332592

Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентааявлено 04.Х 1,1969 ( 1375645/2301 п 9/12 Приоритет 13.Х 1.1968,Ш Япония 2510 омитет по дела изобретений и открыт при Сосете Министре СССР,111,1972. Бюллетень10 Д 1 632.954.2(088.8 Дата опубликования описания 12.Л,197 Авторы зобретения Иностран аматсу, Масао Мийамыото и Нобуо Фуказа фирмаБайер АГ.лика Германн витель РБИЦ ние относится к химиче борьбы с сорной расти сельскохозяйственных к применение в качестве х бензилтиокарбаматов. иды сорной растительн и гербицидам. ается в качестве нового гербицида применять аматы общей формулыв том числе и таких, как озерныи камыш и куриное просо, широко распространенных в посевах риса. При этом ои малотоксичны в отношении растений риса, пшеницы, хлопка, капусты и могут применяться как до, так и после появления всходов.Для избирательнои борьбы с сорными растениями рекомендуются дозы 1,25 - 20 йгга, Формы применения соединений обычные - 10 растворы, эмульсии, суспензии, порошки, приготовленные общеизвестными методами.Способы получения предложенных соединений основаны на взаимодействии а-метилбензилмеркаптидов с карбамоилхлорпдами, а-ме тилбензилхлоридов с сероокисью углерода,аминами и щелочами, а также на взаимодействии а-хтетилбензилтиохлорформиатов с аминами.В табл. 1 перечислены соединения фор мулы 1, испытанные в качестве гербицидов.П р и м е р 1. Довсходовое применение, Саженцы риса в стадии трех листьев пересаживали в подготовленную почву, и после их укоренения высевали в эту почву семена 25 опытных сорных растений (куриного проса,озерного камыша и широколиственных сорняков). Сразу после посева почву обрабатыьали соединениями формулы 1 в дозах 1,25, 2,5 и ским средтельностью ультур.гербицидов Однако не- ости устойИз ства в поИз обрете м для севах вестно щенньые в к эти едлаг ивного юкарб заме котор чивыПр фект высокоэф", " - СН+С - Би СИЗ О деил ро алоид, низшиилкоксил или г Х - водород, г низший а группа; и - 0,1 или 2; К - водород или алкил К - алкил; К и К - вместе с атомом образовывать гете радикал с числом тероцикле 5 или 6. Предложенные соединения эф ляют рост многих видов соразота могут циклический томов в гео потений,фекти тых р О П И С А Н И Е 332592ИЗОБРЕТЕН Ия332592 3 Таблица 1 Результатытабл, 2,испытания представлены в Соединение й й о Х Таблица 2 Название Показатель гербицидной активности, балл1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 П Доза, кг/га опытные растения нли препаратшироко- лиственные сор- няки озерный камыш куриное просорис 15 12 13 14 2 О 3 15 16 17 18 19 20 22 30 23 24 25 26 А (эталон) 28 2930 Б (эталон)40В (эталон) П р и м е р 2. Довсходовое применение.45 Семена опытных растений высевали в обычную почву и через. 24 час после посева обрабатывали ее соединениями ( 1, 2 и 22)в дозах 1,25 - 20 кг/га. Через 3 недели послеобработки проводили учет гербицидной актив 50 ности, оценивая ее по пятибальной шкале аналогично примеру 1,Для сравнения применяли известный гербицид: бензил - К,К - диметилдитиокарбамат(соединение А),55 Результаты испытания представлены втабл, 3. и-Метил бензил-И,Ы-диметилтиолкарбамат а.Метилбензил-И,И-диметилтиолкарбамат а-Метилбензил.И,И-дипропилтиолкарбамат а.Метилбензил-Л 1, И-диизо про пилтиолкарб ам ат и-Метилбензил.Л 1,Л 1-дибутилтиолкарбамат а-Метилбензил-И-метил И-бутилтиолкарбамат а-Метилбензил-И,И-тетраметилентиолкарбамат а-Метилбензил-Л 1,И-пентаметилентиолкарбамат п-Хлор.