Способ массовой кристаллизации
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 4 В 01 0 9 ВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОСУДАРС О ДЕЛА ОПИС Е ЕТЕНИ СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ К АВТ(54) СПОСОБ МАСС ЛИЗАЦИИ(57) Изобретение отно выделения тонкодиспер имеющих высокую рас и позволяет повысить д лических продуктов. См ли (РС) и высаливател путем введения нас ыщ скоростью подачи 0,02 - шенин смешиваемых объ (1:2). В качестве В исп ацетон.1 з.п.ф-лы, 1 табл. 38ехнический институт . Пойлов тво СССР,80126 ОВОЙ КРИСТ сится к технологии сных осадков солей, творимость в воде, исперсность кристалешение раствора соя (В) осуществляют ен ного РС и В со 0,2 мз/ч при соотноемов РС и В(1:1,5)- ользуют этанол или1263279 Соотношениеобъемов раствора и высаливателя Высаливатель Пример,Яо 0,20 1:1,5 33 Ацетон 32 0,07 1:1,5 Ацетон 0,02 1:1,5 30 Ацетон Ацетон 0,01 1:1,5 30 1:1,5 0,20 25 Этанол 0,07 1:1,5 Этанол 25 1:1,5 0,02 Этанол 1:1,5 0,01 Этанол 25 10 1:1,5 0,07 Ацетон 32 1:1,8 0,07 Ацетон 30 1:2 0,07 Ацетон 30 13 1:1,5 0,07 Этанол 25 14 1,1:8 0,07 Этанол 25 1:2 0,07 Этанол Изобретение относится к технологии выделения тонкодисперсных осадков солей, имеющих высокую растворимость в воде.Целью изобретения является повышение дисперсности кристаллических продуктов. По способу массовой кристаллизации смешение насыщенного раствора соли и высаливателя осуществляют путем введения насыщенного раствора соли в высаливатель со скоростью 0,02 - 0,2 м/ч при соот о ношении смешиваемых объемов насыщенного раствора и высаливателя (1:1,5) - (1;2), При этом в качестве высаливателя используют этанол или ацетон.Пример 1, 100 мл раствора нитрата натрия, насыщенного при 50 С, нагревают до 55 С и вливают при перемешивании (К 1 м= =15000 - 20000) в 150 мл ацетона или этанола с объемным расходом 0,07 м/ч. Раствор перемешивают 40 - 60 с, после чего производят отделение осадка фильтрацией под вакуумом на воронке Бюхнера. Сушку продукта осуществляют в сушильном шкафу при 100 - 1 ОС 2 ч, Анализ крупности получаемого продукта производят комбинацией ситового анализа и оптического анализа под микроскопом.Размер кристаллов нитрата натрия при описанных условиях составляет при использовании в качестве высаливателя ацетона 32 мкм, этанола 25 мкм.Примеры 2 - 15, Последовательность операций и основные параметры исходных растворов аналогичны приведенным в примере 1. В примерах 2 - 9 изменялась скорость введения насыщенного раствора в высаливатель, в примерах 10 - 15 изменялось соотношение объемов раствора и высаливателя.В таблице представлены примеры 2 - 15 осуществления способа. Скорость подачи Размер кристалнасьпценного лов, мкмраствора, м/ч1263279 Формула изобретения 3Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом является возможность получения мелкодисперсного кристаллического продукта. 1. Способ массовой кристаллизации, включающий смешение насыщенного раствора соли с высаливателем на основе спиртов или продуктов их окисления при перемешиванин смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения дисперсности кристаллического продукта, смешение осуществляют путем введения насыщенного раствора соли в высаливатель со скоростью подачи 0,02 - 0,2 м/ч при соотношении смешиваемых объемов насыщенного раствора и высаливателя (1:1,5), - (1:2),2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве высаливателя используют этанол или ацетон.Редактор Н. Горват Заказ 5461/4 Составитель Б. Крошкин Техред И, Верес Корректор Е. Рошко Тираж 663 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3921171, 29.03.1985
ПЕРМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
РЫЛОВ ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, ПОЙЛОВ ВЛАДИМИР ЗОТОВИЧ, ЯБУРОВ ВИКТОР ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01D 9/02
Метки: кристаллизации, массовой
Опубликовано: 15.10.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1263279-sposob-massovojj-kristallizacii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ массовой кристаллизации</a>
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 522824
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Леон
МПК: G03C 1/72
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 660590
Опубликовано: 30.04.1979
Автор: Хартмут
МПК: C07C 135/00
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...
1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые, натриевые или аммониевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения
Номер патента: 772152
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина
МПК: C07F 9/38
Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации
...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Способ регенерации промывочного раствора на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 1366857
Опубликовано: 15.01.1988
Автор: Белов
МПК: F28G 9/00
Метки: кислоты, основе, промывочного, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной
...примеру 1. К осветленному раствору добавляют 1.,5 г (3 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 9,14 г или 95755П р и м е р 3. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по примеру 1. К осветленному раствору добавляют 0,75 г (1,5 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 1. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 8,65 г или 927П р и м е р 4. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по...
Предыдущий патент: Циркуляционный вакуум-кристаллизатор
Следующий патент: Способ экстракции полезных веществ из лакричного корня
Случайный патент: Способ определения глютаминовой кислоты