Полимерная композиция

11 11 О В т гг гг тг Г г т 1 г г:, гг гг г ) "гО8 1 тгне:; Ггптг)гтг)(- 4 П . . .:. ",. ,1, и аг присутля достини невос 1 ачитепьн име пи"1)1 ИЕ к ьмы судовлеенин сп о дает отно ом пр огаще е поли е л ободны , Фактидобавля ься к ес. % бол фин в кол ярный Кзобт)е те и г 1 е т."и сает си ттовых т и) гт и о - ефи НОВЫХ КОМЛОЗги 11 ттн ПРИГОДНБ)Х ДЛИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СаМОЗатк 81 ОШ)1 Х ЧЗДЕ)тт)1 Й, В т 18 СТНЭС ти композидий на основе полимеов ипи СОПОЛИМЕРОВ Зтнттаиа И (ИЛИ) С( ЛЕфн НОВ ИПИ ПОНИ "тг 1 ВОЛОВ И С 1 гЕ 1 аг 1 т тты т-,а мягасййях ко мпонентовИЗРЕСтттБ 1 1)8 З)т 11 т 1 тьтЕ ОГ)1 готейКИР КСт 1 пози 111 и полимеров. В основу их положено добавление к полимерам терминески НЕСТабИЛЬНБ 1 Х Гаг 1 Огг 1 ггт 1 Б)Х СОЕтт)1 НЕН 1")т КОтоф рые при нагреве распада 1 отся с выделением хлористоводородной или бромистоводородной киспоть 1,Примерами галоидсодержащих соедине- й ний могут служить хпорированные параФины.содержал)ие 40-75 л) хлора и х)1 орированпые или бромированнь 1 е фенолы. Если ,к полиэтилену ипи попипропилену ДОбаВБПОТсй ГаПОИДИ 1)ОВа)1 Н 1 г)Е СОЕД)П 1 ЕНИИ тО типа УКЗЗИНБЫХ РЫН 1 Е ГОЛОИД 1 тОВЯ 1 иг 1 Б 1 Х П 8- рафинов или типа ГалоидироВЯнных или бро МИРОВеИНЬ)х ",РЕНОЛОВЗ ГОР)От 1 ЕСРЬ ПОЛИМЕРа УМЕНЬШВЕУСЯ ПРИНЕМ РТО Умелт ЩЕиИЕ ОПСап:-:.т-.: тл .;С.1 пт.а;, ЗОМ ГапОГЕНг)Т" гтотдС)тС и 118111",.ЯГЕОДИЯКО дтт,г-т.;тт т :.-:.: -:, Е"1 г,"Ог)11 ТЕПЬНОй СТЕПЕпглагт)г:;1 - .,ттт Яе бходимо зКО)11)част .О Гттлс.:.111 РОВ)аННЫХ СОЕД 1 ГНЕСтгпт Бтн 1 О В,т БЗ ) Н-;,г % ОТ ВЕСа ПОП1 ЗВСг)ттнг), НТО ДЮ УМЕНЬШЕНИИ КО:т.т%;- .;т г",тт гт и реп гг гтнгтХ ДОбаВОК В Пт тгтот" " ьгггс "т т тнст)ОРОДСОДЕРЖаССЕДИ)1 ЕНИН СУРЫ,1 ггь 1, таКИЕ КаК тРЕХОсурьмы ипи оксигалоидные соединенсурьмы ХОТ)т Ст)т 1 ЕТ 81)1 ИЕ ТРЕХгалоидировапным парафтВОРИТЕПЬ)тБ 1 Е РЕЗггт 1 ЬТЯТЫсобности полимеров к сих добак"енин, том неМЕРНЫЕ Ы)ь.гт 1 ОЗИДИИ КЕно серьезных недостаткТт)ЕХОКИСЬ Ст р),гг 11,1 дО)тж)1)елтИМЕР;) В КОЯЕЧЕСТВЕ8 ГЗПОИДИВОВВНИБ 1 Й ГтаРа1 Я Д 0 тт" г Я3 63107 вводимых добавок (сурьмусодержащих соелицений гапоидированного парафина) обычно достигает 30-35 % от веса полимера. Значительные количества вводимых добавок существенно ухудшают меха- % нические свойства полимеров (разрушающую нагрузку, предел текучести, твердость, вязкость), вызывают коррозию оборудования, в котором ведется обработка материалов, и обуславливают сильное 16 выделение токсичных дымов и газов при горении.Наиболее близкой по технической сущности и получаемому эффекту к предлагаемой является полимерная композиция, со держащая термопнаст, например попиопефин илц попистироп, галоидированное органическое вещество, содержащее атомы водорода и гапогена (хпор ипц бром), непосредственно связанные с атомами угле- И рода (частцчно гапоидированное соединение), и трехокись висмута 2.Однако такая система не обеспечивает достаточно высокой огнестойкости поди- мерной композиции, ЦЦепь лредпагаемого изобретения - повышение огнестойкости композиции.Поставленная цепь достигается тем, что иввестпая полимерная композиция, содержащая попиопефин ипи попистироп и 39 гапоидированчое органическое вещество, в качестве соединения висмута содержит основной карбонат висмута (В 1 О) СО , цли трифенилвцсмутин в количестве, вес,%: гапоидировапное органическое вещество И 5-ХО, соединение висмута 1-6, попиолефин ипи попистироп - остальное.Из-за способности попиопефинов к самогашению предпочтение отдается основным карбонатам (Б 1 О) СО в безводном 4 В состоянии (висмутит).К числу частично гапоидированных соединений относятся хпорцрованные парафины, содержащие 40-75 % по весу хлора, хпорированный пропилен, хлорцрован- фЗ ные нафталины, хпорированные цндены, хлорированные попифенилы, например хлорированный трифенип, ангидрид тетрахпорфтапевой кислоты, хлорированные попифенопы, например тетрахпористый биофеноп фй А, хларированные полимеры, также какпопивинипхпорид, попивинипиденхлорид, хпорированные полиэфирные смолы и хлорировапцые каучуки.