Способ получения 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 467902
Авторы: Колодяжная, Подладчикова, Симонов
Текст
(51) М, К 07 д 49/38 ооударственный комитетСоввта Министров СССРоо делам изобретвннйи открытий(71) Заявитель Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университе-(Х.НИТРОЗАМИНО)-БЕНЗИМИДАЗОЛ 54) СПОСОБ 11 ОЛУЧЕ области синтезаминов, а именно идазолов, котозобретение относится ических нитр трозамино)-бенайти примен одукты для сииз азосоедин ачестве краси ен способ полу ензимидазолов гетероцикл 2-( Я -ни рые могут точные пр зимени как промежуазосоединени можно испольез которыать в чения 2-( К -нитр взаимодействием Иэвестзамино) -б вандом натрия последую щим и способ многоении необходим и невозможнонитрозамины с естителями в аз щение ю ны бенэи- аимодейстре 60%- туре минус то о, %;, С 54,5; Н 4,5; Й 32 Найд СС 545; Н-1м : 335 раство емпера 6; М 31,8 числено,0 (,УМИ). ения 2 ектр 2-аминобензимидаэолов с ализбытком изоамилнитрита сподкислением. Однако такостадиен, при его осуществлтруднодоступные продуктысинтезировать некоторыеэлектроотрицательными эамбензольном кольце бензимиЦель изобретения - упрогии процесса,Это достигается тем, чмидазольного ряда подвергавию с нитритом натрия вной фосфорной кислоты и т5 - минус 10 оС.П р и м е р . Способ по-(К -нитрозамино) -1-метилбензимидазола.К раствору 1,47 г (10 ммоль) 1-метил-аминобензимидазола в 5 мл 60%-нойфосфорной кислоты в течение 20 мин при бавляют 0,85 г (11 ммоль) нитрита натрияв 1 мл воды так, чтобы температура смесине превышала -5 С. По окончании прибаволения смесь выдерживают еще 30 мин, азатем разбавляют вдвое водой и прибавля ют 10/о-ный раствор аммиака до рН 5-6,Выпавший осадок нитроэамина отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают при комнатной температуре в вакуумэксикаторе над фосфорным ангидридом, Вы ход 2-( Я -нитрозамино) -1-метилбензимидазола 1,4 г (80%). Желтые кристаллы ст. разл. 162 С (иэ метанола). Соединениеоумеренно растворимо в метаноле, этаноле,пиридине20467902 ла общей формулы, физические константыкоторых приведены в таблице. с 0 сО сО Ю сО со со н;) со Л т" сО Щ О О О с 0 оХ Х Ж уО . О о ЦОД О Аналогичным путЕм получают другие2 фкитрозамино)-бензимидазо- производные О О ОО О сО сО О сОСО т 1- сО сО с сО О 3 СЧ с О а О л со л 6 оМ Фгде 1 вни я Я:Я:Н;иВ=сн; З=н;В =В =С 11 1 р,-С5, р,:н.но) - .,вВ=В =ЫКК=ИО;=Н 1на основе соответствующи10 1 мидазолов, о т л и ч а ю1 что, с целью упрощения теса, амины бензимидазольнгают взаимодействию с ни60%-ной фосфорной кисло15 туре минус 5 - минус 10Г П р о е т е Способ получения 2-( И -нитрозами-бензимидазолов формулы 2-аминобенэнйс ятем,огни процесяда подвер- , м натрия ври темперах щи хнол трито е ррека ЛЛенисов Заказ МО Тираж 529 1 одиисное 1111 ИГ 1 И 1 осударственного комитепо делам изобретений Москва, 113035, Рауш а Совета Ми открытийкая н,аб., 4 истров СССР Грсднрияги Патенг, Москва, Г 59,жковская наб., 24 СоставительГ.Жуков Редактор Т.Загребельная ехред Н,Ханеева
СмотретьЗаявка
1949893, 19.07.1973
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
КОЛОДЯЖНАЯ СОФЬЯ НИКОЛАЕВНА, СИМОНОВ АНДРЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ПОДЛАДЧИКОВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 49/38
Метки: нитрозамино)-бензимидазолов
Опубликовано: 25.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-467902-sposob-polucheniya-2-nitrozamino-benzimidazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов</a>
Способ получения кремнефторидов натрия или калия из экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 912642
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина
МПК: C01B 33/10
Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной
...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...
