Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами

Союз СсьаетиикСоциалистицескикРеспублик ОПИСАНИЕ КЗОБРЕХЕЙ ИЯ ьц 713527 иительицй ент"(32) 12 01.73 (3;1) ФРГО.80. БьоллЕт ОО 7 ДЬДОТВЕНКЫК КОРКТЕТ ссср по делам кэобретенкй и огкрытььц(71) Заявител 54) СПОСОБ, БОРОЕЫ С 11 АГ 1:КОМЫМ 11. КЛ 1.ЕЦАМ 1 И 111.ь 1 АьОДАК 1 м ипо во содержащим произбцьей формулы3 ХРГ ь". Изобретециссобам борьбыства, а именноклешами и нем 7 ИЧЕС КИК ты фосф относится к химическим спо.вредителями сельского хозяйк способу борьбь с насекомыми ат одами. Г)71 1К - У Я 77 СДИТЕЛЯМЬ 7 СЕЛЬ.тки их или их и на Основе О л.(5).ил 1.тионо о при низких ко его недостагоч.0 ЭОС ь., о опилами ттт л КОЛИЧЕСТ Формы СОЕДИТЬЕ ется иэ ььс к ание мыми, клецьамь Овььшенной эфь)е циклических аэо кислот фосфоеслиГИОЦОфы алогеььЬ 7 дьфорцых (ф 1Р - НО ль достигается техническим ре.вляюпэим собой новый способ Указаььцаяшенмем, предсборьбы с нас ле Я и В имеьо значает галоген,аццые значеььия, а 11 аочтительно атом хлора е матодами гетероцикыми, клешами и х или их биотоп м обработ Известен способ борьбьлского хозяйства путем обраббиотопа действующим начало- диметил - 0 - 13 - метььлгьираэофорной кислотьь ь 1. Однаьхцецт 1 ьациях эффекгиьььОс ге Целью ььзобретеигьь явля го способа борьбы с насек нематодами, обладающего и гивцостью, на основе гетерсодержащих производныхра. алкил Гь -Сз;этььл, алкокси Сь - Г;, изоьно, фецил;аЛК 7 ГЛ С,-ь".2 ццаНМЕТИЛ,алкил Сь -Сэ;кислс род сераве 0,0001 - 1 О вес.ь.применения препаратов обния формулы 1 получают,эфиров или амилов эфировОсфоььовььх) кислоь формул,. 5 ял ь ато 1.:ного э(Ьи 1 за. УХгя тва л; си.с т когпп 1 с СзН 7 Ог14 - И 3 вес , апстоп,вес,ч, адкилариголиэгликосполученгя препарата действующего вешевес.ч. его смегцпвают с указанным ко.ом эастворптеля, содержащего указанноетво эмульгатора, и разбавляют концентой до желаемой концентрации. Приготовленным действующим веществом опрыскивают капустные растения (Вгааа са о 1 егасеа), сильно пораженные табачной тлей (Чукча регисае), до образования капель.По прошествии указанных периодов определяют степень умерщвления (%). 11 ри этом 100% означает, что все тли умерщвлены, а 0% означает, что ни одна тля не умерщвлена.Действуюгцие вещества, их концентрации, сроки определения и получаемые результата приведены в табл,4."100 0,001 0,0001 60 П р и м е р Г. Опыт по предельной концентрации (насекомые, проживающие в земле) Подопытное насекомое: ТепеЬг)о гпо 3.)тог. Растворитель: 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Степень умерщвления, %, при концентрации действующего вещества 4/млн. Действующее вецество 20 10 5 2,5 1,25 сн,о8Р - 0сн 0)е 1 ееетнее) ееее сне является лишь весовое количество действуюьце.го вещества на единицу объема земли, котороеуказывается в частях на миллион (например,мг/л). Землей наполняют горшки, когорыеоставляют стоять при комнатной температуре.25 По исэсчении суток в обработанную землювводят подопытных насекомых, а по прошествииДля получения препарата действующего дальнейших 48 ч определяют эффективность вещества 1 вес.ч, его смешивают с указанным действующего вещества подсчетом мертвых и количеством растворителя, добавляют указанное живых подопьгтных насекомых (%). Эффективколичество змульгатора и разбавляют концепт. 