251497

,) с 1 51 3111 (Г)1 СОГ. ПОЛУЧЕНИЯ )ЧОДИФИЦИРОВА ГЛ И ЦИДИЛ ИЗОЦИАН УРАТА 1 13 О и ) ( 1 с и и с и 1:1 и с и т с 5 е с и и: ис 1: 0,1 с с)с и в" )3/3)И. О;1:)ЛЕО:,)Исс.И(ИИС:(СГИ),) Е)ИСТЛ.1- Л 13 ( С Е ИИ Т Р 1 1111,113)13 с)1) с)с 1 , . , 151 )1, , ;И С 13 ВССГНЫс И Гртн;1)СТНс 1 03-:)Л СРЛВ 1;в ;"С )ЬНИ ВЬ)с.0:"01 ГЕс И 1)с 1 Р 1 НГ) с) 1: И;1 (1 И) - )С.10 ВГ)ЕИИ 011 Я)И)1 13 ЫСИЕИ)1 Ге)1 НЕРЛ Г Р.1, 13- ООЕО,(ис)31;3,1 н иеРОРлиитеи. хс 1;)г, 30; - Т 1 1 1 1 Е Р1 (. Г Я Г), 11 С С Е 1 1 1Г) 1 3 , Г):1 1 :,Л И), 1 1 Я.РЯТ 1 Л ОХИ РЯС ГВИ,") И В ИЛИИ СИс) Г,)ЕОИТ(,1 Ь.иых Рлс ГВОРит(.л 5)х, и)сОЛЯ сг;) 1)сг)с.(с 3003 с ИРИСИЕИ 3(. 13 Г)ИЛС РЯС ГВИР13, В с)Л(.1 И.ТИ, ЛГ) 1)РИ 11 ТЕ)1 ГЕЯС)1 1(Х)1)С."Е. )3(.;1 М ( 3/3 )Н: -Т(Л ЬИ О.113 ибре гение осии )ыдястсн ил мил;фин)рдс 31111 ТР)11 11111,31 1131)Л)) с с 1 (. Тс) Е)1) дс 1 сЕТО 1, )ТО 011 И И ИЛ;1 Вн С 1;1,)) 3.: И Х ТС 53:1(- РЛ 1, Рс 1 Х И ХОРОИН) РЛСТ 30)511:51 ) Рс)СТН) )01- Г 1 51 .,1 ",)С , 1 (31 1 ( ( ))с 3 1" : 1, 5;, ; Г с 1 1 1,1 1 . С В ИС Г 3.гсксан-, октан., лолскдн-, 3 иклогсс 1 н-,4-, ЛнцнклОГскснлмсЯн,4-, 312(1)ГЛин-,Г)- нл( 4,4-днэтоксилифспнлметдн - З,З - ли 33 зшпдндт, изомерные толуилснлипзоциа еы, д гдкжс ПРОЛ 1 СТЫ Г)ИСОСЛ 31 НСНИ 51 3 ЗОЦиаис 11 Д и ННЗКО)Олскмл 51 эн 11) спнР Гс)1, ПЯНР 3)1 сР с 1:лк 3 лоло толуилендцЯо 3 ндг 3 1 3 ио.гь р 31- метилолгропдна. ПрелпочтГгельно применять оргннчскп,дцизоцианап 1,Для провелеппя реакции обмспного рдзлоЖЕНИ 51 МСЖЛУ ТРЦГЛИЦИЛНЛ(130 ЦНЯН 3 РсТО. Иизоциацатом требуется затратть от ЗО 3 яссн,О6 ЧС (ЛУЧШЕ От 1 ЛО 5 сгаС) ПрО;ОЛжГСЛ -НОСТЬ )СЯКЦИ 1 ОПРЕЛРЛЯСТС 51, 13 Чс 1 СТ ОСТ 11, )Сс 1 К -ЦИОННОСГОСООНОСТЬ 10 ПРИ 3 Е 351.".ОГО НЗОП,ИЯНс 1 Гс).Температура, необ.;одимая лл 5 313)03 С;н 1реакции, составляет 110 -50 С.Прц проведении рсдкци оомснноо рдзлоЖС 3 И 5 (ЛЛ 51 МО 1 фп 33) О 3 Я Н И 5 13)1 ГЛ 11 и;11 -ИЗОЦИЯН РсГ 2) 3 ЗОЦИЯНДГ В 30 Л 51 Т В РсП,1213 ленПЙ трнглпцпли,Пзоц(а,урд г малськнмцГ 0 ) 11 1 51 М 1 1 .. 3,Ж н 0 0 С у Щс.Т В 1 51 Т Ь р С с 1 к 3 33 ю 13 н 3) 31; 3 Т - внн органического растворителя, при)3 Гссообразно Вносить изоцпандт в смсь грпглвЦЛНЛИЗОЦПаНУРЯГа Н Рс)1 К)РГСЛЯ НРП:СРСмснивниц н по;огре 3 дпии-.)тот с"ооб применяют, если модифицирован Ый ргл(ццлилизоцианурат подлежи дальнейПсп нсрераоотке в растворенном идс,Окончание реакции о;рс;сляот по солсрждНИН) ЭНОКСНЛНОГО К(СГОРОЛД Н 11 НТО 5 ПП 03уровне..