Способ определения количества лейкоцитов в молоке
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1109641
Авторы: Зорин, Козлова, Пахирко, Черенкевич
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСЙИПЮмибаяРЕСПУЬЛИН ОМИТЕТ СССРИЙ И ОЧНРЬР ГОСУД АРСТВЕННЫИПО ДЕЛАМ ИЭОБ чэ во СССР;965.СССР978.ОЛИЧЕедусматОПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СНИДЕТЕ(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ В МОЛОКЕ, пр 80, 1109641 риваеций отбор проб молока, смешивание их с аналитическим реагентом и анализирование полученной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувстви - тельности, в качестве аналитического реагента используют раствор флуоресцеиндиацетата с концентрацией-Ь -31 О -10 м, полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 30-50 мин и затем измеряют интенсивность ее флуоресценции, а определение количества лейкоцитов осуществляют по уровню интенсивности флуоресценции.Ф1109641 40 860 45 1500 2100 Изобретение относится к способамисследования молока и может быть использовано для проверки его качествапри приемке на молочных предприятиях, а также для проверки его на молочных фермах.Известен способ определения количества лейкоцитов в молоке, предусматривающий отбор проб молока,смешивание их с реактивом Фелинга 10и визуальное анализирование полученной смеси 1,1 3.Недостатками этого способа являются низкая чувствительность и плохая воспроизводимость. 15Наиболее близким к изобретениюявляется способ определения количества лейкоцитов в молоке, предусматривающий отборпроб молока, смешивание их с аналитическим реагентом и 20аналиэирование полученной смеси.При этом в качестве аналитическогореагента используют щелочной растворфосфина Зй гидрохлорида 1.23.Недостатками известного способа 25являются низкая чувствительность ивысокая погрешность,Целью изобретения является повышение чувствительности и точностиспособа. 30Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения количества лейкоцитов в молоке,предусматривающему отбор проб молока, смешивание их с аналитическимреагентом и анализировавшие полученнойсмеси, в качестве аналитическогореагента используют раствор флуорес цеиндиацетата с концентрацией 10 --10 зм, полученную смесь выдерживают 40при комнатной температуре в течение30-50 мин, и затем измеряют интенсив.ность ее флуоресценции, а определение количества лейкоцитов осуществляют по уровню интенсивности флуоресценции.Способ осуществляют следующим образом,Отбирают пробу молока и разбавляют ее буферным раствором (рН = 7,5,ионная сила д =.0,15 М). К пробедобавляют раствор флуоресцеиндиацетата и выдерживают смесь в течение30-50 мин, а затем на флуориметреопределяют интенсивность флуоресценции, по которой судят о количестве лейкоцитов в молоке, Интенсивностьфлуоресценции нормального молокапринимают эа нулевую, С увеличениемконцентрации лейкоцитов в молокеинтенсивность флуоресценции увеличивается.П р и м е р. Отбирают пробу исследуемого молока в количестве 1 мл,смешивают ее с 2 мл фосфатногобуфера (рН = 7,5, и.= 0,15 М), приливают 20 мкл раствора флуоресцеиндиацетата с концентрацией 5 10 М ивыдерживают в течение 40.мин при 1820 С. По истечении этого времени50 мкл смеси смешивают с 2 мл фосфатного буфера и определяют интенсивность флуоресценции на флуориметре. При этом длину волны возбуждающего излучения устанавливают равной470 нм, а длину волны анализируемогоизлучения (флуоресценции) - 530 нм.Для определения числа лейкоцитовстроят график зависимости интенсивности флуоресценции от числа лейкоцитов, анализируя пробы молока с известным числом лейкоцитов (последнееопределяют путем подсчета числалейкоцитов под микроскопом).Результаты определения количествалейкоцитов путем подсчета под микроскопом по известному и предлагаемомуспособам приведены в таблице.+ Количество знаков "+" пропорционально концентрации суспензии в смеси пробы молока с аналитическим реагентом. Представленные данные показывают,что чувствительность предлагаемого 15 способа в 2 раза, а точность в 3,5раза выше, чем у известного способа. Заказ 6022/29 Тираж 823 Под лис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5
СмотретьЗаявка
3566504, 20.01.1983
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ЗОРИН ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ, ЧЕРЕНКЕВИЧ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, КОЗЛОВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА, ПАХИРКО АЛИНА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/04
Метки: количества, лейкоцитов, молоке
Опубликовано: 23.08.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1109641-sposob-opredeleniya-kolichestva-lejjkocitov-v-moloke.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения количества лейкоцитов в молоке</a>
Способ получения -фосфонометилглицина
Номер патента: 1282820
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Имре, Иштван, Кальман, Марта, Тибор, Янош
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
...(мин,) 98,2 ф 1,53.Материальный баланс.40 Вводимые вещества, г:Метиловый спирт 400,0Триэтиламин 47,0пара-Формальдегид 30,0Глицин 37,5 45 Диметилфосфнт 55,0Соляная кислота(353-ная) 246,0Всего 815,0Вещества, полученные при дистил ляции, г:Дистиллят, отобранный при атмосферномдавлении при 62115 С 575,0Содержаниесоляной кислоты 17,0метилаля 36,6хлорметила 27,8метилового спирта 350,5Вакуумная дистилляция (66-72 С, 150 мм рт.ст.)содержаниесоляной кислоты Газ, образующийся при дистилляции Содержаниехлорметиламетилаляметилового 10,0 0,9 23,26,4 спирта 40,0 Остаток после дистилляцииСодержаниегидрохлоридатриэтиламина67,0И-фосфонметилглицинаглицинаИ,Ы-бис-фосфонометилглицина 2,5соляной кислоты 2,5воды 7,5 Потери при дистилляции 6,0 154,5...