30 ность равна 100 с, если все подопьпные насеко. рат водой до желаемой концентрации, мые умерщвлены; а 0%, если живет еще стольПриготовленное действующее вещество тша. ко же подопытных насекомых, как и при конт- тельно смешивают с землей. При этом концепт- ролерация действу)ешего вещества в препарате прак- Действуюшие вещества, их концентрации и тически не играет никакой роли, решающим э 5 получаемые результаты приведены в табл.5.Таблица 5Опыт по предельной концентрации (насекомые, проживаюшигв земле) (ТеоеЬг)о пзо 2.)тог)(Опыт ТетгапусЬик) Концентрация действующего веществами Степень умерщвления,%, по истечении2 днеи Действующее вещество 50 0,1 0(СК о 0,01 0,00 П р и м е р Д. Опыт с ТетгапусЬцв.Растворитель: 3 вес.ч, ацетона.Эмульгатор: 1 вес,ч. алкиларилполитликоле. вого эфира,Для получения препарата действующего вещества 1 вес.ч, его смешивают с указанным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Приготовленным действующим веществом опрыскивают фасолевые растения (РЬааео 1 па ЧцХцаге) высотой около 10 - 30 см до образования капель, Эти фасолевые растения сильно ь СН 3а1 в,в),р- о(ойесглнае) З - М поражены паутинными клещами (ТетгапусЬояогтсае 1 всех стадий развития.По прошествии указанных периодов опреде.ляют эффективность приготовленного действующего вещества подсчетом мертвых клешей,Степень умерщвления указывается в %. 10 Юозначает, что все паутинные клещи умерщвлены,а 0% означает, что не умерщвлен ни одинпаутинный клеш,Действующие вещества, их концентрации,сроки определения и получаемые результатыприведены в табл, 6.(Опьп по ЛД,ое 151 торЬ 11 ця огапаг 1 ц а) онцентраци его веществ епень умеи, г лействующее вещество 100 яСН 1 012 - РСИО 1 Ц -3 СИ 33 7 гСя,о- %С 27-изо Пример Е.ЛД 1 ое - опыт,Подопытные насекомые: 51 торЬ 11 иа огапа -г Ма.Растворитель: ацетон,2 вес.ч. действующего вещества поглощаютв 1000 об,ч. растворителя, Полученный такимобразом раствор разбавляют дальнейшим до.бавлением растворителя до получения желае.мой концентрации. 2,5 мл раствора действующего вещества по.мешают с помощью гптпетки в чашку Петри,На дне чашки Петри находится фильтроваль. Щ с,н,%-р-о( изВестыое) У - МН Л Н ОСгН 5 СН 3ная бумага диаметром около 9,5 см. ЧашкаПетри остается открытой, пока растворительне исйарится полностью. В зависимости от кон.центрации действующего вещества в раствореразлично количество его на 1 м фильтроваль.ной бумаги. Затем в чашку Петри сажают около25 подопытных насекомьх и накрывают ихстеклянной крышкой.Состояние подопытных насекомых контроли.руют по прошествии 3 дней после начала опыта.Умерщвление определяют в %.Действующие вещества, их концентрации,подопытные насекомые и результаты приведеныв табл.7 .,0 37 7 честном растворителя до желаемой незначительной концентрации.2,5 мл раствора действующего вещества по мещают с помощью пипетки в чашку Петри. На дне чашки Петри находится фильтроваль. ная бумага диаметром около 9,5 см. Чашка Петри остается открытой, пока раствор не испарится полностью. В зависимости от кон. центрациираствора действующего вещества раз. лично количество его на 1 мф фильтровальОСИН8 аной бумаги, Затем в чашку Петри сажаютоколо 25 подопытных животных и накрываютих стеклянной крышкой.Состояние подопытных насекомых непрерывно контролируют. Определяют срок, необходимыйдля 100%-ного умерщвления.Подопытные насекомые, действующие вещества, их концентрации и сроки, при которыхдостигнуто 100%.