения53, 7, 8, 9, 10, 15, 17, 35 и 37 дают хорошее общее,предохранение от Егезур 11 е дгагп 1 п 1 з, соответствующего мучнистой росте,В этих же условиях, но в два раза меньшейконцентрации соединения8, 9, 10, 17 и 3510 обладают полным предохранением от заболевания.Ржавчина иа фасоли. В этом опыте соединения2, 4 и 29 обладают полным предохранением от 11 гогпуссз аррепс 11 сц 1 атцз, соот 15 ветствующего ржавчине фасоли.П р и м е р 5. Мильдью винограда.Обработка проводится смачивающимся порошком, содержащим 0,01 г/л активного соединения, которым посыпают листья винограда,20 зараженные Р 1 азгпорага и 11 со 1 а.В этих условиях соединения10, 18, 21 и27 вызывают 100%-ное ингибирование развития грибка-паразита. 25 Предмет изобретения Применение производных амидов трихлортиофена общей формулы 35 где К и К - водород, алкил С - С алкенилС - Са, алкоксиалкил, арил, замещенный арил (арилалкил, арилгалоид, арилалкоксил ХО, СК), гетероцикл;К и Е - вместе могут образовывать за:мещенные гетероциклы, в качестве пестицида.