Чолницнро 3 анньи прогуст 3 рн комнатОйтемпературе мягок н сосран 5 с его 130330дЛ 1 ТСЛЬНОС 3 рЕМ 51. 1 СГ 3 с 1.у Оорд:3(3 Ь 13 ГЬС 51 КРИСТ,1 ЛЬ, ТО 31; 10)КНО ,с 1 И ГЬ 3 РС.ЗУ,1 Ь.ТсЕ КРДТКОВРС)СН НОГО НДРС 13 ПНЯ. 1 Р И 131 Ци;НЛНЗ 01 пс 1 НМРс Г, МО;Ифип,)013 с 133 НЫ 1 СО.1 с 1- ПО изоб,)стсниО,же 3)н с 1 срсс р(. 3 ри 1 срно 50 - 60"С можно неосрсдГ 3 п 3;) применять вместе с обшеупотрсб ель:гым всщсст.вами, используемыми лля нолуч(чпя д:;уктовС ЭПОССИЛНЫМИ СОЕЛИНСНИ 51 ЫН.В итоге образуются 3 семь л 1 но,1 с:уошей переработки, отличаюИнес бс 33 прс иОйтекучестью. Чолифнцнро 3 днныи гр(глцилпизоцнапурат имеет энокснлнып экв 3 Вл нтПрЕЛЕЛЯС От 06 ЛО 50, (ГО СООГВСтс П)ует О.держанию эпоксн;ного кислород 1 р Мс рно от10,0 .О 10,3",О, рдС.тВОрнм В ОрГс 1:3 сС(К 1., рТВОР)ТСЛ 51 К, Гс 1 К.С КсК 21 ЕТ 011, 01 с 1 О,1. 13 К,ЧОГС 1 ССЯНОЦ, .ЕТНГЦКЛОГСКСсНОЦСКСДН, ГСТрагидрофуран, бензпо 3 ый спрт, т:еуо 1, кнлол, этиловый эфир уксусной ки 30 ы, б) иЯЦ ТЯТ, ЯМ ИЛ ЦСТ 51 Т, Л(МС иС ЛЬфКСП., КЛО.роформ и )етилен.(лорил. Обычно можн;) г;)тое иь РдТВОРВ, солежспнпс н) н 1,0)1 нс 130температуре приблнзн гсльно 2; 60", мо.:1 фИЦИРОВаННОГО ТРИГЛНЦ 135 ИЛИЗОЦ 33 НУРста.ЛГ,Я РСЯКЦИИ 00.ЕВНО 1 О 3) ДЗЛЖСН Я П 3) 1 Спимы псрвичныс пп Втор;Чныс дми (ы, кого.РЬС )ОТ .с 1 ВЯК 1(.РИ;332 Г 1 С 51 Н Д нф ГИ 1 Ск)Й, н пик,1 ПсКОп струк ГурОЙ. Г 1 ри этОм цик.лпчсскис ямны могут быль циклодлифатическмн пи ароматическими, могут содержать Гссроцнслчсск 31 С ко;ьца, .510 жно использо ап и такие амины, в составе которы)( име 3тя назвд;Пью выше структуры. зот амипоруннь 3 лу 2(. ГсГсропклпсскОГО 2 мн)12 )О)3(С В.0;ПГ В СТРУКТРУ ЦИКЛс. ) ЭТИК СО- сл;иСний активный атом водорода )ожет на колиться у олногэ атома азота или у различнык атомов азота. Примерами упом 5 Нутык ПЕРВИНЫК И ВТОРИсИЫ)С аМИНОВ СЛУжат СЛЕ- дующие: этил- пропил-, бутил-, гексил-, лолецил-, лиметиламинопропил-, лиэтиламинопро.15 пил- ил;1 бензиламин, этилен-, пропилеи- илибутиленлиамин, лиэтилентриамин, триэтилен.тетрамин, 1,2- или 1,4-диаминоциклогексан, ,2-лиамино-этилциклогексан, 1-циклогексил,4-лиаминоциклогексан, 2333 ми 1, орто-, мета.20 и пара-фениленлиамин, бензилнн, 4,4-днами..1 О н)сннлметя 13. Г 1 энго.ен также:1 родукт конлсндцнн аннлина с формальдечло.,Л 5 Проведения рсакц н обме)ноо разло)кпия можно применяп амины, которые 25 нмсот в своем сосгавс лруе функциональнысрунпнровк 1, такцс как этдноламнн, пропанолдмнн, .