ное умерщвление, приведены 1 о в табл, 8.7132 7 лУ) )1) подвергпот р,;)кцци обмсПого рдзиожсция с триазоилпрсцзво;ццми формугьХ)н) -( 31 - ГчВВ г 13 г 3 лсг усдэац 1 сс значсния.тгв присутсгвцц акцсггора кислоты ии В зцде СООТБСТСТБуи)ИИХ СО:Сй )ЦСЛОЧГЦХ, ЦС 10 ГНОЗС.СЬЦЫХ 1 зс)ат 3 ОВ и;и аММОНЦЯ.рцдзс)зь форл:ы 111 мож 10 Гц)ц 1 щиц 1- дльно оту 12 т 1 эсе)ньлтз методами:23 В сг) учдс се)и Х ОзцдГдст атом сср 13- Вссппе Грсцг о)пп,с тиссе) Гикдрбази 10 фор. Н.1С пособ получения НОВых Ве 1 цеств, соглас 30 изобретению, проводят предпочтительно с при. мсцецием соответствующих растворителей и разбавителей. В качестве растворителей примецян)г практически все инертные органические растворители. К ним прицадлежат особенно д 3 фагическис и ароматические, в случае необходимости, хпорироваццые углеводороды, например,бензол, тоуолксилол, бсцэиц, мети:сцхлорид, хлороформ, етыреххлористый у.Леро;Гхпорбензол, или такис простые эфиры, как диэтиловый и дибутиловый, диоксан, далее кстоны, например,. ацетон, метиэтиловый, че. тцлцзопро)цзловый и мети:изобутиловый кетоцы, кроче того, н)трилы, напричер, ацето - и проБонитри.Как акдсцторы кислот могут быть применены Бес обычные связываощие кис;Готу средстзд. Нрспочтитс)ьцо кдрбоцты и алкоголяты исочных мст 2 лОВ, Гцприср, кд 1)бОН 2 тымсти:аты или зтзьдть натрия и ка:Гия, далее алифапгчсские ароматическцс или тссропиклическис аминь, например Триэти:ГамИ, диметил длизц, лимстилгци:Иц.;имсппбсн:зилдчиц и пир цц.," чН )т т.0 НОГ в сзучзсесли Х озцацст ятом к.ело.пода, эпеле)Вый эфи 12 х)30)мрдьинои кислотыГотзвс 1)12 От Гзздцю;сйстВНИ с рс),2 ци;Ол калияИ ПОТОМ СО СПИРТОМ Л/и ПОЛУГе 3 Я СО ДГ 1 НСНИЙформулы О 311 иС Н;03 - С Мн - С - 0 "и 1,Ж Г1где В имеет укдзспшыс эпичен 313. д эги промежуточцыс продукты подвср)дот потом в при.сутстви)3 прозвоних гид 1)ази 3 цик:Гизадии по следукяцсй схсчс11 11С ИО - С - %1 - С - 0 К +Н М - И 1-К --.тз /Я 0К - И - К 1 ел)Г 1 сратуру реакциз чожцО 131 рьзц)ОБдъ В.Ья происсция способа исходцыс вещества берут обь Пзо Б эквимолярных кссичестах. Редк. пи 0 облсццого разложения Вс;уг Н 1)с;потите:ь. Цо и О;ШОМ ИЗ УКаЗаННЫХ Рае зэ) Нтсей, Б С:У 1 д. НсобхОилоси. В Н 1 эисутсиц 2 кцспторд ссс) т 11 црц лкдзаццых )слп Герд;3 Озх 110 с;с еакшИ ТеСН 1 С Ог ОЛЦОГ О;О 1 СОКОЯКИХ часов, и бо:и,цшнстве суцси цри повьцпснных счгсрагурдх, рсакиозцую слсс Ох;)джлаи)т, Бьшщзаот в волу и пог;опдю Б органическом растворителе, например, бензо:с. Здтсл Смесь рдз;1 еляют обычн,)ч способом Гпгтсл высуши 13 дция 01)21 и Гс:кой ф;3 зь 1. уцд 12 издния рдстВОри. ТС;1 Я И, 13 С.ЧЛЧГС НСОбх)ПИЛС)С ц, ПС 1)СГОНК 13 ОС.т11 ОВьзс сос)инсния Бы,с.210 тся Б 0011 цпнС)БС С. С 3 Б БИ; ЛДСС;Г КГ)1)РГ,ГС ОПДСП 3 нс Г.ци у, быь:щспп;ирсздш без разложения, однако посрсство; Гдк называемой "ца.чд.,ьц)3 дисплляпии, г. с. родижите)ьного аГРСВДЦИЯ ЦРЦ ПОИжСЦНОл .Гпз.Гс 13 И ЛО НЕ.эцдчитсшно повышсвзых Гсмгсрдур, могутбыь освобожсны от цс)с:с;цих лету их комцо Нзов ц дь,им Образол Очи 1 Си 1 Они х 2рдктсризу 10)ся прсж,с всего Пка ц Гелем цре.толГсция.(С 2 Н 50)г Р - О -Н.ЗР-2 5М - Жсн,П р и м е р 3. Опыт с иксодовыми кле.щами,Растворнтель: 35 вес.ч, монометилового эфи.ра этичюи николя,Эмульгатор: 35 вес.ч. ионилфенолполиглико.левого эфира,25Для получснйя препарата смешивают 3 вес.ч,действующего вещества с 7 вес.ч. указаннойсмеси из растворителя и эмульгатора и получен.