Способ получения поливинилбутираля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
., 11,5 42 0-450 84,5 Модифицированный поливинилбутираль приведенного строения благодаря наличию аминогрупп при термообработке при температуре выше 100 С переходит в нерастворимую и неплавкую форму, полностью сохраняя нри этом пластические свойства Примечание. Послетермообработки прочность в среднем увеличивается на 50%,Благодаря термореактивности поливинилбутираля его растворы можно применятьи качестве клея, прочность сдвига которвго после термообработки покрытия составляет 120-150 кг/см 2,При применении небольшого количества(1 0-15%) фенилформальдегидной смолыпрочность сдвига после термообработкиувеличивается на 20-25%, при этом твердость покрытия несколько повышается,П р и м е р 1 К 20 г порошкообразного модифицированного поливинилового спирта, содержащего 5,8 вес,% пиперидиновых звеньев, добавляют 230 мл метанола и 5,5 мл 36% ной соляной кислоты. При непрерывном перемешивании добавля ют 15 мл масляного альдегида, и смесь нагревают до 60 С.Продолжительность процесса 12 час. Полученный раствор модифицированного поливинилбутирадя разбавляют метанолом до 5% ной концентрации полимера и осаждают в слабо щелочной воде (1-2% карбоната натрия).(при 150-200 он несколько размягчается, а выше 200 о разлагается полимер).В зависимости от содержания пиперидиновых звеньев в полимерной цепи проч ность полимера на 35-75% выше прочности обычного поливинилбутираля, аадгезия - на 15-30%. Наряду с этим значительно выше также электрические показатели.10 Характеристики модифицированного поливинилбутираля приведены в таблице,ЗО ЗатеМ полимер несколько раз промывают обессоленной водой и высушиваютпод вакуумом при 40-50 оС, Выход полимера составляет 95,5% от теоретического,Содержание пиперидиповых звеньев в порченном полимере 3;2 вес,%,П р и м е р 2, К 20 г порошкообразного модифицированного поливиниловогоспирта, содержащего 15% пиперидиновых 40 звеньев, добавляют 230 мл метиловогоспирта и 5,5 мл соляной кислоты (Я1,17). Далее при перемешивании загружают масляный альдегид из расчета 0,5моля на 1 моль поливинилового спирта, 4 и смесь нагревают до 60 С, Продолжьмтельность процесса 12-15 час. Полученный раствор модифицированного поливинилбутираля разбавляют метанолом до 5/о-нойконцентрации полимера и осаждают в сла- Э бощелочной воде (1,2% карбоната натрия),Осажденный полимер несколько раз промывают в обессоленной воде и высушивают под вакуумом при 40 оС. Выход полимера 97%.55Характеристики некоторых образцовполученного модифицированного поливинилбутираля приведены в табл,2.
СмотретьЗаявка
1928901, 01.06.1973
ЕРЕВАНСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ К. МАРКСА
САЯДЯН АМБАРЦУМ ГЕРАСИМОВИЧ, САФАРЯН ЭВЕЛИНА БАГРАТОВНА, ОГАНЕСЯН ГЕГЕЦИК ПАТВАКАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 27/20
Метки: поливинилбутираля
Опубликовано: 25.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-478030-sposob-polucheniya-polivinilbutiralya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поливинилбутираля</a>
Способ защиты вакуумных насосов от паров воды и соляной кислоты
Номер патента: 122241
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Аверцева, Копцева, Липкес, Островский
МПК: C22B 34/12
Метки: вакуумных, воды, защиты, кислоты, насосов, паров, соляной
...сочетание активированного уг : ки, нагретой до.800., и.1 и,сот 1 етанпе твердой щелоки, нагретой до 800,зоды и соля дуктов маги ия и дргих вакм насо нся тем, чт вливанию п зя и титано чи и титановВ процессе вакуумной сепарации продуктов магнистермического восстановления хлоридов тит;шя, циркония и других металлов выделяется значительное количсство паров воды и соляной кислоты, которые, попадая в вакуумные насосы, вызывают пх порчу и быстрый износ, вследствие чего,"нижается производительность процесса сепарации и ухудшается качество продукции. Известный в вакуумной гехнике способ вымораживания паров воды и кислоты связан с большими конструктивными и эксплуатационными трудно;тями: необходим жидкий азот, дорогостоящие сосуды Дюара,...
Способ очистки сточных вод, содержащих циануровую кислоту
Номер патента: 865822
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Анашкина, Антонова, Голикова, Сальникова, Шамсутдинова
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, кислоту, содержащих, сточных, циануровую
...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 100 мл сточной воды, нагретой до 90 С, содержащей 1,7 г/л кобальта и 24 г/л циануровой кислотй при перемешивании добавляют 33-ный раствор едкого натра (МаОН) до рН 12, При этом сразу же в осадок ыпадает комплексная соль кобальта иневато-зеленого цвета, которая тут же отфильтровывается в горячем виде, Количество отфильтрованного осадка, высушенного до постоянного веса, составляет 0,376 г с содержанием 45 10 кобальта, Кобальт извлекают на 99,7 от потенциала, Фильтрат оставляют для охлаждения при комнатной температуре, По мере охлаждения из фильтрата медленно выпадает белый осадок цианурата 15 натрия,...
Способ получения производных карбостирила
Номер патента: 1331426
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Казуюки, Мисиаки, Хиденори, Юнг-Сиунг
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07C 215/06, C07D 215/227, C07D 295/04
Метки: карбостирила, производных
...сокрашения миокарда измерялис помощью тензометрической арки, пришитой к левому желудочку. Соматическое давление крови измеряли на левой20 бедренной артерии с помощью преобразователя (датчика) давления. Всерегистрационные записи производилина диаграмме с использованием прямолинейного самописца.25 Испь;туемое соединение инъецировали в левую бедренную вену,Инотропнье эффекты соединений выражаются в виде процента развитогонапряжения (натяжения) перед инъекЗо цией соединения. Влияние соединенияна кровяное давление выражается в виде разницы между величинами до и после инъекции соединения.Результаты показаны в табл, 2,35Фармакологическое испытание 3, Взрослых нечистопородных собакобоего пола, весящих 18-13 кг, анестезировали натриевым...
Способ получения производных 1, 3-диоксана или их солей
Номер патента: 1731054
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксана, производных, солей
...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...
Способ получения полимеров, содержащих имидные звенья
Номер патента: 654636
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Архипова, Жубанов, Ким
МПК: C08G 73/14
Метки: звенья, имидные, полимеров, содержащих
...к деформационным колебаниям карбонила в М-замсщенных имидных циклах. Таким образом, ИК- спектр олигомсра нодтверзкдаст предполагаемое для него строение.Для получения высокомолекулярного полиамидоимида полученный олигомер подверга 1 от термической обработке в расплаве в течение 3- - 6 ч в инертной атмосфере при 210 - 240"С н получают полимер в виде прозрачного коричневато-желтоватого блока, Приведенная вязкость полимера составляет 0,75 (0,5%-ный раствор в Н 2304),ло,гтраз 5 яягяения 210 С, тиачала разложения 360 С. ИК-спектр полученного полимера свидетельствует об образовании полиамидоимида: в спектре имеются интенсивные полосы амидов (1550 и 1650 см - ) и Х-замещенных имидов (1720, 1780 и 1380 см - ),Олигомер, полученный на первой...
Предыдущий патент: Способ модификации полиэлектролита
Следующий патент: Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол
Случайный патент: Устройство для рыхления и смешивания волокнистых материалов, например, хлопка