-диалкил(тиоруеидо) этилтритиофосфаты

О П И С А Н И Е иц вотяввИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеегсник Социалстиц вских Ресаубнии(22) Заявлеио 15.03,74 (21) 2008836с присоединением заявки Кл А 01 И 9/36С 07 Р 9 Л 653) УДК 632,961,2(088.8) Гееудерегвеннюй ееметет Сввете 1 еееетрае СССР в делам нзабретение н еткрмтий(43) Опубликовано 25.03.76.Бюллетень 1 (45) Дата опубликования описания 06.05;7 К. Близнюк, Р, В. СтрельцовЕ, П. Евсеенко, В. К. У М. Н. Юрлова н О. В. Климов(ТИОУРЕИДО) ЭТИЛТ ФОСФАТЫ начали .водород, алкнл нли арнл, обладающиеакарнцидной активностью,Предложенные соединения являются доотупнымн, Способ их получениЯ основан навзаимодействии смещенных ангидридов 8,3 диалкилдитиофссфорных и дитиокарбамн новыхкислот с агнленимином, Реакция протекаегв мягких услОВнях и позволяет получать кофвечные вещества практически с количественным выходом. Последние представляют собоймалоподвижные жидкости, не пврегоняющиесяпри осгаточном давлении 0,5-1 мм ртсг.Строение полученных соединений подтверждали. с помощью ИК-спектроскопии,П р и м е р 1. Получение В-мегил 3 -бугил- "-( И , И диатилтиоуреило) атил-тритиофосфата,К раствору 0,03 г-моль смешанного ангидрида 8 - мегил 8-бутил-дитиофосфорнойи Я , М -диэгилдитиокарбаминовой кислотв сухом ацетоне (илн бензоле) прн перемешивании и 15-20 С приб являют раствороО,ОЗ г-моль эгиленимина в ацетоне, Послеприбавления агиленимина реакционную массуперемешивают 2 час при комнатной гемпее относится ениям фосфо тивносгыо.реидоагилти Изобретены ческим соедин пестицидной акИзвестны у формулы: вы, обладающимофосфаты общей РО) к Ясн сн И где К - алкилК- водород,Й " алкил, ариХ и К - кислоарицидной акти лкил, аралкиллкил;род или сера,носгью,адаюшие С целью расширения а тинных, менее токсичных тицидов, предлагаются но фосфорной кислоты общей ргимента доступных е эфиры тр пеитиоформу льп нг фби 20 днако де или различ значаюг а.пи л, Н 1 ИЦ и Г - одинаковые или азличные и озГаблица 1 1,5320 1,5342 1;5490 бутил этил метил этил водород бутил метил этил водород фенил метил этнл 1,5305 эгил этил метил 1,5290 пропил метил этил этил мег(т амил этил 7 1,5140 1,5110 метил гептил эгил этил метил окгил этил 1,5310 этил этил этил этил этил 1,5260 1,5255 1,5230 1,5120 1,5230 1,5435 1,5240 этил пропилбутил этил этил эгил этнл бу гил пропил этил эгнл эгнл эгилводород бутил окгил бутнл бу гпп бутнл фенил водород бутил оути 7( бу гил этил бугил этил- йЬ 01 г испытуемого вещества растворялив 5 мл ацетона н разбавляли до заданной концентрации водой, содержащей 0,05% ОЛ-. В приготовленные жидкости на 5 сек погружали растения фасоли в фазе двух на 40 стоЯшх л 7(сгъев, заражение)(е клещом (3 О.щр н и е р 2. Испытание иа акарнш(дную активность,Обшая н(н(алыыЯ (контактнокиц(ечнаЯ ) акарицидносгь определена на самках обь(к- НоаЕИНОГО НОУГННН(Н О КЛЕШа ТЕ 1 таПЧС 7 В л 1 сае Кос(1. 5072883 4оратуре и 1 час при 40-45 С, отгоняют при (Р-Б-С), 645 (РС), 715 (СН СИ ),пониженном давлении расгвориге 7(ь и в остатке получают конечное вещество в виде .790-610. (фИ деФорм,)в. 1050 (С=Я),зеленоватой малоподвижной жидкости; выход 1260 (Р О)( 1295 (С -Я ), 1440 (СН20СН 3) 1470 (С"-8), 2880-29 В 0 (СН СИ=количественны, П1,5320,вал), 3340 (7 ч,-Н-ва 7 ь).Найдено% Я 7,58, Р 8,07, 33,90С Н Я Ор Я Ь условиях примера 1 получают и дру 12 27 2 4 гие соединения, перечень которых. предстнвВычислено %: М 7,46, Р 8,26 34,10:лен и табл. 1,Ю8 ИК-спектре полученного соединенияобнаружены следующие характерисгическиеобласти поглощения (в см ): 540-5601, ЙщО В507288 40 самок на 1 лист). Через Э суток прсьводнди учет количества живых и мертвыхсамок, И контроле зараженные клещами растения обрабатывалн водой, содержащей 5,0%ацетона и 0,05% ОП,Зтанолом служит 0,0-диэтил- Ь - ф-( И , О -диэтидгиоуреидо) эгилтиофосфат,известный ранее как акарицид.Результаты определения акарицидной акТаблица 2 Гибель клеша %) при конНомер соединения х/0,1 001 80 85 ххЭталон х/ Номера соединений соответствующих нх номерам в табл, 1.хх2 5Р - ЙСИ СН ЖНСЯ (С 2 Н )С Н 0 й Ц Формула изобретения Составитель И. ДловаяТехред М, днкович )корректор Редактор Л, Гутсон 3 аказ 2/,5 Тираж 723 Подписное ШИПИ Государственного.комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ПИП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 б ; Ь -дл:линг, - Ь - Р -гиоуреидо)эгидгрногиофосфа гы обшей формулы:й 2 2-я"0 8 6исаатнвносги веществ приведены и табл. 2, Проценты гибели клешей представлены с поправкой на контроль по формуле Лббога,Предложенные вещества менее токсичныдля теплокровных животных, В опытах набелых мышах полулегальная доза их находится в пределах 500-600 мг/кг и выше, вто время как эталонное соединение (табл. 2)имеет С Д 50 150 мг/кг,10 40 где Й и Й - одинаковые или различные означают алкил; н еК и К - одинаковые или различные и оэф начакт водород, алкил или арил, обладак- щие акарицидной активностью.