Номер патента: 2001982

Авторы: Копунова, Романов

ZIP архив

Текст

(57) Сущность изобретения: в процессе отмывки фибры в воду дополнительно вводят комплексообразователь. В качестве комплексообразователя ис - пользуют двунатриевую соль зтилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,06 мас% или тиомочевину в количестве 2 мас%. 2 за - лы 3 табл. титут инстиРЫ Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакамИзобретение относится к целлюлознобумажной промышленности и может быть использовано для производства фибры, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности электротехнике, машиностроении, текстильной, автомобильной, тарной и т.д.Известны способы получения фибры путем пропитки нескольких слоев бумаги пергаментирующим раствором с последующей отмывкой его избытка и сушкой. Пергаментирование (желатинизирование) происходит за счет свойства целлюлозного волокна набухать и растворяться в растворах некоторых щелочей, кислот, солей, Чаще всего для этой цели используются концентрированные растворы хлорида цинка.Известен способ получения фибры, при котором осуществляют обработку бумаги расгвором хлорида цинка с последующей отмывкой от него водой.Одним иэ существленных недостатков производства фибры является длительность отмывки от хлорида цинка, достигающая для толстых образцов фибры нескольких недель, Основной причиной этого недостатка является гидролиз цинка, в результате которого выпадает нерастворимцй гидроксид цинка2 пС 2+ Н 20 пОНС + НС2 пОН О + Н 20 - 2 п(ОН)2 + НС Гидроксид цинка забивает поры и препятствует доступу промывного раствора Кроме того, он также способствует снижению прочности фибры, поскольку изолируетволокна друг от друга,Цель изобретения - ускорение процесса отмывки за счет предотвращения вцпадания в порах фибры осадка гидроксида цинка.Это достигается тем, что в способе получения фибры, включающем обработку бумаги раствором хлорида цинка с последующей отмывкой от него водой, в процессе отмывки фибры в воду дополнительно вводят комплексообразователь, а также тем. что в качестве комплексообразователч используют двунатриевую соль этилгндиаминтетрауксусной кислоты (триггон Б) в количестве не менее 0,06 мас.оь. а также тем, что в качестве комплексообразоввтеля используют тиомочевину в количестве не менее 2 мас, ,Предлагаемый способ отмывки фибры от хлорида цинка устраняет возмогкность выпадания гидроксида цинка и тем самым ускоряет процесс отмывки при одновременном повышении прочности фибры, Сущность предлагаемого способа заключается в 1 ог 1, что отмывка осуществляется раствороморганического соединения, дающим прочные раствсримые комплексы с ионами цинка, Гри определенной концентрации5 громывного раствора гидроксид цинка1 рактически не выпадает, поскольку гидролиз будет идти не до конца и ограничиватьсяпервой стадией,Кв10Косн.где Кг - константа гидролиэа;К - ионное произведение воды,К,сн - константа диссоциации 2 п(ОН)2При введении комплексообразователяконцентрация ионов цинка понижается, чтоведет к возрастанио Кося, и понижению КгВ решении по прототипу задерживается вь. ю. ионов цинка из внутренней части листагт ибц, поскольку наружный слой содержитоэяэанные ионы цинка.Совокупность отличительных признаьс; неизвестна из источников техническойи патентной литературы и позволяет ускорить процесс отмывки эа счет предотвращения выпадения в порах фибры осадкагидроксида цинка, что позволяет сделатьвывод о соответствии предложенного решения критерияги изобретения "новизна" и"суьцественные отличия",В табл 1 приведены данные, показывающие влияние степени разбавления исходного раствора хлорида цинка 10 Мконцентрации на вцпадание осадка гидрогсида цинкаЗг. Г 1 риведенные в табл, 1 данные, полученные тктрованкем 1 мл раствора хлоридацинка соответствующим промывным раствором до появления мути, свидетельствуюто том, что иг пользование при промывке комплексообраэователя для ионов цинка резкозатрудняет выпадение осадка. Особенноэффективно использование растворов трилона Б который дает очень прочный комплекс с ионами цинка (2 пЕбта), константанестойкости которого равна 3,2 х 10 , При-тменение даже 0,06-ного раствора трилона Б приводит к выпадению осадка толькопри 600-кратном разбавлении, в то времякак прим,.