C10G 43/14 — C10G 43/14
Способ получения -парафинов
Номер патента: 489347
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C10G 43/14
Метки: парафинов
...контактаРЕЗт Льтатт 0 ЫТСВ тП-.-ЕЛ=;Ь- -аг:Л МакибРазокт сОГлс:оно пРВДПОженео- му изобретению (опьты 8, 10 и 12) до- СТИГЕот ЧИСТОТЬ ПграВиа 0 ЕЕ 99 ВЕС,9,ЫХОД ПЕГЕта В ПЕРЕСЧЕ тв КЕК НЕ ГаЗОЙЛЬ, акта ПОТЕНПИЕЛЬНОЕ СОПЕВайИЕ В НЕМ т,ттгтаИтов СОСТЕВЛчтотщЕд 16 ВЕС В опытах 8 О и 12 несколько ниже чем Р опытах 79 и 11, .что компенсируется аннан,т,ель 0 более ВысОкОЙ чистОТОЙ целет 0 о полу "1 Рсырья с пределами кипения 210-315 С разбавляот 180 об.ч. Изопентена и 20 об.ч. Метилизобутилкетона и обрабатывало ют оО об.ч, насьппенного при С С ВодяГ 0 Пас Вооа КтвбаМ тда ЕКПЕсетра Комт 1ттестестб.тт сс т ттл 20 С, .0-, тиа 0 Т по 0 т, ,-.Отг;.тт-:,: т.;0 ,тлт;КСКОТОПЫЙ ППОМЫВВ:0200 об.";, той же смеси растьорцтелсй., т-есть ПР 0.".,дЫТОГ 0...
Способ депарафинизации нефтяных фракций
Номер патента: 543664
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Гарипов, Иванов, Козлов
МПК: C10G 43/14
Метки: депарафинизации, нефтяных, фракций
...обводненными хлорми или нитроалканами.р 1. Фракцию 200-320 С Ромашкиндепарафинизируют кристаллическим в присутствии обводненной смеси низтроалканов в смеси с ацетоном при Полученный в результате кония осадок карбамидного комплевают, промывают активатором-раличестве 350 вес.% на сырьекомплексообразования.Промытый и высушенный комплекс разрус выделением нормальных парафинов.При мер 2. Аналогичным образом депанируют фракцию 200-320 С Ромашкинской неприсутствии обводненного нитрозтана в смацетоном,Пример о543664 П р и м е р 4. Аналогичным обоазом депарафинизируют фракцию 250-310 С Ромашкинской нефти в присутствии обводненной смеси низших нитроалканов в смеси с метилэтилкетоном. П р и м е р 6. Аналогичным образом депарафинируют фракцию...
Способ деэроматизации жидких парафинов
Номер патента: 577219
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Ахметов, Бондаренко, Варфоломеев, Колычев, Масагутов, Павлова, Руднева
МПК: C10G 43/14
Метки: деэроматизации, жидких, парафинов
...акстракции обводненным ацетоном.Ацетон с водой подают в количеств40100-1000 вес.% на сырье. Экстракциюпроводят при 20-60 оС без возбужденияили с возбуждением рисвйклв одним из известных способов.В результате акстракции образуются45две жидкие фазы: рафинвтнвя, состояшая восновном из пврвфиновых углеводородов сырыи небольшого количества растворенного ацетона и акстрактная, состоящая в основномиз ацетона с водой и небольшого количества растворенных парвфиновых и ароматических углеводородов сырья.Регенерацию ацетона из экстрактнойфазы, где содержится основное его количество, осуществляют отгонкой, воду от экстрвк та после отгонки ацетона отделяют отстаи.ванием.Ацетон из рафинвтной фазы регенерируютодним из известных способов, например...