ный таким образом эмульсионный концентратразбавляют водой до желаемой концентрации,ЗОВ этот препарат, содержащий действующеевещество, в течение 1 мин погружают взрослых,насосавшихся крови самок иксодовых клещейразличных видов Вооруж Хна тсгор.1 ца (чувстви.тельные и устойчивые). После погружения35 10 самок каждого из различных видов иксодовых клешей их кладут в чашки етри, на днекоторых выложены круги фильтровальной бумаги соответствующего размера. о истечении О дней определяют эффективность препарата действующего вещества, уста. навливая задержку яйцекладки по сравнению с непогруженными контрольными иксодовыми клешами. Эффективность выражают в %, причем 100% означает, что больше не были отложены яйца, а 0% означает, что иксодовые клещи отложили нормальное количество яиц.Испытываемые действующие вещества, применяемые концентрации, подопытные паразиты и получаемые результаты приведены в табл. 9.Таблица 9(СН 50)ТР - 0 10 М - В2 Н 5 100 П р и м е р И. Опыт с паразитирующимиличинками мух.Растворитель: 35 вес.ч. монометиловогоэфира этиленглнколя. Эмульгатор: 35 вес.ч. нонилфенолполигликолевого эфира,Для получения препарата действующего вещества 30 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавляют полученный таким образом концентрат водойдо желаемой концентрации.Около 20 личинок мух (1.цс)1)а сарг)па)помещают в пробирку, содержащую около2 смэ конской мышечной ткани. На эту конинунаносят 0,5 мл приготовленного действующеговещества. По истечении суток определяют степень умерщвления в %, При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не умерщвлена.Полученные результаты опыта приведеныв табл.10.43 713527 44 чески не играет никакой роли; решающим является только количество действующего вещест.ва на единицу объема земли, которое указываютв частях на миллион, Землей наполняют горш ки, высеивают семена салата и выдерживаютгоршки при температуре теплицы в 27 С. Попрошествии четырех недель устанавливают пора.женность корней салата нематодами и определя.ют эффективность действующего вещества (%),Эффективность равна 100%, если не произошлоникакого поражения, а 0%, если пораженностьтакая же высокая, как и у контрольных растений в необработанной, но таким же образомзараженной земле.Действующие вещества, применяемые дозыи получаемые результаты приведены в нижеследующей табл. 11. Таблица 11(Опыт с Ме 1 ос 1 оцупе псоцпта) Действующее вещество концентрациимлн. 1,25 0,625 0 100 100 99 99 100 75 П р и м е р К. Опыт по предельной кон.центрации.Подопытный нематод: Мв 1 одоступе псоцп та.,Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.Эмульгаюр;, 1 вес,ч, алкиларилполигликолевого эфира,Для получения препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Приготовленное действующее вещество тща. тельно смешивают с землей, сильно зараженной подопытными нематодами, При этом концентрация действующего вещества в препарате практиоэкгпиое СН сн о31713527 Продолжение табл. 1 еиствующее веществ но)1 00 Таким образом, предложенный способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодамн об надает повышенной эффективностью. ц5Мо (Я дв 25 ула изобрет де В - алки В - зти тС, -Сз, злкокси и- С, изопропила борьбы с насекомыми, кл путем обработки их или м начзлом на основе гете одержащих производных тличающийся ышения эффективности сгетероциклическим аз одным кислоты фосфора Способ ематодамифенил;Кц -злкил С - СЯ - злкил С 1 - СэшХ - кислород, сероличестве 0,0001 - 1Источники инфпятые во внимание, цнанметил, аллил; оцикли кисл вес.