Способ получения генератора радиоактивного изотопа

СОВХОЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК 19) .ЬЖ 837949 О 59/30 5 пи ПАТАНИЕ ИЗОБРЕТ- 2010- 8 О па ведут отой, соОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕДОМСТВО СССРОСПАТЕНТ СССР 121) 4935580/2622) 12.05.9146) 30.08.93. Бюл. М 3271) Ленинградский государственный униерситет72) В. А. Лугинин, С. И. Бондаревский,. В, Еремин и П, П, Радченко73) Санкт-Петербургский государственныйниверситет56) Иофа Б. 3. Производство изотопов. М.:томиздат, 1973, с. 86,Авторское свидетельство СССР225343, кл. В 01 О 59/30, 1968.64) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕРАТОРААДИОАКТИВНОГО ИЗОТОПА7) Использование: выделение радиохимиески чистого радиоактивного изотопа,Изобретение относится к получению геераторов радиоактивных изотопов и моет быть использовано для создания таких енераторов радионуклидов, где требуется ыделение радиохимически чистого радиоктивного изотопа.Целью изобретения является обеспечеие надежности и длительности функциониования генератора теллуращ на снове препаратов сурьмы.Поставленная цель достигается тем, что известном способе получения генератора адиоактивных изотопов, включающем проускание солянокислого раствора, содержаего материнский изотоп, через твердый нертный носитель с покрытием из фосфоорганического зкстрагента, в качестве но- ителя используют силиконированный ликагель с нанесенной на него смесью едующих компонентов, мас.:Сущность изобретения: две колонки заполняют силиконированным силикагелем. В первую вводят смесь из 10 - 20 мас.0 триоктилфосфиноксида, 5 - 10 мас.;6 ди-этилгексилфосфорной кислоты и 70 - 85 мас. толуола, во вторую - смесь из 10 - 20 мас. ф триоктилфосфиноксида, 5 - 10 мас.; триоктиламина и 70 - 85 мас. толуола. Промывают дистиллированной водой и раствором НС 1, Вводят 1,0 - 1,5 мл концентрированной НС 1, содержащей 1 мг/мл КС 10 з, 0,05 мл раствора сурьмы 125 и 3 - 5 свободных объемов Н С и КСОз указанной кон центра ции, Генератор радиохимически чистого долго- живущего изотопа теллурав позволяет прочно удерживать сурьму, Обеспечивается надежность и длительность функционирования генератора изотопа. 4 табл,толуол 70 5илиТОФО 10 - 20.ТОА 5 - 10толуол 70-85,где ТОФО - триоктилфосфиноксид,Д 2 ЭГФ К - ди-этилгексилфосфорная кислота, ТОА - триоктиламин,а вымывание дочернего изотоконцентрированной соляной кислдержащей триоксохлорат калия.Укаэанные смеси могут быть одинаковоуспешно использованы в качестве экстрагентов, Верхняя граница концентраций определяется пределом растворимостиэкстрагентов в выбранном растворителе -толуоле, а нижняя - необходимой емкостьюэкстракционной системы, которая должнанадежно удерживать разделяемые элементы на сорбенте.Сущность предлагаемого способа поясняется примерами на основе результатов,проведенных лабораторных испытаний. 5П р и м е р 1. Подготовка колонок. Готовят четыре колонки диаметром 5 мм и высотой 150 мм следующим образом. В нижнюючасть каждой помещают тампон из специальной тонкой стекловаты, чтобы высота ееслоя равнялась примерно 10 мм, Над нейразмещают слой силиконированного силикагеля высотой около 40 мм (марка С, обработанный диметилхлорсиланом, сразмером частиц 100 - 150 мкм), масса набивки 0,2 - 0,25 г, Носитель уплотняют постукиванием по колонке и сверху помещаюттампон из стекловаты, Затем в каждую колонку вводят по 0,4 мл раствора экстрагентадля создания неподвижной фазы: в первую 20колонку - смесь 20-ного раствора ТОФО+ 10 -ного раствора Д 2 ЭГФК в толуоле; вовторую - смесь 20%-ного раствора ТОФО+10 -ного раствора ТОА в толуоле; втретью - смесь 10 ного раствора ТОФО+ 5 -ного раствора Д 2 ЭГФК в толуоле; вчетвертую - смесь 10-ного раствора ТОФО+,5 -ного раствора ТОА в толуоле. Каждую колонку промывают вначале 15 - 20 млдистиллированной воды, затем 10 - 15 мл 300,1 М соляной кислоты, Скорость прохокдения водных растворов через колонку должнабыть не более 0,3 - 0,5 мл/мин. Если растворыпротекают быстрее, следует дополнительноуплотнить сорбент. Затем оценивают значение свободного объема колонки.Выделение радиохимически чистоготеллуравВ качестве исходного материала используют радиоактивные препараты безносительной сурьмыв виде солянокислыхрастворов (3 - 5 М по НС), поставляемыеВ/О "Изотоп", Это сырье бывает разнойудельной активности (радиоактивная концентрация 20 - 80 МБк/мл), выпускается,45фасовками от 4 до 200 МБк и может содержать в качестве примесей незначительныеколичества железа и олова,Аликвотную порцию исходного раствора для введения в колонку готовят следующим образом: к 0,05 мл раствора сурьмы добавляют 0,2 мл конц. НС и 0,5 мг КСЮз иоставляют стоять до прекращения выделения хлора. В подготовленные к работе колонки вводят последовательно 1,0 - 1,5 мл 55конц. НС, содержащей мг/мл КСЮз, затемпробу сурьмыи далее 3 - 5 свободныхобъемов конц, НС 1, содеркащей КСОз указанной концентрации. Вытекающий элюатсобирают порциями по два свободных