Способ извлечения кобальта из пиритного и арсенопиритного концентратов

(51)5 С 22 В 23/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ЗОБРЕТЕНИ 1 г (21) 4768329/02концентратов, Цель (22) 13.11.89 .:повышение степени (46) 07.08,92. Бюл. ЬЬ 29 , арсенопиритного кон (75) В.Д.Чунаева и Р,А,Мулдагалиева . .:,ствляется по пирогид (56) Цветные металлы, 1983,.ч. 11, с.13 - 16.: ме, включающей су (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ арсенопиритного кон ПИРИТНОГО И АРСЕНОПИРИТНОГО КОН- в нейтральной атмос ЦЕНТРАТОВтем сульфатизирую (57) Изобретение относится к цветной метал- огарков с добавкой 5 ф лургии, в частности к способам извлечения последующим выщ кобальта из арсенопиритных и пиритных раствором Н 2304, 1 ю изо извле центр ромет льфид центр фере щий о бретения являетсячения кобальта из ата. Способ осущеаллургической схеизирующий обжиг ата при 650-700 С для удаления Аз, забжиг полученнь(х 2304 при 600 С с ванием кобальта елачитабл Изобретение относится к цветной метал- . новном идут в отвалы. Мышьяк из арсенопилургии, в частности к способам извлечения ритного концентрата удаляется в видемалокобальта из арсенопиритных и пиритнЫХ кон- токсичного сульфида мышьяка.центратов.Изобретение осуществляется при перераУдельный вес кобальта, получаемого ботке по пирогидрометаллургической схеме, из мышьяковистого сырья, незначителен., включающей сульфидизирующий обжиг арИзвестные способы не .нашли широкого сенопиритного концентрата с добавкой 75% применения из-за большого расхода хими- пиритного концентрата в нейтральной кетов; сложного аппаратурного оформлейия,атмосфере для удаления мышьяка в манесоответствия требованиям, предьявляе- лотоксичной сульфидной Форме, затемсульмым охраной окружающей среды. Фатизирующий обжиг полученного огарка сЦелью изобретения является одновре- добавкой 5% ча 2304 с последующим выщеменное использование кобальсодержащих лачиванием кобальта раствором серной кисарсенопиритных и пиритных концентратов лоты. Кек после извлечения кобальта для получения кобальта, позволяющее по- рекомендуется направлять на медеплавильвысить извлечение кобальта из арсенопи- ное производство для извлечения Ао, А 9. При ритного концентрата, упростить технологию первом сульфидизирующем обжиге арсено(сокращается выщелачивание на одну ста-пиритного концентрата в качестве сульфидию, несложное аппаратурное оформление),дизатора используется кобальтсодержащий а также снизить энергозатраты, химикаты по. пиритный концентрат.сравнению с известным способом, При применени в качестве сульфидизаПри технико-экономической оценке тора пиритного концентрата лучше сульпредлагаемого способа нужно учесть, что фидируются кобальтмышьяксоставляющие кобальтмышьяковистый концентрат не ис- арсенопирита. При изучении термической пользуется из-за отсутствия комплексной устойчивостиСоАзЯустановлено,чтовнейтэкологически приемлемой технологии, а ко- ральной атмосфере при 850-935"С днразбальтсодержащие пиритные концентраты вос- дагается по реакции+ 14 СозАз 2+15 Аз 454+ - Аз 412Образующиеся при его разложении арсениды кобальта очень устойчивы и лучше сульфидизируются пиритом, чем серой. Кроме того, полученный безмышьяковистый огарок содержит больше железа и в процессе сульфатизирующего обжига присутствие сульфата железа создает благоприятные условия для сульфатизации кобальта.Опыты проводят на флотоконцентрате состава, %: Ее 30,2; Я 17,6; Аз 39,0; Со 1,1; и Ао 25 г/т, Кобальт в нем представлен глаукодотом и данаитом, Из-за отсутствия кобальтсодержащего пиритного концентрата в качестве сульфидизатора используют пиритный концентрат, содеражщий 42,0% Ге, 46,2% Я, А 9 10 г/т. Сульфидизирующий обжиг шихты из арсенопиритного концентрата с добавкой 75% пиритного концентрата проводят при 650-700 С в нейтральной атмосфере в лабораторной трубчатой печи в стационарном слое, Для сравнения проводят сульфидизирующий обжиг, где в качестве сульфидизатора используют серу, оптимальный расход серы 25% от массы арсенопиритного концентрата, Второй сульфатизирующий обжиг полученных огарков проводят одновременно, в одинаковых условиях 5% добавка Ма 2304, температура 600 С, продолжительность 60 мин) в муфельной печи. Окисленные огарки подвергают выщелачиванию 2,5 и 10%-ным раствором серной кислоты при оптимальных условиях: Т;Ж=1:4, температуре 80 С и продолжительности 2 ч.Результаты опытов, характеризующие влияние степени удаления мышьяка в зависимости от вида сульфидизатора на извлечение кобальта, представлены в таблице.Из результатов таблицы видно, что чем выше степень удаления мышьяка, тем больше, кобальта извлекается в сернокислый25 ратной схеме извлечение его в концентратсоставляет 69,7% от содержания в исходном концентрате,Формула изобретения 30 Способ извлечения кобальта из пирит ного и арсенопиритного концентратов, включающий сульфидизирующий обжиг и сульфатизирующий обжиг полученного безмышьяковистого огарка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения кобальта из арсенопиритного концентрата, в качестве сульфидизатора при сульфидизирующем обжиге при 650 - 700 С в нейтральной атмосфере используют пи 35 ритный концентрат в количестве 75% от массы арсенопиритного концентрата, затем сульфатизирующий обжиг полученного безмышьяковистого огарка с добавкой 5 от масы огарка йа 2304 при 600 С с последую 40 45 щим выщелачиванием кобальта растворомсерной кислоты,раствор. Использование пиритного концентрата в качестве сульфидизаторэ в процессе сульфидизирующего обжига повышает извлечение кобальта на 8-10%,5 П р и м е р, Согалсно сособу 50 г арсенопиритного концентрата смешивают с 37,5 г пиритноого концентрата и обжигают при 650-700 С в нейтральной атмосфере, создаваемой током аргона в течение 2 ч, 10 Степень извлечения мышьяка из концентрата 99,4%. Полученный огарок смешают с 5% Ка 2304 и обжигают при 600 С в течение 2 ч, периодически его перемешивая.Окисленный огарок с содержанием Со 15 0,9% выщелачивают 2,5 и 10,0%-ным раствором Н 2504 при Т:Ж=1;4, температуре 80 С в течение 2 ч. Извлечение кобальта в 2,5%-ный раствор Н 2504 95,5%. а в 10,0%- ный раствор Н 230499,9%, Чтобы избежать 20 высокого перехода в раствор железа рекомендуется выщелачивэть ;Кобальт 2,5%- ным раствором Нг 304, при этом,в раствор извлекается 1,5% железа. ПрИвыделении из сернокислого раствора кобальта по гид1752803 Составитель В. ЧунаевТехред М.Моргентал Лукач орре едэктор Н. Гун оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 аз 2735 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5