%.ормации,при экспертизе754244, кп. 424-200 тем, что пособа, о отсодержа общей в ы пр Составитель Н. КибаловТехред М.Петко дактор Т.Никольская Тираж723 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 035, Москва Ж, Раупжкая наб., д, 4/5одписное Заказ 9133 тент", г. Ужгород, ул. Проектви, 4 деиствующических азотфосфора, ос целью повработку ведутщим произв713527 Пример 1 К - М- СНч Таблица 1 Выход Физические свойства511 Нт - ОЗО 1,5125 К смеси из 159 г (0,1 моль) 1 - метил - 3 - окси - 5 - метилмеркаптотриазола - (1,2,4) и 15 г карбоната калия в 250 мл ацетонитрила прибавляют по каплям 16 г (0,1 моль) хлор- ангидрида дизфиров 0,0 - диметилтионофосфор. ной кислоты, причем внутренняя температура повышается медленно до 22-30 С. После размешивания в течение 4 ч при комнатной температуре и последующего нагревания в течение о2 ч до 55 - бО С реакционную смесь охлажла.ют, выливают в воду и эту смесь поглощаютв бенэоле, Органическую фазу промывают,сушат, растворитель выпаривают при понижен.ном давлении и остаток подвергают начальнойдистилля ции.Получают 19 г (71% от теории) эфира О,О-диметил - О - Г 1 - мепш.метилмеркаптотриазол(1,2,4) - ил - (3) 1 тионофосфо й кисло с 1 о показателем преломления п - 15311. Аналогичным образом могут быть получены следующие соединения, представленныев табл.1.5рч 1.л:р, слс,:.г; юпп 4 М образом СН35,4 г (0,2 моль) Нгй - С 5 - й - Ин - СО - ОС 1. (получен из метилтиосемикарбазила и диэтилового эфира пироугольной кислоты (т.пл. 17 ЮС) и 0,2 моль метилата натрия, растворенного в 100 мл метанола, нагревают в течение 5 ч с об ратным холодильником, зачем выпаривают при пониженном давлении, остаток растворяют в во де и вторично осаждают соляной кислотой(23) Получают 17 г (65 а от теории) сос;1 ицсция формулы 17 с т.пл. 250 С.Аналогичным образом можно изфС 8 Н 1 - исНг М - С 5 - М - МН - СО - ОС 2 Н (получен из гидразида этилового эфира М - изо-пропилугольной кислоты и роданида калия, тлл, 168 С 1 или цэ сн,Нзй - СЯ - И - УНСО - ОСИ 5(получен иэ гидрази.да этилового эфира М - этилугольной кислотыи роданида калия, т.пл, 133 С) получить слет,ющие соединения:81НН тг- С зН 7 - цза- иО т. пл. 228 С; выход 60% от теории. 8 кн т, пл. 222 С; выход 76% от теории. НО13,1 г (0,1 моль) соедиения, полученного описанным методом А(1), и 6 г гидроокиси калия растворяют в 50 мл воды и смеигиваютс 12,6 г диметилсульфата. Эту смесь размеши. вают в течение 2 ч при 25 С, реакционный раствор извлекают хлористым метиленом и разделяют об 1 чным образом.Получают 43 г (98% от теории) 1-метил, - 3 - окси - 5 - метилмеркаптотриазола - (1,2,4) с т.гп. 130 С,Аналогичным образом можно получить.8 СКФ 1 т Ср Оацз 17НОт.пл. 94 С; выход 60% От тенорки8 Ж-триазолтиона - (5) в 300 мл метанола смешива. 1 от сГРала с 0.5 ь 10 ть мстоатз нагрия, по 7 мс 38 г хлорацетонитрила, причем реакционнаясмесь имеет температуру от 30 до 40 С. 11 ослсразмешивакия в течение суток выпавший осадокотсасывают, фильтрат концентрируют при пониженном давленщ, остаток растирают с водой,отсасывают и сушат. После перекристаллизациииз ацетонитрила получают 19 г (20,6 с 1 от тео.рии)- этил - 3 - окси - 5 - цианметклмеркаптопира 1 О зола - (1,2,4) с т.пл. 127 С.