Гербицид

Номер патента: 1741026

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Верболович, Подгорная, Подгорный

МПК: G01N 21/64, G01N 33/48

Метки: активных, атомом, биологически, водорода, подвижным, соединений, экспресс-анализа

...Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4(5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 снижения считают, что у тестируемого соединения присутствуют донорные свойства.П р и м е р 1, Установление наличия донорных свойств у восстановленной формы никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН),В кювету люминометра вносят 250 мкл 0,1 М фосфатного буфера, рН 8,0, и 50 мкл 5 10М раствора пероксидазы хрена. Запускают реакцию введением 200 мкл 5 10 М раствора люминола, содержащего 7 10 М перекиси водорода. Записывают кинетику реакции вплоть до ее полного завершения. Светосумму свечения принимают за 100 о , Записывают кинетику реакции в присутствии 1...

Номер патента: 1482505

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Вернер, Гуглиелмо, Курт, Ханс-Георг

МПК: A01N 25/32

Метки: ацетанилидов, гербицидами, защиты, класса, кукурузы, повреждения, проса, растений, риса

...гербицида,кг/га Защитноедействие,3 А А А А А 2 1 0,5 1 1 2 2 2 2 1 8,57562,5505.0 В эксперименте с кукурузой меньшими дозами предлагаемых 2-фенилпиримидиновых антидотов можно достигнуть лучшего защитного действия по сравнению с известными антидотами Н,Н-диаплил-дихлорацетамидом и Б-дихлорацетил,2-диметил,3-оксазолидином.В эксперименте с просом с 2-фенилпиримидиновыми антидотами достигнуто защитное действие, которое не удалось достигнуть известными антидотами,В табл. 2 показано защитное действие антидотов на кукурузе от гербици0,511 49 49 49 50 0,5 0,5 0,5 0,5 50 50 0,5 51 53 53 53 54 54 54 В табл. 5 показана эффективность защиты проса антидотами от гербицида 1: 2-хлор,6...

Номер патента: 1342415

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жан-Пьер, Катлеен

МПК: A61K 31/501, A61P 25/20, C07D 237/08

Метки: пиридазина, производных

...в вакууме и рекристаллизуютостаток в этилацетате. Получают цеолевой продукт, т,пл, 156-158 С, выход 5,2 г,П р и м е р 7. 3-(4-Оксопиперидин)-6-(2-хлорфенил)-пиридазин (БВ42488).Нагревание ведут при рефлюксе в25течение 4 ч 4 г соединения, полученного в примере 6, растворенного в смеси 40 мл муравьиной кислоты и 60 млводы. Реакционную смесь выливают враствор едкого натра, перенасыщенного льдом, экстрагируют с метиленхлоридом, отделяют органический слой исушат на сульфате натрия.Растворитель выпаривают досуха ввакууме, после чего проводят рекристаллизацию остатка в абсолютном этаноле. Получают целевой продукт, т,пл.158-160 С, выход 3,2 г,Используя аналогичные методы, получают соединения, описанные в табл,1,40Биологические...

Номер патента: 1575944

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Вили, Жан, Иохим

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...буАеров А и В. Буфер А представляет собой 0,1 -ную водную трифторуксусную кислоту; буАер В содержит 60 об.ацетонитрила, О, 1% трифторуксусной кислоты, остальное - НгО, Для изократической смеси, содержащей 58 об.буАера В, пептид элюируют при 9,2 мл, Центральный срез лиофилизируют, чтобы получить нужный пептид, чистота которого составляет свьпде 98%.Оптическое вращение измеряют на Фотоэлектрическом поляриметре, как величину Га 3=-57,8 +1 (С=1,1 -ная уксусная кислота, нескорректировано).П р и м е р 2, Синтез йр СКР аналога О-Туг 1-йр СЕР(1-32)-ИН, имеющего Аормулу Н-О-Туг-А 1 а-Аяр-А 1 ае-Рйе-ТЬг-Аяп-Бег-Тг-АгР,я-Ча 1-ЬецЛ 55 -С 1 у-С 1 п.ец-Бег-А 1 а-Агд-Еу я-Ьец- -1,ец-С 1 п-Аяре-Ме г-Бег-Агя-С 1 п-С 1 п-С 1 у-ИН , проводят ступенчато,...

Номер патента: 507238

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Иосеф, Рольф, Томас, Эккхарт

МПК: C07D 241/04

Метки: бензгидрил-п, оксибензилпиперазина, производных

...гидро-:хлорид. Попучают й - бензгидрил - й - и- оксибензюп 1 иперазаь-дйгидрохлорид с т,пл.225 СВыход 9,3 г (72% от теоретического),Вычислено,%: С 66,7; Н 6,5; й 6,5; СВ 16,4.СНСи,О.Найдено,%: С 66,5; Н 6,5; й 6,5; Се 16,1,Необходимый в качестве исходного продукта й .бензгидрилпиперазин можнЮ получать обще.известным образом: алкилированием й . карбэтоксипиперазина с дифенилбромметаном в присутствии одного моля безводной соды в кипящем ксилоле и последующим омылением и декарбокси. лированием полученного й . бенэгидрил - й карбэтоксипиперазина в кипящем этанольном ра. створе едкого кали с 63% - ным выходом.Если к раствору й бензгидрил. й - и. оксибензилфпиперазина в безводном этаноле прибавляют двумоляр. ное количество 90% - ной фосфорной...