Способ детоксикации организма
Номер патента: 1811405
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Золотуев, Прокопенко
МПК: A61M 1/36
Метки: детоксикации, организма
...гормонов, ингибитоконцентрации озона 0,7 мг/л в течение 90 ров протеолиза, ноотропов, ребенку провемин гемолиза эритроцитов не поступало, а ден УФО крови с введением унитиола.в дозе 0,8-0,9 мг/л гемолиэ имел место. Проводился забор крови по 5,0 мл на 1 кгОпытным путем определена предельно до втечение 30 мин с коррекцией гемодинамипустимая доза концентрации озона в крови ческих нарушений коллоидами. Затем пропри 1 ати, равная 0,7 мг/л, что достигается водилась оксигенация крови под давлениемоблучением втечение 20 мин кислорода под 1 ати озонированным кислородом с последавлением 1 ати; в течение 30 мин под дав- дующим облучением одной биодоэы на 2,0лением 0,5 ати, определяли одну биодозу 40 мл крови (2,0 мл крови УФО втечение 30 с)при...
Способ активации хлебопекарных прессованных дрожжей и дрожжевых клеток дрожжевого молока
Номер патента: 1182075
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Зеленина, Пащенко, Черепнин
Метки: активации, дрожжевого, дрожжевых, дрожжей, клеток, молока, прессованных, хлебопекарных
...дрожжевого молока сподъемной силой по "шарику" 7-10 мин.В этой смеси в течение 20 мин проходит активация дрожжевых клеток,при этом подъемная сила дрожжейулучшается и составляет 4,5 мин.П р и м е р 7. Зг яблочных выжимок, измельченных до размеров частиЦ3040-80 мкм, заливают б 7 мл воды стемпературой 34-35 С и перемешива-оют при частоте вращения перемешивающего органа 1,00-1,33 св течение3-5 мин. В полученную смесь вносят33 мл дрожжевого молока с подъемнойсилой по "шарику" 7-10 мин. В этойсмеси в течение 20 мин проходитактивация дрожжевых клеток, при этомподъемная сила дрожей улучшаетсяи составляет 4 мин,П р и м е р 8. 3,15 г яблочныхвыжимок, измельченных до размеровчастиц 40-80 мкм, заливают 67 млводы с температурой 34-35 С и...
Штамм бактерий lастовасillus асidорнilus, используемый для производства заменителя цельного молока
Номер патента: 1456467
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: A23C 11/00, C12N 1/20
Метки: lастовасillus, асidорнilus, бактерий, заменителя, используемый, молока, производства, цельного, штамм
...штамма позволяет избежать повышения кислатности даже при высоких положительных температурах; прио25 и 20 С через 1 сут развиваемая. им кислотность составляет соответствен 64674 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 но 40,0+5,8 Т и 27,0+1,5 Т, через 2 сут 76,7+14,3 Т и 39,7+3,8 Т.Сравнительная оценка динамики развития титруемой кислотности известной культуры ацидофильной палочки Л 16-4 и предлагаемого штамма Л. 16-4-18- -500 В в стерильном молоке при внесении 5 исходной культуры представлена в табл.1.Штамм характеризуется, не только высокой устойчивостью к тетрациклину (раэвивается при его наличии в концентрации 1200 ЕД/мп), но и при тех концентрациях кормового гризина, которые допускается использовать в рационах телят.Результаты...
Препарат “мастоприм” для определения в сборном молоке примеси анормального молока
Номер патента: 546342
Опубликовано: 15.02.1977
Автор: Оксамитный
МПК: A61B 10/00
Метки: анормального, мастоприм, молока, молоке, препарат, примеси, сборном
...у коров, но не позволяют определить примеси маститного молока в сборном.Цель изобретения - повышение чувствительности препарата. Поставленная цель достигнута благодаря тому, что в состав препарата дополнительно введен натр едкий и коменты взяты в следующих соотношенивес. %.Сульфанол 76 - 80 Натр едкий 20 - 24Для приготовления препарата сульфанол высушивают при 95 - 100 С в сушильном шкафу в течение 30 мин, добавляют натр едкий и переносят в шаровую мельницу, где оба компонента тщательно перемешивают и растирают в мелкий порошок в течение 2 - 3 чи расфасовывают.Сульфанол и натр едкий, входящистав препарата, берут в соотношении5 Принцип действия препарата основан навзаимодействии его с клетками (лейкоцитами) молока.Перед взятием проб...
Предыдущий патент: Способ определения паров ацетона в воздухе
Следующий патент: Способ контроля жидкого металла
Случайный патент: Устройство для сборки и сварки тонколистовых металлических конструкций