2-оксо-3а-циан-5, 5-диметил-3, 4-дигидро-7н-пирано-3, 4 втиено 2, 3-в пиррол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик п 1941371(22) Заявлено 20.1080 (21) 3219717/23(51)М. Кл. с присоединением заявк 07 О 495 Веударетеанный коинте есар по делан нзобретеннй к ютнрьпнй(088.8) Дата опубликования описания 07.07.8 кртчян и С. А. Вартаня) Заявител дена Трудового Красного Знамени институт тонкой органической химии им. А. П, Мнджоянактура в литературе неизобретения является новая О Изобретение относится к новой гетероцнклической системе - 2-оксо-За.циан,5-диметип.3,4-дигидроН-.пирано 3,4.в тиено,3.впирролу, которая может найти применение всинтезе биологически активных соединений,Известен 2,3-диметил-За-цнан-дигидро-оксо 5 Н.фуро 2,3-в пиррол 1.Известны также 2,3-замешенные 5,5-диме.тилтетрагидропирано (тиопирано) 3,4.в тиофены 2 и 3Однако зта струописана.Целью данногогетероциклическая система,Поставленная цель достигается 2-оксо-За-циан.5,5.диметил,4-дигидроН-пирано,4.втиено 2,3-в пирролом формулы Предлагаемое соединение получают взаимо.йствием 2-амино.З-цнан.5,5.диметнл,5.ди гидроН-пирано 3,4-в тиофена с хлорангидридом хлоруксусной кислоты в присутствиикарбоната калия и последующим кипячением2-хлорацетиламнно-З-циан,5-диметил,5-дигндроН-пирано 3,4-в тиофена в присутствиикарбоната калия в диоксане в течение 5 ч.П р и м е р 1. 2-Оксо-За-цнан.5,5-диме.тил.3,4-дитидроН-пирано 3,4-в тиено 2,3.впиррол. К раствору 10,2 г (0,01 моль) 2 10амино.З-диан,5-диметнл,5-дигидро.7 Н-пирано 3,4-в тиофена в 35 мл хлороформаприбавляют по каплям 10,9 г (0,01 моль)хлорангидрида хлоруксусной. кислоты в 40 млхлороформа н кипятят 2 ч, После охлажде.15ния выпавшие кристаллы отфильтровывают ипромывают водой, затем спиртом. Получают18,5 г (67,7%) 2-хлорацетиламино.З циан 5,5.диметил.4,5-днгидро 7 Н-пирано 3,4-в тно.дена, Т. нл. 247 - 8 С (хлороформ).2 о Найдено, %: С 1 12,62, й 9,76; 8 11,41.БРУтто. фоРмУла Сгг Н 1 з Сйг ОгбВычислено, %: С 12,44; й 9,83; В 11,25В ИК-спектре имеются следующие полосы поглощения: см :1630(й - СО) Д 210(СЕй),3280(йН)Составитель В. ЕгоровТехред М, Гергель Корректор В. Бутяга Редактор М, Недолуженко Заказ 4757/7 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж -35, Раушская наб., д, 4/5(0,01 моль) карбоната калия кипятят в течение 5 ч и оставляют на ночь. Выпавшиекристаллы отфильтровывают, промывают во.дой. Получают 1,5 г (60,48%) целевого продукта. Т. пл, 280 - 281 С (этанол).Найдено, %: С 58,26; Н 5,13; И 11,27;8 12,81. 1 ЕБрутто формула. С 1 гН 14 гОэБВычислено, %: С 58,06; Н 4,91; й 11,29;8 12,90.В ИК-спектре имеются следующие полосыпоглощения: , см1625 (С=И); 1690 (СО);152225 (СЮ),ПМР-спектр, б м,д.: 5-(СНэ) = 1,24;-пирано 3,4-в тиено 2,3-в пиррол формулы Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. СЬ, Т. Юе апд а 1, Веас 6 оп о 1 этапов ацЬв йота Ьетегосус еэ 44.4605 (1968) ТетгаЬедгоп 1.етт. 2. Норавян А. С, и др. Хим, - фарм. жЛ 1(8),20,1977.3. Норавян А, С Мкртчян А, П.,Джагац.панян И. А., Акопян Р. А., Акопян Н. Е.,Вартанян С. А:Хим. - фарм, ж.,9, 38,1977,
СмотретьЗаявка
3219717, 20.10.1980
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. МНДЖОЯНА
НОРАВЯН АЗАТ СОГОМОНОВИЧ, МКРТЧЯН АЙКАЗУН ПАРУЙРОВИЧ, ВАРТАНЯН САРКИС АМБАРЦУМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 495/12
Метки: 2-оксо-3а-циан-5, 4-дигидро-7н-пирано-3, 5-диметил-3, втиено, пиррол
Опубликовано: 07.07.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-941371-2-okso-3a-cian-5-5-dimetil-3-4-digidro-7n-pirano-3-4-vtieno-2-3-v-pirrol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">2-оксо-3а-циан-5, 5-диметил-3, 4-дигидро-7н-пирано-3, 4 втиено 2, 3-в пиррол</a>
2-амино -5, 5-диметил -3-циан-4, 5дигидро-7нпирано3, 4-c -8нтиопирантион-8, обладающий противосудорожной активностью
Номер патента: 1125961
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Вартанян, Джагацпанян, Мирзоян, Назарьян, Норавян, Пароникян
МПК: A61K 31/38, C07D 495/04
Метки: 2-амино, 3-циан-4, 5-диметил, 5дигидро-7нпирано3, 8нтиопирантион-8, активностью, обладающий, противосудорожной
2-Амино-5,5 -диметил-3-циан-4,5- дигидро-7H-пирано[3,4-c]-8H-тиопирантион-8 формулыобладающий противосудорожной активностью.
Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4 ксантогената калия
Номер патента: 767098
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Копиця, Саркисов, Соложенкин, Швенглер
МПК: C07D 211/44
Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4, калия, ксантогената
...25 калия и целевой продукт растворяется в ацетоне,После окончания реакции из ацето- нового раствора продукт выделяют до.бавлеииеил эфира. Выхбд 97. 30 Применение твердого гидрата окиси калия вместо его водного раствора,как описано в известном спОсобе, позволяет получать более чистый продукт с лучшим выходом, так как в водном растворе КОН 2,2,б,б-тетраметилпиперидин-оксил-ксантогенат калия хорошо растворяется и частично разлагается.П р и м е р. К 10 г 2,2,б,б-тетра- метил-оксипиперидин-оксила в ацетоне прибавляют 20 мл сероуглерода и 3,5 г гидрата окиси калия в виде гранул. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч прн комнатной температуре, добавляют серный эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат на воздухе....
Способ получения производных 1-пирролидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 843737
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C07D 207/24
Метки: 1-пирролидинкарбоновой, кислоты, производных
...приготовленного изодного моля уксусной кислоты и одного моля ацетата натрия, растворенного в 1 л воды. Обработку проводятпри перемешивании смеси в течение2 ч при 20 ОС. Затем реакционнуюсмесь нейтрализуют, добавив карбонатнатрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органический слой выделяют,промывают несколько раз водой, азатем высушивают нац сульфатом натрия. Растворитель выпаривают припониженном давлении и полученный остаток. выделяют с помощью смеси этилацетат:гексан (10:1), Полученный таким образом раствор хроматографируют на колонке с силикагелем, а затем выпаривают растворитель.Таким образом, получают 1,0 г4-(3 -оксо-бутил)-3-оксо-пирролиТаким образом, получают 1,16 г -4-(3 -оксо-октил)-3-оксо-пирро- лидин-этил-карбоксилата в виде...
Способ получения метиловых эфиров 2-алкил(аралкил)тио-1, 6 дигидро-4-метил-6-оксо-1-пиримидинилуксусных кислот
Номер патента: 1198069
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Вайнилавичюс, Лаучис, Сядярявичюте
МПК: C07D 239/38
Метки: 2-алкил(аралкил)тио-1, дигидро-4-метил-6-оксо-1-пиримидинилуксусных, кислот, метиловых, эфиров
...бромуксусной кислоты и 50 млчетыреххлористого углерода. Смеськипятят при перемешивании 1 ч. Нерастворимый осадок отфильтровывают.После отгонки растворителя в вакуумеполучают кристаллический остаток,который перекристаллизовывают изгексана.Данные синтезов приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. Получение метилового эфира (1,6-дигидро-метил-метилтио-оксо-пиримидинил)уксусной кислоты (1 а),В условиях, аналогичных примеру 2,из 17,8 г (О, 1 моль) натриевой соли 198069 21 мидинилокси)уксусной кислоты (выделя ют по примеру 1), Выходы 16 г (72 ) и 0,4 г (2 Ж) соответственно.П р н м е р 8. Метиловый эфир (1,б-дигидро-метил-метилтио-боксо-пиримидиннл)уксусной кислоты (1 а) получают аналогично примеру 2 из 17,8 г (О, 1 моль) натриевой соли...
Способ борьбы с насекомыми и клещами
Номер патента: 578829
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Бернхард, Вальтер, Ингеборг
МПК: A01N 9/36
Метки: борьбы, клещами, насекомыми
...концентр Препаратом деиству до образования капель р0,1 0,0 2) ции.ющего начала обрызгиваютастения фасоли (РЬааео 1 ца 10100 Препараты содержат между 0,1 и 95 вес.% действующего начала (предпочтительно между 0,5 и 90%) Деиствующие начала; их концентрации, срокопределения и результаты приведены в табл. 1.Таблица Опьп с бобовым паутинным стойчивый).парата действующего началас растворителем из 3 вес,ч.ром иэ 1 вес.ч. алкиларилпораэбавляют концентрат во.578829 при 40 - 50 С, охлаждают и фильтруют. Раствори- тель отгоняют и оставшееся масло поглощают в толуоле, Органическую фазу промывают нейтрально водой и раствором бикарбоната натрия, высушивают и отгоняют растворитель. Получают 73 г (70,5% теории) эфира О, О - ди - норм - пропил - Б- ....
Предыдущий патент: 2, 2-диалкил-7-метил-3-окса-7, 11-диазаспиро 5, 6додеканы
Следующий патент: Способ получения комплексных соединений меди
Случайный патент: Трансформатор низкой частоты