объема и проводят гамма-спектрометрический анализ продукта на содержание разделяемых радионуклидов с помощью полупроводникового детектора и анализатора импульсных амплитуд. Полученные результаты представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Колонки, приготовленные как в примере 1, после выделения теллура 125 гп освобождают от остатков конц. НС и выдерживают в изолированном виде в течение 2 месяцев. По прошествии этого срока каждую из колонок вновь обрабатывают 3 - 5 свободными объемами конц. НС, содержащей КСОз указанной концентрации. Вытекающий элюат собирают и анализируют на содержание разделяемых компонентов аналогично тому, как это делалось в примере 1. Выход теллурат оценивают в процентах от теоретического количества его, накопленного за два месяца при бета-минус-распаде материнской сурьмы. В этом случае исходное соотношение активностей разделяемых компонентов иное: 100: 12, Полученные результаты экспериментов представлены в табл. 2.П р и м е р 3, Колонки, приготовленные в примере 1, выдерживают после выделения теллурагл (пример 2) в течение двух месяцев для накопления дочернего теллура 125 п и еще раэ обрабатывают 3 - 5 свободными объемами конц, НС, содержащей КСЮз. Вытекающий элюат собирают и анализируют на содержание разделяемых компонентов, Полученные результаты представлены в табл. 3.П р и м е р 4, Колонки готовят, как указано в примере 1, В качестве экстрагента используют: для первой колонки - смесь 5 - ного ТОФО + 3 -ного раствора Д 2 ЭГФК в толуоле; для второй колонки - смесь 5-ного раствора ТОФО + З -ного раствора ТОА в толуоле; для третьей колонки. - смесь 1 -ного раствора ТОФО + 1-ного раствора Д 2 ЭГФК в толуоле; для четвертой колонки - смесь 1%-ного раствора ТОФО + 1 -ного раствора ТОА в толуоле. Экстрагент наносят на носитель, как указано ранее в предыдущем примере. Далее действуют по схеме, описанной в примере 1. Элюат анализируют на содержание сурьмыи теллура 125 гл, находившихся в исходном растворе в состоянии радиоактивного, так называемого "векового" равновесия. Полученные данные приведены в табл. 4.Как показывают приведенные примеры, выбранный сорбент - силиконированный силикагель, содержащий раствор 10 - 20 ТОФО в толуоле в смеси с раствором 5 - 10 Д 2 ЭГФК или ТОА в толуоле, позволяет реализовать генератор радиохимически чи1837949 Таблица 1 Выделение теллура - 125 гп П р и м е ч а н и е. В равновесной смеси разделяемых радионуклидов соотношениеих активностей таково, что на 1 МБк материнской сурьмыприходится 0,24 МБкдочернего теллурав, т. е. соотношение 100; 24. В полученном продукте не обнаружено примесей олова и железа. Возможна доочистка полученного изотопа теллураот следов сурьмы посредством пропускания раствора через вторую колонку, при этом,в элюате не обнаружено сурьмыс чувствительностью 10-2,Таблица 2 Выделение теллурагп стого долгоживующего ядерного изомера теллураа, так как прочно удерживает сурьму-.125 и, по мере накопления дочернего продукта на колонке, позволяет выделять его, 5Изобретение позволяет обеспечить надежность и длительность функционирования генератора теллурае на основе препаратов сурьмы.Изобретение может найти применение 10 в области традиционнычх радиохимических исследований, проводящихся методом меченых атомов; для приготовления источников гамма-излучения, используемых в ядерно-физических экспериментах, напри мер, для целей ядерной гамма-резонансной спектроскопии на теллуре; кроме этого, возможно использование долгоживущего ядерного изомера теллура в ядерной медицине для терапевтических целей. 20Формула изобретенияСпособ получения генератора радиоактивного изотопа, включающий пропускание солянокислого раствора, содержащего материнский изотоп, через твердый инертныйноситель с покрытием из фосфорорганического экстрагента и последующее вымывание образующегося в результате распададочернего изотопа раствором, содержащимсоляную кислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью обеспечения надежности и длительности функционирования генераторателлурав на основе препаратов сурьмы, в качестве носителя используют силиконированный силикагель, в качестве егопокрытия берут смесь из следующих компонентов, мас.%:триоктилфосфиноксид 10 - 20;дй-этилгексилфосфорная кислота 5 - 10;толуол 70 - 85;илитриоктилфосфиноксид 10 - 20;триоктиламин 5 - 10;толуол 70 - 85;а вымывание дочернего изотопа ведут концентрированной соляной кислотой, содержащей триоксохлорат калия,1837949 Таблица 3 Выделение теллураа Таблица 4 Выделение теллура - 125 в оставитель В, Лугининехред М,Моргентал Корр О. Кравцо дакто Заказ 2882 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета-по изобретениям и открытиям при ГК113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 водственно-издательский комбинат "Патент", г, Уж ул,Гагарина, 101 УП р и м е ч а н и е. Эксперимент, представленный в этом примере, полностьюповторят схему предшествующего эксперимента (см. пример 2).