Как бы ни была приготовлена компо- ф зцция, она экструдируется в стандартном ,экструдере с получением гранулированного продукта, используемого прц цзготовпенцн самогасящихся изделий. Этакомпозиция может использоваться и дляполучения формованных изделий без предварительного гранупирования,В соответствии с изобретением могутприменяться такие попиопефины, как попиэтцпен низкой плотности, изотактический ипи в основном изотактический попипропипен, произвольно модифицированныймалыми количествами полимеризованцогоэтилена, эпастомерные сополимеры этилена и пропипена и полистцролы,П р и м е р 1. Предварцтепьно взвешенные порошкообразные ингредиенты(цопиопефин, соединения висмута и частичногапоидированное соединение) смешгваютв безводном состоянии в однопитровойвращающейся стеклянной колбе в атмосфере азота при комнатной температуре,Приготовленная смесь экструднруется вэкструдере при температуре 3.90 С, врезультате получается гранулированныйпродукт, из которого в дальнейшем изготавливают на маленьком прессе типа Карвер пластины толщиной Э мм. Температур гра формованця 3.80 С, давление 2 кгlм,время формования 7 мин,На приготовленных пластинах определяют склонность к самозатуханию по измерению индекса по кислороду, в соответствии с А 5 ТМ-стапдартамц Диндекс по кислороду выражается минимальным процентом кислорода в смесикислорода и азота, который необходимдля поддержания нормального горения испытуемого образца,Испытания проводят прц использовании в качестве попцопефина полипропилена, индекс цзотактичностц которого равен 85, в качестве частично галоцдированпого соединения Церехпор 70 (хлорцровацный парафин с 70 % С 6), а в качестве соединений висмута, перечисленные в таблице.Пластины для определения индекса по кислороду приготовлены из 200 г смеси, состоящей цз Берехпор 7.0 (10 г), соединения висмута, взятом в количестве, прц котором содержание элемента висмута, составляет 1,35% от веса смеси, остальное - полипропилен.Результаты испытания с различными соединениями висмута приведены в таблице5фзч то 11 иост:- ко, пози 1 дЕи 11 О ЕВ 11;1 про и цце 11 ЯКомпозиции Пцдекс но кислороду 5.0,ОО г 1, ( 27 р 5 П р и м е ч а и и е:.нде:.с:с к 1 се 1 ОЕ-О,-,:;. 1-и п 1 стсго полипропилена равен 17,Ог 1 те, то 1"." Оать ;," ел.-- .з - ,=тропя ИПДЕК" ЦО кцСО" .1- ллн и".:;= :з.1;ъи 1 й Галоидпрованное органическое веЕдество Состп 1ть В В цгин Редактор Л, Герасимова Техред А, Алатырев Корректор Е. Паин Вайгач 13/. Тираж 599 Подписное Ш-ЕИИГИ Гос" дарствее 1 ного комитета Совета.МЕенистров СССР по делам изобретений и сткрыти 11 113035, Москва, Ж, Рау нская наб., д, 4/5:дне 1 . кс 5 ь РИЕЛЕтЦ ПО 7(1 ЦГЕи. Формула изобрет-ццяПоли 1 ие риаи коьЕпоз 11 дии Г,оле 11 Я 1 1 яи нопиолефцп цш геолцстцроп, гало: дцсовапное ОртЯЕеиче;"кое ве и Яство соле ь;: у 1 ееатомы водорода и гяцогеня цепссредственно связяе 1 н 1:Ее с атомами уге 1 епода, и соединение в 1 есмутя, о т ц ц 1 л ес щ а я С и ТЕМ р ЧТО С ИЕЛЫО НОВ В 1 Ц 1 ЕЕНЕЯ ОГНЕ стойкости композиции, в качестве соеди- НЕПИИ ЕЗНСМУТЯ ОН Я СОДОП;11 ЦТ О фЕОВПО 11 карбонХт висму та нци тре 1 фен:1:Йцсмутеен при следующем соотношении компонентов, Вес. %Е в -я 1 ес":.".:. =,асти цео гялоидировянныл сое.ф ;- - -.т;и,.".:ц - .Текс ВС 26 1,апифатееческое хпоробро. Е.рованное соединение, содержа - 40;, Сг, и 29% Ве), фпэммекс 5 е 1 :-,ецтб;.Омофенол) и церехлор.70 (хло;з;, - .: 1 ларя 11 н,содержащий 70% С 6) .;-; - .,т ты испытаний привепены манже,ар 5 онз висмута1, ЛЕЦ 1 ЯГ. 1 СЕ, тИН 1-61 Ьц;1 э;ефцн ици попистироп ОстальноеГи;:Етет но признакам:28,.".),74 - вадя композидии, содержа 1 цей по 11 .ОлЫ)кн,1 1,3;.75 - для композиции, содержаЦЕ.-",1 ПОЛ.:.СТЦРОЦ.1 сгоццнки. цнформаыии, принятые вовццма 1 п 1 е прц экспертизе:1, Г 1 атент Великобритании М 1406582,кл. С 3 Р, 1975,2. Патент США % 3899463,кп. 260-45,7, 1975,