Реакцией взаимодействия с аллилброхИдомможно аналогиНых образом получипЮ - ЗСНг - СН = Снгф (24)71 - Яг 5т. пл. 76 - 77 С, Вьход 35 ст от теории.Е (1)ь иО 17 С 7 МН-С ОСНК раствору или суспензии из 300 Г (3 мОль)р 011 ацида калит В 800 мл сухого ацетона ри.бавляют 327 г этилового эфира хлормуравьццойкислоты. причем температура смеси поднимастся25 до 30 - 40 С, послеткюю персмецпгвают в течские 3 ч и потом - при 50-60 С, прибавляютпри це кмсц 1 тВагпи 200 мл метанола, Последополкитсл 1.кого раэмешивакия в тсчскис ночиОтсась 1 вают твердые кохпонекты, фильтрат вы 30 паривают прц потгижскном давлении и остатоксмешивают с небольшим количеством воды.11 ослс Отсасывания и сушки получа 1 от 314 г(64; от теоретического Выхода) М- карбэтоксиотиоь 7 етц.трстана с т.пл. 48 С,Посредствоы взаимодейстВия с этиловым эфи. ром хлормуравьиц и кислоты можно ацаОгичкым 061 эазоь 1 т 10 л"втъС с1 (26)С Н О- С - 1 Н - С - ОС Нэ 525 от.тп. 46 С; выход 62% От теории К 163 г (1 моль) М- карбэ 1 оксиНосН 7. уретака, растворсьгного в 500 хл мстацо.а, прибавляют 46 г метшпЛраэица, причем 1 смцсра. тура реак иокцого раствора по;1 кимастся ло 20 - 30 С. Затем эту смесь мсдлешО нарсван 1 т до 80 С и потох кипятят В течениеч с Об. ратным холо 1 Тильникоы.1 Ос:1 с ох эаж;ыция смс си осадок Отсасывают и перекр.,1. Лцзов 1 Вю иэ метанола, при этом ю:учают 44(34от теорик) 1 - мстил -3- окси -5 -мстоксццира Нль - (1,2,4) с тлл, 216 С.(28) Таблица 2 Опьгт с личинками РЬаедоп) Действующее вецгество телень умерщвления,, по истечении3 дней онцен ующег вещес,0 1 О 10 О Применяя И - карбэтокситиоэтилуретан, можно аналогичнглм образом получить следующее соединение: от.пл. 162 С; выход 55% от теории. П р и м е р А. Опыт с личинками хреново.го листоеда - . РЬаедоп.Растворитсль: 3 вес,ч. ацетона.Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликоле.ного эч 1 ираДля пгоучсппя действующего вещества1 в"с ч, е 1 о смепгивают с указанным количеством растворителя, содержащего указанноеколичество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Приготовленнъм действующим веществом5 опрыскивают до образования капель капустныелистья 1 Вгааа 1 са о 1 егасеа) и сажают на нихличинки хренового листоеда (РЬаедоп сосЬ 1 еа -ггае) .По прошествии указанных периодов опреде.ляют степень умерщвления ( г). При этом100% означает, что все личинки умерщвлены,0% означает, что ни одна личинка не умерщвле.на.Действующие вещества, их концентрации,сроки определения и результаты приведены втабл, 2,. Р - эь.цо 2",. 0 0,01 0,00 00 По прошествии ляют степень умер При этом 100% умергдвлены, 0% о не умерщвлена.абли 0 пт с Р 1 итеЦа) Действуюнее вецество Концент пень умерщв,ения,по истечении3 дней 0,01 ЗСН8 и=21 ВО 1, О /рмР 1 и :еПа.Расэоритель:веса. ацетона.Эь;:ульатор: 1 вес.ч зэкиаригпо:иликолевого эфира.ГЬя толучения ярекарата действующего ве. пества 1 веса. его смениваот с указанным количеством рас ворителя, содержащего укзан ное количество эмутьгатора и разбавляют кон. пентрат водой ло желаемой концентрации,Притотовлешп м действу кипим всцеством опрьскивают листья наоп. ягаэаса о 1 егасе е р Ь. Опыт с капустной молыо -до влажности росы и сажают на них гусеникапустной моли (Р 1 оте 11 а гпаси 1 оеппа) . укаэанного периода опредвчения (;) означает, что все гусеницыначает, что ни одна гусеница Действующие вещества, из концентрапии,сроки определения и результать приведеныв таблЗ .