Способ гидрометаллургический пере-работки цинковых kekob

Номер патента: 1686013

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/24

Метки: металлы, мышьяк, переработки, растворов, содержащих, сурьму

...слой катионита фильтруют воду (1 уд.об.) для удаления загрязнений, внесенных воздухом, затем перерабатываемый рас твор 0,52 уд. об, (опыт 3) или перерабатываемый раствор без предварительной водной промывки (опыт 41. По окончании подачи раствора колонну промывают водой до удаления остатков раствора в процессе сорбции и промывок, межэерновое пространство ионита остается заполненным воздухом. При подаче жидкости на осушенный слой в направлении сверху вниз жидкость перемещается по зернам ионита и в пленке влаги, окружающей набухшие зерна,Результаты представлены в таблице.Полученные фильтратц перерабатывают по фракциям, В опытах по предлагаемому способу объем фракции 1 0,24 против 0,1 уд.об. по известному способу или в 2,4 раза больше,...

Номер патента: 1752798

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов

МПК: C22B 3/20

Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов

...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...

Номер патента: 1399364

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Берестовой, Борисов, Воронин, Демидов, Костелов, Сутурин, Хитев, Черкасов

МПК: C22B 3/00

Метки: металлы, переработки, растворов, содержащих, цветные

...10. Смесь разделяли на водную и органическую фазы.Водную фазу присоединяли в следующейпорции исходного раствора, а органическую после промывки медным купоросом реэкстрагировали серной кислотойв два последовательных приема при60 С и отношении объемов фаз О:В=1:2.В первом приеме, реэкстракцию велипри рН=2, а во втором при рН=0,5; 0,7 и 1,0,4Реэкстракт второго приема добавляли к камерному продукту флотации иперемешивали 5 мин с известью при переменном ее расходе, обеспечивающемзначения рН=7,0; 8,9 и 10,04Заданная область рН создается добавкой извести. Использование другихреагентов для создания заданной величины рН, например, едкого натра илисоды, приводит к увеличению потерь5собирателя с отработанным раствором.Влияние рН и типа его...

Номер патента: 1677075

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Борисов, Воронин, Демидов, Костелов, Крейнес, Пушной, Хетагуров, Черкасов

МПК: C22B 3/00

Метки: металлы, переработки, растворов, содержащих, цветные

...камерного продуктаионной флотации солями трехвалентного, железа и активированным углем при рН 3,7 -4,5 собиратель из раствора переходит в со ,став твердых гидрофобных частиц носителя, (основной нафтенат железа и сорбционныйслой на активированном угле), которые легко извлекаются при последующей флотациив пенный продукт,Оптимальный расход активированногоугля определяется содержанием в растворенедиссоциированных молекул нафтеновойкислоты, образующейся в результате обработки камерного продукта ионной флотациираствором соли трехвалентного железа, ипо данным, приведенным в табл, 2, состав ляет не менее 20 мг/л.По предлагаемому способу расход активированного угля составляет 20 - 50 мг/л,При меньших расходах угля уменьшаетсяизвлечение...

Номер патента: 1331085

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бывальцев, Дементьев, Лодейщиков, Панченко

МПК: C22B 3/44, C22B 3/46

Метки: золото, переработки, растворов, содержащих, сурьму

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЗОЛОТО И СУРЬМУ, включающий обработку исходного раствора неорганическим реагентом и последующее излучение золота из полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью селективного выделения золота из тиомочевинного раствора, обработку раствора проводят с использованием в качестве реагента тиосульфата натрия при расходе 3-4 г-ион/г-ион сурьмы при выдержке 2-4 ч.