Смачивающее вещество для крашения текстильного материала из целлюлозных волокон

(54) СМАЧИВАЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ КРАШЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ИЗ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН2 полнительно содержит полиоксиз вый эфир жирных спиртов фрак алкиловый эфир полиоксипропил молекулярной массой 1000 в 1 гликолеС 10-С 1 з,енгликоля с О, полиметилоения с мол шезвестно смачивающтекстильного мате оолеат ксикомпонен. лозных волокон, содержащее 6 ли моноэфира сульфоя ных спиртов фракции оксиэтилирования 2-3Недостатком этого ты и жирепенью ду 111.еществаО 0 0,02 - 0 си 3,0-3,4и 0,4-0,80,12-0,16Остальное.не раствора А.0 об/мин за. еского строения Моноолеат ксилитана Вода р 1, . Приготовлмешалкой 450-5смеси алкнловыхтиколеи с молекусяч, нагревают в Прим В алпар ружают 8 ов пол лярным весом ечение 30 мин нпропиленг 1 до 10 ть Изобретение относится к красильно-отделочному производству, а именно к смачивающему веществу для крашения текстильного материала из целлюлозных волокон. ее веществориала из цел0 - 70% динантарной кислС,0 - .Сз сои остальноемачиваюгцего является низкая смачиваюшая и высокая пено образующая способность, соответственно составляющие 180 с и 250 мм/с. Кроме того, степень биохимического распада составляет 26%.1Цель изобретения - повышение смачивающей способности и степени биохимического распада, а также снижение пенообразующей способности.Цель достигается за счет того, что смачиваюшее вещество для крашения текстильного мате.20 риала из целлюлозных волокон, содержагцее динатриевую соль моноэфира сульфоянтарной кислоты и жирных спиртов фракции Со - Сз со степенью оксиэтилирования 2-3 н воду, дорова, Л. В. Басова и И, Н, Кокорев силоксан спироциклическогокулярной массой 1000 в 30лктана при следующем содержтов, вес.%:Динатриевая соль моноэфисульфоянтарной кислоты ижирных спиртовПолиоксиэтиленгликолевыйэфир жирных спиртовАлкиловый эфир полиокпропиленгликоляПолимегилсилоксан спнроци697616 1 О ачивающая способностьаци в с, коцц.г/л пень рхност- натяжерг/см г/л) химикоголада,% ци 8 5 10 10 60 1 Натриева О 21 л ции ивееецию ую Формула зобретсц Смачиваюшее вещес ильного материала и о лпя крашения тскцеппюпозных волокон,3до 40 - 45 С и последовательно при перемешиваиии в течение 1,5 ч добавляют 12,5 г смесиполимера на основе диметилдихлорсилана, 3 гмоноолеата ксилитана и 2,5 г смеси полиоксиэтиленгликолевых эфиров синтетических жир.иых спиртов фракции С,О-С со степеньюоксизтилирования от 2 до 3, после чего перемешивают в течение 1 ч, Раствор А представля.ет собой вязкую слегка окрашенную мутнуюжидкость,И, Приготовление композиции У 1.В трехгорлую колбу с холодильником, ме.шапкой и термометром помещают 103, 3 гпродукта оксиэтилирования фракции спиртовСО-С,з с 2 моль окиси этилена и 37,9 г 15малеинового ангидрида, Выдерживают реакционную массу 5 ч при 100 до получения кислотного числа малеицата не более 165 мг конц(1 г.По окончании малеинизации прибавляют к,малеинату раствор 50,3 г сульфита натрия в 250 мп 20воды и 44 г раствора А. Смесь кипятят втечение 5 ч, после чего вносят в реакционнуюмассу при 50 - 53 С еше 4,4 г раствора Л, перемешивают 30 мин при этой температуре ивыгружают, Готовый смачиватепь представляетсобой слегка мутную подвижную жидкость,Число омыления 45,8 мг коцц./1 г, что соответствует содержанию моцоэфира сульфояцтарцойкислоты 40,5%.Физико-химические характерис гики приготовленной композиции приведены в таблице. Как видно из таблицы, все три композ обладают более высокой поверхцостцой ак ностью, соответственно более эффективны смачиваюшим .действием и зцачитепьцо боп высокой степенью биораспала 89 Я ) по срав с натриевой солью. Кроме того, пецообраз щая способность значительно снижена,Пример 21 Раствор А готовят как в предыдущемпримере.11. Приготовление композиции Хф 2.Малеинат готовят, как в предыдущем.при.мере. По окончании маленнизации в реакцион.ную массу загружают раствор 50,3 г сульфитанатрия в 180 мл воды, добавляют 1,0 раствораА. Реакционную массу кипятят до содержанияостаточного сульфита натрия не более 0,2 - 0,3%,По окончании реакции добавляют еще 17,0 граствора А при 45 - 50, выдерживают 30 мин.Получают смачиватель в виде густой вязкойжидкости, Число омыления 59,2. Содержаниемоноэфира сульфоянтарной кислоты 51%. Свойства композиции У 2 представлены в таблице,П р и м е р 3, Приготовление композицииЯ 3,Малеинат готовят как в примере 1, Поокончании малеинизации в реакционную массупоследовательно загружают 185 мл воды,50,3 г сульфита натрия и 3,8 г раствора А.Реакционную массу кипятят в течение 5 чдо содержания остаточного сульфита .натрияне более 0,5%. По окончании реакции смесьохлаждают. Полученную композицию выгружают в виде текучей молочно-белой эмулЬсии.Число омьшения 57 мг конц./1 г, содержание моцоэфира сульфоянтарной кислоты 50%.Физико-химические показатели композиции И 3даны в таблице. содержашее динатриевую соль моноэфира сульфоянтарцой кислоты и жирных спиртов фракции С о С 3 со степенью Оксиэтипирования2 - 3 и воду, о т и и ч а ю ш е е с я тем,что, с целью повышения смачиваюшей способности и степени биохимического распада, атакже снижения пенообразующей способности,оцо дополнительно солержит полиоксиэтипец.гпикопевый эфир жирных спиртов фракцииС о - С з апкиловый эфир цопиоксипропипец.гпиколя с молекулярной массой 1000-.10000,697616 толиметилсилоксан спироциклического строенияс молекулярной массой 1000 - 3000 и монооле.ат ксилитана при следующем содержании компонентов, вес.%: 3,0-3,4 40-50 0,02 - 0,04 Составитель Г МТехред С. Мигай Корректор Н. Горват Редактор С. Лыжова Заказ 6575/20 Тираж 1130 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5, Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Динатриевая соль моноэфирасульфоянтарной кислоты ижирных спиртовПолиоксиэтиленгликолевыйэфир жирных спиртов 6Алкиловый эфир полиокси.пропиленгликоляПолиметилсилоксан спироциклического строения 0,4-0,8Моноолеат ксилитана 0,12-0,16Вода Остальное.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Японии Иф 7239780,кл. 48 В 102,го опублик. 1973 (прототип).