-(оксиэПл)-1,2-,иаминопропан (ок( пиронл ) -мста-фсилелиМин, 4,4-лиам инодцфснпсульфн., 4,4-7 ндмнодифенлсуль (1)031313 нднэнлэтгГен,намин, 1,4-бс-(у-ачи 3 Он Оноссимстнл) -никло сс 213,:(лорированный бснзилш, 4,4-лидухино-З,З-Г 3:сгОрлифен 3 лметан, 4,4-лнамино-З,З-лиметокслифенилмсгдн, 4,4-;нам 3 Олифснилоксид.35 )Рдгопгр 15ьс результаты лостигаогся ив г 3 чдс 3 р 33)Сне 3 ия дмила кислоты, солержансО с 3000 лн 1" д.ППОГрмпны, коОрый нолм с3 рсз ,нс 1с 3;)О 3 с;сн 5 рсскцнп ОбМНОО Р с 310 ж(.3 и 1 30)К;М ПОЛ исМ 310)1, Тс Кп)1 КК )Гп 1 НЛ(гсПН, ЭГПЛСН 1 рн 31 МПН И Г 3)Иэт 3,3(.нСтр(1 м 3 п, и жирны.чн кисло 1 яси, с 30- об:ЫМ 3 к полпмеризацпи.15,0 Пссг 30 рогс 3 мого амина берут нзРс 1 С 1(Гс 1, ЧТООЫ Нд КДЖ;УЮ ЭНОКСИГРПп ПРИ .одГ 0 ь с) 0,6 ло 1,2 (Гчше 0,8 - 1,0) реакц- сшОопособного волорола, )кол 5 иего в соста 3 МИН;)ГР 3 П:Ы. П р и м с р ы 1- 6. В Грекгорлой колбе емко стью 500 .31.1, снабжен:с)й мешалкой и терморасплд 315 иот кджлыЙ рдз 297 Я( гио.гв) тРНГЛИЦИЛИЛИЗОЦИаНУРата (СМЕСЬ фор 1, оолд,ю ц 1); высокой н низкой темпсрягурс)333 лвлсн 3, Олср)канне эпокси;ного 55 кислс);)Ода5,5)"3):ри гсмнерат)ре окол)20" С.;311 К )Сп 123;СННОЙ . с)ССС ЛООВЛ 51- 101 В ТС 1 СН 310 1 ЧПС Рс 1 1 Н П ЫЕ КОЛ ИсЕСТВЯ ИЗО ц 121 с 1 та. Г 10 01 он 1 дни;002 Влсн 351 темперяГур выдержи)аОг нд уровне 120 С еце 2 чсгс ЬсЗ Прц Неремсниндпцн. ПОЛС ЭТОГО ЛОСтИГаЕГСя, 1,нзоцндндт ноттченн нз:нгиеризоидн)юй жирной кисдоты (Са) кулярный вес в прелелак от 100 ло 700, при. чем ца каяслые 1 О,1 о.ь триглицилилизоциацурата грименяют О, - 3,0 1 о.11) изоциацатцык гр ппировок,2, Способ по п, 1, от.аю 1 Йся тем, что бергг ца ка/слы)е 10 .0.16 т)цглицилил 1)зоц 1 ацурата 0,2 - ),О,)о,) изоциацатцы. групциро. прелот изобрстсция С)ени)с)ц, Л. федоткина икр, д Л. К, Мддова 1 Ы) р кторы В. Петрова Е. Ласточкина.диктор Л. Петтосд Зд ко з .1781,) Тир;)ж 480 По:писи1111111111 К;и)е)д но,е,н)с и)ре)они и откры)ии ири С)нчс)с .)1:):и)е,рои ССС 1)Ьскид,)КЗЗ), 1 тд; н)скд) ин) и 1)З)1) ) :)()н , н ; ) Г . ) ) ))) ) ) ),1 2 3 4 5 6 1. Спосоо получеция молифицг)роваццог) глицилилизоциацураа, от,1 ча)оц 1 с., тем, что кристалл)1 ческии григлииилилизоииацурат, имеющий соперккацие эиоксиццого .ислоро 1 це менее 14 оЬ, полвергают вза;моцействию с орга:ичсским изоциа:атом, имеющим моле 8,7 17,4 34,8 6,25 18,75 22,6 0,050,10,20,0250,075 106 111 120 106 112 113