Способ деэроматизации жидких парафинов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик)М. Кл, С 10 Й 43/14 С 10 С 21/16 с присо инением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР оо делам иэаоретений и открытий(43) Опубликовано 25.10.77. (45) Дата опубликования оп ллетень Ю 39 ания 05,11,77 53) УДК 665.662.36 (088.8)(54) СПОСОБ ДЕАРОМАТИЗАЦИИ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВ метод экстрвкции избирате телями.Известен способ деаром парафинов обводненной смв на с ацетоном или обводнен ыми раствориатизвции жидкихью мвтилэтилкетоой смесью метилэтилкетона с ацетонитрилом Цельто изобретения являетсяусовершенстДля очистки жидких парафинов от аромати- воввние технологии, повышение эффективности вских соединений может быть использован 25 процесса, расширение ресурсов растворителейИзобретение относится к способу девроматизации жидких парафиновых концентратов, получаемых в процессах карбамидной депврафинизации или адсорбпии на молекулярных ситах, и может быть использовано в нефтяной и нефтехимической промышленности, в частности для очистки жидких парафинов, которые могут найти применение в квчест ве сырья для производства сульфонолв, сульфоната, вторичных жирных спиртов, син- щ тетических жирных кислот, белково-витаминных концентратов (БВК) и т,д.Для указанных синтезов содержание в парафинах ароматических углеводородов не должно превышать 0,5%, а в случае получе ния сырья для БВК 0,01% при содержании нормальных парафинов не менее 99%. Получавмыв в промышленности в процессах карбамидной двпарафинизвции дизтоплив или вдсорбции нв молекулярных ситах жидкие пврафины содержа й от 1 до 5% ароматических соединений. Недостатком известного способа является способность метилатилкетона к азвотропообразоввнию с водой и ароматическими углеводо.родами, вследствие чего при регенерации растворителя, в состав которого входит метщэтилкетон, некоторое количество ароматики неизбежно попадает в регвнерированный растворитель. Это приводит к тому, что степень очистки, жидких парафинов прОгрессивно снижается идля практического осуществления .известного способа необходим постоянный ввод свежего (нерегенерированного) растворителя, что нензбежно 1 удорожает ттроцвсс.3для процесса деароматизации жидких парафинов методом акстракции.С этой целью экстракцию осуществляютобводненным ацетоном. Ацетон имеет низкуютемпературу кипения, дешев, доступенпен малотоксичен. Допустимая концентрация его ввоздухе 0,2 мг/л, Регенерация ацетона отгонкой технологически проста и вследствие того,что ацетон не образует азеотропов с ароматикой обеспечивает достаточную чистоту рвст- Оворителя, Это особенно важго для получения парафинов, содержащих не более001% ароматических углеводородов, твккак экстракцией растворителем загрязненным примесями ароматических углеводородов более 001% принципиально невозможно получить парафины такой степени чистоты.Невысокая температура кипения ацетонаи отсутствие азеотропообразования его с 20углеводородами сырья обеспечивает болеепростую по сравнению с другими растворителями схему регенерации.Низкая стоимость ацетона, простота.технологии и аппаратуры позволяют сушест 25венно уменьшить затраты на очистку парафин ов.Смешение ацетона с водой необходимои целесообразно для регулирования растворяющей способности и увеличения плотности ЗОрастворителя. Регенерацию воды осуществляютотстаиванием от углеводородов сырья послеотгонки ацетона. Такой способ регенерацииводы имеет ряд преимуществ перед отгонкой.Значи тельно уменьшаются анергозатраты,Э 5так как вода имеет большую теплоту испарения. фракцию жидких парафинов, выкипвюшуюпри 200-350 С, подвергают противоточнойжидкостной акстракции обводненным ацетоном.Ацетон с водой подают в количеств40100-1000 вес.% на сырье. Экстракциюпроводят при 20-60 оС без возбужденияили с возбуждением рисвйклв одним из известных способов.В результате акстракции образуются45две жидкие фазы: рафинвтнвя, состояшая восновном из пврвфиновых углеводородов сырыи небольшого количества растворенного ацетона и акстрактная, состоящая в основномиз ацетона с водой и небольшого количества растворенных парвфиновых и ароматических углеводородов сырья.