Гидразид 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой кислоты в качестве промежуточного продукта в синтезе арилгидразидов, обладающих мутагенным действием, и способ его полечения
Номер патента: 542391
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07C 109/10
Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе
...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....
Способ получения -нитро-(тиоциано) -этиловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 547449
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, нитро-(тиоциано, фосфорной, этиловых, эфиров
...производных 44-50%.П р и м е р 1. Ди-( 1 а-хлорэтил)-3-нитроэтилфосфвт,Реакционную массу, состоящую из 28 г(0,1 моль) нитритв калия и 100 мл этвнсълв, кипятят в течение 10 чвс. Звтем отфилвтровыввют выпавшую соль, органический слопромыввют водой и сушат хлористым квль-.цием. Перегонкой выделяют 21,8 г целевогопродукта, т.кип, 145-148 С /0,008 мм.рт.ст,; Д 1,4488; п 1,4701; МЦнайдено 57,02; вычислено 57,25.Найдено,%: С 8 23,73; И 4,52; Р 10,1 Ь,С Н С 0 КО Р,Вычислено,%; С 123,95; Й 4,25 Р 10,46,547449 Составитель М.МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М,.Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 874617
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Арсентьев, Бинштейн, Горшков, Коновалова, Леонтьева, Овечкин, Фомина, Черненко, Шишков
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...суспенэии и выдержкой ее в течение 20-30 мин.Указанные отличия позволяют снизить содержание примесей в готовомпродукте: степень выделения фторадостигает 98,43, полуторных окислов99,75, двуокиси кремния 96,8. Кроме того, значительно увеличиваетсяскорость фильтрации суспенэии ортофосФатов с 0,6-0,7 до 11-42 мл/мин(11 мл/мин - скорость Фильтрации промышленной суспензии),П р и м е р. В нейтрализатор емкостью 15 м , снабженный механической мешалкой и обогревом, заливаютэкстракционную фосфорную кислоту,концентрацией 25 вес. Р 05 в количестве 13 м 9, которую нейтрализуюткальцинированной содой в количестве4 т (98 вес. Ма С 0) до составараствора МаО ; Р 06 = 1,21, что соответствует содержанию мононатрийфосфата 30 и дннатрийфосфата 8. Суспензию...
Способ очистки 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой кислоты
Номер патента: 958420
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Лякса
МПК: C07D 307/71
Метки: 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой, кислоты
...что согласно способу очистки 3- (5-нитро-фурил)акриловой кислоты обработкой технической 3-(5-нитро.2 фурил)-акриловой кислоты водным раствором щелочного агента при кипяче-. нии с последующей очисткой полученного раствора адсорбентом и подкислением его мине. ральной кислотой в качестве щелочного агента используют соль щелочного металла и уксусной кислоты и подкисление полученного раствора проводят до рН 1 - 2 при 70 - 100 С.Кроме того, используют 5 - 20 оный раствор соли щелочного металла и уксусной кис, йоты.3-(5.нитро 2 фурил)-акриловая кислота растворима в соотношениях 1:15 до 1:40. В ре зупьтате этого способа получают 3-(5-нитро- -фурий)-акриловую кислоту светло-желтого цвета с т.пл. 240 - 241 С, что свидетельствует о высокой степени...
Предыдущий патент: Способ получения 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов
Следующий патент: Способ получения 3-метил-4-оксосульфолана
Случайный патент: 285852