а-метилбензил-И,Л 1-диметилтиолкарбамат п-Хлор-а-метилбензил-И,И-диэтилтиолкарбамат и Хлор-а-метилбензил-И,И-диизопропилтиолкарбамат.п.Хлор-а-метилбензил.И,И-диметилтиолкарбамат .и-Хлор-к-метилбензил-И,Л 1-диэтилтиолкарбамат н-Хлор-а.метилбензил-М,И-диизопропилтиолкарбамато-Хлор-а-метилбензил И,Л 1-диметилтнолкарбамат о.Хлор-а-метилбензил-И,И-диэтилтиолкарбамат о-Хлор-а-метилбензил-И,И-диизопропилтиолкарбамат2,4-Дихлор.а-метилбензилЧ,М-диметилтиолкарбамат2,6-Днхлор-а-метилбензил-И,И.диметилтнолкарбамат3,4-Дихлор.сс-метилбензил-К,Л 1-диметнлтиолкарбаматп-Метокси.и метилбензил.И,И-диметилтиолкарбамати-Метокси а-метилбензил-И,И-диэтилтиол.карбаматп-Метокси-а-метилбензил-И,И-диизопропилтиол.карбамато-Метокси-а-метилбензил-М,И-диметилтиолкарбаматп-Метил.а-метилбензил-И,И-диметилтиол.карбаматп-Нитро-а-метилбензил-Л 1,Л 1.диметилтиолкарбаматм-Нитро-а-метилбензил-Л 1,И-диэтилтиол.карбамата-Метилбензил-И-метилтиолкарбамат а-Метилбензил-Л 1.этилтиолкарбамат п-Бром.а-метилбензил.Л 1,1 Х 1-диметилтиол- карбамат 5 кг/га, а через 3 недели после обработки проводили учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибальной шкале:О - отсутствие повреждений1 - очень слабые повреждения3 - средние повреждения4 - сильные повреждения5 - полная гибель растений.Для сравнения применяли известные гербициды: бензил-М,Б-диметилдитиокарбамат (соединение Л); пентахлорфенол (соединение Б); (2-метил-хлорфеноксиуксусную кислоту (соединение В),52,501,2552,50 1,2552,501,2552,501,2552,5012552,501,2552,501,2552,501,255 2,501,251,00,4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 5 5 4 5 4 3 5 4 3 4 3 2 5 2 5 5 4 5 5 5 5 4 3 5 5 4 5 4 3 4 - 5 4 3 4 4 3 4 4 3 3 1 0 5 5 5 5 4 5 5 4 - 5 5 4 4 5 5 4 5 4 3 4 - 5 4 3 4 3 3 4 3 3 3 3 2 5 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4332592 Таблица 3 Показатель гербицидной активности, балл Номер соединения или препаратхло- рис марь рис 22 А0 0 о о Данные, представленные в табл, 2 и 3, свидетельствуют о высокой эффективности предложенных соединений. Они значительно превосходят известные гербициды этой группы как по действию на сорные растения, так и по избирательности,Предмет изобретения низший алкоксил или нитрогруппа;и - 0,1 или 2;К - водород или алкил;Г - алкил;К и Г - вместе с атомом азота могутобр азовывать гетероциклическийрадикал с числом атомов в гетероцикле 5 или 6, в качествгербицида. Применение а-метилбензилтиолкарбаматовобщей формулы- сн-з-с-и,3. Х, С 1011 К где Х - водород, галоид, низший алкил, 10 Составитель Р. СтрельцовРедактор Н. Спиридонова Техред А. Камышникова Корректор Е. Михеева Заказ 2050,3 Изд. 1 Ъ 554 Тираж 448 ПодппшоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоска:), уК, Раушская паб., д. 4/5 ТОГ 1 чЯ, пР, Сап)УОва, 2 201052,51,25201052,51,25201051,25201052,51,25 51 - 200051 - 200051 - 20081 - 2000 5 2 0 0 0 5 2 0 0 О 5 2 0 0 3 2 0 0 0 5 1 - 2 0 0 О 5 1 - 2 0 0 0 5 2 0 0 3 3 0 0 0 5 2 0 0 0 5 2 0 0 0 5 2 0 0 4 2 0 5 2 0 0 0 5 2 0 0 0 4 2 0 0 3 2 0 5 2 0 0 0 5 1 - 2 0 0 0 5 1 - 2 0 0 5 1 - 2 0 0 0 5 5 5 5 5 5 5 4 - 5 4 5 5 5 4 5 5 4 3 2 5 5 5 5 4 5 5 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 5 4 - 5 4 5 5 5 4 - 5 3 - 4 5 5 5 4 5 5 5 3 5 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 3 5 5 5 4 - 5 4 5 5 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 3 5 5 5 5 4 5 5 5 4 - 5 5 5 5 4 5 5 5 5 4