Регенерацию ацетона из экстрактнойфазы, где содержится основное его количество, осуществляют отгонкой, воду от экстрвк та после отгонки ацетона отделяют отстаи.ванием.Ацетон из рафинвтной фазы регенерируютодним из известных способов, например отсгонкой с водяным паром,60 4Регенерированные из акстрактной и рафинатной фаз ацетон и воду возвращают на акстракцию.Рвфинат - очищенные жидкие парафины- содержит- менее 001% ароматических соединений и может быть использован в качестве сырья для нефтехимических синтезов и в производстве БВК,Экстракт представляет собой более ароматическую по сравнению с сырьем смесь парафиновых и ароматических углеводородови является компонентом дизельного топливе.На чертеже изображена принципиальнаясхема предлагаемого процесса деароматиза:"ции жидких парафинов,Сырье - парафиновый концентрат - подаютпо трубопроводу 1 в среднюю часть акстракционной колонны 2 наверх которой по трубпроводу 3 направляют регенерироввнный рвстворитель. Внизу колонны 2 возбуждают рисайкл, например, подачей части экстракта.Рафинатную фазу по трубопроводу 4 направляютв колонну 5 на регенерацию ацетона отгонкойс водяным паром. Для этого рвфинатную фазу перед подачей в колонну 5 нагревают вподогревателе 6Вниз колонны 5 подаютводяной пвр 7. Отогнвнный от рафинвтвацетон вместе с водяным паром по трубопроводу после конденсации иохлажденияв конденсаторе-холодильнике 8, вожрашвютнв эксгракцию в колонну 2. Рафинвт 9 отводят снизу колонны 5 и охлаждают в холодильнике 10,Зкстрактную фазу снизу колонны 2 отводят по трубопроводу 11 в колонну 12 нарегенерацию ацетона и воды, Ацетон регенерируют отгонкой, Сверху колонны 12 парыацетона по трубопроводу 13 отводят в конденсатор-холодильник 14 и возвращают нвэкстракцию в колонну 2. Наверх колонны12 подают ацетон для орошения, Воду отэкстракта отделяют отстаиванием. Для этого снизу колонны 12 акстракт и воду потрубопроводу 15 через холодильник 16направляют в отстойник 17, Экстракт сверху отстойника 17 отводят по трубопроводу18. Часть экстракта по трубопроводу 19подают в к.лонну 2 для возбуждения рисайклв, Балансовое количество акстракта откачивают по трубопроводу 20. Воду выводятснизу отстойника 17 и по трубопроводу 21подквчивают к ацетону, подаваемому наэкстрвкцию. Избыток воды сбрасывают в канализацию,П р и м е р 1, Жидкие парафины-фракцию250-360 оС с установки карбамидной депарафинизвции дизельных топлив, содержашуюоколо 2% ароматических углеводородов,подвергают противоточной экстракции обвод577219 20 15 ф 1 5 0,6:1 85 10 0,01 Содержание нормальныхпарафинов, весЛ Способ деарометизации жидких парафиновпутем экстракции избирательными растворителями с последующей их регенерацией,отличающийся тем,чтосцелью25 упрощения технологии и повышения эффективности процесса, экстракцию осуществляютобводненным ацетоном,651 Поппи лиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектяая ненным ацетоном. Расгворигель используют после многократной регенерации.Условия экстракцииС оогн ошение обводненныйацетон/сырье по весуСодержание воды вацетоне, вес.% 10оТемпература акстракции, С 50Число теоретических ступеней контакта 8Результаты экстракцииВыход рафинега, вес.% 95Содержание аром в тических углеводородов в рефионате по ГОСТ 94 Э 765 вес,% 0,2 15Пр име р 2. Сырье-фракцию 240-320 С жидких парафинов с усгановки кербамидной депарефинизации дизельных топлив, содержащую 15% ароматических углеводородов и 97% нормельных парафинов, подвергают 2 О экстракции обводненным ацетоном. Рвсгворигель - многократно регенерированный,, Условия эксгрекцннСоотношение обводненныйацетон/сырье по весу 6:1Содержание воды вацетоне, вес.% 5 ЦИИИПИ Заказ 3541/20 Т Темперагура эксгракции, СЧисло теоретических ступеней контактеС оотн оше ние риса йкл/с ырье, по весуРезультаты экстрвкции Выход рафинате, вес,% Содержание ароматических углеводородов в рефинеге (Уф-спек гроск опия)вес.% ф ормуле изобретения