некие концентрированного 5 - ного раствора тиомочевины, дающей значи ель но менее прочные комплексы сконстантой нестойкости 1,5 х 10, ведет квыпадению осадка уже при 150-кратномр,избавлении,П р и м е р Скорость отмывки фибры отхлорида цинка исследовалась на трехслойнцх образцах фибры, изготовляемых по технологии следующим способом. Образцыбелой фибровой бумаги марки 13-258-842001982 Таблица 1 Влияние разбавления 10 М раствора хлорида цинка на выпадение осадка Таблица 2Зависимость времени отмывки образцов фибры от состава промывочного раствора размером 100 х 40 мм пропитывались в течение 2-3 с в растворе хлорида цинка плотностью 1,92 г/см и накатывались друг надруга резиновым валиком с усилием около2 кг. После выдерживания образцов при 5комнатной температуре в течение 1 ч ониподвергались отмывке, Каждый образецфибры последовательно отмывался в 100 млраствора, Каждая порция промывного раствора сменялась через 10-20 мин. Отмывка 10считалась полной. если содержание цинка впромывной воде остается постоянным после 1 ч выдержки в растворе, Содержаниецинка в растворе определялось методомтрилонометрии после предварительного 15осаждения гидроксида цинка щелочи и последующего растворения осадка в солянойкислоте, Промывной раствор готовили свведение в воду комплексообраэователя,например трилона Б или тиомочевины. 20Результаты экспериментов представлены в табл,2,Из табл,2 следует, что при использовании дистиллированной воды время полнойотмывки образцов фибры составляет 180 25 мин, а при использовании 0,06 -ного раствора трилона Б (двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) - всего 80 мин. Таким образом, скорость отмывки возрастает более чем в 2 раза,В табл,3 представлены результаты испытаний образцов на разрывную прочность, Испытания проводились после полной отмывки образцов и их сушки при температуре 60 С,Таким образом, изобретение позволяет значительно ускорить процесс отмывки эа счет предотвращения выпадения в порах фибры осадка гидроксида при некотором повышении прочности фибры,(56) Аксельрод Г,З, Изучение физико-механических явлений процесса взаимодействия целлюлозы с растворами хлористого цинка в условиях фибрового производства, Диссертация на соиск, учен. степени к.т.н. ЛВНИИБ, 1968.Патент Великобритании М 260374, 1925,2001982 Продолжение табл, 2 Таблица 3Влияние состава промывочного раствора на разрывную прочность образцов фибры ула изобретения комплексообраэователя исатриевую соль этилендиаой кислоты в количестве ЛУЧЕНИЯ ФИБРЫ, ботку бумаги раствором последующей отмывкой тличающийся тем, что в фибры в воду дополниплексообраэователь, п.1, отличающийся тем,по п,1, отличающийся тем, комплексообраэователя исмочевину в количестве 2 ользуюасоставитель В.Ро ехред М.Моргент в Редактор Л.Павлов ректор Н.Ревска акаэ 315 Тираж Подписное НПО"Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 1 1, СПОСОБ ПО включающий обра хлорида цинка с от него водой, о процессе отмывки тельно вводят ком2. Способ по что в ка пользую минтетр 0,06 мас 3, С что в ка

Смотреть

Заявка

4940034, 30.05.1991

Московский лесотехнический институт

Романов Владимир Васильевич, Копунова Галина Алексеевна

МПК / Метки

МПК: D21J 1/00

Метки: фибры

Опубликовано: 30.10.1993

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-2001982-sposob-polucheniya-fibry.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фибры</a>

Похожие патенты